Мастильні матеріали

Основна мета при розробці екологобезпечних мастильних матеріалів - створення продукту з високою біорозкладністю і низькою екотоксичність. У розвинених країнах Заходу в

нині державні і приватні компанії починають створювати ринок екологобезпечних мастильних матеріалів. Більшість досліджень орієнтоване на хімічну композицію продукту і оцінку його биоразлагаемости. При створенні екологічно безпечних мастильних матеріалів розглядають два основних напрямки: виробництво базових масел, хімічна природа яких визначає характер впливу на навколишнє середовище, і синтез нових присадок -екологобезопасних, біоразлагающейся і ефективних.

В даний час і, ймовірно, для майбутнього, особливого значення набувають три групи базових масел, одержуваних з різних сировинних джерел: нафтові масла гідро-крегінга (ГК), поліальфаолефіни (ПАТ) і складні ефіри, схильні до швидкого биоразложению в навколишньому середовищі. Велике значення на невизначено довгий термін, безсумнівно, збережуть і базові нафтові масла традиційних потокових схем, особливо з урахуванням того фактора, що мастильні матеріали, одержувані на базі ПАТ. складних ефірів поліспиртів, поліалкіленгліколю і складних діефіров, мають вартість в 2-10 разів більше, ніж нафтопродукти. Підвищена биоразлагаемость при цьому не є стимулом для подолання різниці в цінах.

Високі експлуатаційні характеристики і екологічна чистота мінеральних масел забезпечується набором певних якостей. Перш за все, це їх вузький фракційний і сприятливий груповий хімічний склад з мінімальною кількістю містять сірку і азот сполук в базових маслах. Вибір сировини, сортування нафт, які використовуються при виробництві високоіндексних масел, і їх роздільне переробка мають першорядне значення. В отриманні базових мінеральних масел, що задовольняють екологічним вимогам, велику роль відіграє селективна очистка, снл-

лишнього канцерогенність продукту. В даний час в США і Канаді понад 70% базових масел отримують шляхом селективного очищення. Широкі можливості відкриває застосування таких сучасних процесів, як гідрокрекінг, гідродепарафінізація, гідроізомеризації. Зазначені технології детально описані в роботі. Використання гідрокаталітіческіх процесів в поєднанні з традиційними методами очищення олійної сировини селективними розчинниками покращує експлуатаційні та екологічні властивості базових масел.

У табл. 1.4 наведені порівняльні дані за хімічним складом базових масел, отриманих з використанням селективного очищення і гідроочищення. Остання істотно знижує вміст аренів, сірки і азоту в оліях.

Таблиця 14

Вплив гідроочищення на хімічний склад

базових масел

Впровадження у виробництво базових мінеральних масел процесів гідрокрекінгу і гідроізомеризації дозволяє отримувати продукти підвищеної биоразлагаемости і не містять аренов. Масла гідрокрекінгу, згідно з результатами, отриманими за допомогою сучасних методів випробувань, нетоксичні, практична відсутність в них аренов свідчить про дуже низької канцерогенності і незначною ймовірності її зростання шляхом утворення та накопичення поліциклічних аренів в процесі експлуатації; відсутність аренов і переважання

дание изопарафинов забезпечує досить високу биоразлагаемость.

У США базові масла гідрокрекінгу виробляються з кінця 1996р. . Підготовлена \u200b\u200bдо пуску установка в Фінляндії.

У Росії ВНИИНП спільно з науково-інженерним центром ВАТ «ЛУКОЙЛ» і АТ «ЛУКОЙЛ - Волгограднефтепе-переробкою» ведуть дослідні роботи по організації виробництва ряду дефіцитних масел і основ з використанням гідрогенізаційних технологій, зокрема, авіаційного масла МС-8 і авіаційної гідрожідкості АМГ -10.

У порівнянні з мінеральними маслами, синтетичні в ряді випадків мають кращі екологічні характеристики. До найважливіших класів синтетичних масел з точки зору екологічної безпеки відносяться масла, виготовлені на базі синтетичних складних ефірів, поліальфао-лефінов і полібутенов. Вони нетоксичні, неканцерогенними, характеризуються низькою емісією шкідливих речовин.

Синтетичні масла на основі складних ефірів з присадками з 60-х років широко використовуються в ВМД цивільних і військових літаків. У ЦИАМ спільно з ВНИИНП і 25 Держ-НДІ МО РФ триває робота зі створення високотермоста-білиюго (до 240 ° С) складноефірного масла з використанням ефективних композицій присадок, який не поступається за якістю кращим зарубіжним масел. Аналіз науково-технічної та патентної інформації з масел для авіаційних ГТД показує, що складні ефіри поліолів залишаються основним класом сполук для застосування в якості базових основ [ПО]. Однак ситуація змінюється з наступним поколінням авіаційних двигунів, оскільки вдосконалення конструкції і необхідність зниження витрати палива ведуть до зростання тиску, температури і наїрузкі на масло.

Останнє сприяє небезпеки виникнення локальних нагарообразование. Тому для військової авіації в майбутньому необхідна відмова від використання масел на основі складних ефірів. Для зазначеної мети найбільш перспективні масла нового типу - на базі простих перфторалкілполіефіров. За сучасними даними, ці сполуки нетоксичні і за кордоном навіть використовуються в парфумерії і для консервації мармурових пам'ятників мистецтва і архітектури.

Великий вплив на екологічні властивості мастильних матеріалів надають присадки. В авіаційних маслах як присадки широко використовуються такі традиційні антиокислювачі та інгібітори корозії, як діоктілдіфені-ламін, феніл - «- нафтиламин, бензотриазол, присадка К-51 сукцінімідного типу та інші, позитивно зарекомендували себе.

У всьому світі вже тривалий час ведуться роботи по створенню нових нетоксичних і біоразлагающейся продуктів. Зокрема, з 90-х років проводяться розробки замінників хлорвмісних присадок. Важливим є питання заміни сполук свинцю. Замінником свинцю є сполуки вісмуту. Розпочато розробку вісмутдітіокарбаматной присадки.

Розроблено такі присадки, як Міф-1 (присадка складного складу бензольного типу), Irganox L-57 (антиокислительная присадка фірми Сіба, октілірованний і бутильований дифениламин), присадка «X» (Фторсодержащєє з'єднання з функціональними групами оксісульфіта і оксікарбомата) і ін.

Поліпшуються властивості відомих присадок. Так, в трікре-зілфосфате знижений вміст нейтротоксічного ортоізомера до 3% (Росія), а в США випускається трикрезилфосфат, який не містить ортоізомера.

Пожежо - і вибухонебезпечність авнаГСМ

Використовувані в даний час авіаГСМ є пожежонебезпечними продуктами. У пожежному відношенні особливо небезпечні газові палива. Вуглеводневі палива (реактивні палива, бензини і ін.) Відносяться до легкозаймистих рідин (ЛЗР). Вони характеризуються високою жаролроіз-водительности (-2000 ° С) і випаровуваність, легко створюють з повітрям горючі суміші, які при горінні утворюють велику кількість продуктів згоряння (великий стехиометрический коефіцієнт), яка є прибутковим хорошими діелектриками і, отже, можуть накопичувати заряди статичної електрики.

За пожежонебезпеки ЛЗР діляться на три категорії. В якості визначального показника використовується температура спалаху (її визначають по ГОСТ 12.1.044-89):

Залежно від температури самозаймання (визначається по ГОСТ 12.1.044-89) вуглеводневі палива відносяться до тієї чи іншої групи вибухонебезпечної суміші парів з повітрям:

Сміємо парів вуглеводневих палив з повітрям відносяться до категорії вибухонебезпечності ТТА: вона визначається по ГОСТ 12.1.011-78. Цей показник використовують при виборі типу взривозащіщенпого електрообладнання і при конструюванні огнегасітелей.

Пожежонебезпечні властивості палива визначаються також концентраційними межами запалення (КПВ) - мінімальним і максимальним вмістом парів палива в суміші з повітрям (окислювачем), при яких можливе поширення полум'я по суміші на будь-яку відстань від джерела запалювання (ГОСТ 12.1.044-89). Важливою характеристикою палива є температурні межі займання -температури, при яких насичені пари палива в повітрі знаходяться в концентраціях, рівних відповідно нижньому чи верхньому КПВ. Важливе значення має мінімальна енергія електричного розряду, необхідна для займання пароповітряної суміші.

При оцінці пожежної небезпеки при поводженні з паливом визначають також швидкість вигоряння - кількість палива, що згорає в одиницю часу з одиниці поверхні; мінімальну енергію запалювання - для забезпечення електростатичної іскробезопасіості. Оцінюється взаємодія палаючого палива з водопінними засобами гасіння (по ГОСТ 12.1.044-89).

Пожежі часто передує вибух газоповітряної суміші. Під час вибуху повітряних сумішей в трубах великого діаметру і довжини може виникнути детонационное горіння, що розповсюджується зі швидкістю 1100-1400 м / с. Тиск при цьому може підвищуватися до 0,8 МПа і більше. Швидкодіюча ударна хвиля викликає різке збільшення тиску, температури і щільності горючої суміші, що, в свою чергу, прискорює хімічні реакції горіння і підсилює руйнівної шкоди.

Вибухонебезпечні концентрації парів палив з повітрям можуть утворитися в широкому діапазоні температур і особливо в закритих приміщеннях і ємностях. Характер і зміст заходів обережності регламентовані спеціальними відомчими інструкціями. Суть пересторог зводиться до недопущення виникнення в місцях утворення вибухонебезпечних сумішей джерела нагріву, особливо джерела відкритого вогню. Одним з найнебезпечніших джерел відкритого вогню є розряд електростатичних потенціалів через паровоздушную середу і утворення іскри при ударах твердих тіл. Виникнення високих електричних потенціалів в паливі пояснюється його електрофізичними властивостями. Їх можна характеризувати здатність накопичувати заряди в обсязі (Електролізуемостью) і властивостями релаксації зарядів (Електропровід їм остю).

