State Standard ng SSR Union.

Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho

Mga pamamaraan ng pagsubok

GOST 8735-88.

(St Sev 5446-85)
St Sev 6317-88.

Komite sa pagtatayo ng estado ng USSR.

State Standard ng SSR Union.

Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho Paraanpagsusulit Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho. Mga pamamaraan sa pagsubok.

GOST 8735-88. (St Sev 5446-85) St Sev 6317-88.

Petsa ng pangangasiwa 01.07.89

Ang pagkabigong sumunod sa pamantayan ay inuusig ng batas.

Ang pamantayan na ito ay nalalapat sa buhangin na ginamit bilang isang placeholder para sa kongkreto monolitiko, gawa na kongkreto at reinforced kongkreto istraktura, pati na rin ang materyal para sa kani-kanilang mga uri ng pagtatayo ng trabaho at nagtatatag ng mga pamamaraan ng pagsubok.

1. Mga pangkalahatang probisyon

1.1. Ang saklaw ng mga pamamaraan ng pagsubok ng buhangin na ibinigay ng pamantayang ito ay ipinahiwatig.

1.2. Ang mga sample ay tinimbang na may isang error na 0.1% ng masa, kung ang iba pang mga tagubilin ay hindi ibinibigay sa pamantayan.

1.3. Ang mga sample o mga sample ng buhangin ay pinatuyong sa isang pare-parehong masa sa isang drying closet sa isang temperatura (105 ± 5)° Dahil hanggang sa ang pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang pagtimbang ay hindi hihigit sa 0.1% ng masa. Ang bawat kasunod na pagtimbang ay ginawa pagkatapos ng pagpapatayo ng hindi bababa sa 1 h at paglamig ng hindi bababa sa 45 minuto.

1.4. Ang mga resulta ng pagsubok ay kinakalkula na may katumpakan ng ikalawang decimal sign, maliban kung ang iba pang mga indications ng katumpakan ng pagkalkula ay hindi ibinigay.

1.5. Para sa resulta ng pagsubok, ang average na halaga ng aritmetika ng mga parallel na kahulugan na ibinigay para sa nararapat na paraan ay kinuha.

Ang mga di-karaniwang mga instrumento sa pagsukat ay dapat sumailalim sa metrological certification alinsunod sa GOST 8.326-89.

(Binagong edisyon. Baguhin. Hindi. 2).

2. Sampling.

2.1. Kapag ang katanggap-tanggap na kontrol sa enterprise, pinipili ng tagagawa ang mga sample ng point, kung saan sa pamamagitan ng paghahalo, ang isang pinagsamang sample mula sa mga pinalitan na produkto ng bawat teknolohikal na linya ay nakuha.

2.2. Pagpili ng mga sample ng punto na may teknolohikal na mga linya na nagdadala ng mga produkto sa warehouse o direkta sa mga sasakyan ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagtawid sa daloy ng materyal sa conveyor ng belt o sa lokasyon ng daloy ng materyal gamit ang samplers o mano-mano.

Upang suriin ang kalidad ng buhangin, ipinadala nang direkta sa karera, ang mga sample ng punto ay kinuha sa proseso ng paglo-load sa mga sasakyan.

Ang pagitan ng pagpili ng speaker sa panahon ng manu-manong pagpili ay maaaring tumaas kung ang enterprise ng tagagawa ay gumagawa ng matatag na mga produkto ng kalidad. Upang maitatag ang pinahihintulutang agwat ng sampling, ang koepisyent ng pagkakaiba-iba ng mga halaga ng nilalaman ng mga butil, na dumadaan sa isang salaan na may grid No. 016, at ang nilalaman ng dust at clay particle. Upang matukoy ang koepisyent ng pagkakaiba-iba ng mga tagapagpahiwatig sa panahon ng paglilipat tuwing 15 min, ang mga sample ng punto ay kinuha sa isang mass ng hindi bababa sa 2000. Para sa bawat sample ng punto, ang nilalaman ng mga butil na dumadaan sa isang salaan na may grid No. 016, at ang nilalaman ng dust at clay particle matukoy. Pagkatapos ay kalkulahin ang mga coefficients ng pagkakaiba-iba ng mga tagapagpahiwatig na ito alinsunod sa GOST 8269.0-97.

Depende sa nakuha na pinakamataas na halaga ng coefficient ng pagkakaiba-iba para sa dalawang tinukoy na tagapagpahiwatig, ang mga sumusunod na agwat ng pagpili ng mga sample ng punto ay kinuha sa panahon ng paglilipat:

3 oras na may ratio ng pagkakaiba-iba ng indicator hanggang 10%;

2 H "" »» »15%.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

2.4. Ang mass ng sample ng punto sa pagitan ng sample sampling sa 1 oras ay dapat na hindi bababa sa 1500 g. Na may pagtaas sa pagitan ng sampling alinsunod sa p. Ang masa ng napiling sample ng punto ay dapat na tumaas sa pagitan sa 2h - dalawang beses, sa pagitan ng 3 oras - sa apat na beses.

Kung, sa pagpili ng mga sample, ang sample ng sample ng sample ng punto ay mas mababa kaysa sa tinukoy ng higit sa 100 g, pagkatapos ay kinakailangan upang madagdagan ang bilang ng mga sample na kinuha upang matiyak ang masa ng pinagsamang sample ng hindi bababa sa 10,000 g.

Para sa quartification ng sample (pagkatapos ng pagpapakilos), ang materyal na kono ay kumakalat at hinati ang magkabilang mga patayong linya na dumadaan sa sentro, apat na bahagi. Dalawang anumang mga kabaligtaran quarters tumagal sa sample. Ang pare-parehong quartzing ay nagbabawas sa sample sa dalawa, apat na beses, atbp. Bago makuha ang isang sample ng masa na tumutugma sa p.

Kapag gumaganap ng mga pana-panahong pagsusulit, pati na rin ang kontrol ng input at sa pagtukoy ng mga katangian ng buhangin sa geological exploration, ang masa ng sample ng laboratoryo ay dapat tiyakin na ang lahat ng mga pagsusulit na ibinigay ng pamantayan. Pinapayagan na isakatuparan ang ilang mga pagsubok gamit ang isang sample, kung sa proseso ng pagsubok ang mga defetable na mga katangian ng buhangin ay hindi nagbabago, habang ang masa ng sample ng laboratoryo ay dapat na hindi bababa sa dalawang beses ang kabuuang masa na kinakailangan para sa pagsubok.

2.7. Para sa bawat pagsubok mula sa sample ng laboratoryo, ang analytical sample ay kinuha.

Mula sa analytical sample, ang mga sample ay kinuha alinsunod sa paraan ng pagsubok.

2.8. Para sa bawat pagsubok sa laboratoryo, para sa mga pana-panahong pagsusulit sa gitnang laboratoryo ng Union o sa isang dalubhasang laboratoryo, pati na rin para sa mga pagsubok sa arbitrasyon, ay bumubuo ng isang gawa ng sampling, kabilang ang pangalan at pagtatalaga ng materyal, ang lugar at petsa ng sampling , ang pangalan ng tagagawa, ang pagtatalaga ng sample at ang lagda ng responsable para sa pagpili ng sample ng mukha.

Ang mga napiling sample ay nakabalot sa paraan na ang masa at mga katangian ng mga materyales ay hindi nagbabago bago ang pagsubok.

Ang bawat sample ay ibinibigay na may dalawang label na may sample na pagtatalaga. Ang isang label ay inilalagay sa loob ng pakete, ang iba pa - sa kilalang lugar ng packaging.

Sa panahon ng transportasyon, ang pangangalaga ng packaging mula sa mekanikal na pinsala at basa ay dapat mapangalagaan.

2.9. Upang subukan ang kalidad ng buhangin na ginawa at inilatag ng paraan ng hydromechanization, ang pagbibigay ng pangalan card ay nahahati sa mga tuntunin ng haba (kasama ang laki ng scale) sa tatlong bahagi.

Mula sa bawat bahagi, ang mga sample ng punto ay kinuha mula sa hindi bababa sa limang magkakaibang lugar (sa mga tuntunin ng). Upang pumili ng isang sample ng punto, ang isang butas ay puno ng lalim ng 0.2-0.4 m. Mula sa butas, ang sample ng buhangin ay pinili ng isang scoop, na inililipat ito hanggang sa mga butas ng balon.

Mula sa mga sample ng punto sa pamamagitan ng paghahalo, ang isang pinagsamang sample ay nakuha, na kung saan ay nabawasan upang makakuha ng isang pagsubok sa laboratoryo ayon sa p.

Ang kalidad ng buhangin ay tinatayang hiwalay para sa bawat bahagi ng mapa ng pangalan ayon sa mga pagsubok ng pagsubok na kinuha mula dito.

2.10. Sa isang arbitrasyon check para sa kalidad ng buhangin sa warehouses, point sample ay kinuha gamit ang isang scoop sa mga lugar na matatagpuan nang pantay-pantay sa buong ibabaw ng warehouse, mula sa ilalim ng mga butas ng dug na may lalim ng 0.2-0.4 m. Ang mga balon ay dapat inilagay sa isang checker order. Ang distansya sa pagitan ng mga balon ay hindi dapat lumagpas sa 10 m. Ang sample ng laboratoryo ay inihanda ayon sa p.

Ayon sa mga resulta ng pag-aalis, kalkulahin: isang pribadong nalalabi sa bawat salaan ( ngunit. I.) bilang isang porsyento ng formula

(3)

saan t i - ang masa ng nalalabi sa panala na ito, r;

t - Ang masa ng sifted sagabal, r;

buong nalalabi sa bawat salaan ( Ngunit. I.) bilang isang porsyento ng formula

(4)

saan a. 2,5 , a. 1,25 , isang I. - Mga pribadong residues sa kaukulang mga sieves;

module ng laki ng buhangin ( M. k) walang laki ng butil na mas malaki kaysa sa 5 mm sa pamamagitan ng formula

(5)

saan Ngunit. 2,5 , Ngunit. 1,25 , Ngunit. 063 , Ngunit. 0315 , Ngunit. 016 - Buong residues sa salaan na may mga butas sa bilog na may diameter ng 2.5 mm at sa mga sint na may grids No. 1.25; 063; 0315, 016,%.

