Konsentrasyon ng Yunit ng Konsentrasyon ng Gas. Pagsukat ng porsyento ncr ng mga singaw ng langis at mga produktong langis Itaas na limitasyon sa konsentrasyon

Ang mas mababang (itaas) na limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy ay ang pinakamababang (maximum) na konsentrasyon ng gasolina sa oxidizer na maaaring mag-apoy mula sa isang mapagkukunan ng mataas na enerhiya na may kasunod na pagpapalaganap ng pagkasunog sa kabuuan ng pinaghalong.

Mga formula ng pagkalkula

Ang mas mababang limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy φ n ay natutukoy sa pamamagitan ng paglilimita ng init ng pagkasunog. Ito ay itinatag na ang 1 m 3 ng iba't ibang gas-air mixtures sa LCC ay naglalabas sa panahon ng combustion ng pare-parehong average na halaga ng init - 1830 kJ, na tinatawag na limiting heat of combustion. Kaya naman,

kung kukunin natin ang average na halaga ng Q pr. katumbas ng 1830 kJ / m 3, kung gayon ang φ n 6 ay magiging katumbas ng

(2.1.2)

saan Q n - ang pinakamababang init ng pagkasunog ng isang nasusunog na sangkap, kJ / m 3.

Ang ibaba at itaas na CRC ng apoy ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng pormula ng pagtatantya

(2.1.3)

saan n - stoichiometric coefficient para sa oxygen sa equation ng isang kemikal na reaksyon; Ang a at b ay mga empirical constants, ang mga halaga nito ay ibinibigay sa talahanayan. 2.1.1

Talahanayan 2.1.1.

Ang mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy ng mga singaw ng likido at solidong mga sangkap ay maaaring kalkulahin kung alam ang mga limitasyon ng temperatura.

(2.1.4)

saan R hindi)- ang puspos na presyon ng singaw ng sangkap sa isang temperatura na naaayon sa

mas mababang (itaas) na limitasyon ng pagpapalaganap ng apoy, Pa;

p O- presyon sa kapaligiran, Pa.

Ang saturated vapor pressure ay maaaring matukoy ng Antoine equation o ng table. 13 mga aplikasyon

(2.1.5)

saan A, B, C- Antoine's constants (Talahanayan 7 ng Appendix);

t - temperatura, 0 С, (mga limitasyon sa temperatura)

Upang kalkulahin ang mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy ng mga pinaghalong mga nasusunog na gas, gamitin ang panuntunan ng Le Chatelier

(2.1.6)

saan
ibabang (itaas) CRC ng apoy ng pinaghalong gas,% vol .;

- mas mababang (itaas) na limitasyon ng pagpapalaganap ng apoy i-ro ng nasusunog na gas%, vol .;

- mole fraction i-ro ng nasusunog na gas sa pinaghalong.

Dapat tandaan na ∑μ i = 1, i.e. ang konsentrasyon ng mga nasusunog na bahagi ng pinaghalong gas ay kinukuha bilang 100%.

Kung ang mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy ay kilala sa isang temperatura ng T 1, pagkatapos ay sa isang temperatura ng T 2. sila ay kinakalkula ng mga formula

, (2.1.7)


, (2.1.8)

saan
,
- ang mas mababang limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy, ayon sa pagkakabanggit, sa mga temperatura

T 2 ... at T 1 ;
at
- ang pinakamataas na limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy, ayon sa pagkakabanggit, sa mga temperatura T 1 at T 2 ;

T G- temperatura ng pagkasunog ng pinaghalong.

Tinatayang kapag tinutukoy ang LEL ng isang apoy T G kumuha ng 1550 K, kapag tinutukoy ang VKPR ng apoy -1100K.

Kapag ang pinaghalong gas-air ay natunaw ng mga inert na gas (N 2, CO 2 H 2 O vapor, atbp.), Ang rehiyon ng pag-aapoy ay lumiliit: ang itaas na limitasyon ay bumababa, at ang mas mababang isa ay tumataas. Ang konsentrasyon ng isang inert gas (phlegmatizer) kung saan ang ibaba at itaas na mga limitasyon ng pagpapalaganap ng apoy ay magkakalapit ay tinatawag na pinakamababang konsentrasyon ng phlegmatizing. φ f . Nilalaman ng oxygen ang naturang sistema ay tinatawag na minimum explosive oxygen content ng MVSK. Ang ilang nilalaman ng oxygen sa ibaba ng MWC ay tinatawag na ligtas.
.

Ang pagkalkula ng mga parameter na ito ay isinasagawa ayon sa mga formula

(2.1.9)

(2.1.10)

(2.1.11)

saan
- karaniwang init ng pagbuo ng gasolina, J / mol;

, ,- mga pare-pareho depende sa uri ng elemento ng kemikal sa molekula ng gasolina at ang uri ng phlegmatizer, tab. 14 na aplikasyon;

- ang bilang ng mga atomo ng i-th element (structural group) sa molekula ng gasolina.

Halimbawa 1. Sa batayan ng paglilimita ng init ng pagkasunog, ang mas mababang limitasyon ng konsentrasyon ng pag-aapoy ng butane sa hangin ay natukoy.

Solusyon. Para sa pagkalkula sa pamamagitan ng formula (2.1.1) sa talahanayan. Nahanap ng 15 application ang pinakamababang init ng pagkasunog ng sangkap na 2882.3 kJ / mol. Ang halagang ito ay dapat na ma-convert sa ibang dimensyon - kJ / m 3:

kJ / m 3

Gamit ang formula (2.1.1), tinutukoy namin ang mas mababang limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy (LFL)

Ayon sa talahanayan. Nalaman ng 13 application na ang pang-eksperimentong halaga
- 1.9%. Ang kamag-anak na error sa pagkalkula, samakatuwid, ay

.

Halimbawa 2. Tukuyin ang mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagkalat ng apoy ng ethylene sa hangin.

Ang pagkalkula ng CRC ng apoy ay isinasagawa gamit ang approximation formula. Tukuyin ang halaga ng stoichiometric coefficient para sa oxygen

C 3 H 4 + 3O 2 = 2CO 2 + 2H 2 O

kaya, n = 3, pagkatapos

Alamin natin ang relatibong error sa pagkalkula. Ayon sa talahanayan. 13 mga aplikasyon, ang mga pang-eksperimentong halaga ng mga limitasyon ay 3.0-32.0:


Dahil dito, kapag kinakalkula ang LEL ng ethylene, ang resulta ay overestimated ng 8%, at kapag kinakalkula ang LEL, ito ay minamaliit ng 40%.

Halimbawa 3. Tukuyin natin ang mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy ng saturated methanol vapors sa hangin, kung alam na ang mga limitasyon ng temperatura nito ay 280 - 312 K. Ang presyon ng atmospera ay normal.

Upang makalkula ayon sa formula (2.1.4), kinakailangan upang matukoy ang puspos na presyon ng singaw na naaayon sa mas mababang (7 ° C) at itaas (39 ° C) na mga limitasyon ng pagpapalaganap ng apoy.

Gamit ang Antoine equation (2.1.5), makikita natin ang saturated vapor pressure, gamit ang data sa Table 7 ng appendix.