У табл. 1.5. наведені показники, що характеризують пожежонебезпечні властивості авіаційних палив.

Таблиця 1.5

Пожежонебезпечні властивості авіаційних палив

1 Розраховано за аддитивности.

^ Розраховані за рівнянням (47) і (48) ГОСТ 12.1.044-89 по температурі початку кипіння -10 / -4 ° С.

° У чисельнику - в закритому тиглі, в знаменнику - у відкритому. а 'Межі поширення полум'я по ГОСТ 10277-89.

Нормальна швидкість поширення полум'я

Швидкість розповсюдження полум'я у горючій суміші залежить від умов її визначення та відліку. Для порівняльної оцінки палив по цій характеристиці прийнята нормальна швидкість поширення полум'я - це лінійна швидкість переміщення зони горіння по відношенню до свіжої гомогенної горючої суміші в напрямку нормалі до фронту полум'я. Швидкість поширення полум'я в таких умовах для заданого складу горючої суміші може розглядатися як фізико-хімічна характеристика, яка залежить лише від тиску і температури.

Експериментально нормальна швидкість поширення полум'я визначається за ГОСТ 12.1.044-89.

При температурі 20 ° С і тиску 0,101 МПа в вуглеводні-родо-повітряних сумішах максимальна швидкість і "досягається при концентрації палива в суміші З ^ ~ 1,15 З сте х (рис. 1.24), тобто

при а - 0,87 і при числі атомів вуглецю в вуглеводні п\u003e 7 вона становить -39-40 см / с (рис. 1.25). Мінімальна нормальна швидкість поширення полум'я і масова швидкість згоряння, що досягаються на концентраційних межах поширення полум'я при нормальних умовах, складають відповідно 4-6 см / с і (5-7) 10 ° г / (см 2 с).

При відсутності експериментальних даних нормальну швидкість поширення полум'я слід вибирати шляхом інтерполяції від значень і "для сумішей, близьких по фізико-хімічних властивостей, або використовувати емпіричні рівняння. Прості і зручні рівняння запропоновані А.С. Пред-водітелевим:

• (1.3)

т \u003d т п + В (Ст-С ^ (С в -С т),

де і "- швидкість поширення в см / с; т - масова швидкість згоряння суміші, г / (см 2 с); і 11П, т "- граничні (мінімальні) значення швидкості поширення полум'я; З "і С н - концентрація палива в суміші па нижньому і верхньому концентраційних межах поширення полум'я; А і В - коефіцієнти, що визначаються за однією експериментальної точці.

Мал. 1.24.

поширення полум'я в залежності від мольної стехиометрического коефіцієнта надлишку повітря ьм:

• - парафінові; * - олефінових; ° - ацетиленові; Д - нефтеновие; © - дполефнновие; ° вуглеводні з З п 11 2 "циклами
• 1 2 3 4 5 б 7 п

Мал. 1.25. Максимальна нормальна швидкість поширення полум'я в топлнвовоздушноп суміші в залежності від числа атомів вуглецю в молекулі вуглеводню (Р \u003d 0,101 МПа, 1 \u003d 20 ° С, відкрита скляна труба: довжина 57 см, діаметр 2,5 см): - парафінові; * - олефінових;

° - ацетиленові; Д - нафтенові; в - днолсфіповие; про циклічні (С П П2 ");

1 - бензин [116]; 2 - бензол

Функціональний зв'язок швидкості поширення полум'я з концентрацією палива С т при С т С * т (але даними Емінем) може бути представлена \u200b\u200bрівнянням:

• - \u003d 11 п

/ С г-з; л

"З т-с" т "

де м і, і п - нормальна швидкість поширення полум'я

при концентраціях палива в суміші С т і З * т , См / с; і пп - то ж,

на нижньому концентраційному межі поширення полум'я, см / с.

Наближений хід кривої і н - /(С т) в суміші складного

складу може бути побудований за трьома опорним точкам, що відповідає нижньому і верхньому концентраційниммеж і максимальної швидкості поширення полум'я. Для цих точок повинні бути відомі концентрації палива і швидкості поширення полум'я.

Значення С т і і та для зазначених точок розраховуються

за такою методикою. Кожна складна суміш горючих газів представляється складається з відповідного числа простих сумішей. Розрахунок складу на концентраційних межах та в точці максимуму швидкостей здійснюється за правилом змішання, виходячи з концентраційних меж і складу «максимальних сумішей». Відповідне розрахункове рівняння має вигляд:

З] + С * 2 + Су ь ....

• -I --- г ...
• (1.5)

де Ь - концентрація палива на КПРП або в суміші з максимальною швидкістю поширення полум'я,% (об.); С, С 2, С 3, ... - концентрація простих газів в складній суміші,

(С, + С2 + С 3 + ... \u003d 100%); Ь |, Ь 2, Ь 3\u003e ... - концентрація газів в простих сумішах на КПРП або в сумішах з і і,% (об.).

Величина максимальної нормальної швидкості поширення полум'я в суміші розраховується по рівнянню;

С, г /, + С2і2 + С3и3 +

З, + С2 + з 3 4 -...

• (1.6)

де С *, С 2, С 3 - зміст простих сумішей в складній суміші, яка має максимальною швидкістю поширення полум'я,% (об.); і *, і 2 , і 3 - максимальні швидкості поширення полум'я в простих сумішах, см / с.

Для розрахунку інших точок кривої і та \u003d / (С;.) Слід задатися кількома довільними значеннями швидкості полум'я, знайти концентрацію Ь в складній суміші за рівнянням (1.5), в якому С, С 2, С 3 задані складом суміші.

Ця методика розрахунку застосовна до сумішей газів спорідненої природи (наприклад, метан-пропан). До суміші З П Н Ш з Нз і СО дана методика не може бути застосована.

Масова швидкість згоряння прямо пропорційна абсолютній температурі попереднього підігріву суміші і може бути обчислена по рівнянню:

де ш, то і т "Р ео - масова швидкість згоряння суміші при температурі Т, то і Т П р е д , Відповідно, г / (см -з).

Якщо Т »Т пр е Д, то

Залежність максимальної нормальної швидкості поширення полум'я від температури і тиску приблизно описується рівнянням:

і ' \u003d И1 (Т/273) 2 ?(/’/10 5)", (19)

де і'о - максимальна нормальна швидкість поширення полум'я при температурі 293 К і тиску 0,101 МПа, см / с; Т-температура л полум'я, в К; Р - тиск, в Па; п - показник ступеня, нс залежать від тиску в діапазоні МО 4 + 5-10 5 Па; для топлівовоздушіоп суміші п \u003d -0,3 - *? -0,4; для вуглеводнів-кисневих сумішей П \u003d -0,1 -5- 0.

Максимальна нормальна швидкість поширення полум'я в залежності від концентрації кисню в окислювачі П Р П уу П

giil \u003d \\% ІГ "0 + В-

де Г "I! Але - при уг, п у ^ 0, см 2 / с; В - коефіцієнт, який визначається за експериментальними даними (для пропану В ~ 0,22); у / т - гранично мала концентрація кисню в окислювачі.

Величину і * "при різних концентраціях кисню в окислювачі 1 // "п при зміні температури попереднього підігріву суміші від 310 до 422 К можна визначати за рівнянням:

»: \u003d Ат; (Щ, -с), (МО

де і * "- в см / с; Т - в К; А, С ип - знаходяться за експериментальними даними, їх значення для пропану, изооктана і етилену наведені нижче:

Концентраційні і температурні межі поширення полум'я

Концентраційними межами поширення полум'я (КПРП) в горючій суміші називають граничні мінімальні і максимальні концентрації палива в суміші, при яких ще можливе поширення полум'я (нижній і верхній межі, відповідно). Вони залежать від хімічної активності палива, концентрації окислювача і інертних домішок, теплопровідності і теплоємності суміші, температури і тиску. КПРП для суспензійних палив, виходячи з їх фн-зіко- хімічних властивостей, визначаються дисперсійної середовищем. Визначення КПРП за однорідними пальним сумішей проводиться по ГОСТ 12.1.044-89: по п.4.11 експериментально і по п.4.12 - розрахунковим шляхом.

За ГОСТ 12.1.044-84, концентраційні межі поширення полум'я визначаються як

де С "(я) - нижній (верхній) КПРП,% (об.); р - стехиометрический коефіцієнт (число молей кисню на моль палива); а і Ь - універсальні константи, їх значення наведені нижче:

Для палив З П Н Ш

Р \u003d п + т / 4.

Похибка розрахунку: для нижньої межі 0,12; для верхнього 0,40 при (3 р\u003e 7,5. Дані по КПРП в залежності від р (% Об.) Наведені в табл. 1.6 (ГОСТ 12.1.044-84).

Таблиця 1.6

Концентраційні межі поширення полум'я (нижній і верхній) парів і газів в повітрі

Відомі й інші рівняння для обчислення КПРП, а саме:

• 4,76- (N-1) +! '
• (1.14)

• 4,76 / У +4 '
• (1.15)

де С "і З в - в об.); N - кількість атомів кисню, необхідного для повного окислення палива.

Для палива С "Н т

• (1.17)
• 3,74 10 5

де С "- в% (об.); () Н - нижча мольная теплота згоряння, кДж / кмоль.

Д ля вуглеводневих палив спеціального призначення т при 3 п 10 похибка розрахунку ± 15%.

Якщо відомі КПРП для окремих компонентів палива, то його нижній КПРП рекомендується обчислювати за рівнянням:

де С і С "- концентрації 1-го компонента в суміші і на нижній межі,% (об.).