Ang resulta ng pagtukoy ng komposisyon ng butil ng buhangin ay ginawa alinsunod sa talahanayan. O maglarawan nang graphically bilang isang curve ng pag-aayos alinsunod sa mga tampok. .

Curve sieving.

Residues,% ayon sa timbang, sa Sines.

Pumasa sa pamamagitan ng salaan na may grid number 016 (014),
% base sa bigat

0,16
(0,14)

ngunit. 016(014)

ngunit. 016(014)

Ngunit. 016(014)

Drying cabinet.

Sita na may grid number 1.25 ayon sa GOST 6613-86.

Karayom \u200b\u200bna bakal.

4.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang analytical sample ng buhangin ay sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm, kumuha mula dito ng hindi bababa sa 100 g ng buhangin, tuyo sa isang pare-pareho ang timbang H disipate sa Sines na may butas na may diameter ng 2.5 mm at may isang grid No. 1.25. Mula sa nagresultang mga fraction ng buhangin ay kumuha ng sakripisyo:

5.0 g - Ang Fraction of St. 2.5 hanggang 5 mm;

1.0 g - mga fraction mula 1.25 hanggang 2.5 mm

Ang bawat sand jacket ay ibinuhos na may manipis na layer sa salamin o metal sheet at moisturized na may pipette. Mula sa naka-mount na karayom \u200b\u200bng bakal, ang mga lumps ng clay ay nakahiwalay, magkakaibang lagkit. Mula sa mga butil ng buhangin, nag-aaplay ng magnifying glass sa mga kinakailangang kaso. Ang butil ng buhangin ng buhangin ay nanatili pagkatapos ng pagpapalabas ng mga bugal ay tuyo sa patuloy na masa at tinimbang.

4.4. Pagproseso ng mga resulta

(6)

(7)

saan m. 1 , m. 2 - masa ng sanding buhangin fraction, ayon sa pagkakabanggit, mula 2.5 hanggang 5 mm at mula 1.25 hanggang 2.5 mm bago ang pagpili ng luad, r;

t. 1 ; M. 3 - Mass grains ng buhangin fraction, ayon sa pagkakabanggit, mula 2.5 hanggang 5 mm at mula 1.25 hanggang 2.5 mm pagkatapos ng pagpili ng Clay, G.

(8)

saan ngunit. 2,5 , ngunit. 1.25 - mga pribadong residues sa porsyento ng timbang sa SINES na may mga butas ng 2.5 at 1.25 mm, kinakalkula ayon sa p ..

5. Pagpapasiya ng nilalaman ng dust at clay particle

5.1. Paraan ng pag-unawa

5.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Drying cabinet.

Cylindrical bucket na may taas na hindi bababa sa 300 mm na may siphon o isang sisidlan para sa pecking (sumpain).

Stopwatch Ayon sa GOST 5072-79.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

5.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang isang analytical sample ng buhangin ay sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may diameter ng 5 mm, ang buhangin, na dumaan sa salaan, tuyo sa isang pare-pareho ang masa at kumuha ng timbang na 1000 mula dito.

5.1.4. Pagsubok

Ang sanding ng buhangin ay inilagay sa isang cylindrical bucket at ibinuhos ng tubig upang ang taas ng layer ng tubig sa itaas ng buhangin ay mga 200 mm. Ang tubig na baha ng buhangin ay iningatan para sa 2 oras, pagpapakilos ito ng maraming beses, at maingat na hugasan mula sa mga particle ng luad na naka-attach sa mga butil.

Pagkatapos nito, ang mga nilalaman ng bucket ay masigla na hinalo muli at nag-iisa para sa 2 minuto. Pagkatapos ng 2 minuto, ang suspensyon na nakuha sa panahon ng paghuhugas ay ibinuhos, na nag-iiwan ng isang layer ng taas nito ng hindi bababa sa 30 mm. Pagkatapos ng buhangin ay ibinuhos ng tubig sa antas sa itaas. Ang paghuhugas ng buhangin sa tinukoy na pagkakasunud-sunod ay paulit-ulit hanggang ang tubig ay transparent pagkatapos ng flushing.

Kapag gumagamit ng isang sisidlan para itulak ang pagsubok ay isinasagawa sa parehong pagkakasunud-sunod. Sa kasong ito, ang tubig sa barko ay ibinuhos sa itaas na butas ng alisan ng tubig, at ang suspensyon ay pinatuyo sa pamamagitan ng dalawang mas mababang butas.

Matapos ang hindi pagkakaunawaan, ang hugasan na dyaket ay tuyo sa isang patuloy na masa t. 1 .

5.1.5. Pagproseso ng mga resulta

(9)

saan t - ang masa ng tuyo na sample sa pagtulak, r;

m. 1 - Mass ng tuyo itago pagkatapos ng hindi pangkaraniwan,

Sisidlan para sa pagtulak

Cylindrical bucket na may dalawang label (sinturon) sa panloob na pader na nararapat sa kapasidad ng 5 at 10 litro.

Cylindrical bucket na walang mga label.

Drying cabinet.

SITA na may Grid No. 063 at 016 ayon sa GOST 6613-86.

Metal cylinders na may kapasidad na 1000 ML na may window ng pagtingin (2 PC.).

Pipette metal dimensional capacity 50 ml (damn).

Funnel na may diameter na 150 mm.

Stopwatch Ayon sa GOST 5072-79.

Isang tasa o isang lutuin para sa pagsingaw ayon sa GOST 9147-80.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

5.2.3. Pagsubok

Ang sanding ng buhangin na may timbang na mga 1000 g sa isang estado ng likas na kahalumigmigan ay tinimbang, inilagay sa isang bucket (walang label) at ibinuhos 4.5 liters ng tubig. Bilang karagdagan, ang tungkol sa 500 ML ng tubig para sa kasunod na rinsing bucket ay handa.

Ang tubig na baha ng buhangin ay iningatan para sa 2 oras, pagpapakilos ito ng maraming beses, at maingat na hugasan mula sa mga particle ng luad na naka-attach sa mga butil. Pagkatapos ay ang mga nilalaman ng bucket ay maingat na ibinuhos para sa dalawang salaan: ang tuktok - na may grid No. 063 at mas mababa sa Grid No. 016, itakda sa bucket na may mga tag.

Pinapayagan ang mga suspensyon na manirahan at maingat na maubos ang nilinaw na tubig sa unang bucket. Ang buhangin sa Sines sa ikalawang bucket (may mga label) ay nalinis na may isang fusion water. Pagkatapos nito, ang unang bucket ay hugasan ng tubig na natitira at ang tubig na ito ay pinatuyo sa ikalawang timba. Kasabay nito, ang halaga ng tubig na ito ay ginagamit upang ang antas ng suspensyon sa huli ay umabot sa eksaktong 5 litro; Kung ang natitirang tubig ay hindi sapat para dito, ang dami ng suspensyon ay nababagay sa 5 L sa pamamagitan ng pagdaragdag ng karagdagang halaga ng tubig.

Pagkatapos nito, ang suspensyon ay lubusan na hinalo sa bucket at agad na punan ito sa isang funnel halili dalawang metal silindro na may kapasidad ng 1000 ML, patuloy na ihalo ang suspensyon. Ang antas ng suspensyon sa bawat silindro ay dapat tumugma sa label sa window ng panonood.

Ang suspensyon sa bawat silindro ay hinalo sa isang baso o metal wand o roll sa silindro ng ilang beses, isinasara ito sa isang talukap ng mata, para sa mas mahusay na paghahalo.

Matapos ang dulo ng paghahalo, iwanan ang silindro nang mag-isa ng 1.5 minuto. Para sa 5-10 segundo bago ang katapusan ng sipi, ang pagsukat ng pipette na may closed tube ay binabaan sa silindro upang ang cover ng suporta ay batay sa tuktok ng silindro pader, habang ang ilalim ng pipette ay nasa antas ng suspensyon - 190 mm mula sa ibabaw. Matapos ang tinukoy na oras (5-10 ° C), ang pipette tube ay bukas at pagkatapos nito punan ito ay sarado na may isang handset na may isang daliri, alisin ang pipette mula sa silindro at, pagbubukas ng tubo, magpose ng mga nilalaman ng pipette sa isang pre-weighted cup o isang baso. Ang mga pipette ay kinokontrol sa pamamagitan ng pagbabago ng antas ng suspensyon sa window ng panonood.

Metal silindro at pagsukat pipette.

5.3. Paraan ng Wet Sifting.

Ang pagsusulit ay isinasagawa ayon sa GOST 8269.0-97, gamit ang isang sample na buhangin na may timbang na 1000 g at sieves na may Grid No. 0315 at 005.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

5.4. Paraan ng photoelectric.

Ang pamamaraan ay batay sa paghahambing ng antas ng transparency ng purong tubig at suspensyon na nakuha sa panahon ng paghuhugas ng buhangin.

Ang pagsubok ay isinasagawa ayon sa GOST 8269.0-97, gamit ang isang sanding ng buhangin 1000.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

5.5. Ang nilalaman ng dust at clay particle ay pinapayagan upang matukoy ng isa sa mga pamamaraan sa itaas depende sa pagkakaroon ng kagamitan. Kasabay nito, ang paraan ng pagtanggi ay pinapayagan na mag-aplay hanggang 01/01/95.

6. Pagpapasiya ng pagkakaroon ng mga organikong impurities

6.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pagkakaroon ng mga organic na impurities (humus substances) ay tinutukoy sa pamamagitan ng paghahambing ng staining ng alkalina solusyon sa ibabaw ng buhangin breakner mula sa kulay ng reference.

PhotoColorImeter Fek-56M o SF-4 spectrophotometer, o iba pang katulad na mga aparato.

Cylinders glass capacity 250 ML na gawa sa transparent colorless glass (panloob na diameter 36-40 mm) ayon sa GOST 1770-74.

Paliguan ng tubig.

Sodium hydroxide (sodium hydroxide) ayon sa GOST 4328-77, 3% na solusyon.