P N = 45.7 mm Hg = 45.7 133.2 = 6092.8 Pa

P N = 250 mm Hg = 250 133.2 = 33300 Pa

Gamit ang formula (2.1.3), tinukoy namin ang NKPR


Halimbawa 4. Tukuyin ang mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy ng isang halo ng gas na binubuo ng 40% propane, 50% butane at 10% propylene.

Upang makalkula ang CRC ng apoy ng isang halo ng gas ayon sa panuntunan ng Le Chatelier (2.1.6), kinakailangan upang matukoy ang CRC ng apoy ng mga indibidwal na nasusunog na sangkap, ang mga pamamaraan ng pagkalkula kung saan tinalakay sa itaas.

C 3 H 8 -2.1 ÷ 9.5%; C 3 H 6 -2.2 ÷ 10.3%; C 4 N 10 -1.9 ÷ 9.1%


Halimbawa 5. Ano ang pinakamababang halaga ng diethyl ether, kg, na may kakayahang lumikha ng isang paputok na konsentrasyon kapag na-evaporate sa isang lalagyan na may volume na 350 m 3.

Ang konsentrasyon ay magiging paputok kung φ n pg saan ( φ pg- konsentrasyon ng mga nasusunog na singaw). Sa pamamagitan ng pagkalkula (tingnan ang mga halimbawa 1-3 ng seksyong ito) o ayon sa talahanayan. Nahanap ng 5 application ang LEL ng apoy ng diethyl ether. Ito ay katumbas ng 1.7%.

Tukuyin natin ang dami ng mga singaw ng diethyl ether na kinakailangan upang malikha ang konsentrasyong ito sa dami ng 350 m 3

m 3

Kaya, upang lumikha ng LEL ng diethyl ether na may dami na 350 m 3, kinakailangan na ipakilala ang 5.95 m 3 ng singaw nito. Isinasaalang-alang na ang 1 kmol (74 kg) ng singaw, na nabawasan sa mga normal na kondisyon, ay sumasakop sa dami na katumbas ng 22.4 m 1, nakita natin ang dami ng diethyl ether

kg

Halimbawa 6. Tukuyin kung ang pagbuo ng isang paputok na konsentrasyon sa dami na 50 m 3 ay posible sa panahon ng pagsingaw ng 1 kg ng hexane, kung ang ambient temperature ay 300 K.

Malinaw, ang vapor-air mixture ay magiging paputok kung φ n ≤φ pg ≤φ v- Sa 300 K, ang dami ng hexane vapor na nagreresulta mula sa pagsingaw ng 5 kg ng isang substance, nakita namin, na isinasaalang-alang na sa pagsingaw ng 1 kmol (86 kg) ng hexane sa 273 K, ang volume ng vapor phase magiging 22.4 m 3

m 3

Konsentrasyon ng singaw ng hexane sa isang silid na may volume na 50m 3, samakatuwid, ay magiging katumbas ng

Ang pagkakaroon ng pagtukoy sa mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagkalat ng apoy ng hexane sa hangin (1.2-7.5%), ayon sa mga talahanayan o sa pamamagitan ng pagkalkula, itinatag namin na ang nagresultang timpla ay sumasabog.

Halimbawa 7. Tukuyin kung ang isang paputok na konsentrasyon ng mga saturated vapor ay nabuo sa ibabaw ng ibabaw ng tangke na naglalaman ng 60% diethyl ether (DE) at 40% ethyl alcohol (ES) sa temperatura na 245 K?

Ang konsentrasyon ng singaw ay magiging paputok kung φ cm n ≤φ cm np ≤φ cm v (φ cm np- konsentrasyon ng mga puspos na singaw ng isang halo ng mga likido).

Malinaw, bilang isang resulta ng iba't ibang pagkasumpungin ng mga sangkap, ang komposisyon ng phase ng gas ay mag-iiba mula sa komposisyon ng condensed phase. Batay sa kilalang komposisyon ng likido, ang nilalaman ng mga bahagi sa bahagi ng gas ay tinutukoy ng batas ni Raoult para sa mga ideal na solusyon ng mga likido.

1. Tukuyin ang komposisyon ng molar ng likidong bahagi

,

saan
- mole fraction ng i-th substance;

- bahagi ng timbang ng i-th substance;

- molekular na bigat ng i-th substance; ( M DE =74, M ES =46)


2. Ayon sa equation (2.1.5), gamit ang mga halaga ng talahanayan 12 ng apendiks. Hanapin ang presyon ng saturated ether at ethyl alcohol sa temperatura na 19 ° C (245 K)

R DE= 70.39 mm Hg = 382.6 Pa

R ES= 2.87 mm Hg = 382.6 Pa

3. Ayon sa batas ni Raoult, ang bahagyang presyon ng mga saturated vapor ng i-th na likido sa ibabaw ng pinaghalong ay katumbas ng produkto ng saturated vapor pressure sa purong likido sa pamamagitan ng molar fraction nito sa liquid phase, i.e.

R DE (singaw) = 9384.4 · 0.479 = 4495.1 Pa;

R ES (singaw)= 382.6 0.521 = 199.3 Pa.

4. Pagkuha ng kabuuan ng mga bahagyang presyon ng mga saturated vapor ng diethyl ether at ethyl alcohol na katumbas ng 100%, tinutukoy namin

a) ang konsentrasyon ng mga singaw sa hangin

b) komposisyon ng molar ng bahagi ng gas (batas ng Raoult-Duartier)

5. Natukoy sa pamamagitan ng pagkalkula o sa pamamagitan ng reference na data (Talahanayan 16 ng Appendix) ang CRC ng apoy ng mga indibidwal na sangkap (diethyl ether 1.7 ÷ 59%, ethyl alcohol 3.6 ÷ 19%). ayon sa tuntunin ng Le Chagelier, kinakalkula namin ang CRC ng vapor phase flame


6. Ang paghahambing ng konsentrasyon ng halo ng singaw-hangin na nakuha sa talata 4 sa mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy (1.7-46.1%), napagpasyahan namin na sa 245 K sa itaas ng likidong bahagi na ito, isang paputok na konsentrasyon ng mga puspos na singaw ay nabuo sa hangin.

Mula sa talahanayan 15 ng apendiks, nakita namin ang init ng pagbuo ng acetone 248.1 · 10 3 J / mol. Mula sa kemikal na pormula ng acetone (C3H 6 O) sinusundan nito iyon T kasama = 3, T n = 6, T O = 1. Ang mga halaga ng natitirang mga parameter na kinakailangan para sa pagkalkula sa pamamagitan ng formula (2.8) ay pinili mula sa Talahanayan. 11 para sa carbon dioxide

Dahil dito, kapag ang konsentrasyon ng oxygen sa isang apat na bahagi na sistema, na binubuo ng mga singaw ng acetone, carbon dioxide, nitrogen at oxygen, ay bumaba sa 8.6%, ang halo ay nagiging explosion-proof. Kapag ang nilalaman ng oxygen ay katumbas ng 10,7% ang halo na ito ay magiging lubhang sumasabog. Ayon sa data ng sanggunian (sangguniang libro "Ang panganib sa sunog ng mga sangkap at materyales na ginagamit sa industriya ng kemikal." - M, Chemistry, 1979), ang MVSK air-acetone mixture kapag natunaw ng carbon dioxide ay 14.9%. Tukuyin ang kamag-anak na error sa pagkalkula

Kaya, ang mga resulta ng pagkalkula ng MVSK ay minamaliit ng 28%.