Для палив З п Н т в першому наближенні а до ~ а п -1,42. Перерахунку, і С в в а н і а н Здійснюється:

де С "(й) - концентрація палива на нижньому (верхньому)

КПРП,% (об.); Мт і Мо- молекулярна маса палива і окислювача; Ьо - в кг окислювача / кг палива; Ь м - молярний стехиометрический коефіцієнт, моль окпелнтеля / моль палива.

Перерахунок нижнього КПРП для різних температур можна проводити за рівнянням:

Л II л

Т - 293

де Т "- температура (в К) продуктів згоряння суміші, в якій концентрація палива при 293 К відповідає нижньому КПРП (в першому наближенні Т" для углеводородовоздушной суміші дорівнює 1600-1650К); З "і С" - концентрації палива, що відповідають нижньому концентраційного межі при температурах Т і 293 К, % (Об.).

Рівняння (1.20) справедливо в широкому діапазоні температур, однак його не можна використовувати при температурах, близьких до температури самозаймання.

Температура продуктів згоряння на нижньому КПРП може бути обчислена також за рівнянням

• (А. + 1) -с_ з
• (1.21)

з тих

де Т "в К; Т з-температура суміші до згоряння, К; Сстсх - концентрація палива в суміші стехіометричного складу,% (об.);

СРШ - середня ізобарна теплоємність продуктів згоряння при температурі Т, "кДж / (кг ° С).

КПРП практично не залежать від розмірів циліндричного реакційного судини, якщо його діаметр більше 50 мм, а для сферичного - якщо обсяг перевищує 2000 см 3.

Для визначення КПРП і оптимального складу углеводородовоздушной суміші можуть бути використані графіки, наведені на рис. 1.26.

З ", з,% (ів.)

Мал. 1.26. Концентраційні межі поширення полум'я в углеводородовоздушних сумішах (Св і С ») і концентрація вуглеводню в сумішах стехіометричного складу (Сс,«) в залежності від мольної стехиометрического коефіцієнта 1 ^ м при И20 ° С Р \u003d 0,101 МПа:

• - парафінові; а - олефінових;
• ? - нафтенові; ? - ароматичні

Горючі суміші парів палива з повітрям в надтоплівном просторі можуть утворитися тільки в певному інтервалі температур. Мінімальна температура, при якій в замкнутому просторі надтоплівного простору ще може утворитися горюча суміш, здатна до стаціонарного горіння під час займання від зовнішнього джерела, називається нижнім температурним межею; вона відповідає нижньому КПРП. Найвища температура, при якій суміш парів з повітрям у надтоплівном просторі ще зберігає здатність до стаціонарного горіння, називається верхнім температурним межею; вона відповідає верхньому КПРП.Експеріментальное визначення температурних меж освіти вибухонебезпечних сумішей здійснюється згідно з ГОСТ 12.1.044-89 (п.4.12), розрахункове - за додатком цього ж стандарту.

Температуру, при якій досягається нижній температурний межа освіти вибухонебезпечної суміші при атмосферному тиску, прийнято ототожнювати з температурою спалаху. При температурі спалаху згорає тільки що утворилася паровоздушная суміш, але процес горіння не стабілізується.

Розрахунок температурних меж освіти горючих сумішей зводиться до наступних операцій. Спочатку при заданому загальному тиску Р і відомих значеннях коефіцієнта надлишку окислювача (повітря), відповідних нижньому і верхньому КПРП (а н і а в), за рівнянням (1.22) визначають

парціальні тиску парів палива Р т:

х | 0,232 о? 0 М т " ?« -

де Р - загальний тиск, Па; Ц - стехиометрический коефіцієнт, кг окислювача / кг палива; а - коефіцієнт надлишку окислювача; Мт - маса благаючи палива, кг / кмоль; Мо - маса благаючи окислювача, для повітря Мо \u003d 28,966 кг / кмоль; у/ 0 - концентрація кисню в окислювачі по масі.

Мал. 1.27.

Потім за таблицями або графіками Рц.п. \u003d ^ (0 (де Р, тиск насичених парів палива) знаходять температури, відповідні обчисленими значеннями РТ

Якщо концентраційні межі утворення горючих сумішей невідомі, то температурні межі наближено можна розрахувати за рівнянням:

1,15 1*(7,5 Р г) - 0,239 3,31

де I - в 0 С; 15% - температура википання 5% фракції, 0 С; Рт -тиск парів палива на КПРП (Р "або Р"), кПа; 8 "з" - ентропія випаровування при температурі 15% і атмосферному тиску (приймається за графіком рис. 1.28).

Мал. 1.28.

60 80 100 120 140 160 180 1, ° С

Та, що запалює енергія н концентраційні межі запалення

Займистість однорідної горючої суміші зовнішнім тепловим джерелом характеризується концентраційними межами і енергією, необхідною для її займання.

Концентраційними межами запалення (КПВ) називають такі граничні концентрації палива в суміші, при яких місцеве джерело запалювання (електричний розряд, нагріте тіло, полум'я) здатний забезпечити поширення процесу горіння на весь об'єм суміші. За аналогією з КГ1РП розрізняють нижній і верхній КПВ. Вони залежать від фізико-хімічних властивостей палива і окислювача, енергії і виду джерела запалювання, місця його розташування і т.п.

Згідно Я.Б. Зельдовича, енергія, необхідна для займання однорідної горючої суміші, визначається:

Я1-Т з г (Т 2 -Т с)

де рс і Т з - щільність і температура суміші; Т г - температура продуктів згоряння в початковому осередку горіння; Л 7 - коефіцієнт теплопровідності продуктів згоряння при Тг; і "- нормальна швидкість поширення полум'я; З рт - середня

масова ізобарна теплоємність газу в кульовому шарі 8 Т, навколишньому сферичний початковий осередок горіння; 5, - теплова ширина фронту полум'я.

Рівняння (1.24) можна застосувати і до випадку займання рухається суміші, якщо коефіцієнт теплопровідності Л 7 замінити коефіцієнтом турбулентного обміну IV / " (/ - масштаб

турбулентності, V / * - пульсації швидкість), а величину ц н-швидкість поширення полум'я в турбулентному потоці.

Склад суміші, відповідний мінімуму кривої О \u003d КС,),прийнято називати оптимальним. Для нормальних парафінових вуглеводнів концентрація палива в суміші оптимального складу при 25 ° С може бути визначена зі співвідношення:

• 1 - метан; 2 - етан; 3 - пропан;
• 4 - н-бутан; 5 - н-гексан; 6 - н-гептан;
• 7 - циклопропан: 8 - діетиловий ефір;
• 9 - бензол

Пш підвищенні концентрації кисню в окислювачі оптимальний склад горючої суміші зміщується в область меншої концентрації палива.

Залежність оптимальної (мінімальної) енергії займання від тиску і температури горючої суміші описується рівнянням [114]:

О-опт

де ООПТ - енергія займання при Р і Т, Дж; Сь - енергія займання при Т \u003d 273 К і Р \u003d 10 5 Па.

Рівняння (1.26) має хорошу кореляцію з експериментальними даними.

Зв'язок оптимальної запалює енергії з концентрацією кисню в окислювачі описується рівнянням

де (С? 0 "",) у / \u003d / - оптимальна величина запалює енергії паливо-кисневої суміші; ~ Об'ємна концентрація

кисню в окислювачі; п - показник ступеня, він близький до одиниці (п ~ 0,8).

Досвідчені дані для метану, етану і пропану при зміні ц / х, від 0,1 до 0,21 і тиску від 0,98 до 19,6 кПа підтверджують рівняння (1.27). Мабуть, воно залишається справедливим і для сумішей вуглеводнів.

Концентрації палива на межах займання можна розрахувати, якщо відомі КПРП і величини () ОПХ і С опт по рівняннях

о, 5 (с; + с;) \u003d С_ +0,15 (С. (1.29)

Рівняння (1.28) і (1.29) справедливі при -

Позначивши праві частини цих рівнянь, відповідно, Б і 0,5 А, отримаємо

З " - З " = Б і С " + С "\u003d А . (1.30)

З "\u003d 0,5 (Л-Б) і С; \u003d 0,5 (А + В). (1.31)

У наведених рівняннях: З в і С н - концентрації палива в суміші на верхньому і нижньому КПРП; З в і С ", - концентрації палива в суміші на верхньому і нижньому КПВ при запалює енергії ємнісного електричного заряду; С опт концентрація палива в суміші, що відповідає Про ОПХ.

Рівняння (1.28) і (1.29) базуються на результатах експериментальних досліджень, наведених на рис. 1.30.

• (С; -з\u003e;) - 2с опт

Мал. 1.30. Область займання сумішей З п Н П1 + 02 + ^ в залежності від запалює енергії

Концентраційні межі запалення залежать від швидкості потоку, зближуючись між собою при її збільшенні (рис. 1.31 і 1.32).

Вплив швидкості потоку на енергію займання коректно описується рівнянням:

(2 \u003d (? Про + Аі "до (1.32)

де (Зо - енергія займання нерухомою суміші, 10 "3 Дж; XV - швидкість потоку, м / с; А - коефіцієнт, який встановлюється експериментально.

Мал. 1.31.

Мал. 1.32. Коефіцієнт надлишку повітря а на КПВ бензіновоздушной суміші в залежності від швидкості потоку? і тиску Р [114]:

Температура спалаху н температурасамозаймання

Температура спалаху - це мінімальна температура, при якій утворюється паровоздушная суміш може бути запалав зовнішнім джерелом тепла, але процес горіння не стабілізується. Експериментально температура спалаху визначається в відкритому чи закритому тиглі по ГОСТ 12.1.044-84 (п.п. 4.3 і 4.4). Розрахункова визначення температури спалаху здійснюється згідно з ГОСТ 12.1.044.84 (п. 4.5).

Температура спалаху на 10-15 ° С нижче температурного межі утворення горючої суміші, здатної до поширення полум'я.