Tanin, 2% na solusyon sa 1% ethanol.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

6.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Mula sa analytical sample ng buhangin sa isang estado ng natural na kahalumigmigan kumuha ng isang sagabal ng tungkol sa 250 g

Ang reference solution ay inihanda, dissolving 2.5 ML ng isang 2% tannin solusyon ng 97.5 ML ng isang 3% sosa hydroxide solusyon. Ang naghanda solusyon ay hinalo at iniwan para sa 24 na oras.

Ang optical density ng tannin solution, tinutukoy sa photocolorimeter o spectrophotometer sa haba ng daluyong na hanay ng 450-500 nm, ay dapat na 0.60-0.68.

6.4. Pagsubok

Ang buhangin ay puno ng isang silindro ng pagsukat sa isang antas ng 130 ML at ibinuhos ito ng 3% na solusyon ng sosa hydroxide sa isang antas ng 200 ML. Ang mga nilalaman ng silindro ay hinalo at iniwan para sa 24 na oras, na paulit-ulit na pagpapakilos pagkatapos ng 4 na oras pagkatapos ng unang paghahalo. Pagkatapos ihambing ang kulay ng likido, tumayo sa breakdown, na may kulay ng sanggunian solusyon o salamin, ang kulay na kung saan ay magkapareho sa kulay ng sanggunian solusyon.

Ang buhangin ay angkop para sa paggamit sa kongkreto o solusyon kung ang likido sa sample ay walang kulay o pininturahan ng mas mahina kaysa sa solusyon ng sanggunian.

Kapag ang likidong kulay ay bahagyang mas magaan kaysa sa solusyon ng sanggunian, ang mga nilalaman ng daluyan ay pinainit para sa 2-3 oras sa isang paliguan ng tubig sa isang temperatura ng 60-70 ° C at ihambing ang kulay ng likido sa itaas ng breakdown na may kulay ng solusyon sa sanggunian.

Kapag ang kulay ng likido ay pareho o mas madidilim kaysa sa kulay ng solusyon sa sanggunian, kinakailangan upang subukan ang pinagsama-samang mga kongkreto o solusyon sa mga espesyal na laboratoryo.

7. Kahulugan ng mineral at petrographic komposisyon

7.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Set ng mga sieves na may grids No. 1.25; 063; 0315 at 016 ayon sa GOST 6613-86 at may mga butas sa bilog na may diameters ng 5 at 2.5 mm.

Drying cabinet.

Binocular mikroskopyo na may parangal mula 10 hanggang 50. C. , polariseysyon mikroskopyo na may pagtaas sa 1350. C. .

Mineralogical magnifier ayon sa GOST 25706-83.

Hanay ng mga reagent.

Karayom \u200b\u200bna bakal.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

7.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang analytical sample ng buhangin ay sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm, mula sa sifted bahagi ng sample tumagal ng hindi bababa sa 500 g ng buhangin.

Ang buhangin ay hugasan, tuyo sa isang pare-pareho ang masa, nawawalan sa isang hanay ng mga sieves na may isang butas na may diameter ng 2.5 mm at grids No. 1.25; 063; 0315; 016 at kunin ang mga timbang na may timbang na hindi bababa sa:

25.0 g - para sa buhangin na may mga butil. 2.5 hanggang 5.0 mm;

5.0 »» »» Sv. 1.25 hanggang 2.5 mm;

1.0 g »» »» Sv. 0.63 hanggang 1.25 mm;

0.1 g »» »» Sv. 0.315 hanggang 0.63 mm;

0.01 g »» »» »From 0.16 to 0.315 mm.

7.4. Pagsubok

Ang bawat jamming ay ibinuhos na may manipis na layer sa salamin o papel at na-browse sa isang binokular mikroskopyo o magnifying glass.

Ang mga butil ng buhangin na kinakatawan ng mga fragment ng angkop na mga breed at mineral ay pinaghihiwalay gamit ang isang manipis na karayom \u200b\u200bsa mga grupo sa pamamagitan ng mga uri ng mga bato at uri ng mga mineral.

Sa mga kinakailangang kaso, ang kahulugan ng mga bato at mineral ay nilinaw ang paggamit ng mga kemikal na reagent (hydrochloric acid solution, atbp.), Pati na rin sa pag-aaral sa mga likido sa paglulubog gamit ang polarisation microscope.

Sa mga butil ng buhangin na kinakatawan ng mga chips ng mga mineral, matukoy ang nilalaman ng kuwarts, field spat, madilim na kulay mineral, calcite, atbp.

Ang mga butil ng buhangin na kinakatawan ng mga fragment ng mga bato ay pinaghihiwalay ng mga genetic na uri alinsunod sa mesa. .

Talahanayan 2.

Bilang karagdagan, ang butil at mineral na may kaugnayan sa mga mapanganib na impurities ay nakahiwalay sa buhangin.

Ang tinukoy na mga bato at mineral ay kinabibilangan ng: naglalaman ng walang hugis species ng silikon dioxide (chalcedony, opalo, flint, atbp.); asupre; Sulphides (pyrite, marcasit, pyrrhotite, atbp.); sulfates (dyipsum, anhydrite, atbp.); layered silicates (mica, hydroslides, chlorite, atbp.); Oxides at hydroxides ng bakal (magnetite, gheette, atbp.); Apatite; Nethelin; posporite; Haloidal compounds (Galit, sylvin nd.); zeolites; asbestos; grapayt; karbon; Combustible shale.

Sa pagkakaroon ng mga mineral na naglalaman ng asupre, ang bilang ng mga sulpate at sulpid na koneksyon sa mga tuntunin ngKaya 3. Matukoy ng p.

.

Ang parehong sand sakes ay ginagamit upang matukoy ang hugis at katangian ng ibabaw ng mga butil ng buhangin alinsunod sa talahanayan. .

Table 3.

7.5. Pagproseso ng mga resulta

Para sa bawat uri ng napiling mga bato at mineral, ang bilang ng mga butil ay kinakalkula at matukoy ang kanilang nilalaman ( X.) bilang isang porsyento sa mood sa pamamagitan ng formula

(14)

saan n. - Ang bilang ng mga butil ng lahi o mineral na ito;

N - Ang kabuuang bilang ng mga butil sa nasubok na sagabal.

8. Kahulugan ng tunay na density

8.1. Picnometric method.

8.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang tunay na densidad ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagsukat ng masa ng isang yunit ng tuyo na butil ng buhangin.

Piikonometer na may kapasidad na 100 ML ayon sa GOST 22524-77.

Exicitor ayon sa GOST 25336-82.

Drying cabinet.

Paliguan ng buhangin o tubig sauna.

Tubig distilled ayon sa GOST 6709-72.

GOST 450-77.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

8.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Mula sa analytic na sample ng buhangin, kumukuha sila ng isang sample ng tungkol sa 30 g, sieved ito sa pamamagitan ng isang salaan na may mga butas na may isang diameters ng 5 mm, tuyo sa isang pare-pareho ang masa at cooled sa temperatura ng kuwarto sa isang desiccator sa isang puro sulfuric acid ng ol sa anhydrous calcium chloride. Ang pinatuyong buhangin ay hinalo at nahahati sa dalawang bahagi.

8.1.4. Pagsubok

Ang bawat bahagi ng mood ay sprinkled sa isang malinis na tuyo at pre-weighed pycne meter, pagkatapos na timbangin ito sa buhangin. Ito ay pagkatapos ay ibinuhos sa isang pycnometer distilled tubig sa tulad ng isang dami upang ang pycnometer ay puno ng tungkol sa 2/3 ng dami nito, ihalo ang mga nilalaman at ilagay ito sa isang bahagyang hilig posisyon sa sandy paliguan o tubig paliguan. Ang mga nilalaman ng Pycnetter ay pinakuluang para sa 15-20 minuto upang alisin ang mga bula ng hangin; Ang mga bula ng hangin ay maaari ring alisin sa pamamagitan ng pagpapanatili ng isang pycnometer sa ilalim ng vacuum sa desiccator.

Matapos ang hangin ay aalisin, ang picnometer ay wiping, cooled sa temperatura ng kuwarto, nasubok sa label na may dalisay na tubig at weighed. Pagkatapos nito, ang picnometer ay inilabas mula sa mga nilalaman, hugasan, punan ang label na may distilled water at weighed muli. Ang lahat ng pagtimbang ay ginawa gamit ang katumpakan sa 0.01.

8.1.5. Pagproseso ng mga resulta

Tunay na density ng buhangin (r.) sa g / cm 3 na kinakalkula ng formula

Ang lestelier device (sumpain).

Salamin para sa pagtimbang o porselana tasa ayon sa GOST 9147-80.

Exicitor ayon sa GOST 25336-82.

Drying cabinet.

Sieve with round holes 5 mm.

Sulpuriko acid ayon sa GOST 2184-77.

Calcium chloride (kaltsyum chloride) ayon sa GOST 450-77.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

Ungitan

Sieve with round holes na may diameter na 5 mm.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

9.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

9.1.3.1. Kapag tinutukoy ang bulk density sa isang karaniwang non-matibay na estado sa input control, ang mga pagsusulit ay isinasagawa sa isang pagsukat cylindrical daluyan na may kapasidad ng 1 L, gamit ang tungkol sa 5 kg ng buhangin tuyo sa isang pare-pareho ang masa at sizzy sa pamamagitan ng isang salaan na may mga butas sa bilog na may lapad na 5 mm.

9.1.3.2. Kapag tinutukoy ang bulk density ng buhangin sa batch upang ilipat ang halaga ng buhangin na ibinigay mula sa mga yunit ng masa sa mga bulk unit sa. Ang mga pagsusulit sa pagtanggap ng mga pagsusulit ay isinasagawa sa isang sukat na cylindrical vessel na may kapasidad na 10 litro. Ang mga buhangin ay nasa isang estado ng likas na kahalumigmigan na walang siklutin sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may lapad na 5 mm.