Takdang-aralin sa sarili

Substansyang likido

Substansyang gas

Amilbenzene

Acetylene

N-amil alkohol

Carbon monoxide

Butyl acetate

Butyl alcohol

Hydrogen sulfide

Diethyl eter

Acetylene

Puting kaluluwa

Ethylene glycol

Carbon monoxide

Tert-amil alkohol

Methyl alcohol

Hydrogen sulfide

Amil methyl ketone

Butylbenzene

Butyl vinyl eter

Carbon monoxide

Acetylene

Ethanol

Acetylene

Butyl alcohol

Carbon monoxide

Ang teorya ng deflagration combustion ay hindi nagpapataw ng mga paghihigpit sa posibilidad na bawasan ang rate ng combustion propagation. Gayunpaman, ipinapakita ng karanasan na ang rate ng pagpapalaganap ng combustion ay hindi maaaring mas mababa sa isang partikular na kritikal na halaga. Ang pagpapalaganap ng apoy sa mga pinaghalong gasolina at oxidizer ay posible lamang sa isang tiyak na hanay ng kanilang mga konsentrasyon. Kapag ang isang halo ay nag-apoy, ang komposisyon nito ay lumampas sa mga limitasyong ito, ang patuloy na pagkasunog ay hindi nangyayari.

Para sa mga nasusunog na mixture, ang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng mas mababa at itaas na mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy.

Mababang limitasyon sa konsentrasyon pagkalat ng apoy (NKPRP) - ang pinakamaliit na konsentrasyon ng isang nasusunog na sangkap sa isang halo na may hangin, kung saan ang posibleng matatag, hindi nakakapatay na pagkalat ng pagkasunog.

Mataas na limitasyon sa konsentrasyon pagkalat ng apoy (VKPRP) - ang pinakamataas na konsentrasyon ng isang nasusunog na sangkap sa isang pinaghalong hangin, kung saan posible pa rin ang isang patuloy, hindi nakakapatay na pagkalat ng pagkasunog.

Mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagkalat ng apoy (CPRP) - isa sa pinakamahalagang katangian ng pagsabog ng mga nasusunog na gas at singaw. Ang lugar ng konsentrasyon ng isang nasusunog na sangkap, na nasa pagitan ng ibaba at itaas na CPRP, ay nailalarawan sa pamamagitan ng posibilidad ng pag-aapoy at matatag na pagkasunog ng pinaghalong at tinatawag na lugar ng mga paputok na konsentrasyon. Kung ang konsentrasyon ng isang nasusunog na sangkap ay lumampas sa mga limitasyon ng konsentrasyon, ang nasusunog na timpla ay nagiging explosion-proof. Kaya, kung ang konsentrasyon ng nasusunog na sangkap ay mas mababa kaysa sa mas mababang KPRP, kung gayon ang pagkasunog ay hindi posible. Kung ang konsentrasyon ng nasusunog na sangkap ay mas mataas kaysa sa VKPRP, kung gayon ang pagsasabog ng pagkasunog ng naturang halo ng gas ay posible kapag pumasok ito sa nakapalibot na espasyo at sa pagkakaroon ng isang mapagkukunan ng pag-aapoy.

Ang pinakamataas na rate ng reaksyon at pagpapalaganap ng apoy sa harap ay sinusunod sa isang stoichiometric ratio ng mga bahagi (konsentrasyon ng gasolina katumbas ng stoichiometric φ gw = φ cmk). Sa isang paglihis mula sa stoichiometric ratio, ang rate ng pagkasunog, at samakatuwid ang rate ng paglabas ng init, ay bababa. Kaya, para sa φ гв< φстм скорость тепловыделения уменьшается в результате нехватки горючего, и нагревании излишка окислителя, что приводит к дополнительным тепловым потерям. При φ гв >φ QMS, ang pagbaba sa paglabas ng init ay nangyayari bilang resulta ng kakulangan ng isang oxidizer, at ang halaga ng pag-init ng labis na gasolina na hindi nakikibahagi sa isang kemikal na reaksyon. Kaya, para sa mga paghahalo ng singaw-gas, posible na makilala ang parehong minimum (mas mababang) φ n at ang maximum (itaas) φ n konsentrasyon ng gasolina, kung saan nangyayari ang mga kritikal na kondisyon para sa pagpapalaganap ng harap ng apoy.

Isinasaalang-alang na ang mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy ay maaaring magbago na may pagbabago sa mga panlabas na kondisyon, upang matiyak ang kaligtasan ng sunog kapag nagtatrabaho sa mga nasusunog na sangkap, hindi lamang ang mga limitasyon ng konsentrasyon ang tinutukoy, kundi pati na rin ang mga ligtas na konsentrasyon φ nb at φ wb, sa ibaba o sa itaas kung saan ang pinaghalong ay hindi garantisadong mag-aapoy. Ang mga ligtas na konsentrasyon ay maaaring kalkulahin gamit ang mga formula:


φнб< 0,9(φн – 0,21), %

φwb ≥ 1.1 (φw + 0.42),%

kung saan φ n, φ sa - NKPRP at VKPRP,%;

Ang lokasyon ng mga lugar ng posibleng mga konsentrasyon ng gasolina ay ipinapakita sa figure.

Ang mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy ay maaaring mag-iba nang malaki sa pagbabago ng mga panlabas na kondisyon. Ang mga pagbabago sa FPRP ay ipinaliwanag sa mga tuntunin ng balanse ng paglabas ng init at paglipat ng init sa system. Ang lahat ng mga kadahilanan, isang pagbabago kung saan ay hahantong sa pagtaas ng henerasyon ng init, ay magpapalawak ng KPRP (babawasan ang mas mababang KPRP at tataas ang itaas na KPRP). Ang mga salik na nagpapataas ng paglipat ng init ay magpapaliit sa KPRP (tataas ang mas mababang KPRP at babaan ang itaas na KPRP). Ang pinakamalaking impluwensya sa KPRP ay ibinibigay ng:

· Ang konsentrasyon ng oxidizing agent sa oxidizing environment (oxygen content sa hangin);

· Konsentrasyon ng mga inert gas (phlegmatizers);

· Temperatura at presyon ng pinaghalong;

· Kapangyarihan ng pinagmumulan ng ignisyon;

Pagkalkula ng mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy

1. Ang pagkalkula ng mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy sa pamamagitan ng paraan ng pagtatantya ay isinasagawa ayon sa pormula:

100 / (ab + b), (5.6)

kung saan ang j ay ang mas mababa o itaas na limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy, vol.%;

b - stoichiometric coefficient ng oxygen, katumbas ng bilang ng mga moles ng oxygen bawat 1 mole ng isang nasusunog na sangkap sa panahon ng kumpletong pagkasunog nito;

a, b - mga pangkalahatang pare-pareho:

para sa mas mababang limitasyon a = 8.684; b = 4.679;

para sa itaas na limitasyon sa b Ј 7.5 a = 1.559; h = 0.560

para sa b> 7.5, a = 0.768; h = 6.554.