Для наближеного визначення температури спалаху можна використовувати залежність, представлену на рис. 1.33.

Мал. 1.33. Температура спалаху 1 У сп реактивних палив і бензину Б-70 в залежності від тиску насичених парів Р "п при 1 \u003d 40 ° С в закритому тиглі (62]: про - палива різного складу; - узагальнююча крива

Самозаймання - це процес займання горючої суміші без зіткнення з полум'ям або розжареним тілом. Мінімальна початкова температура, достатня для самозаймання горючої суміші, називається температурою самозаймання. Вона залежить від хімічної природи палива, складу паливо-повітряної суміші, тиску, адіабатіч-ності процесу самозаймання, наявності каталізаторів та інгібіторів окислення і інших чинників.

Інтервал часу між моментом досягнення горючою сумішшю температури самозаймання і появою полум'я називається періодом затримки самозаймання. При подачі рідкого палива він охоплює процес розпилювання, нагрівання і випаровування крапель палива, дифузію парів палива і кисню і, нарешті, хімічні реакції.

Температура і період затримки самозаймання пов'язані між собою співвідношенням:

де Е - ефективна енергія активації, кДж / кмоль; Е \u003d 8,31419 кДж / (кмоль К) - універсальна газова постійна; т - період затримки самозаймання при температурі Т.

Схильність вуглеводнів і їх сумішей до самозаймання характеризують мінімальною температурою самозаймання, одержуваної в адіабатичних умовах, коли тривалість витримки горючої суміші при заданих початкових умовах не лімітує процес самозаймання.

Мінімальна температура самозаймання однозначно визначається будовою молекули. Так, наприклад, для парафінових вуглеводнів 1 св знаходиться в прямому зв'язку з ефективною довжиною вуглецевого ланцюга Ьц, яка обчислюється за рівнянням:

• 21\u003e ГЛГ,
• (1.34)

де г - число груп СН 3 в молекулі; до - число вуглецевих ланцюжків, що починаються і закінчуються групою СН 3, т * число можливих ланцюжків, що містять Ь ^ -атомов вуглецю. Залежність 1 св \u003d А (Ьц) приведена на рис. 1.34.

Мал. 1.34.

• 1 - СН 4; 2 - З 2 Н 6; 3 - З 3 Н »; 10 - н - С 4 Н 10; 11 - н - С 5 Н 12;
• 14 - н - С Л Н М; 15 - н - С7Н16; 16 - н - СкНщ; 17 - н - СДН 2 про;
• 18 - н - С | 0 Н 22; 19 - н - С, 2 Н 2Й; 21 - н - С14Н30; 22 - н - С | ^ Н3 4

Температура самозаймання сумішей вуглеводнів не підкоряється правилу адитивності, вона, як правило, нижче обчисленої, виходячи із зазначеного правила.

Дані про температуру самозаймання топлівовоздушних сумішей оптимального складу в залежності від числа атомів вуглецю в молекулі вуглеводню (для реактивних палив в наведеній формулі) представлені на рис. 1.35. Вплив тиску і концентрації кисню в окислювачі ілюструється даними, наведеними на рис. 1.36.

Мал. 1.35. Залежність температури самозаймання топлівовоздушних сумішей оптимального складу від числа атомів вуглеводню п в молекулі при Р \u003d 0,101 МПа [124]; т - період затримки самозаймання; т Л - «про; Р.Т. - реактивні палива (п-в наведеній формулі) - парафінові; а- олефінових; ? - нафтенові вуглеводні

Мал. 1.36. Залежність температури самозаймання палива Т-6 від тиску Р і концентрації кисню в окислювачі ф 0 2 (за даними В.В.Малишева):

2 = 0 2 / (° 2 + Л, г)

Температура самозаймання визначається здатністю палива утворювати горючі суміші в паровій фазі. З цього випливає, що температура самозаймання суспензіон-

них палив визначається дисперсійним середовищем і загустителем. Дисперсна фаза бере участь в процесі самозаймання тільки в частині поглинання тепла при нагріванні суспензії до температури самозаймання рідкої фази.

Тиск вибуху в замкнутому просторі

Тиск вибуху - найбільший тиск, що виникає при дефлаграційне вибуху пароповітряної суміші в замкнутому об'ємі при початковому тиску 0,101 МПа. Швидкість наростання тиску при вибуху - похідна тиску вибуху за часом (С1Р / (1т) на висхідному ділянці залежності Р \u003d Й т).

Експериментально максимальний тиск вибуху і швидкість наростання тиску при вибуху пароповітряних сумішей визначається по ГОСТ 12.1.044-89 (додаток 8). Розрахункова визначення швидкості наростання тиску при вибуху проводиться по ГОСТ 12.1.044-89 (додаток 12).

Тиск вибуху визначається:

де Рвзр - тиск вибуху, Па; Р "- початковий тиск, Па; Т ", і Т п.с. - початкова температура і температура продуктів згоряння. До; шіп- число молей продуктів згоряння і вихідної суміші.

Максимальна швидкість наростання тиску (в Па / с) розраховується за рівнянням

де Ро - початковий тиск. па; і "- нормальна швидкість поширення полум'я при Ро і Те м / с; То - початкова температура суміші, К; г - радіус бомби, м; п - Р м / Р 0 - наведене максимальний тиск вибуху; до -Показник адіабати для випробуваної суміші; е - термокінетіческой показник, що залежить від і н, тиску і температури; якщо значення е невідомо, його приймають рівним 0,4.

Середня швидкість наростання тиску (в Па / с) обчислюється за рівнянням:

"С1Р _ ЗР 0 і '(я -) - я до * е ^ т) з г / (л, до, е)

де ^ Тг, до 7 е) -функція, її значення знаходять по номограмі рис. 1.37.

Мал. 1.37. залежність функції / (П, к. С) від наведеного тиску п \u003d Р / Р К, "показника адіабати до і термокінетіческой показника з випробуваної суміші (додаток до ГОСТ 12.1.044-84)

значення тг і до знаходять термодинамічних розрахунком або. в разі неможливості розрахунку, приймають до \u003d 9,0 і к \u003d 1,4.

Надзвичайні і аварійні ситуації

Аварія - небезпечний техногенний пригода, що створює на об'єкті, визначеній території або акваторії загрозу життю і здоров'ю людей і призводить до руйнування будівель, споруд, обладнання та транспортних засобів, порушення виробничого або транспортного процесу, а також до нанесення шкоди навколишньому природному середовищу (ГОСТ Р 22.0 .05-94).

Аварія є руйнівний неконтрольоване вивільнення енергії або хімічно (біологічно, радіаційно) активних компонентів. Залежно від джерела виникнення розрізняють надзвичайні ситуації (НС) природного, техногенного та природно-техногенного характеру. На рис. 1.38 показаний відносне зростання числа природних, техногенних і природно-техногенних аварій і катастроф в Росії. На рис. 1.39 представлена \u200b\u200bдинаміка числа всіх техногенних аварій в Росії за період 1990-94 рр. З малюнка видно, що зростання числа НС відбувається не плавно, а стрибкоподібно, причому сплески припадають на періоди відразу після соціальних потрясінь (серпень 1991 р жовтень 1993 г.).

Особливо різко в останні роки збільшилася кількість техногенних НС, в тому числі і в авіації.

Потенційними об'єктами аварій є літальні апарати, а також сховища і склади вибухо- і пожежонебезпечних нафтопродуктів, розміщених на території аеропорту, пункти заправки та технічного обслуговування, пункти ремонту. Причиною аварійних ситуацій можуть бути витоку нафто-

продуктів через ущільнювальні вузли запірної арматури, перекачувальних насосів, трубопроводів і наливних пристроїв; через вентиляцію газового простору резервуарів; перелив резервуарів, цистерн і баків; зачистка резервуарів; корозійне руйнування резервуарів і комунікацій.

Для зберігання і транспортування нафтопродуктів експлуатуються різні ємності. Безпека експлуатації посудин визначається їх забезпеченої міцністю. Однак аварії на таких об'єктах можуть виникати внаслідок недоліків існуючої системи контролю і моніторингу технічного стану конструкцій, а також відсутність нормативно-технічної документації.

Безпека експлуатації сховищ нафтопродуктів повинна забезпечуватися при проектуванні, спорудженні та експлуатації. Такий підхід диктується аналізом приймально та експлуатаційної документації, а також причин аварійних ситуацій. Важливим завданням, рішення якої дозволить підвищити надійність експлуатованих сховищ, є проведення їх науково-обгрунтованих комплексних технічних оглядів і оснащення системою діагностики та оперативного контролю стану металевих, фундаментних, теплоізоляційних конструкцій і технологічного устаткування.

Для безпечного управління потоками нафтопродуктів велике значення має справність трубопровідної технологічної арматури: запірних, дросельних, запобіжних пристроїв; регулюючої арматури; арматури зворотної дії (для запобігання можливості руху продукту, зворотного робочому); аварійної та відсічних арматур (для автоматичного перекриття потоку до аварійної ділянки або його відключення), конденсатоотводящей і ін.

число аварій

Мал. 1.38.

• 1 - пг "рідні;
• 2 - природно-техногенні;
• 3 - техногенні

Мал. 1.39.

При розгерметизації обладнання відбувається витікання продукту і його швидке випаровування з утворенням концентра-

ций вибухо- і пожежонебезпечних газопароповітряних сумішей. Аварійні викиди або витоку парогазових сумішей призводять до утворення хмар, які можуть детонувати. Детонація парогазових і аеродисперсних систем розглянута в роботі. Виникнення детонації в хмарах великого розміру пояснюється наступними механізмами. Перший з них враховує потенційний вплив інтенсивного теплового випромінювання від полум'я великої протяжності в хмарах, попередньо перемішаних турбулентними газовими потоками.