9.1.4. Pagsubok

9.1.4.1. Kapag tinutukoy ang densidad ng buhangin sa isang karaniwang di-matibay na estado ng buhangin, ang buhangin ay ibinuhos sa isang pre-weighed dimensional silindro mula sa taas na 10 cm mula sa tuktok na gilid sa edukasyon sa itaas ng silindro ng kono. Ang kono na walang selyo ng buhangin ay nagtanggal sa kanyang magnanakaw sa mga gilid ng sisidlan na may metal ruler, pagkatapos na ang daluyan na may buhangin ay tinimbang.

9.1.4.2. Kapag tinutukoy ang bulk density ng buhangin sa batch upang ilipat ang halaga ng buhangin na ibinigay mula sa mga yunit ng masa sa mga yunit ng volume ng buhangin, ibinuhos nila ang isang pre-weighed pagsukat silindro mula sa isang taas ng 100 cm mula sa tuktok na gilid ng silindro sa pagbuo sa itaas ng tuktok ng Cone Cylinder. Ang kono na walang selyo ng buhangin ay nagtanggal sa kanyang magnanakaw sa mga gilid ng sisidlan na may metal ruler, pagkatapos na ang daluyan na may buhangin ay tinimbang.

Bulk density ng buhangin (r. N. ) KG / m 3 kalkulahin ayon sa formula

(18)

saan t - Masa ng pagsukat ng sisidlan, kg;

t. 1 - Mass ng pagsukat ng sisidlan na may buhangin, kg;

V - Dami ng sisidlan, m 3.

Ang kahulugan ng isang bulk density ng buhangin ay ginawa ng dalawang beses, habang sa bawat oras na kumuha ng isang bagong bahagi ng buhangin.

Tandaan. Ang bulk density ng sandy-gravel mixture ay tinutukoy ayon sa GOST 8269-87.

9.2. Pagpapasiya ng walang bisa

Ang voidness (ang dami ng inter-matibay na mga voids) ng buhangin sa isang karaniwang unplicable estado ay tinutukoy batay sa mga halaga ng tunay na density at ang bulk density ng buhangin pre-install ayon sa pp. at.

Kahungkagan ng buhangin (V. MP. ) Sa porsyento ng lakas ng tunog, kalkulahin ang formula

(19)

saan r. - Tunay na density ng buhangin, g / cm 3;

r. N. - Bulk density ng buhangin, kg / m 3.

10. Pagpapasiya ng kahalumigmigan

10.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang kahalumigmigan ay tinutukoy sa pamamagitan ng paghahambing ng masa ng buhangin sa isang estado ng natural na kahalumigmigan at pagkatapos ng pagpapatayo.

Drying cabinet.

Tray.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

10.3. Pagsubok

Ang pagtimbang ng isang mass ng 1000 g ng buhangin ibuhos sa baking sheet at weighed kaagad, at pagkatapos ay tuyo sa parehong anti-pare-pareho ang masa.

10.4. Pagproseso ng mga resulta

Buhangin kahalumigmigan (W.) Sa porsyento, kalkulahin ayon sa formula

(20)

saan t - Timbang timbang sa isang estado ng natural na kahalumigmigan;

t. 1 - Timbang timbang sa isang dry kondisyon,

11. Pagpapasiya ng reaktibiti

Ang pagsubok ay isinasagawa alinsunod sa GOST 8269-87, gamit ang isang sandage timbang ng hindi bababa sa 250 g.

12. Pagpapasiya ng nilalaman ng sulpate at sulfide compounds

12.1. Upang matukoy ang nilalaman ng mapaminsalang sulfur na naglalaman ng mga impurities sa buhangin, ang kabuuang sulfur nilalaman ay natagpuan, pagkatapos ay ang nilalaman ng sulfate sulfur at ayon sa kanilang pagkakaiba, ang nilalaman ng sulfide sulfur ay kinakalkula.

Kung mayroon lamang sulpate compounds sa buhangin, ang kabuuang sulfur nilalaman ay hindi natutukoy.

12.2. Kahulugan ng kabuuang asupre

12.2.1. Paraan ng timbang

12.2.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang paraan ng timbang ay batay sa agnas ng isang naka-mount na halo na may halo ng nitrik at hydrochloric acids, na sinusundan ng pag-ulan ng asupre sa anyo ng barium sulfate at tinutukoy ang masa ng huli.

Furnace muffle, na nagbibigay ng temperatura ng pag-init 900 ° C.

Tasa porselana na may diameter na 15 cm ayon sa GOST 9147-80.

Salamin baso na may isang baso kapasidad 100, 200,300,400 ML ayon sa GOST 23932-90.

Tigley porselana ayon sa GOST 9147-80.

Exicitor ayon sa GOST 25336-82.

Paliguan ng tubig.

Calcium Chloride (Calcium Chloride) Ayon sa GOST 450-77, calcined sa isang temperatura ng 700-800 ° C.

Paper coarse filters para sa tu 6-09-1706-82.

Nitrogen acid ayon sa GOST 4461-77.

Salonic acid ayon sa GOST 3118-77.

Ammonia may tubig ayon sa gost 3760-79, 10% na solusyon.

Barium Chloride (Chloride Barium) ayon sa GOST 4108-72, 10% na solusyon.

Methyl orange para sa tu 6-09-5169-84, 0.1% na solusyon.

Silver nitric acid (pilak nitrate) ayon sa GOST 1277-75, 1% na solusyon.

Habi na pinagtagpi sa mga parisukat na selula No. 005 at 0071 ayon sa GOST 6613-86.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

Ang analytical sample ng buhangin ay sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm at 100 g ng buhangin ay kinuha mula sa sifted bahagi, na durog sa laki ng mga particle na dumadaan sa salaan sa mesh No. 016 , mula sa resultang buhangin ay tumatagal ng timbang ng 50 g. Ang napiling trapiko ay paulit-ulit na durog sa laki ng maliit na butil na dumadaan sa Sieve No. 0071.

Ang durog na buhangin ay pinatuyo sa isang pare-parehong masa, inilagay sa mga bin, na nakaimbak sa excicator sa calcined calcium chloride at kinuha mula dito ang mga sample para sa pagtatasa ( t.) Timbang 0.5-2.

Ang isang guwang na sinuspinde sa isang katumpakan ng 0.0002 g ay inilagay sa isang salamin na salamin na may kapasidad ng 200 ML o isang porselana tasa, wetted sa pamamagitan ng ilang mga patak ng distilled tubig, magdagdag ng 30 ML ng nitrik acid, ay sakop ng salamin at umalis para sa 10- 15 minuto. Matapos ang katapusan ng reaksyon ay idinagdag 10 ML ng hydrochloric acid, hinalo sa isang glass stick, sakop ng salamin at maglagay ng isang baso o isang tasa sa isang paliguan ng tubig. Pagkatapos ng 20-30 minuto, pagkatapos itigil ang paglalaan ng mga brown vapors ng nitrogen oxides, ang salamin ay aalisin at ang mga nilalaman ng isang baso o isang tasa ng pagkatuyo ay umuuga. Pagkatapos ng paglamig, ang nalalabi ay wetted na may 5-7 ML ng hydrochloric acid at muli evaporated sa pagkatuyo. Ang operasyon ay paulit-ulit na 2-3 beses, tightened 50 ML ng mainit na tubig at pigsa upang ganap na matunaw ang mga asing-gamot.

Upang mapabilis ang mga elemento ng isang grupo ng isang oras na oxides sa solusyon, 2-3 patak ng methyl orange indicator ay idinagdag at ang ammonia solusyon ay nabighani bago ang kulay ng solusyon ammonia. Pagkatapos ng 10 min, ang coagulating sediment ng isang beses na oxides ay sinala sa pamamagitan ng "Red Ribbon" na filter sa isang baso ng 300-400 ML na may kapasidad. Ang namuo ay hugasan na may maligamgam na tubig na may pagdaragdag ng maraming patak ng ammonia solution. Ang isang hydrochloric acid ay idinagdag sa filtrate bago ang paglipat ng solusyon ng solusyon sa kulay rosas na kulay at magdagdag ng higit pang 2.5 ML ng acid.

Ang filtrate ay sinipsip ng tubig sa isang dami ng 200-250 ML, pinainit sa isang pigsa, ibinuhos sa isang reception 10 ML ng mainit na solusyon ng barium chloride, hinalo, pakuluan ang solusyon 5-10 minuto at mag-iwan ng hindi bababa sa 2 Oras. Ang Precipitate ay sinala sa pamamagitan ng isang siksik na filter na "Blue Ribbon" at hugasan ng 10 beses na may maliliit na bahagi ng malamig na tubig bago alisin ang mga chloride ions.

Pagkatapos ng paglamig sa desiccator, ang tunawan ng tune ay tinimbang. Ang calcination ay paulit-ulit hanggang sa isang pare-pareho ang masa. Upang matukoy ang nilalaman ng asupre sa reaktibo na ginagamit para sa pagtatasa, ang "bingi na karanasan" ay isinasagawa nang magkapareho sa pagtatasa. Ang bilang ng barium sulfate na natagpuan sa pamamagitan ng "bingi karanasan" t. 2, ibabawas mula sa masa ng barium sulfate t. 1 nakuha kapag pinag-aaralan ang sample.

Tandaan. Ang pananalitang "bingi na karanasan" ay nangangahulugan na ang pagsubok ay isinasagawa sa kawalan ng bagay sa ilalim ng pag-aaral, paglalapat ng parehong mga reagent at pagmamasid sa lahat ng mga tuntunin ng karanasan.

Kabuuang sulfate sulfur content ( H. 1) bilang isang porsyento sa mga tuntunin ng.Kaya 3. Kalkulahin ng formula

Permissible Discrepancy, ABS. %

St. 0.5 hanggang 1.0.

12.2.2. Paraan ng iodometric titration.

12.2.2.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pamamaraan ay batay sa pagkasunog ng mood sa daloy ng carbon dioxide sa isang temperatura ng 1300-1350 ° C, ang pagsipsip ng inilabasKaya 2. Iodine solusyon at titration ng sodium thiosulfate solusyon ng isang labis na yodo na hindi kasama sa reaksyon sa resultang sulfuric acid.

).

Sodium Thiosulfate Ayon sa Gost 27068-86, 0.005 N. solusyon.

Sodium carbonate (sodium carbonate) ayon sa GOST 83-79.