Ang halaga ng b ay tinutukoy ng equation ng reaksyon o ng formula:

b = m c + m s + 0.25 (m H - m x) + 0.5 m o + 2.5 m p, (5.7)

kung saan m c, m s, m H, m x, m o, m p - ang bilang ng mga atom, ayon sa pagkakabanggit, ng carbon, sulfur, hydrogen, halogen, oxygen at phosphorus sa isang molekula ng isang nasusunog na sangkap.

Ang error sa pagkalkula sa pamamagitan ng paraan ng pagtatantya ay: kapag kinakalkula ang mas mababang limitasyon 12%, kapag kinakalkula ang itaas na limitasyon 12% sa b Ј 7.5 at 40% sa b> 7.5.

Kapag isinasagawa ang proseso na may nasusunog na sangkap sa mga parameter ng kapaligiran na naiiba sa mga karaniwang kondisyon (t = 25 ° C, P = 760 mm Hg), ang mas mababang (itaas) na mga limitasyon ay kinakalkula ng mga formula:

j n t = j n 25, (5.8)

j sa t = j sa 25. (5.9)

Ang pagtaas ng presyon (P) na may kaugnayan sa presyon ng atmospera ay nakakaapekto sa halaga ng pinakamataas na limitasyon ng konsentrasyon, na kinakalkula ng formula:

j sa P = (100 j sa atm C R) / (100 - j sa atm + j sa atm C R), (5.10)

kung saan ang j sa P at j sa atm ay ang pinakamataas na limitasyon ng konsentrasyon sa presyon P at normal na presyon ng atmospera, ayon sa pagkakabanggit, atm.

  • 2. Pagkalkula ng mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy sa pamamagitan ng pamamaraang pinagtibay ng GOST 12.1.044-89.
  • 2.1. Pagkalkula ng mas mababang limitasyon ng pagpapalaganap ng apoy ng mga indibidwal na sangkap sa porsyento ng dami sa temperatura na 25 ° C:

n = 1100 / h s m s, (5.11)

kung saan ang h s ay ang coefficient s ng pangkat na nakakaapekto sa mas mababang limitasyon ng pagpapalaganap ng apoy, ang mga halaga ay ibinibigay ...

Ang mga sangkap at materyales na maaaring sumabog at masunog kapag nakikipag-ugnayan sa tubig, atmospheric oxygen o sa isa't isa sa isang halaga na ang kinakalkula na labis na presyon ng pagsabog sa silid ay lumampas sa 5 kPa

B- mapanganib ang pagsabog at sunog

Alikabok at mga hibla, mga likidong nasusunog na may flash point na higit sa 28 ° C, mga nasusunog na likido (FL) sa ganoong dami na maaari silang bumuo ng mga paputok na halo ng singaw-hangin o alikabok-hangin, na ang pag-aapoy ay nagkakaroon ng labis na presyon ng pagsabog sa ang silid na higit sa 5 kPa

mapanganib sa sunog

Nasusunog at halos hindi nasusunog na mga likido, solidong nasusunog at halos hindi nasusunog na mga sangkap at materyales (kabilang ang alikabok at mga hibla), mga sangkap na materyales na masusunog lamang kapag nakikipag-ugnayan sa tubig, oxygen sa hangin at sa isa't isa, sa kondisyon na ang lugar kung saan sila matatagpuan ay available o sirkulasyon, hindi kabilang sa mga kategorya A o B

non-explosive init-mapanganib

Ang mga di-nasusunog na sangkap at materyales sa isang mainit, maliwanag na maliwanag o tinunaw na estado, ang pagproseso nito ay sinamahan ng paglabas ng nagliliwanag na init, mga spark at apoy; nasusunog na mga gas, likido at solid na sinusunog o itinatapon bilang panggatong

hindi sunog na mapanganib

Hindi nasusunog na mga sangkap at materyales sa isang malamig na estado

Mas madaling maiwasan ang sunog kaysa patayin ito. Ang pag-iwas sa sunog ay batay sa prinsipyong ito, kung saan ang mga hakbang ay nahuhulaan nang maaga na naglalayong:

upang alisin ang mga pinagmumulan ng pag-aapoy, oxidizer, atbp.;

pag-iwas sa posibilidad ng isang mapagkukunan ng sunog (pagpapalit ng mga nasusunog na sangkap na may hindi nasusunog, pagpapababa ng antas ng pagkasunog ng mga sangkap, gumana nang may ligtas na mga konsentrasyon, temperatura, atbp.);

pag-iwas sa pagkalat ng apoy kapag nangyari ito sa loob ng kagamitan at sa pamamagitan ng mga pipeline, kasama ang mga elemento ng istruktura ng mga gusali, sa pagitan ng mga gusali, atbp. (mga fire arrester, shut-off valves, reserve tank, fire wall, zone, embankment, atbp.);

ligtas na paglikas ng mga tao sa kaso ng sunog;

pangunahin at nakatigil na paraan ng pamatay ng apoy.

Mga gawain at pagkakasunud-sunod ng trabaho

Gawain bilang 1. Pagpapasiya ng mas mababang (n) at itaas (c) na mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy.

Tukuyin ang antas ng pagsabog at panganib sa sunog ng pinaghalong mga nasusunog na gas (tulad ng itinagubilin ng guro) sa isang eksperimentong pag-install ayon sa halaga ng mas mababang (n) at / o itaas na (c) na mga limitasyon ng pagpapalaganap ng apoy. Ihambing ang nakuha na mga resulta sa mga kinakalkula at hanapin ang error sa pagpapasiya. Tukuyin ang mga ligtas na konsentrasyon. Itakda kung anong klase ayon sa PUE ang zone sa paligid ng eksperimentong pag-install, kung saan naka-install ang silindro na may ibinigay na halo ng mga gas, at kung saan kategorya ng pagsabog at panganib ng sunog ang silid kung saan ginagamit ang halo na ito: 1) bilang isang hilaw na materyal; 2) bilang panggatong.