Другий механізм виникнення детонації передбачає прискорення пламен у великих хмарах через різницю прискорень елементарних обсягів згорілого газу і свіжої суміші в турбулентному полум'я. Ця різниця виникає під дією середніх градієнтів тиску в полум'я через різну плавучості елементарних обсягів газу різної щільності, що призводить до додаткової турбулізації течії і появи зворотного зв'язку. Цей механізм позитивного зворотного зв'язку, який визначається різницею щільності в різних зонах хмари, може значно інтенсифікувати прискорення полум'я.

Займання супроводжується яскравою високотемпературної спалахом. Найбільш прийнятною геометричною фігурою спалахнула парогазової суміші є фігура неправильного кулі або еліпса (вогненна куля). Під вогняною кулею (ЗОШ) розуміють продукт раптового випаровування або витоку га-зофіцірованного пального (або газу), що супроводжується їх спалахом і подальшим нормальним або дефлаграціонним горінням. Для численних вуглеводневих горючих лінійного і циклічного розрядів в діапазоні щільності від 700 до 1000 кг / м 3 в наведені співвідношення для діаметра вогненної кулі:

де М - маса пального в ЗОШ, кг .;

Тф - фактична температура в ЗОШ (в хмарі), 0 С;

Треп - реперна (опорна) температура, ° С.

Діапазон коефіцієнта 4,2н-5,3 залежить від типу пального і умов утворення хмари.

Для часу життя хмари при його природному згорянні вираз має вигляд:

т \u003d 0М- * 1м-1 ±.

Ці залежності наведені на рис. 1.40 і 1.41.

Мал. 1.40.

Мал. 1.41.

Є велика небезпека вибуху парогазоповітряні сумішей в замкнутому просторі. У табл. 1.7 наведені межі детонації вуглеводнів в повітрі в замкнутому просторі і відкритому просторі, які свідчать про більшу небезпеку вибуху газу або парогазових сумішей в замкнутому просторі. Це пояснюється як процесами прискорення реакції за рахунок посилення автокаталізу, так і за рахунок посилення відбитих хвиль при почався ь_арійном процесі і через низку завжди існуючих кінетичних причин. Підвищена легкість порушення детонації в судинах обумовлена \u200b\u200bздатністю стінок генерувати турбулентність в потоці перед полум'ям, що прискорює перехід горіння в детонацію.

Межі детонації вуглеводнів в повітрі

Вибух скопилася газової суміші може відбутися під дією випадкової іскри. При відкритому наливі нафтопродукту також можливий вибух внаслідок статичного розряду, зокрема, при відсутності заземлюючого пристрою. Найбільш частою причиною вибуху є іскра, в тому числі в результаті накопичення статичної електрики. Електрична іскра може виникати взагалі без всяких провідників і мереж. Вона небезпечна тим, що виникає в найнесподіваніших місцях: на стінках цистерн, на шинах автомобіля, на одязі, при ударі, при терті і т.п. Іншою причиною вибуху є халатність і недисциплінованість працівників.

Там, де можливе утворення парогазоповітряні сумішей, необхідно забезпечувати надійну блискавкозахист, захист від статичної електрики, передбачати заходи проти іскріння електроприладів та іншого обладнання.

При аваріях, пов'язаних з вибухами, відбуваються руйнування навколишніх об'єктів і мають місце ураження людей. Руйнування є наслідком прізантного дії продуктів вибуху і повітряної ударної хвилі. В даному випадку основними вражаючими факторами є ударна хвиля, світло-теплове випромінювання і токсичні навантаження (чадний газ). Люди, що знаходяться на відстані 5 м, отримують опіки 1-го ступеня та інші ураження.

Аварії, пов'язані з вибухами, часто супроводжуються пожежами, які можуть викликати катастрофічні наслідки і подальші більш потужні вибухи і більш сильні руйнування. Причини пожеж, як правило, ті ж, що і вибухів. При цьому вибух може бути причиною або наслідком пожежі, і навпаки, пожежа може бути причиною або наслідком вибуху.

Пожежа - це стихійно розвивається м.Рені, не передбачене технологічними процесами. Горіння нафтопродуктів може відбуватися в резервуарах, виробничої апаратурі і при розливі на відкритих майданчиках. При пожежі нафтопродуктів в резервуарах можуть виникати вгриви, закипання і їх викид, а в результаті - розливи гарячої рідини. Велику небезпеку становлять викиди і закипання нафтопродуктів, що пов'язано з наявністю води в них, і характеризується бурхливим горінням спінив маси продуктів. При вскипании різко збільшуються температура (до 1500 ° С) і висота полум'я.

Для оцінки ступеня ураження об'єкта зазвичай користуються так званої порогової кривої, що зв'язує потік теплосветовой енергії ц (тепловий потік) і повну енергію О, падаюшіе на одиницю поверхні (рис. 1.42).

Мал. 1.42.

При великих часах теплового впливу, що перевищують час можливого неповреждаемого існування об'єкта, поріг ураження буде визначатися виключно тепловим (термосветовим) потоком я. При імпульсних впливах короткої експозиції поріг буде визначатися в основному енергією О. Значення я і О, перевищують порогові, будуть викликати безумовні поразки об'єкта.

Якщо ж або я, або Про менше, ніж їх порогові значення, то типове ураження відсутня і можливі лише легкі дискомфортні відчуття. Наприклад, при збільшенні часу дії випромінювання від 0,5 до 2 с, я зменшується від 120 до 30 одиниць, тобто при незначному зростанні Про навіть при збільшенні часу впливу в 4 рази, що вражають травми

відсутні, і людина може відчувати тільки легке дискомфортний стан.

Однак величина загальної енергії О, падаючої на об'єкт поразки, в той же проміжок часу зростає приблизно від 10 до 25 од. (^.

Таким чином, лінія К, відгукуючись на взаємопов'язані зміни я і О, формує зону (область) ураження, позначену на малюнку праворуч від лінії К.

Одним з найбільш неприємних наслідків ураження променистою енергією є опік «паличок» і «колб» очі.

На рис. 1.43 наводиться залежність я від т, а також Т від т, яка визначає області терпимою і нетерпимою болю при утворенні термосветових опіків різного ступеня. Критерій, реалізований на наводиться малюнку, заснований на тому, що при тепловому опроміненні нестерпний біль настає тоді, коли температура шару шкіри товщиною близько 0,14-0,15 мм (під поверхнею верхнього епітеліального шару), досягне або перевищить температуру 45 ° С.

Після усунення опромінення (але не більше 20-30 с), різкий біль спадає, а потім, як правило, зникає зовсім. Підвищення температури зазначеного шару на 4-10 градусів і більше викликає больовий шок і очевидні опіки шкіри.

Область терпимою болю, показана на графіку, визначається тим, що в момент впливу випромінювання виникає біологічний захисний рефлекс, що викликає посилення припливу крові з периферійних ділянок організму, що перешкоджає локальному підвищенню температури до порогового рівня. При впливі високої дози теплового напору цей фізіологічний механізм уже не може забезпечити необхідний тепловідвід, і організм зазнає патологічні, а іноді і позамежні теплові навантаження. З характеру ліній рис. 1.42 видно, що існує певна кількісна

доза випромінювання q і температури Т, яка викликає теплове ураження і виникнення нестерпного болю при забезпеченні цієї дози необхідним часом впливу.

Тривалість дії, з Рис 1.43. Межі теплосветовоП травміруемостп

Аварії з літальними апаратами (ЛА) відбуваються в основному через несправність агрегатів, в першу чергу, - відмови двигуна, терористичних актів, виниклої пожежі, і супроводжуються вибухами. Вибух може статися в повітрі або при ударі об землю. При падінні ЛА на житлові райони можуть постраждати люди, споруди та ін. Приклади авіаційних аварійних ситуацій, їх аналіз наведені в роботах.

Однією з головних небезпек в авіації є можливість виникнення пожежі при аварійному приземленні. Паливо, що випливає з пошкоджених баків, може спалахнути від іскри, що виникла внаслідок тертя, від гарячих

поверхонь або відкритих пламен. Утворився осередок горіння при цьому швидко поширюється по всіх зонах, в яких величини відносини пар / паливний повітря знаходяться в межах області займистості. Один з методів зниження небезпеки виникнення пожежі полягає в застосуванні загущених палив, які повільніше розтікаються і мають меншу летючість, ніж звичайні рідкі палива. При пошкодженні бака з загущених паливом різко знижується як швидкість розтікання палива, так і швидкість освіти займистих аерозолів. Це дозволяє збільшити період часу, протягом якого може бути проведена евакуація пасажирів.

Надзвичайні і аварійні ситуації завдають великої матеріальної шкоди та посилюють екологічні проблеми. При аваріях, супроводжуваних вибухами і пожежами, відбувається сильне механічне, термічне і хімічне вплив па навколишнє природне середовище. При цьому різко збільшуються викиди забруднюючих речовин; поверхню землі засмічується уламками ЛЛ, залишками палив, продуктами згоряння; наноситься істотної шкоди природному ландшафту, флорі, фауні; гинуть пасовища, родючі грунти.

Механічний вплив характеризується порушенням верхнього (родючого) шару ґрунту за рахунок се поверхневої і глибинної деструкції, впливу енергії вибуху (ударної хвилі); порушенням трав'яного покриву, пошкодженням пли загибеллю чагарників, дерев та іншої рослинності. Змінюється структура верхнього родючого шару, газовий і водний обмін, капілярна структура.

Заходи, спрямовані на підвищення безпеки при надзвичайних ситуаціях, прийнято ділити на дві категорії. До першої відносять заходи, що проводяться після вознікпове-

ня надзвичайному ситуації. Ел1 заходи зазвичай називають оперативними, і зводяться вони, по суті, до захисту населення і ліквідації наслідків НС. До другої групи заходів відносяться заходи, що проводяться завчасно. До них можна віднести підвищення надійності технологічного обладнання, зниження запасів небезпечних речовин па об'єктах, висновок небезпечного об'єкта, завчасні заходи щодо захисту людей.