Potassium dalawang-dami oxidized (potasa bichromate) ayon sa GOST 4220-75, Fixanal.

Starch natutunaw ayon sa GOST 10163-76, 1.0% na solusyon.

Yodo ayon sa GOST 4159-79, 0.005 N SOLUSYON.

Potassium Iodide (Potassium Iodide) ayon sa GOST 4232-74.

Sulpuric acid ayon sa GOST 4204-77, 0.1 N Solution.

Kaliskis analytical, pagsukat error 0.0002.

Para sa paghahanda ng sodium thiosulfate solusyon matunaw 1.25 gNa 2 s 2 o 3. · 5 h 2 O. Sa 1 l furified distilled water at magdagdag ng 0.1 g ng sodium carbonate. Ang solusyon ay hinalo at iniwan ng 10-12 araw, pagkatapos na ang titer nito ay tinutukoy ng 0.01 H Solusyon ng Potassium Bichromate na niluto mula sa fixanal.

Upang 10 ML ng 0.01 H Potassium Bichromate Solution magdagdag ng 50 ML ng 0.1 h solusyon ng sulpuriko acid, 2 g ng potasa dry iodide at titrated sa pamamagitan ng isang lutong solusyon ng sosa thiosulfate sa dayami-dilaw staining. Ang ilang mga patak ng isang 1% starch solusyon ay idinagdag (ang solusyon ay pininturahan sa asul) at titrated bago ang pagkawalan ng kulay ng solusyon. Coefficient of Amendment sa Titer 0.005 H Solution of Sodium Thiosulfate matukoy ang formula

(22)

saan - ang normalidad ng potassium bichromate solusyon;

10 - dami 0.01 h solusyon ng potasa bichromate, kinuha para sa titration, ML;

V - Dami ng 0.005 h solusyon ng sodium thiosulfate, na ginugol sa titration 10 ML ng 0.01 h solusyon ng potasa bichromate, ML;

Normalidad ng sodium thiosulfate solution.

Ang tseke ng titre ay isinasagawa nang hindi bababa sa isang beses bawat 10 araw.

Sodium Thiosulfate Solution ay naka-imbak sa madilim na bote.

Upang maghanda ng isang solusyon ng yodo 0.63 g ng kristal na yodo at 10 g ng potasa iodide matunaw sa 15 ML ng dalisay na tubig. Ang solusyon ay inilipat sa isang masusukat na prasko na may kapasidad na 1 L na may isang mahusay na seized plug, i-fasten sa label, hinalo at naka-imbak sa madilim.

Ang titer ng inihanda na solusyon ng yodo ay nakatakda ayon sa titrated solution ng sodium thiosulfate na inihanda tulad ng inilarawan sa itaas (p.).

10 ML ng 0.005 h solusyon ng iodine titrate 0.005 n sodium thiosulfate solusyon sa pagkakaroon ng almirol.

Ang correction koepisyent sa titer 0.005 h solusyon ng yodo () ay tinutukoy ng formula

(23)

saan - Dami ng 0.005 h solusyon ng sodium thiosulfate, na ginugol sa titration ng yodo solusyon, ML;

Ang correction koepisyent ng 0.005 h solusyon ng sodium thiosulfate;

- Ang normalidad ng solusyon ng yodo;

10 - ang halaga ng solusyon ng yodo na kinuha para sa titration, ML.

12.2.2.5. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang mga ahas sa pagsubok ay maghanda ayon sa 12.1.1.3, habang ang masa ng guwang ay kinuha upang maging 0.1-1.0 g.

Bago simulan ang trabaho, ang hurno ay pinainit sa isang temperatura ng 1300 ° C at sinubukan ang higpit ng pag-install. Upang gawin ito, takpan ang kreyn bago ang sasakyang absorption at ang carbon dioxide ay pinapayagan. Ang pagwawakas ng pagpasa ng mga bula ng gas sa pamamagitan ng paghuhugas ng prask ay nagpapahiwatig ng higpit ng pag-install.

Matukoy ang koepisyent. To.Pagtukoy sa relasyon sa pagitan ng mga konsentrasyon ng solusyon ng yodo at sodium thiosulfate. Ang carbon dioxide ay dumadaan sa pag-install para sa 3-5 minuto, ang sasakyang absorption ay puno ng 2/3 na tubig. Ang isang 10 ML ng pinamagatang solusyon ng yodo ay ibinuhos mula sa Burette, 5 ML ng 1.0% starch solution ay idinagdag at titrated sodium thiosulfate solution sa pag-decolorization ng solusyon. Ang ratio ng konsentrasyon ng mga solusyon sa yodo at sodium thiosulfate To. Kumuha ng pantay na average na halaga ng tatlong kahulugan. Koepisyent ng mga relasyon ng mga konsentrasyon To. Sa mga kondisyon ng laboratoryo ay tinutukoy araw-araw bago ang pagsubok.

12.2.2.6. Pagsubok

Ang sagabal ay nasuspinde hanggang sa 0.0002 g ay inilagay sa isang pre-calcined boat. Ang isang 250-300 ML ng dalisay na tubig ay ibinuhos sa daluyan ng pagsipsip, ang dami ng yodo solusyon, 5 ML ng starch solution at hinalo sa isang daloy ng carbon dioxide sa pamamagitan ng burette.

Pag-install ng scheme para sa pagtukoy ng sulfur content.

Para sa pagtatasa, ang kagamitan ay ginagamit, ang mga reagent sa mga solusyon na ipinahiwatig sa mga talata ay ginagamit, habang ang hydrochloric acid ay ginagamit ayon sa GOST 3118-77, isang solusyon ng 1: 3 (isang bulk bahagi ng puro hydrochloric acid at tatlong bahagi ng dami ng tubig).

12.3.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang suspensyon sa pagsubok ay inihanda ng talata 12.1.1.3, habang ang bigat ng sample ay kinuha katumbas ng 1 g.

12.3.4. Pagsubok

Meryenda t. Ito ay inilalagay sa isang baso na may kapasidad na 100-150 ML, sakop ng salamin at magdagdag ng 40-50 ML ng hydrochloric acid. Matapos itigil ang paglabas ng mga bula ng gas, ang salamin ay ilagay sa tile at makatiis na may mahina na kumukulo sa loob ng 10-15 minuto. Ang isa-at-kalahating oxides ay precipitated, pagdaragdag ng 2-3 patak ng methyl orange indicator at topping ang ammonia solusyon bago ilipat ang kulay ng tagapagpahiwatig mula sa pula sa dilaw at ang hitsura ng amoy ng ammonia. Pagkatapos ng 10 minuto, ang precipitate ay sinala. Ang namuo ay hugasan na may maligamgam na tubig na may pagdaragdag ng maraming patak ng ammonia solution.

Ang filtrate ay neutralized sa hydrochloric acid bago ang paglipat ng solusyon ng solusyon sa pink at i-fasten 2.5 mL ng acid. Ang solusyon ay pinainit sa isang pigsa at punan ang isang reception 10 ML ng mainit na solusyon ng barium chloride, hinalo, ang solusyon ng 5-10 minuto ay pinakuluang sa mas mababa sa 2 oras. Ang precipitate ay na-filter off sa pamamagitan ng isang siksik na filter na "asul Ribbon "at hugasan ng 10 beses na may mga menor de edad na bahagi ng malamig na tubig bago alisin ang mga chloride ions.

Ang pagkakumpleto ng pag-alis ng chloride ions ay naka-check sa pamamagitan ng reaksyon sa pilak nitrate: Ang ilang mga patak ng filtrate ay inilalagay sa salamin at magdagdag ng isang drop ng 1% silver nitrate solution. Ang kawalan ng puting precipitate ay ipinahiwatig ng pagkakumpleto ng pag-alis ng mga chloride ions.

Ang porselana na tunawan, pre-calcined sa patuloy na masa sa isang temperatura ng 800-850 ° C, inilagay ang isang filter na namuo, pinatuyong, spray, pag-iwas sa pag-aapoy ng filter, at kinakalkula sa isang bukas na sigarilyo hanggang sa ang filter ay ganap na nasusunog, at pagkatapos ay sa 800 -850 ° C sa 800-850 ° C para sa 30-40 min.

Pagkatapos ng paglamig sa desiccator, ang tunawan ng tune ay tinimbang. Ang calcination ay paulit-ulit hanggang sa isang pare-pareho ang masa.

Sa kahanay sa pagtatasa, ang "bingi na karanasan" ay isinasagawa (tingnan ang tala sa P.). Bilang ng barium sulfate t. 2, na natagpuan sa pamamagitan ng "bingi karanasan", deduct mula sa mass ng barium sulpate t. 1, nakuha kapag pinag-aaralan ang sample.

12.3.5. Pagproseso ng mga resulta

Ang pinahihintulutang pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang parallel analyzes ay tinanggap ng talata.

12.4. Pagpapasiya ng sulfide sulfur content.

(27)

saan X - Ang kabuuang nilalaman ng asupre sa mga tuntunin ng.Kaya 3,%;

X. 1 - ang nilalaman ng sulphate sulfur sa mga tuntunin ng.Kaya 3,%.

13. Pagpapasiya ng hamog na paglaban ng buhangin mula sa paghahati

13.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang hamog na paglaban ng buhangin ay tinutukoy ng pagbaba ng timbang na may sequential freezing at lasaw.

Freezer camera.

Drying cabinet.

Sita na may grids No. 1.25; 016 ayon sa GOST 6613-86 at may mga butas sa bilog na may lapad na 5 mm.

Sisidlan para sa mga sampol.

Tissue bags ng siksik na tissue na may double walls.

Natures.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

13.3. Paghahanda ng pagsubok

Ang sample ng laboratoryo ay nabawasan sa isang mass ng hindi bababa sa 1000 g, sieved sa dalawang sits: Una sa butas na may diameter ng 5 mm at ang pangalawang - na may isang grid No.25 o 016, depende sa laki ng materyal na pagsubok, tuyo sa isang pare-pareho ang masa, pagkatapos kung saan dalawang sample ay kinuha timbang 400 g.