Order sa trabaho

  • 1. Kilalanin ang eksperimental na setup at ang pamamaraan para sa pagsasagawa ng trabaho dito (tingnan ang paglalarawan para sa setup).
  • 2. Magsagawa ng mga paunang kalkulasyon ng mas mababang (itaas) na mga limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy muna para sa mga indibidwal na sangkap [tingnan. equation (5.6) o (5.115.13)], at pagkatapos ay para sa pinaghalong mga gas [tingnan. equation (5.15)] na tinukoy sa pagtatalaga ng komposisyon.
  • 3. Kalkulahin ang dami ng pinaghalong gas na kinakailangan upang lumikha ng isang konsentrasyon na tumutugma sa mas mababang (itaas) na limitasyon ayon sa formula (5.16).
  • 4. Maghanda ng gas-air mixture sa pamamagitan ng paghahalo ng hangin sa kinakalkula na dami ng gas mixture sa mixing system ng installation.
  • 5. Dalhin ang isang bahagi ng inihandang timpla sa isang paputok na silindro at sikmurain ito ng may spark discharge.
  • 6. Sa pagkakaroon ng isang pagsabog, kapag tinutukoy ang mas mababang limitasyon (n), bawasan ang lakas ng tunog, at kapag tinutukoy ang itaas na limitasyon (c), sa kabaligtaran, dagdagan ang dami ng na-sample na gas ng 1 ml.
  • 7. Alisin ang mga produkto ng pagkasunog mula sa sistema ng paghahalo at ang paputok na silindro ng pag-install at ulitin ang eksperimento na may mas maliit (mas malaking) dami ng na-sample na gas. Isinasagawa ang eksperimento hanggang, sa susunod na pagbaba (pagtaas) sa dami ng gas, walang pagsabog.
  • 8. Kalkulahin ang pang-eksperimentong halaga ng mas mababang (itaas) na limitasyon ng pagpapalaganap ng apoy at hanapin ang error sa pagitan ng kalkulado at pang-eksperimentong mga halaga. Ipaliwanag ang mga pagkakaiba sa pagitan ng pang-eksperimentong at kinakalkula na mga halaga.
  • 9. Kapag tinatasa ang antas ng panganib ng pinaghalong mga gas na may hangin, isinasaalang-alang na ang lahat ng mga pinaghalong gas-air na may lugar ng pag-aapoy na limitado ng mas mababa at itaas na mga limitasyon ng konsentrasyon ay sumasabog at mapanganib sa sunog, ngunit ang mga pinaghalong may 10 vol .% Ay lalong sumasabog, at may 10 vol.% Ay sumasabog ...
  • 10. Itatag ang klase ng zone ayon sa PUE sa paligid ng silindro na may pinaghalong gas ng isang ibinigay na komposisyon.
  • 11. Bigyang-katwiran ang kategorya ng silid kung saan ginagamit ang pinaghalong gas na ito bilang: a) hilaw na materyal; b) gasolina.
  • 12. Ang mga eksperimentong resulta ay maaaring ipakita sa anyo ng talahanayan 5.11:

Talahanayan 5.11.

Numero ng gawain 2. Pagpapasiya ng flash point at pag-aapoy.

Suriin ang antas ng pagsabog at panganib ng sunog ng isang likido (tulad ng itinuro ng isang guro) sa pamamagitan ng mga temperatura ng flash at pag-aapoy. Ihambing ang mga itinatag na eksperimentong temperatura sa mga kinakalkula at reference na halaga, tukuyin ang mga error at, kung sakaling magkaroon ng pagkakaiba, ipaliwanag ang mga pagkakaiba.

Itatag ang zone class ayon sa PUE at ang kategorya ng silid ayon sa NPB105-95, kung saan ginagamit ang test liquid. Magmungkahi ng mga paraan para matiyak ang kaligtasan ng sunog.

Order sa trabaho

  • 1. Kilalanin ang pag-install ng sarado (bukas) na uri upang matukoy ang flash point (t flash) at ignition (t flash).
  • 2. Kalkulahin at / o hanapin sa handbook ang flash point para sa sinisiyasat na likido.
  • 3. Punan ang crucible sa pag-install ng 2/3 ng test liquid, mag-install ng thermometer ng kinakailangang hanay at i-on ang heating device.
  • 4. Sindihan at ayusin ang ignition wick gamit ang clamp sa gas hose mula sa gas cylinder.
  • 5. Para sa 1015 tungkol sa C sa kinakalkula na halaga ng t pop. (o kinuha mula sa reference book) tuwing 12 degrees, dalhin ang ignition wick sa ibabaw ng likido at itala ang temperatura kung saan ang singaw sa itaas ng likido ay kumikislap sa unang pagkakataon. Ito ang magiging pang-eksperimentong flash point - t vs e.
  • 6. Ipagpatuloy ang pag-init ng likido at dalhin ang ignition wick tuwing 12 degrees ng pag-init sa ibabaw ng likido. Itala ang temperatura kung saan nag-apoy ang mga singaw at nagpatuloy ang pagkasunog nang hindi bababa sa 1530 s. Ito ang magiging experimental ignition temperature - t ignition e.
  • 7. Isara ang lalagyan na may nasusunog na likido na may takip, kung ang mga sukat ay isinasagawa sa isang open-type na pag-install, o isara ang balbula sa isang closed-type na aparato upang huminto ang pagkasunog.
  • 8. Ihambing ang mga pang-eksperimentong tagapagpahiwatig sa mga kinakalkula (sanggunian) at ipaliwanag ang mga pagkakaiba sa mga halaga ng temperatura.
  • 9. Gamit ang nahanap na temperatura, itatag ang antas ng panganib ng likido. Ang pinaka-mapanganib ay ang mga nasusunog na likido, na kinabibilangan ng mga likidong may t flash. 61 o C (sa closed-type na device) at 66 o C (sa open-type na device). Ang lahat ng nasusunog na likido ay sumasabog at mapanganib sa sunog. Kung t aux. Ang 61 (66) о С ay isang nasusunog na nasusunog na likido (GZH).
  • 10. Batay sa pagkakaiba sa pagitan ng t ignition - t flash = t, itatag ang panganib ng likido sa panahon ng operasyon sa ilalim ng mga kondisyon ng posibleng pagkakaroon ng pinagmumulan ng ignisyon. Ang mas maliit na t, mas mapanganib ang likido.
  • 11. Itatag ang klase ng sona ayon sa PUE sa paligid ng kagamitan kung saan ginagamit ang iniimbestigahang likido.
  • 12. Itatag ang kategorya ng silid ayon sa NPB105-95, kung saan ginagamit ang kagamitan na may likido.
  • 13. Magmungkahi ng mga paraan para matiyak ang kaligtasan ng sunog kapag gumagamit ng test fluid.

Ang mga eksperimentong resulta ay maaaring ipakita sa anyo ng Talahanayan 5.12.

Talahanayan 5.12

Numero ng gawain 3. Pagpapasiya ng temperatura ng autoignition sa pamamagitan ng paraan ng pagbagsak.

Upang masuri ang antas ng pagsabog at peligro ng sunog ng likido (tulad ng itinuro ng guro) ayon sa temperatura ng autoignition (t higit). Ihambing ang mga nakuhang resulta sa kinakalkula at sangguniang data. Hanapin ang error at ipaliwanag ang mga posibleng pagkakaiba sa mga halaga ng t St.

Itatag ang grupo ng explosive mixture at ang klase ng temperatura ng explosion-proof na electrical equipment. Maghanap ng ligtas na temperatura ng pag-init para sa pansubok na likido. Magmungkahi ng mga hakbang upang matiyak ang kaligtasan ng sunog kapag nagtatrabaho kasama ang test fluid.