Важливе значення має активна система забезпечення безпеки польоту (АСОБП), яка є елементом бортовий «інтелектуальної» системи підтримки льотчика, відомої в авіаційній практиці під назвою «помічник пілота», призначеної для роботи як в штатних, так і в позаштатних польотних ситуаціях. АСОБП видає попереджуючі сигнали про загрозу безпеці польоту, а також оперативно ради інформацію у вигляді «підказок» по керуванню літаком і його бортовим комплексом з метою попередження виходу Л А на критичні режими польоту. Для запобігання зіткнення з земною поверхнею і між літаками АСОБП формує просторові траєкторії «розведення».

Одним з ефективних напрямку робіт щодо запобігання авіаційним подіям є повне, глибоке і об'єктивне розслідування вже доконаних подій і розробка на цій основі рекомендацій щодо виключення їх повторюваності.

Ефективність такої роботи залежить не тільки від достатнього рівня ресурсів, а й від вичерпних повноважень органу, який проводить незалежне розслідування, що дозволяють впливати па будь-які сфери авіатранспортної системи (виробництво, проектування, випробування, сертифікація, експлуатація, ремонт, нормативна база і т.п.) .

Стандарт 5.4. Додатки 13 до Конвенції про міжнародну цивільну авіацію говорить: «Уповноваженому органу з розслідування авіаційних подій надається незалежність у проведенні розслідування і необмежені повноваження на його проведення». Ця вимога реалізовано і в російських Правилах розслідування, затверджених Урядом РФ. Утворений Угодою Міждержавний авіаційний комітет (МАК) отримав від глав держав і урядів СНД право незалежного розслідування авіаційних подій. З 1992 року фахівцями МАК проведено розслідування понад 270 авіаційних аварій, в тому числі понад 50 міжнародних, включаючи розслідування подій з літаками західного виробництва.

Таких спеціалізованих центрів розслідування авіаційних подій в світі в даний час налічується сім (США, Франція, Великобританія, Канада, Німеччина, Австралія і МАК).

Важливе значення має інформаційне забезпечення держав даними з відмов і несправностей авіаційної техніки і помилкових дій екіпажів. Користуючись цими даними, авіаційна влада кожної держави можуть вживати превентивних заходів.

горінняце інтенсивні хімічні окислювальні реакції, які супроводжуються виділенням тепла і світінням. Горіння виникає при наявності горючої речовини, окислювача і джерела загоряння. Як окислювачі в процесі горіння можуть виступати кисень, азотна кислота. Як пальне - багато органічні сполуки, сірка, сірководень, колчедан, більшість металів у вільному вигляді, оксид вуглецю, водень і т.д.

В умовах реальної пожежі окислювачем в процесі горіння зазвичай є кисень повітря. Зовнішнє прояв горіння-полум'я, яке характеризується світінням і виділенням тепла. При горінні систем, що складаються тільки з твердих або рідких фаз або їх сумішей, полум'я може і не виникати, т. Е. Відбувається безполуменеве горіння або тління.

Залежно від агрегатного стану вихідної речовини і продуктів горіння розрізняють гомогенне горіння, горіння вибухових речовин, гетерогенний горіння.

Гомогенне горіння. При гомогенному горінні вихідні речовини і продукти горіння знаходяться в однаковому агрегатному стані. До цього типу належить горіння газових сумішей (природного газу, водню і т. П. З окислювачем-зазвичай, киснем повітря) /

Горіння вибухових речовин пов'язане з переходом речовини з твердого тіла в газ.

Гетерогенне горіння. При гетерогенному горінні вихідні речовини (наприклад тверде або рідке пальне і газоподібний окислювач) знаходяться в різних агрегатних станах. Найважливіші технологічні процеси гетерогенного горіння-горіння вугілля, металів, спалювання рідких палив в нафтових топках, двигунах внутрішнього згоряння, камерах згоряння ракетних двигунів.

Рух полум'я по газовій суміші називається поширенням полум'я. Залежно від швидкості поширення полум'я горіння може бути дефлаграціонним зі швидкістю кілька м / с, вибуховим-швидкість порядку десятків і сотень м / с і детонаційними-тисячі м / с.

Дефлаграційне горіння підрозділяється на ламинарное і турбулентний.

Ламінарному горіння властива нормальна швидкість поширення полум'я.

Нормальною швидкістю поширення полум'я, називається швидкість переміщення фронту полум'я щодо незгорілого газу, в напрямку, перпендикулярному до його поверхні.

Температура відносно слабко збільшує нормальну швидкість поширення полум'я, інертні домішки зменшують її, а підвищення тиску веде або до підвищення, або до зниження швидкості.

У ламінарному газовому потоці швидкості газів малі. Швидкість горіння в цьому випадку залежить від швидкості утворення горючої суміші. У турбулентному полум'я завихрення газових струменів покращує перемішування реагуючих газів, так як збільшується поверхня, через яку відбувається молекулярна дифузія.

Показники пожежо-вибухонебезпечності газів. Їх характеристика і область застосування

Пожежонебезпека технологічних процесів в значній мірі визначається фізико-хімічними властивостями звертаються у виробництві сировини, проміжних і кінцевих продуктів.

Показники пожежо-та вибухонебезпечності використовуються при категорірованіі приміщень і будівель, при розробці систем для забезпечення пожежної безпеки та вибухобезпеки.

Гази-речовини, абсолютний тиск парів яких при температурі 50 ° С дорівнює або більше 300 кПа або критична температура яких менше 50 ° С.

Для газів застосовні след.показателі:

Група горючості-Показник, який можна застосувати для всіх агрегатних станів.

Горючість-здатність речовини або матеріалу до горіння. За горючості речовини і матеріали поділяються на три групи.

негорючі (Вогнетривкі) -речовини і матеріали, нездатні до горіння на повітрі. Негорючі речовини можуть бути пожежонебезпечними (наприклад, окислювачі, а також речовини, що виділяють горючі продукти при взаємодії з водою, киснем повітря або один з одним).

важкогорючі (Вогнестійкими) -речовини і матеріали, здатні загорятися в повітрі від джерела запалювання, але не здатні самостійно горіти після його видалення.

горючі (Згоряє) -речовини і матеріали, здатні самозайматися, а також займатися джерела запалювання та самостійно горіти після його видалення. З групи горючих речовин і матеріалів виділяють легкозаймисті речовини і матеріали.

Легкозаймистими називають горючі речовини і матеріали, які здатні займатися від короткочасного (до 30 с) дії джерела запалювання з низькою енергією (полум'я сірника, іскра, тліюча сигарета і т. П.).

Горючість газів визначають побічно: газ, який має концентраційні межі запалення в повітрі, відносять до пальним; якщо газ не має концентраційних меж вопламененія, але самозаймається при певній темпі ратури, його відносять до трудногорючим; при відсутності концентраційних меж займання і температури самозаймання газ відносять до негорючим.

На практиці групу горючості використовують для підрозділу матеріалів по горючості, при встановленні класів вибухонебезпечних і пожежонебезпечних зон по ПУЕ, при визначенні категорії приміщень і будівель з вибухопожежної та пожежної небезпеки, при розробці заходів для забезпечення пожежо- та вибухобезпеки обладнання та приміщень.

температура самозаймання - найнижча температура речовини, при якій в умовах спеціальних випробувань відбувається різке збільшення швидкості екзотермічних реакцій, що закінчуються полум'яним горінням.

Концентраційні межі поширення полум'я (запалення) - той інтервал концентрацій, в якому можливе горіння сумішей горючих парів і газів з повітрям або киснем.

Нижня (верхня) концентраційна межа поширення полум'я - мінімальне (максимальний) вміст горючої в суміші горюча речовина-окислювальна середовище »при якому можливе поширення полум'я по суміші на будь-яку відстань від джерела запалювання. Всередині цих меж суміш горюча, а поза ними-суміш горіти нездатна.

Температурні межі поширення полум'я (Запалення)-такі температури речовини, при яких його насичені пари утворюють в конкретній окислювальному середовищі концентрації, рівні відповідно нижнього (нижній температурний межа) і верхнього (верхня температурна межа) концентраційниммеж поширення полум'я.

Здатність вибухати і горіти при взаємодії з водою, киснем повітря та іншими речовинами - якісний показник, який характеризує особливу пожежну небезпеку деяких речовин. Це властивість речовин застосовують при визначенні категорії виробництв, а також при виборі безпечних умов проведення технологічних процесів і умов спільного зберігання і транспортування речовин і матеріалів.

Поширення зони хімічних перетворень у відкритій горючої системі

Горіння починається з запалення горючої суміші в локальному обсязі горючої системи, потім поширюється в напрямку рухається суміші. Палаюча зона, в якій здійснюються видимі спостерігачеві окислювально-відновні хімічні реакції, називається полум'ям. Поверхня, що розділяє полум'я і ще не горять суміш, служить фронтом полум'я. Характер поширення полум'я залежить від багатьох процесів, але визначальним служить процес нагріву горючої суміші. Залежно від способу нагрівання горючої суміші до температури займання розрізняють нормальний, турбулентний і детонационное поширення полум'я.

Нормальне поширення полум'я спостерігається при горінні в горючій системі з ламінарно рухається сумішшю. При нормальному поширенні полум'я теплова енергія від палаючого шару до холодного передається переважно теплопровідністю, а також молекулярної дифузією. Теплопровідність в газах відрізняється малою інтенсивністю, тому швидкість нормального поширення полум'я невисока.