13.4. Pagsubok

Ang bawat sagabal ay inilalagay sa isang bag na nagsisiguro na ang kaligtasan ng mga butil ay nahuhulog sa isang daluyan ng tubig para sa saturation sa loob ng 48 oras. Ang bag na may guwang ay kinuha sa labas ng tubig at inilagay sa freezer, na nagbibigay ng unti-unti na pagbaba sa temperatura sa minus (20 ± 5) ° C.

Ang mga sample sa silid na may naka-mount na temperatura minus (20 ± 5) ° C ay may 4 na oras, pagkatapos na ang mga bag na may mga hollows ay inalis, nahuhulog sa isang daluyan ng tubig na may temperatura ng 20 ° C, at makatiis ng 2 oras.

State Standard ng Union of SSR.

Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho

Mga pamamaraan ng pagsubok

GOST 8735-88.

(St Sev 5446-85)
St Sev 6317-88.

Komite ng Estado Institute ng USSR.

State Standard ng SSR Union.

Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho Mga pamamaraan ng pagsubok Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho. Mga pamamaraan sa pagsubok.

GOST 8735-88. (St Sev 5446-85) St Sev 6317-88.

Petsa ng pangangasiwa 01.07.89

Ang pagkabigong sumunod sa pamantayan ay inuusig ng batas.

Ang kasalukuyang standard na naka-protrudes sa buhangin na ginamit bilang isang placeholder para sa kongkreto monolitiko, gawa na kongkreto at reinforced kongkreto istraktura, pati na rin ang materyal para sa mga uri ng konstruksiyon at nagtatatag ng mga pamamaraan ng pagsubok.

1. Mga pangkalahatang probisyon

1.1. Ang saklaw ng buhangin sa buhangin na ibinigay ng pamantayang ito ay ipinahiwatig sa aplikasyon.

1.2. Ang mga sample ay tinimbang ng isang heliness na 0.1% ng masa, kung ang iba pang mga tagubilin ay hindi ibinibigay sa pamantayan.

1.3. Ang mga sample o sample ay sanded sa pare-pareho ang masa sa drying cabinet sa isang temperatura (105 ± 5) ° C hanggang ang pagkakaiba sa mga resulta ng dalawang pagtimbang ay hindi hihigit sa 0.1% ng masa. Ang walang laman na pagtimbang ay isinasagawa pagkatapos ng pagpapatayo ng hindi bababa sa 1 h at paglamig ng mas mababa sa 45 minuto.

1.4. Ang mga resulta ay nasubok na may katumpakan ng ikalawang decimal sign, maliban kung may kinalaman sa paggalang sa katumpakan ng pagkalkula.

1.5. Para sa resulta, ang average na halaga ng aritmetika ng mga parallel na kahulugan, na ibinigay para sa kaukulang paraan.

1.6. Ang karaniwang hanay para sa buhangin para sa buhangin ay may kasamang sieve na may mga butas ng diameters10; 5 at 2.5 mm at wire-sieves na may Standard Square Cells No. 1.25; 063; 0315; 016; 005 Ayon sa GOST 6613-86 (Sieve Frames Round o Square na may diameter o bahagi ng laro 100 mm).

Tandaan. Ang paggamit ng umupo na may grids No. 014 ay pinapayagan na baguhin ang mga negosyo sa mga site na may grids No. 016.

1.7. Ang temperatura ng kuwarto kung saan ang mga pagsubok ay dapat (25 ± 10) ° C. Bago simulan ang pagsubok, at ang tubig ay dapat magkaroon ng temperatura na naaayon sa temperatura ng hangin.

1.8. Ang pagsubok para sa pagsubok ay ginagamit ayon sa GOST 2874-82 o GOST 23732-79, maliban kung ang mga tagubilin sa paggamit ng paggamit ng tubig.

1.9. Kapag ginagamit ang mga tack ng mga reagents ng mapanganib (caustic, nakakalason) sangkap, ito ay kinakailangan upang gabayan ang kaligtasan ng seguridad na itinakda sa regulasyon at teknikal na mga dokumento ng Naeth Reagents.

1.10. Para sa pagsubok, ang mga na-import na kagamitan ay pinapayagan na mag-aplay ng mga import na kagamitan na katulad ng sa mga pamantayan na ito.

Ang mga unasalized funds ay dapat pumasa sa metrological certification alinsunod sa GOST8.326-89.

(Binagong edisyon. Baguhin. Hindi. 2).

2. Sampling.

2.1. Kapag ang katanggap-tanggap na kontroladong enterprise, pinipili ng tagagawa ang mga sample ng punto, kung saan ang isang pinagsamang sample mula sa mga pinalitan na produkto ng bawat teknolohikal na linya ay nakuha.

2.2. Ang pagpili ng mga sample ng punto ng Stash Technologists Transporting Products sa isang warehouse o direktang mga sasakyan ay isinasagawa sa pamamagitan ng intersection ng materyal na daloy ng isang maximulate conveyor o sa lokasyon ng materyal na daloy ng materyal na may mga katangian o mano-mano.

Upang suriin ang kalidad ng buhangin, ipinadala nang direkta sa karera, ang mga sample ng punto ay kumuha ng gawain ng paglo-load sa mga sasakyan.

2.3. Ang mga sample para sa paghahanda ng pinagsamang sample ay nagsisimula upang piliin pagkatapos ng 1 chposla simula ng shifts at pagkatapos ay napili pagkatapos ng bawat oras sa panahon ng shift.

Ang pagpili ng sprocket na may manu-manong pagpili ay maaaring tumaas kung ang enterprise ay ginawa ng mga produkto ng matatag na kalidad. Upang maitaguyod ang pinahihintulutang agwat ng sampling, ang koepisyent ng pagkakaiba-iba ng mga halaga ng mga halaga ng butil na dumadaan sa salaan sa grid No. 016, at ang nilalaman ng dust-shaped clay particle ay tinutukoy. Upang matukoy ang koepisyent ng pagkakaiba-iba ng mga tagapagpahiwatig na ito, ang pagbabago ng shift bawat 15 minuto ay kinuha ng mga sample ng punto sa isang mass ng hindi bababa sa 2000. Para sa bawat sample ng punto, ang nilalaman ng mga butil na dumadaan sa Sitos Mesh No. 016, at ang nilalaman ng dust at clay particle. Pagkatapos ay ang mga calculators ng pagkakaiba-iba ng mga tagapagpahiwatig na ito alinsunod sa GOST8269.0-97.

Depende sa nakuha na halaga ng pagkakaiba-iba ng koepisyent ng pagkakaiba-iba para sa dalawang tinukoy, ang mga sumusunod na agwat ng dotting ay ipinahiwatig sa panahon ng shift:

3 oras - na may ratio ng pagkakaiba-iba ng tagapagpahiwatig sa 10%;

2 H "" »» »15%.

(Binagong edisyon, pagbabago. Hindi. 2).

2.4. Ang masa ng sample ng punto ng sampling ng sample sampling sa 1 oras ay dapat na hindi bababa sa 1500 g. Na may pagtaas sa pagitan ng sampling alinsunod sa talata 2.3, ang masa ng punto actuators ay dapat na tumaas sa agwat 2h - dalawang beses, sa pagitan sa 3h apat na beses.

Kung, sa pagpili ng sample na kolektor, ang mass ng sample ng punto ay mas mababa kaysa sa tinukoy ng higit sa 100g, pagkatapos ay kinakailangan upang madagdagan ang bilang ng mga sample na kinuha upang matiyak ang allowance ng pinagsamang sample para sa hindi bababa sa 10,000 g.

2.5. Ang prosa ay hinalo at bago ang pagpapadala sa laboratoryo na may pagbawas ng quartzingmeter o sa tulong ng isang divider ng uka para sa isang blangko sample.

Para sa quartzing ng sample (isa sa paghahalo), ang materyal na kono ay smoothed at hinati sa pamamagitan ng kapwa perjudicular na mga linya na dumadaan sa sentro, apat na bahagi. Dalawang anumang mga kabaligtaran quarters tumagal sa sample. Isang pare-parehong pagbawas ng quarter sa dalawa, apat na beses, atbp. Bago makuha ang isang sample ng masa na nararapat sa p. 2.6.

2.6. Ang sample ng laboratoryo na may kontrol sa pagtanggap sa tagagawa ng enterprise ay hindi bababa sa 5000 g, ito ay ginagamit para sa lahat ng mga pagsusulit na ibinigay ng kontrol sa pagtanggap.

Kapag gumaganap ng mga periodioologist, pati na rin sa input control at sa pagtukoy ng mga katangian ng buhangin ng prigological paggalugad, ang masa ng sample ng laboratoryo ay dapat tiyakin ang pagpapatupad ng mga pagsusulit na ibinigay ng pamantayan ng pagsubok. Pinapayagan itong magsagawa ng isang bahagyang pagsubok, gamit ang isang sample, kung sa proseso ng pagsubok ang pagtuklas ng buhangin ay hindi nagbabago, habang ang masa ng sample ng laboratoryo ay dapat na higit sa dalawang beses ang kabuuang masa na kinakailangan para sa pagsasakatuparan.

2.7. Para sa bawat pagsubok ng sample ng laboratoryo, kinuha ang analytical sample.

Mula sa analytical, ang mga sample ay sinusubukan alinsunod sa paraan ng pagsubok.

2.8. Para sa bawat pagsubok sa laboratoryo, inilaan para sa mga pana-panahong pagsusulit sa gitnang laboratoryo o sa isang dalubhasang laboratoryo, pati na rin para sa mga pagsubok sa arbitrasyon, ay bumubuo ng isang gawa ng sampling, kabilang ang pangalan at pagtatalaga, ang lugar at petsa ng sampling, ang pangalan ng tagagawa , ang pagtatalaga ng sample at ang lagda ng taong sampling.

Ang mga napiling sample ay nakabalot sa isang paraan na ang masa at mga katangian ng mga materyales ay hindi nagbabago bago isagawa.

Ang bawat sample ay ibinibigay sa dalawang sticker na may sample na pagtatalaga. Ang isang label ay inilagay sa loob ng pakete, isa pa, sa kilalang lugar ng packaging.

Sa panahon ng transportasyon, ang pagpapanatili ng packaging mula sa mekanikal na pinsala at basa ay natiyak.