Order sa trabaho

  • 1. Kilalanin ang pag-install para sa pagtukoy ng temperatura ng autoignition sa pamamagitan ng drop method.
  • 2. Kalkulahin ang dami ng inimbestigahang likido na naaayon sa stoichiometric na komposisyon ng pinaghalong ayon sa formula (5.21).
  • 3. Kalkulahin at / o kunin mula sa reference book ang temperatura ng test liquid.
  • 4. Buksan ang muffle furnace, ayusin ang potentiometer na nagpapahiwatig ng temperatura ng pag-init ng sisidlan at tingnan kung may salamin sa ibabaw ng sisidlan.
  • 5. Painitin ang sisidlan sa temperatura na 3040 ° C sa itaas ng kinakalkula (reference) na temperatura ng autoignition ng test liquid at patayin ang furnace.
  • 6. Para sa 1015 о С bago ang kinakalkula (reference) t sv. bawat 23 degrees ng pagbaba ng temperatura, ipasok ang kinakalkula na dami ng likido sa sisidlan at itala ang pag-aapoy ng mga likidong singaw sa pamamagitan ng salamin.
  • 7. Gamit ang isang stopwatch, itala ang oras mula sa sandaling ang likido ay ipinasok sa sisidlan hanggang sa ang mga singaw ng likido ay mag-apoy. Ang oras na ito ay tumataas habang lumalamig ang sisidlan.
  • 8. Pagkatapos ng bawat eksperimento, alisin ang mga produkto ng pagkasunog mula sa sisidlan gamit ang isang espesyal na aparato.
  • 9. Ulitin ang mga eksperimento hanggang sa mag-apoy ang mga singaw ng ipinakilalang likido sa loob ng 35 minuto.
  • 10. Ang pang-eksperimentong temperatura ng self-ignition ng likido sa ilalim ng pag-aaral ay ang temperatura kung saan ang huling pagkakataon na ang pag-aapoy ng mga singaw ng likido na ipinakilala sa pag-install ay naitala.
  • 11. Ikumpara ang natanggap na t St. e kasama ang kinakalkula (t sv. p) at reference (t sv. cn), ipaliwanag ang mga naobserbahang pagkakaiba at itatag ang error sa pagpapasiya.
  • 12. Ang antas ng panganib ng likido ay itinatag sa pamamagitan ng paghahanap ng t St. mga grupo ng paputok na halo. Ang pinaka-mapanganib ay isang likidong kabilang sa pangkat ng T6, at ang hindi bababa sa mapanganib sa pangkat na T1. Ang mga pangkat ng mga paputok na halo at mga klase ng temperatura ng explosion-proof na mga de-koryenteng kagamitan ay ibinibigay sa literatura at sa seksyon 5.1 (talahanayan 5.1 at 5.2).
  • 13. Hanapin ang ligtas na temperatura ng pag-init ng likido, na tinutukoy ng formula (5.2).
  • 15. Ang mga eksperimentong resulta ay maaaring ipakita sa anyo ng talahanayan. 5.13.

Talahanayan 5.13.

Gawain bilang 4. Pagpapasiya ng ligtas na pang-eksperimentong maximum clearance (BEMZ).

Suriin ang antas ng pagsabog at panganib sa sunog ng pinaghalong singaw-hangin (ayon sa tagubilin ng guro) ayon sa halaga ng BEMZ na tinutukoy sa pag-install ng modelo. Ihambing ang mga nakuhang resulta sa kalkulado at / o sanggunian at ipaliwanag ang mga nakitang pagkakaiba. Kalkulahin ang error ng pagpapasiya na may kaugnayan sa kinakalkula na halaga. Magmungkahi ng mga hakbang sa kaligtasan ng sunog kapag gumagamit ng test fluid.

Order sa trabaho

  • 1. Kilalanin ang pag-install ng modelo ayon sa kahulugan ng BEMZ.
  • 2. Kalkulahin ang dami ng likidong kinakailangan para makalikha ng vapor-air mixture ng stoichiometric composition ayon sa formula (5.20).
  • 3. Kalkulahin ang halaga ng BEMZ ayon sa formula (5.16) at itakda ang puwang na ito sa pag-install gamit ang isang sukat. Ang katumpakan ng setting ng gap ay 0.05 mm.
  • 4. I-on ang system at buksan ang proteksiyon na takip.
  • 5. Ipasok ang kalkuladong dami ng likidong pansubok sa kaliwa at kanang mga silid at isara ang butas kung saan ipinasok ang likido (tracing paper).
  • 6. Isara ang pambalot at hintayin ang oras na kinakailangan para sa pagsingaw ng ipinakilala na likido at ang pagbuo ng isang vapor-air mixture ng stoichiometric composition (ang oras ay depende sa pagkasumpungin ng likido at ipinahiwatig ng guro).
  • 7. Sa pamamagitan ng pagpindot sa mga buton sa front panel ng unit, pag-apuyin ang pinaghalong singaw-hangin gamit ang isang electric spark, una sa kaliwang silid, at pagkatapos ay sa kanan.
  • 8. Kapag nagre-record ng mga pagsabog sa parehong mga silid, tandaan ang kawalan ng pagpapadala ng isang pagsabog mula sa isang silid patungo sa isa pa.
  • 9. Pagkatapos ay itakda ang puwang ng 0.05 mm higit pa kaysa sa nauna.
  • 10. Alisin ang mga produkto ng pagkasunog sa pamamagitan ng sistema ng bentilasyon na nakapaloob sa unit sa pamamagitan ng pagpindot sa pedal sa front panel ng unit. Ang pagkakumpleto ng pag-alis ay naayos sa pamamagitan ng kawalan ng amoy ng pagsubok na likido mula sa mga butas kung saan ang kontaminadong hangin ay inalis.
  • 11. Ulitin ang mga eksperimento, binabago ang puwang, hanggang sa matukoy ang isang pagsabog kapag ang isang spark ay ibinibigay sa isa sa mga silid, at kapag ang isang spark ay inilapat sa kabilang silid, walang pagsabog. Ito ay nagpapahiwatig na ang agwat sa pagitan ng mga silid ay mas malaki kaysa sa BEMZ, at kapag ang halo ay sumabog sa isang silid sa pamamagitan ng puwang na ito, ang isang pagsabog ay nangyayari nang sabay-sabay sa kabilang silid, samakatuwid, ang paghahatid ng pagsabog ay sinusunod. Para sa pang-eksperimentong halaga ng BEMZ, kunin ang halaga ng puwang kung saan ang kawalan ng pagpapadala ng pagsabog mula sa isang silid patungo sa isa pa ay naitala sa huling pagkakataon.
  • 12. Ihambing ang nakuhang BEMZ na halaga sa kinakalkula at reference na halaga. Kalkulahin ang error ng pagpapasiya na may kaugnayan sa kinakalkula (reference) na halaga. Ipaliwanag ang mga posibleng pagkakaiba sa mga indicator.
  • 13. Ang pagsusuri sa antas ng pagsabog at panganib ng sunog ng isang likido ayon sa halaga ng BEMZ ay isinasagawa sa pamamagitan ng paghahanap ng kategorya ng isang paputok na timpla ayon sa PUE. Ang pinaka-mapanganib ay isang halo na kabilang sa kategoryang IIC at ang hindi bababa sa mapanganib - sa kategoryang IIA (tingnan ang talahanayan 5.3).
  • 14. Magmungkahi ng mga hakbang upang matiyak ang kaligtasan ng sunog kapag nagtatrabaho kasama ang test fluid.
  • 15. Ang mga eksperimentong resulta ay maaaring ipakita sa anyo ng talahanayan. 5.14.

Talahanayan 5.14.