При турбулентному русі горючої суміші перенесення теплової енергії від палаючого шару до холодного відбувається переважно молярної дифузією, а також теплопровідністю. Молярний перенесення пропорційний масштабу турбулентності, який визначається швидкістю руху суміші. Швидкість турбулентного поширення полум'я залежить від властивостей суміші і від газодинаміки потоку.

Поширення полум'я у горючій суміші від зони горіння до холодних верствам допомогою молекулярних і молярних процесів називається дефлаграціонним.

Фізико-хімічні процеси горіння супроводжуються підвищенням температури і тиску в полум'я. В горючих системах при певних умовах можуть виникнути зони підвищеного тиску, здатні здійснювати стиснення сусідніх шарів, нагріваючи їх до стану займання. Поширення полум'я за допомогою швидкого стиснення холодної суміші до температури займання називається детонаційними і завжди носить вибуховий характер.

В горючих системах може виникнути вібраційне горіння, при якому фронт полум'я переміщується зі швидкістю, що змінюється як за величиною, так і за напрямком.

Швидкість поширення фронту горіння в ламінарно рухається або нерухомою суміші називають нормальною або фундаментальної швидкістю поширення полум'я. Чисельне значення нормальної швидкості визначають за швидкістю ще не воспламенившейся суміші, нормально спрямованої до фронту горіння.

Значення u н для плоского фронту горіння можна визначити з умови динамічної рівноваги між швидкістю нагріву суміші теплопровідністю до температури спалаху і швидкістю хімічної реакції. В результаті отримана наступна формула

де l - коефіцієнт теплопровідності газової суміші, з р - коефіцієнт теплоємності суміші при постійному тиску, Т поч - початкова температура суміші, Т а - адіабатична температура горіння, Arr - критерій Аррениуса, k 0 - коефіцієнт закону Арреніуса.

Нормальну швидкість можна визначити експериментально за швидкістю переміщення фронту в трубці з нерухомою сумішшю або по висоті конуса горіння в пальнику Бунзена. Пальник Бунзена - це лабораторна пальник з частковим попереднім змішуванням газу і повітря. На виході з пальника утворюється полум'я з фронтом горіння у вигляді конуса правильної форми (рис.).

Рис.7. Фронт горіння в пальнику Бунзена

При стабільному положенні фронту горіння швидкість поширення полум'я u н врівноважена нормальної до поверхні конуса горіння складової W н швидкості руху газоповітряної суміші W, тобто

де j - кут між вектором швидкості руху газоповітряної суміші і вектором її нормальної до поверхні конуса горіння складової.

Значення швидкості руху газоповітряної суміші на зрізі сопла при конусі горіння правильної форми визначається за формулою

де d 0 - діаметр сопла пальника, V - витрата газоповітряної суміші через пальник.

Значення cos j можна виразити через висоту конуса горіння

З урахуванням того, що поверхня горіння - це бічна поверхня правильного конуса

значення нормальної швидкості визначається

На величину нормальної швидкості поширення полум'я впливають:

1. Початкова температура суміші. При низьких температурах u н прямо пропорційна квадрату абсолютної температури надходить на горіння суміші. При температурі, що перевищує температуру займання, поняття нормальної швидкості втрачає сенс, тому що суміш стає здатною до самозаймання.

2. Температура стінок каналу за умови що полум'я поширюється всередині цього каналу. Холодні стінки обривають ланцюгові реакції і гальмують поширення полум'я.

3. Діаметр каналу. Для кожної горючої суміші існує критичне значення діаметра d кр, починаючи з якого поширення полум'я всередині каналу неможливо. Значення критичного діаметра можна визначити за формулою

де а см - коефіцієнт температуропровідності суміші.

4. Тиск. При збільшенні тиску u н зменшується.

5. Склад суміші. Для суміші зі складом, близьким до стехіометричної нормальна швидкість має максимальне значення. Крім того, існують нижній і верхній по концентрації пального межі, поза якими полум'я поширюватися не може.

3. Поширення ВОГНЮ В ГАЗОВИХ СУМІШАХ

Швидкість поширення полум'я при горінні твердих, рідких і газоподібних речовин становить практичний інтерес в плані попередження пожеж та вибухів. Розглянемо швидкість поширення полум'я в сумішах горючих газів і парів з повітрям. Знаючи цю швидкість, можна визначити безпечні швидкості газоповітряного потоку в трубопроводі, шахті, вентиляційної установки і інших вибухонебезпечних системах.

3.1. ШВИДКІСТЬ ПОШИРЕННЯ ПОЛУМ'Я

Як приклад на рис. 3.1 приведена схема витяжної вентиляції у вугільній шахті. З штреків шахти 1 по трубопроводу 2 здійснюється видалення запиленій суміші повітря і вугільного пилу, а в ряді випадків - виділився в вугільних пластах метану. При виникненні вогнища загоряння, фронт полум'я 3 буде поширюватися в сторону штреків 1. Якщо швидкість руху горючої суміші w буде менше швидкості поширення фронту полум'я і щодо стінок трубки, то полум'я пошириться в шахту і призведе до вибуху. Тому для нормальної роботи системи вентиляції необхідно дотримання умови

w\u003e u.

Швидкість видалення вибухонебезпечної суміші повинна бути більше швидкості поширення фронту полум'я. Це дозволить не допустити потрапляння полум'я в штреки шахти.

Мал. 3.1. Схема поширення полум'я в шахті:

1 - шахта; 2 - трубопровід; 3 - фронт полум'я

Теорія поширення полум'я, розвинена в роботах Я.Б. Зельдовича і Д.А. Франк-Каменецького, заснована на рівняннях теплопровідності, дифузії і хімічної кінетики. Займання горючої суміші завжди починається в одній точці і поширюється по всьому об'єму, що займають горючою сумішшю. Розглянемо одновимірний випадок - трубку, заповнену горючою сумішшю (рис. 3.2).

Якщо суміш підпалити з одного кінця трубки, то вузький фронт полум'я буде поширюватися вздовж трубки, відокремлюючи продукти горіння (позаду фронту полум'я) від свіжої горючої суміші. Фронт полум'я має вид ковпачка або конуса, зверненого опуклою частиною в бік руху полум'я. Фронт полум'я являє собою тонкий газовий шар товщиною (10 -4 ÷ 10 -6) м. У цьому шарі, який називається зоною горіння, протікають хімічні реакції горіння. Температура фронту полум'я в залежності від складу суміші становить Т \u003d (1500 ÷ 3000) К. виділяється теплота горіння витрачається на нагрів продуктів згоряння свіжою горючої суміші і стінок трубки за рахунок процесів теплопровідності і випромінювання.

Мал. 3.2. Схема поширення фронту полум'я в трубці

При русі фронту полум'я в трубці в горючій суміші виникають хвилі стиснення, які створюють вихрові руху. Завихрення газів викривляють фронт полум'я, не змінюючи його товщини і характеру протікають в ньому процесів. На одиниці поверхні фронту полум'я завжди згоряє одне і теж кількість речовини в одиницю часу . Величина є постійною для кожної горючої суміші і називається масовою швидкістю горіння . Знаючи площу фронту полум'я S, Можна розрахувати масу речовини М, Що згорає в усьому фронті горіння в одиницю часу:

Кожен елемент фронту полум'я dS переміщається щодо свіжої суміші завжди у напрямку нормалі до фронту полум'я в даній точці (рис. 3.2), причому швидкість цього переміщення:

де - щільність свіжої горючої суміші.

величина називається нормальною швидкістю поширення полум'я і має розмірність м / с. Вона є постійною величиною процесу горіння даної суміші і не залежить від гідродинамічних умов, що супроводжують процес горіння. Нормальна швидкість поширення полум'я завжди менше спостерігається швидкості і, Тобто швидкості переміщення фронту горіння щодо стінок трубки:

u n< u .

Якщо фронт полум'я плоский і спрямований перпендикулярно осі трубки, то в цьому випадку спостерігається і нормальна швидкість поширення полум'я будуть однакові

u n \u003d u.

Площа опуклого фронту полум'яS вип завжди більше площі плоского фронту S пл, тому

> 1.

Нормальна швидкість поширення полум'яu n для кожної горючої суміші залежить від домішки інертних газів, температури суміші, вологості та інших факторів. Зокрема, попередній підігрів горючого газу збільшує швидкість поширення полум'я. Можна показати, що швидкість поширення полум'я u nпропорційна квадрату абсолютної температури суміші:

u n. \u003d const · T 2.

На рис. 3.3 приведена залежність швидкості поширення полум'я у горючій суміші "повітря - чадний газ" в залежності від концентрації СО. Як випливає з наведених графіків, швидкість поширення полум'я зростає зі збільшенням температури суміші. Для кожного значення температури швидкість поширення полум'я має максимум в області концентрації чадного газу СО, що дорівнює ~ 40%.

На швидкість поширення полум'я впливає теплоємність інертного газу. Чим більше теплоємність інертного газу, тим більше він знижує температуру горіння і тим сильніше зменшує швидкість поширення полум'я. Так, якщо суміш метану з повітрям розбавити вуглекислим газом, то швидкість поширення полум'я може зменшитися в 2 ÷ 3 рази. На швидкість поширення полум'я в сумішах оксиду вуглецю з повітрям дуже впливає волога, що міститься в суміші, наявність часток саж і домішки інертних газів.

Мал. 3.3. Залежність швидкості поширення полум'я

від концентрації чадного газу в суміші

відстань, пройдену фронтом полум'я в одиницю часу. (Дивись: СТ РЕВ 383-87. Пожежна безпека в будівництві. Терміни та визначення.)

джерело: "Будинок: Будівельна термінологія", М .: Бук-прес, 2006.

• - міра оцінки поширеності тієї чи іншої хвороби, заснована на її поширення серед населення або в якийсь момент часу), або за якийсь певний період часу) ...