2.9. Upang ma-verify ang kalidad ng mga ginawa at inilatag ng paraan ng hydromechanization, ang pagbibigay ng pangalan card ay nahahati sa haba (kasama ang sukat ng scale) sa tatlong bahagi.

Mula sa bawat bahagi ng napiling mga sample ng hindi bababa sa limang magkakaibang lugar (sa mga tuntunin ng). Para sa pagpili ng punto, ang butas ay hinukay na may lalim ng 0.2-0.4 m. Mula sa butas, ang sample ng buhangin ay pinili sa pamamagitan ng paglipat nito sa kahabaan ng butas ng balon.

Ang isang pinagsamang sample ay nakuha mula sa mga sample ng point, na nabawasan para sa isang reservoir sample ayon sa claim 2.5.

Ang kalidad ng buhangin ay sinusuri para sa bawat bahagi ng NAMIA card batay sa mga resulta ng pagsubok ng sample na napili.

2.10. Sa tseke ng arbitrasyon ng kalidad ng buhangin sa mga warehouses, ang mga sample ng punto ay pinili gamit ang isang scoop dining uniformly sa buong buong ibabaw ng warehouse, mula sa ilalim ng dugout, isang lalim ng 0.2-0.4 m. Dapat ilagay ang Wells sa isang checker order. Ang distansya sa mga balon ay hindi dapat lumagpas sa 10 m. Ang sample ng laboratoryo ay inihanda ayon sa claim 2.5.

2.11. Interput Input control sa enterprise ng consumer, ang pinagsamang sample ay pinili mula sa isinasagawa na batch ng materyal alinsunod sa mga kinakailangan ng GOST8736-85. Ang sample ng laboratoryo ay inihanda ayon sa claim 2.5.

2.12. Sa geological survey, ang sample ay pinili alinsunod sa regulasyon at teknikal na dokumentasyon na inaprubahan sa iniresetang paraan.

3. Kahulugan ng grain composition at laki module.

3.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang komposisyon ng butil ay tinutukoy ng buhangin ng buhangin sa karaniwang set set.

3.2. Kagamitan

Kaliskis ayon sa GOST24104- 88.

Isang hanay ng umupo ayon sa GOST6613-86 at salaan na may mga butas ng diameters 10; 5 at 2.5mm.

Drying cabinet.

3.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang analytical sample ng Pescamasse ay hindi bababa sa 2000 g tuyo sa patuloy na masa.

3.4. Pagsubok

Ang tuyo sa pare-pareho ang sample ng buhangin ay pinalayas sa pamamagitan ng sieve na may mga butas sa bilog na may diameters ng 10 at5 mm.

Ang mga residues sa Sines pagtimbang ay kinakalkula sa buhangin ng graba fractions na may butil laki mula 5 hanggang 10 mm ( G. 5) at St. 10 mm ( G. 10) bilang isang porsyento ng timbang sa pamamagitan ng mga formula:

(1)

(2)

saan M. 10 - Sieve residate with round holes na may diameter na 10 mm, r;

M. 5 - ang nalalabi sa salaan na may mga butas sa bilog na may lapad na 5 mm, r;

M -sample weight, G.

Mula sa bahagi ng sample ng buhangin, pumasa sa sieve na may butas na may lapad na 5 mm, kumuha ng timbang na hindi bababa sa 1000G upang matukoy ang komposisyon ng butil ng buhangin.

Pinapayagan itong palayasin ang propetikong katalinuhan, pagkatapos ng pre-washing na may resolution ng nilalaman ng dust at clay particle. Ang nilalaman ng mga dust-shaped na mga particle ng karayom \u200b\u200bay kinabibilangan ng kapag kinakalkula ang mga resulta ng paninirahan sa masa ng mga particle na dumadaan sa isang salaan na may grid No. 016, at sa kabuuang timbang ng sagabal. Sa mga testamento ng Mass, pinapayagan ito pagkatapos ng paghuhugas ng pagpapasiya ng nilalaman ng hugis ng alikabok na mahigpit na mga particle at pinatuyo ang sample sa isang pare-parehong masa upang suriing mabuti ang lugar (walang bahagi ng graba) na may timbang na 500 g.

Ang nakahanda na sandp willpresses sa pamamagitan ng isang set ng salaan na may mga butas sa bilog na may diameter ng 2.5 mm at may grids No. 1.25; 063; 0315 at 016.

Salain sa pamamagitan ng paggawa ng lessuanic o manu-manong paraan. Ang tagal ng pag-aayos ay dapat na masira, upang ang kontrol ng masinsinang manu-manong pag-alog ng bawat salaan, ang paglulunsad ng 1 min sa pamamagitan ng hindi hihigit sa 0.1% ng kabuuang masa ng Sia. Sa mekanikal na pag-aayos, ang tagal nito para sa naaangkop na paggamit ay itinatag sa pamamagitan ng pang-eksperimentong.

Kapag manu-mano sifted, ito ay kinakailangan upang matukoy ang dulo ng pag-aalis, marubdob ang bawat sitonad sheet ng papel. Ang pag-iisip ay itinuturing na kumpleto kung may praktikal sa pagbagsak ng mga butil ng buhangin.

Kapag tinutukoy ang butil, ang basa ay inilagay sa daluyan at de-bote ng tubig. Pagkatapos ng 24 na oras, ang mga nilalaman ng barko ay lubusang halo-halong hanggang sa isang kumpletong film ng katalinuhan sa mga butil ng butil o mga bugal, pinatuyo (bahagi) sa itaas na katahimikan At sift, hinuhugasan ang materyal sa mga sukat hanggang sa ang pulbos na tubig ay hindi magiging transparent. Ang mga pribadong residues sa bawat sitwasyon sa pare-pareho ang masa at pinalamig sa temperatura ng kuwarto, pagkatapos ay tinimbang ang mga ito sa pagtimbang.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 1).

3.5. Pagproseso ng mga resulta

Ayon sa mga resulta ng pag-aayos, ang mga sumusunod: pribadong nalalabi sa bawat salaan ( ngunit. I.) bilang isang porsyento ng formula

saan t i - ang masa ng nalalabi sa panala na ito, r;

t -ang masa ng sifted sagabal, r;

buong nalalabi sa bawat ( Ngunit. I.) bilang isang porsyento ng formula

saan a. 2,5 , a. 1,25 ,isang I. - Pribadong residues ng umiikot na mga sieves;

module ng laki ng buhangin ( M. k) walang butil dimmer 5 mm sa pamamagitan ng formula

(5)

saan Ngunit. 2,5 , Ngunit. 1,25 , Ngunit. 063 , Ngunit. 0315 , Ngunit. 016 - Buong residues sa salaan na may mga butas sa bilog na may diameter na 2.5 mm at sa mga sint № 1.25; 063; 0315, 016,%.

Ang resulta ng pagpapasiya ng sandy komposisyon ng buhangin ay ginawa alinsunod sa talahanayan. 1 o bumubuo nang graphically sa anyo ng isang curve ng pag-aayos alinsunod sa mga tampok. isa.

Curve sieving.

Talahanayan 1.

4. Pagpapasiya ng luad na nilalaman sa mga bugal.

4.1. Kakanyahan ng pamamaraan

4.2. Kagamitan

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

Drying cabinet.

SITA na may mesh No. 1.25 Ayon sa GOST6613-86 at may mga butas sa bilog na may diameters 5 at 2.5 mm.

Karayom \u200b\u200bna bakal.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

4.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang analytical sample ng sandpresses sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may diameter ng 5 mm, kumuha mula dito ng hindi bababa sa 100 GPSK, tuyo sa isang pare-pareho ang mass H na nakakalat sa Sines na may 2.5 mm butas at may isang mesh No. 1.25. Ng mga nagresultang mga fractions ng buhangin, ang mapang-akit na masa ng masa:

5.0 g - Ang Fraction of St. 2.5 hanggang 5mm;

1.0 g - mga fraction mula 1.25 hanggang 23 mm

Ang bawat liha ay sandwassed na may manipis na layer sa isang baso o isang metal sheet at moisturized sa isang pagtulong. Mula sa naka-mount na karayom \u200b\u200bna bakal, ang mga lumps ng clay ay nakikilala. Mula sa mga butil ng buhangin, nag-aaplay ng magnifying glass sa mga kinakailangang kaso. Ang natitirang pagpili ng mga bugal ng butil ng buhangin ay tuyo sa patuloy na masa at tinimbang.

4.4. Pagproseso ng mga resulta

(6)

(7)

saan m. 1 , m. 2 - masa ng mga sample ng buhangin, ayon sa pagkakabanggit, mula 2.5 hanggang 5 mm at mula 1.25 hanggang 2.5 mm bago ang pagpili ng luad, r;

t. 1 ; M. 3 - Massager ng buhangin fraction, ayon sa pagkakabanggit, mula 2.5 hanggang 5 mm at mula 1.25 hanggang 2.5 mm ng postowing clay, G.

(8)

saan ngunit. 2,5 , ngunit. 1.25 - mga pribadong residues sa porsyento ng timbang sa mga sint na may mga butas ng 2.5 at 1,25 mm, kinakalkula ayon sa claim 3.5.

5. Pagpapasiya ng nilalaman ng alikabok at luwad

5.1. Paraan ng pag-unawa

5.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

5.1.2. Kagamitan

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

Drying cabinet.

Ang cylindrical bucket ay altitiko na mas mababa sa 300 mm na may isang siphon o isang sisidlan para sa pecking (sumpain 2).

Stopwatch Ayon sa GOST 5072-79.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

5.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Analytical sample sandpurind sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm, ang buhangin, na lumipas, tuyo sa isang pare-pareho ang masa at kumuha ng isang timbang ng 1000 mula dito.

5.1.4. Pagsubok

Ang sanding ng buhangin ay inilagay sa isang plinidar bucket at ibinuhos ng tubig upang ang taas ng layer ng tubig sa ibabaw ng pescomblah ay mga 200 mm. Ang tubig na baha ng buhangin ay pinananatiling 2 oras, maraming beses, at lubusan na hugasan ang mga particle ng clanical mula sa naka-attach sa mga butil.