CONTROL QUESTIONS

  • 1. Pangkalahatang impormasyon tungkol sa sunog at pagkasunog. Mga mekanismo ng pagkasunog.
  • 2. Ang mga pangunahing tagapagpahiwatig ng pagsabog at panganib ng sunog ng mga sangkap at materyales (flash point-t flash., Ignition temperature-t flash., Auto-ignition temperature-t flash., Lower (n) at upper (c) na mga limitasyon sa konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy, ligtas na pang-eksperimentong maximum na clearance - BEMZ at iba pa).
  • 3. Pagtatasa ng antas ng pagsabog at panganib ng sunog ng mga sangkap at materyales batay sa tsp. , t rec. , t sv. , n, v, BEMZ at iba pang mga indicator.
  • 4. Pagtatasa ng antas ng pagsabog at panganib ng sunog sa mga lugar sa paligid ng kagamitan kung saan ginagamit ang mga nasusunog na sangkap.
  • 5. Pagtatasa ng antas ng pagsabog at panganib ng sunog ng mga lugar ayon sa NPB 105-95.
  • 6. Ang pagkakasunud-sunod ng appointment ng paputok at mapanganib na sunog na mga kategorya ng mga lugar (mga kategorya A at B).
  • 7. Ang pamamaraan para sa pagtatalaga ng kategorya ng peligro ng sunog (B1-B4) at isang pagtatasa ng antas ng panganib ng sunog sa mga lugar.
  • 8. Mga hakbang upang maiwasan ang paglitaw ng isang pinagmulan ng sunog (bawasan ang antas ng pagkasunog ng mga sangkap, alisin ang oxidizer at ang pinagmulan ng pag-aapoy).
  • 9. Mga hakbang upang maiwasan ang pagkalat ng pinagmumulan ng apoy kapag nangyari ito sa loob ng teknolohikal na kagamitan (mga flame arrester, balbula, lamad, atbp.).
  • 10. Mga hakbang upang maiwasan ang pagkalat ng apoy sa kahabaan ng mga elemento ng istruktura ng gusali at laban sa pagkasira ng gusali sa isang pagsabog (mga pader ng apoy, kisame, dike, madaling itapon na mga istraktura, atbp.).
  • 11. Mga hakbang upang matiyak ang kaligtasan ng paglikas ng mga tao sakaling magkaroon ng sunog.
  • 12. Mga hakbang na naglalayong patayin ang sunog: mga espesyal na serbisyo, paraan ng alarma sa sunog, nakatigil at pangunahing paraan ng pamatay ng sunog.

2.1 Natural gas - isang produktong nakuha mula sa bituka ng lupa, ay binubuo ng methane (96 - 99%), hydrocarbons (ethane, butane, propane, atbp.), nitrogen, oxygen, carbon dioxide, water vapor, helium. Ang IvTETs-3 ay ibinibigay ng natural na gas bilang gasolina sa pamamagitan ng gas pipeline mula sa Tyumen.

Ang tiyak na gravity ng natural na gas ay 0.76 kg / m 3, ang tiyak na init ng pagkasunog ay 8000 - 10000 kcal / m 3 (32 - 41 MJ / m 3), ang temperatura ng pagkasunog ay 2080 ° C, ang temperatura ng pag-aapoy ay 750 ° C.

Ang nasusunog na natural na gas sa mga tuntunin ng mga toxicological na katangian ay tumutukoy sa mga sangkap ng ika-4 na klase ng peligro ("mababang panganib") alinsunod sa GOST 12.1.044-84.

2.2 Ang maximum na pinapayagang konsentrasyon (MPC) ng natural gas hydrocarbons sa hangin ng nagtatrabaho na lugar ay 300 mg / m 3 sa mga tuntunin ng carbon, ang maximum na pinapayagang konsentrasyon ng hydrogen sulfide sa hangin ng nagtatrabaho na lugar ay 10 mg / m 3 , hydrogen sulfide sa isang halo na may hydrocarbons С 1 - С 5 - 3 mg / m 3.

2.3 Tinutukoy ng mga regulasyon sa kaligtasan para sa pagpapatakbo ng mga pasilidad ng gas ang mga sumusunod na mapanganib na katangian ng gaseous fuel:

a / kawalan ng amoy at kulay

b / ang kakayahan ng isang gas na bumuo ng apoy at sumasabog na pinaghalong may hangin

c / gas asphyxiation.

2.4 Ang pinahihintulutang konsentrasyon ng gas sa hangin ng lugar ng pagtatrabaho, sa pipeline ng gas kapag nagsasagawa ng gawaing mapanganib sa gas - hindi hihigit sa 20% ng mas mababang limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy (LFL):

3 Mga panuntunan para sa pag-sample ng gas para sa pagsusuri

3.1 Ang paninigarilyo at paggamit ng mga bukas na apoy sa mga lugar na mapanganib sa gas, kapag sinusuri ang nilalaman ng gas ng mga pang-industriyang lugar, ay mahigpit na ipinagbabawal.

3.2 Ang mga kasuotan sa paa ng mga manggagawa na sumusukat ng polusyon sa gas at nasa mga lugar na mapanganib sa gas ay hindi dapat magkaroon ng mga metal na horseshoe at pako.

3.3 Kapag nagsasagawa ng gawaing mapanganib sa gas, dapat gamitin ang mga portable lamp na may disenyong hindi lumalaban sa pagsabog na may boltahe na 12 volts.

3.4 Kinakailangang suriin ang gas analyzer bago isagawa ang pagsusuri. Ang mga instrumento sa pagsukat na overdue o nasira ay hindi pinapayagan.

3.5 Bago pumasok sa hydraulic fracturing room, kailangang: tiyakin na ang “GASGED” na emergency signal lamp ay hindi umiilaw kapag pumapasok sa hydraulic fracturing room. Ang signal lamp ay bubukas kapag ang konsentrasyon ng methane sa hangin ng hydraulic fracturing room ay katumbas o mas mataas sa 20% ng mas mababang limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy, i.e. katumbas ng o mas mataas na vol. 1%.

3.6 Ang pag-sample ng gas sa mga silid (sa mga hydraulic fracturing unit) ay isinasagawa gamit ang isang portable na gas analyzer mula sa itaas na zone ng silid sa mga lugar na hindi maganda ang bentilasyon, dahil ang natural na gas ay mas magaan kaysa sa hangin.

Ang mga aksyon sa kaso ng kontaminasyon ng gas ay tinukoy sa sugnay 6.

3.7 Kapag kumukuha ng mga sample ng hangin mula sa balon, lapitan ito mula sa gilid ng hangin, siguraduhing walang amoy ng gas sa malapit. Ang isang gilid ng takip ng balon ay dapat na itaas ng isang espesyal na kawit ng 5 - 8 cm, isang kahoy na gasket ay dapat ilagay sa ilalim ng takip sa panahon ng sampling. Ang sampling ay isinasagawa gamit ang isang hose na ibinaba sa lalim na 20-30 cm at nakakonekta sa isang portable gas analyzer, o sa isang gas pipette.

Kung ang gas ay nakita sa balon, ito ay maaliwalas sa loob ng 15 minuto. at ulitin ang pagsusuri.

3.8 Hindi pinapayagang bumaba sa mga balon at iba pang istruktura sa ilalim ng lupa para sa sampling.

3.9 Sa hangin ng lugar ng pagtatrabaho, ang nilalaman ng natural na gas ay dapat na hindi hihigit sa 20% ng mas mababang limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy (1% para sa methane); ang konsentrasyon ng oxygen ay dapat na hindi bababa sa 20% sa dami.

MGA BATAYANG TERMINO AT KONSEPTO.