  Медичні терміни

• - Переміщення кореневої зони факела від вихідних отворів пальника у напрямку течії палива або горючої суміші Дивитися всі терміни ГОСТ 17356-89. ПАЛЬНИКА НА ГАЗОПОДІБНОМУ та рідкого палива ...

  Словник ГОСТірованной лексики

• - Переміщення кореневої зони факелa назустріч випливає суміші Дивитися всі терміни ГОСТ 17356-89. ПАЛЬНИКА НА ГАЗОПОДІБНОМУ та рідкого палива. Терміни та визначення Джерело: ГОСТ 17356-89 ...

  Словник ГОСТірованной лексики

• - чергуються зміна параметрів факела і локалізації його кореневої зони Дивитися всі терміни ГОСТ 17356-89. ПАЛЬНИКА НА ГАЗОПОДІБНОМУ та рідкого палива. Терміни та визначення Джерело: ГОСТ 17356-89 ...

  Словник ГОСТірованной лексики

• - явище, що характеризується відходом полум'я всередину корпусу пальника. Джерело: "Будинок: Будівельна термінологія", М .: Бук-прес, 2006 ...

  будівельний словник

• - поширення полум'яного горіння по поверхні речовин і матеріалів. Джерело: "Будинок: Будівельна термінологія", М .: Бук-прес, 2006 ...

  будівельний словник

• - ступеня тривалості перевезення вантажів по залізницях ...

  Довідковий комерційний словник

• - гемодинамічний показник: швидкість переміщення хвилі тиску, викликаної систолой серця, по аорті і великим артеріях ...

  Великий медичний словник

• - пристрій, який виявляє полум'я і сигналізує про його наявності. Воно може складатися з датчика полум'я, підсилювача і реле для передачі сигналу ...

  будівельний словник

• - явище, що характеризується загальним або частковим відривом підстави полум'я над отворами пальника або над зоною стабілізації полум'я. Джерело: "Будинок: Будівельна термінологія", М .: Бук-прес, 2006 ...

  будівельний словник

• - одне з фіз. властивостей вугілля, що вимірюється об'єктивними кількісними методами. Тісно пов'язана не тільки зі структурою і складом, але і з наявністю тріщин і пір, а також мінер. домішок ...

  геологічна енциклопедія

• - швидкість поширення фази пружного збурення в разл. пружних середовищах. В необмежених ізотропних середовищах пружні хвилі поширюються адиабатически, без дисперсії ...

  геологічна енциклопедія

• - "... - умовний безрозмірний показник, що характеризує здатність матеріалів займатися, поширювати полум'я по поверхні і виділяти тепло ..." Джерело: "НОРМИ ПОЖЕЖНОЇ БЕЗПЕКИ ...

  Офіційна термінологія

• - "...: показник, що характеризує здатність лакофарбового покриття займатися, поширювати полум'я по його поверхні і виділяти тепло ..." Джерело: "БЕЗПЕКА ЛАКОФАРБОВИХ МАТЕРІАЛІВ ...

  Офіційна термінологія

• - ВОГНЮ. Полум'ям і т.д. см. полум'я ...

  Тлумачний словник Ушакова

• - дод., К-ть синонімів: 2 затлевшій затлевшійся ...

  Словник синонімів

"Швидкість поширення полум'я" в книгах

Лід і трохи полум'я

З книги На всі чотири сторони автора Гілл Адріан Антоні

Лід і трохи полум'я Ісландія, березень 2000 годаПочему при такій великій кількості створених Богом земель сюди взагалі хтось з'явився? І чому, прийшовши сюди і озирнувшись навколо, ці люди не розгорнули свою сімейну човен і не попливли куди подалі разом з усіма своїми чадами і

подвійне полум'я

З книги Інтеграція душі автора Рейчел Сел

Подвійне полум'я Вітаю вас, дорогі, це Ліа. І знову, мені доставляє величезне задоволення говорити з вами. Весь час, поки з вами спілкувалися Арктуріанци, Засновники та Вища Я цього каналу, ми теж були з вамі.Сейчас ми поговоримо на тему, близьку нашим серцям

ПРИСВЯЧЕНІ ВОГНЮ

З книги Містерія Вогню. Збірник автора Хол Менлі Палмер

ПРИСВЯЧЕНІ ВОГНЮ Той хто живе Життям, дізнається

1.6. Чи може швидкість обміну інформацією перевищувати швидкість світла?

З книги Квантова магія автора Доронін Сергій Іванович

1.6. Чи може швидкість обміну інформацією перевищувати швидкість світла? Досить часто доводиться чути, що експерименти з перевірки нерівностей Белла, які спростовують локальний реалізм, підтверджують наявність сверхсветових сигналів. Це говорить про те, що інформація здатна

Медитація на полум'я

З книги Мудрі. Мантри. Медитації. Основні практики автора Лой-Со

Медитація на полум'я Існує ще один вид медитації, що володіє потужним цілющим і оздоровчим впливом. Йдеться про медитації на свічці. Полум'я здавна шанувалося у всіх культурах, так само як і попіл, який представляє очищену суть предмета. Вважалося, що

УПР. Медитація на полум'я

З книги НІЧОГО ЗВИЧАЙНОГО автора Міллмен Ден

УПР. Медитація на полум'я Наступного разу, коли у вас виникнуть неприємні неспокійні думки, проведіть просту, але потужно діє медитацію: Візьміть стійко і рівно палаючу свечу.Поставьте її на стіл - подалі від займистих предметів, наприклад, фіранок.

Швидкість поширення гравітаційних взаємодій

З книги Гравітація [Від кришталевих сфер до кротячих нір] автора Петров Олександр Миколайович

Швидкість поширення гравітаційних взаємодій Наприкінці глави обговоримо ще одну цікаву проблему. ОТО включає дві фундаментальних константи: гравітаційну G і швидкість світла c. Присутність першої з них очевидно і природно - ми маємо справу з

19.22. гасіння полум'я

З книги Стратагеми. Про китайському мистецтві жити і виживати. ТТ. 1, 2 автора фон Зенгер Харрі

19.22. Гасіння полум'я Поки у війні Судного Дня (6-22.10.1973) успіх був на боці арабів (єгипетські війська завдяки раптовому нападу переправилися через Суецький канал і відвоювали частину Синайського півострова), Радянський Союз не вимагав припинення вогню. 9 жовтня в

швидкість поширення

З книги Повсякденне життя середньовічних ченців Західної Європи (X-XV ст.) автора Мулен Лео

Швидкість поширення Примітна широта поширення, але ще більше вражає швидкість, з якої поширювався вплив чернецтва. Бо коли тільки ставало відомо, що в будь-якої «пустелі» оселилася жменька людей, як буквально тут же навколо них

У полум'ї

З книги Партизани приймають бій автора Лобанок Володимир Єлисейович

У полум'ї Війна у кожного пережив її залишила глибокий, незгладимий слід. Події її турбують щодня, буває, не дають спати ночами, турбують ще неостиглого рани серця. Так воно, ймовірно, і має бути, таки буде до тих пір, поки живі ті, хто перебував на фронті

Лекція XI ТРИ СПОСОБУ ПОШИРЕННЯ магнетичний вплив. - 1) ПСИХІЧНА ФОТОГРАФИЯ. - 2) СПОСІБ SOLAR PLEXUS. - 3) мускульної СПОСІБ ТРИ СПОСОБУ БЕЗПОСЕРЕДНЬОГО ПОШИРЕННЯ магнетичний вплив.

З книги Особистий магнетизм (курс лекцій) автора Данiельс' Ван' Тайль

Лекція XI ТРИ СПОСОБУ ПОШИРЕННЯ магнетичний вплив. - 1) ПСИХІЧНА ФОТОГРАФИЯ. - 2) СПОСІБ SOLAR PLEXUS. - 3) мускульної СПОСІБ ТРИ СПОСОБУ БЕЗПОСЕРЕДНЬОГО ПОШИРЕННЯ магнетичний вплив. При застосуванні кожного з трьох способів необхідно перш за все

Повчання 1-е. Свв. апостоли від 70-ти: Ясон, Сосипатр і інші з ними святі мученики (Про те, що зробили св. апостоли для поширення християнської віри і що повинні робити для її поширення ми)

З книги Повний річне коло коротких повчань. Том II (квітень - червень) автора Дьяченко Григорій Михайлович

Повчання 1-е. Свв. апостоли від 70-ти: Ясон, Сосипатр і інші з ними святі мученики (Про те, що зробили св. апостоли для поширення християнської віри і що повинні робити для її поширення ми) I. Свв. апостоли Ясон і Сосипатр, пам'ять яких відбувається нині, учні та

Швидкість тренувального читання повинна в три рази перевищувати швидкість звичайного читання

З книги Скорочтение. Як запам'ятовувати більше, читаючи в 8 разів швидше автора Камп Пітер

Швидкість тренувального читання повинна в три рази перевищувати швидкість звичайного читання Основне правило тренувань полягає в тому, що якщо ви хочете читати з певною швидкістю, то вам потрібно виконувати тренувальне читання приблизно в три рази швидше. так,

52. Швидкість поширення хвилі гідравлічного удару

З книги Гідравліка автора Бабаєв М А

52. Швидкість поширення хвилі гідравлічного удару У гідравлічних розрахунках чималий інтерес представляє швидкість поширення ударної хвилі гідравлічного удару, як і сам гідравлічний удар. Як її визначити? Для цього розглянемо круглий поперечний

51. Швидкість витікання в сужающемся каналі, масова швидкість переміщення потоку

З книги Теплотехніка автора Бурханова Наталя

51. Швидкість витікання в сужающемся каналі, масова швидкість переміщення потоку Швидкість витікання в сужающемся каналеРассмотрім процес адиабатного витікання речовини. Припустимо, що робоче тіло з деяким питомим об'ємом (v1) знаходиться в резервуарі під