Ang MPC (pinakamataas na pinahihintulutang konsentrasyon) ng mga nakakapinsalang sangkap sa hangin ng lugar ng pagtatrabaho ay mga konsentrasyon na, sa araw-araw na trabaho sa loob ng 8 oras sa buong oras ng pagtatrabaho, ay hindi maaaring maging sanhi ng mga sakit o paglihis ng estado ng kalusugan sa manggagawa, na napansin ng mga modernong pamamaraan ng pananaliksik direkta sa proseso ng trabaho o higit pang mga pangmatagalang petsa. At gayundin ang MPC ng mga nakakapinsalang sangkap ay hindi dapat negatibong makakaapekto sa estado ng kalusugan sa mga susunod na henerasyon. Sinusukat sa mg / m3

MPC para sa ilang mga sangkap (sa mg / m3):

Petroleum hydrocarbons, kerosene, diesel fuel - 300

Gasolina - 100

Methane - 300

Ethyl alcohol - 1000

Methyl alcohol - 5

Carbon monoxide - 20

Ammonia (ammonia) - 20

Purong hydrogen sulfide - 10

Hydrogen sulfide na hinaluan ng petrolyo hydrocarbons - 3

Mercury - 0.01

Benzene - 5

NKPR - mababang limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy. Ito ang pinakamababang konsentrasyon ng mga nasusunog na gas at singaw kung saan posible na ang pagsabog kapag nalantad sa pulso ng ignition. Sinusukat sa% V.

LEL ng ilang substance (sa% V):

Mitein - 5.28

Petroleum hydrocarbons - 1.2

Gasolina - 0.7

Kerosene - 1.4

Hydrogen sulfide - 4.3

Carbon monoxide - 12.5

Mercury - 2.5

Ammonia - 15.5

Methyl alcohol - 6.7

VKPR itaas na limitasyon ng konsentrasyon ng pagpapalaganap ng apoy. Ito ang pinakamataas na konsentrasyon ng mga nasusunog na gas at singaw kung saan posible pa rin ang pagsabog kapag nalantad sa pulso ng pag-aapoy. Sinusukat sa% V.

VKPR ng ilang substance (sa% V):

Mitein - 15.4

Petroleum hydrocarbons - 15.4

Gasolina - 5.16

Kerosene - 7.5

Hydrogen sulfide - 45.5

Carbon monoxide - 74

Mercury - 80

Ammonia - 28

Methyl alcohol - 34.7

DVK - pre-explosive na konsentrasyon, na tinukoy bilang 20% ​​ng LEL. (walang pagsabog posible sa puntong ito)

ПДВК - pinakamataas na konsentrasyon ng paputok, na tinukoy bilang 5% ng LEL. (walang pagsabog posible sa puntong ito)

Ang relatibong density sa hangin (d) ay nagpapakita kung gaano karaming beses ang singaw ng isang partikular na sangkap ay mas mabigat o mas magaan kaysa sa singaw ng hangin sa ilalim ng normal na mga kondisyon. Ang halaga ay kamag-anak - walang mga yunit ng pagsukat.

Kamag-anak na density ng hangin ng ilang mga sangkap:

Mitein - 0.554

Petroleum hydrocarbons - 2.5

Gasolina - 3.27

Kerosene - 4.2

Hydrogen sulfide - 1.19

Carbon monoxide - 0.97

Ammonia - 0.59

Methyl alcohol - 1.11

Mga lugar na mapanganib sa gas - tulad ng mga lugar sa hangin kung saan mayroong o maaaring biglang lumitaw na nakakalason at mga singaw sa mga konsentrasyon na lumalampas sa maximum na pinapayagang konsentrasyon.

Ang mga lugar na mapanganib sa gas ay nahahati sa tatlong pangunahing grupo.

akopangkatmga lugar kung saan ang nilalaman ng oxygen ay mas mababa sa 18% V, at ang nilalaman ng mga nakakalason na gas at singaw ay higit sa 2% V. Sa kasong ito, ang trabaho ay isinasagawa lamang ng mga tagapagligtas ng gas, sa paghihiwalay ng aparato, o sa ilalim ng kanilang pangangasiwa ayon sa espesyal mga dokumento.

IIpangkat- mga lugar kung saan ang nilalaman ng oxygen ay mas mababa sa 18-20%V, at ang mga pre-explosive na konsentrasyon ng mga gas at singaw ay maaaring makita. Sa kasong ito, ang trabaho ay isinasagawa ayon sa mga utos sa trabaho, maliban sa pagbuo ng mga spark, sa naaangkop na kagamitan sa proteksiyon, sa ilalim ng pangangasiwa ng gas rescue at pangangasiwa ng sunog. Bago magsagawa ng trabaho, ang isang pagsusuri ng kapaligiran ng gas-air (DHW) ay isinasagawa.

IIIpangkat- mga lugar kung saan ang nilalaman ng oxygen ay mula sa 19% V, at ang konsentrasyon ng mga nakakapinsalang singaw at gas ay maaaring lumampas sa MPC. Sa kasong ito, ang trabaho ay isinasagawa sa mga gas mask, o wala ang mga ito, ngunit ang mga gas mask ay dapat na maayos na gumagana sa lugar ng trabaho. Sa mga lugar ng pangkat na ito, kinakailangang pag-aralan ang supply ng mainit na tubig alinsunod sa iskedyul at mapa ng pagpili.

Mga gawaing mapanganib sa gas - lahat ng mga gawaing iyon ay isinasagawa sa isang kapaligirang may polusyon sa gas, o trabaho kung saan posibleng makatakas ang gas mula sa mga pipeline ng gas, mga kabit, mga yunit at iba pang kagamitan. Gayundin, ang gawaing mapanganib sa gas ay kinabibilangan ng gawaing ginagawa sa isang nakapaloob na espasyo na may nilalamang oxygen sa hangin na mas mababa sa 20% V. Kapag nagsasagawa ng gawaing mapanganib sa gas, ipinagbabawal ang paggamit ng bukas na apoy, at dapat ding ibukod ang pag-spark.

Mga halimbawa ng mapanganib na trabaho:

Mga gawaing may kaugnayan sa inspeksyon, paglilinis, pagkukumpuni, depressurization ng teknolohikal na kagamitan, komunikasyon;

Mayroon pag-alis ng mga blockage, pag-install at pag-alis ng mga plug sa mga kasalukuyang pipeline ng gas, pati na rin ang pagdiskonekta ng mga unit, kagamitan at indibidwal na unit mula sa mga pipeline ng gas;

Pag-aayos at inspeksyon ng mga balon, pumping water at condensate mula sa mga pipeline ng gas at condensate traps;

Paghahanda para sa teknikal na pagsusuri ng mga tangke at LPG cylinders at pagpapatupad nito;

Ang pagbubukas ng lupa sa mga lugar ng pagtagas ng gas bago ang kanilang pag-aalis.

Mainit na trabaho - mga operasyon sa produksyon na nauugnay sa paggamit ng bukas na apoy, sparking at pag-init sa mga temperatura na maaaring magdulot ng pag-aapoy ng mga materyales at istruktura.

Mga halimbawa ng mainit na trabaho:

Electric welding, gas welding;

Electric cutting, gas cutting;

Ang paggamit ng mga teknolohiyang paputok;

Paghihinang trabaho;

Pang-edukasyon na paglilinis;

Ang mekanikal na pagproseso ng metal na may paglabas ng mga spark;

Pag-init ng bitumen, mga dagta.