Pagkatapos nito, ang mga nilalaman ng listrasnov ay masigla na hinalo at nag-iisa sa loob ng 2 minuto. Pagkatapos ng 2 minuto, ang siphon ay nakuha sa panahon ng washer, na iniiwan ang layer sa ibabaw ng buhangin na may taas na hindi bababa sa 30 mm. Pagkatapos Pesoxnov ay ibinuhos ng tubig hanggang sa antas na tinukoy sa itaas. Ang buhangin ng buhangin sa pagkakasunud-sunod ay paulit-ulit hanggang ang tubig ay transparent pagkatapos ng flushing.

Kapag gumagamit ng isang substitution vessel, ang pagsubok ay isinasagawa sa parehong pagkakasunud-sunod. Sa kasong ito, ang tubig ay ibinuhos sa itaas na butas ng alisan ng tubig, at ang suspensyon ay pinatuyo sa pamamagitan ng double holes.

Pagkatapos itulak ang mga basura tuyo sa isang pare-pareho ang masa t. 1 .

5.1.5. Pagproseso ng mga resulta

(9)

saan t - ang masa ng tuyo na sample sa pagtulak, r;

m. 1 - Mass ng tuyo na kalagayan ng insulto,

Sisidlan para sa pagtulak

Mga Tala:

1. Kapag sinusubok ang mga katangian, ang mga butil na kung saan ay mahigpit na napiling luad, ang sample ay pinananatili sa tubig na mas mababa sa 1 araw.

2. Ito ay pinapayagan na isakatuparan ang buhangin sa isang estado ng natural na kahalumigmigan. Sa kasong ito, ang mga haydroliko na particle at ang nilalaman ng hugis ng dust na mahigpit na mga particle ay tumutukoy sa parallel sample. P. OTM) Kalkulahin bilang isang porsyento ng formula

(10)

saan t. sa - pagtimbang ng suspensyon ng natural na kahalumigmigan, g;

t. 1 ay isang bigat ng sample tuyo pagkatapos itulak sa pare-pareho ang makina, r;

W. - Humidity ng test sand,%.

5.2. Paraan ng Pipet.

5.2.1. Kakanyahan ng pamamaraan

5.2.2. Kagamitan

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

Cylindrical bucket na may dalawang-stack (sinturon) sa panloob na pader na naaayon sa kapasidad ng 5 at 10 litro.

Bucket cylindrical marks.

Drying cabinet.

SITA na may Grid No. 063 at 016 Gravel6613-86.

Metal cylindered 1000 ML na may isang window ng pagtingin (2 PC.).

Pipette Metallic Measuring Agency 50 ML (Damn 3).

Funnel na may diameter na 150 mm.

Stopwatch Ayon sa GOST 5072-79.

Isang tasa o isang baso ng larawang inukit ayon sa GOST 9147-80.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

5.2.3. Pagsubok

Ang buhangin ng buhangin na may isang mass ng tungkol sa 1000 g sa isang estado ng natural na kahalumigmigan weighed, inilagay sa isang bucket (marketers) at 4.5 liters ng tubig ay poured. Bilang karagdagan, ang tungkol sa 500 ML ng tubig para sa susunod na banlawan bucket ay handa.

Ang tubig na baha ng tubig ay binabawasan para sa 2 oras, pagpapakilos ito ng maraming beses, at lubusan na ilalabas ang mga particle ng luad na naka-attach sa mga butil. Pagkatapos ay ang mga nilalaman ng bucket ay ibinuhos sa dalawang sieves: ang tuktok - na may grid No. 063 at mas mababa sa Grid No. 016, itinakda sa bucket na may mga tag.

Ang suspensyon ay nagbibigay upang tumayo at hindi awerteng pinatuyo ang clarified na tubig sa unang bucket. Ang isang fused tubig ay maaaring ikalawang buhangin sa Sines sa ikalawang bucket (na may mga label). Pagkatapos nito, ang una ay nalinis sa tubig na natitira at pinatuyo ang tubig na ito sa ikalawang timba. Ginagamit ng prei ang gayong bilang ng tubig na natitira upang ang antas ng suspensyon ay umabot nang tumpak na 5 litro; Kung ang natitirang tubig ay kulang para dito, ang dami ng suspensyon ay nababagay sa 5 L sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga karagdagang dami.

Pagkatapos nito, nasuspinde ito sa bucket at agad na punan ito sa tulong ng isang kuryusidad ng 1000 ML na may silindro ng 1000 ML, patuloy na suspensyon kapag ang suspensyon. Ang antas ng suspensyon sa bawat silindro ay dapat na label sa window ng panonood.

Ang suspensyon sa bawat silindro ay isang baso o metal wand o isang bahagyang bukas na silindro, isinasara ito sa isang talukap ng mata para sa mas mahusay na paghahalo.

Matapos ang katapusan ng permanenteng, iwanan ang silindro nang mag-isa ng 1.5 minuto. Para sa 5-10 segundo bago ang katapusan, ang pagsukat pipette na may isang closed tube ay binabaan sa isang silindro upang ang suporta cover ay batay sa tuktok ng silindro pader, habang ang ilalim ng pipet silindro ay nasa antas ng pagpili ng suspensyon - 190 mm mula sa ibabaw. Ang pagpapalawak ng tinukoy na oras (5-10 s) ay nagbubukas ng tubo ng pipette at pagkatapos na ito ay puno ng isang handset na may isang daliri, alisin ang pipette mula sa silindro at, pagbubukas ng tubo, magpose ng mga nilalaman ng pipette sa isang pre- Weighted tasa glass. Ang pagpuno ng pipette ay kinokontrol sa pamamagitan ng pagbabago ng antas ng suspensyon sa pamamagitan ng window.

Metal silindro imahen pipette.

1 - silindro; 2 - pipette; 3 - Label (1000 ML); 4 - antas ng suspensyon sa silindro

Sa halip na mga cylinders ng metal na may isang window ng pagtingin at isang espesyal na pipette, paggamit ng glass dimensional cylinders na may kapasidad ng 1 liters at isang salamin na pipeture na 50 ML, binababa ito sa isang silindro sa isang malalim na 190 mm.

Suspensyon sa isang tasa (salamin) ay evaporated sa isang drying cabinet sa isang temperatura (105 ± 5) ° C. Ang isang tasa (isang baso) na may isang pagtanggal ay tinimbang sa mga kaliskis na may isang error sa 0.01 g. Katulad nito, ang suspensyon ay pinili mula sa pangalawang silindro.

5.2.4. Pagproseso ng mga resulta

(11)

saan t - Buhangin hitch mass, g;

t. 1 - masa ng isang tasa o salamin para sa pagsingaw ng suspensyon, r;

t. 2 - masa ng isang tasa o salamin na may kapansanan pulbos,

Sa kaso ng pagsubok ng buhangin, malakas na particulated sa dust at clay particle, ang dami ng tubig para sa flushing sa pagkuha ng 10 l sa halip na 5 liters. Alinsunod dito, hanggang sa 10 litro ng suspensyon ng pagpapakilala sa mga label. Sa kasong ito, ang resulta ng pagsubok ( P. Mga pagpipilian) ang mga ay kinakalkula ng formula

(12)

Tandaan. Pinapayagan ang isang mass ng precipitate ( t. 2 -T. 1) upang matukoy ang densidad ng suspensyon sa pamamagitan ng formula

(13)

saan t. 3 - ang masa ng picnometer ng suspenzia, g;

t. 4 - ang masa ng picnometer ng tanso, r;

r ay isang precipitate, g / cm 3 (kinuha katumbas ng 2.65 g / cm 3).

Mga resulta ng masa ng masa ng Siddak. t. 2 -T. 1 nagdala sa formula (11).

5.3. Paraan ng Wet Sifting.

5.3.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pagsubok ay isinasagawa ayon sa GOST8269.0-97, gamit ang buhangin na buhangin na may timbang na 1000 g at sieves na may Grid No. 0315 at 9005.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

5.4. Paraan ng photoelectric.

5.4.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pamamaraan ay batay sa paghahambing ng antas ng paghahatid ng purong tubig at suspensyon na nakuha sa panahon ng paghuhugas ng buhangin.

Ang pagsubok ay isinasagawa ayon sa GOST8269.0-97, gamit ang sanding ng buhangin na may timbang na 1000 g.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

6. Pagpapasiya ng pagkakaroon ng mga organikong impurities

6.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pagkakaroon ng mga organic spot (humus substances) ay tinutukoy sa pamamagitan ng paghahambing ng kulay ng alkaline solrenitis sand break mula sa kulay ng pamantayan.

6.2.

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

PhotoColorimeter Fek-56M o SF-4 o iba pang katulad na mga aparato.

Cylinders na may salamin na aparato 250 ML na gawa sa transparent na walang kulay na salamin (panloob na lapad 36-40mm) ayon sa GOST 1770-74.

Paliguan ng tubig.

Sodium hydroxide (sodiumhydroxide) ayon sa GOST 4328-77, 3% na solusyon.

Tanin, 2% na solusyon sa 1% ethanol.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

6.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Mula sa analytical sample, sanding ang estado ng natural na kahalumigmigan kumuha ng isang sagabal ng tungkol sa 250 g.

Ang refinery ay inihanda, dissolving 2.5 ML ng isang 2% tannin solution ng 97.5 ML ng 3% sodium solubidroxide. Ang naghanda solusyon ay hinalo at iniwan para sa 24 na oras.

Optical density ng tannin, tinutukoy sa isang photocolorometer o spectrophotometer sa isang hanay ng alon ng 450-500 nm, ay dapat na 0.60-0.68.

6.4. Pagsubok

Ang buhangin ay puno ng isang silindro ng pagsukat sa isang antas ng 130 ML at ibinuhos ito ng 3% na solusyon ng sosa hydroxide ng pag-alis 200 ML. Ang mga nilalaman ng silindro ay hinalo at iniwan para sa 24 na oras, paulit-ulit pagkatapos ng 4 na oras pagkatapos ng unang paghahalo. Pagkatapos ay ihambing ang mga kulay, na ilagay sa breakdown, na may kulay ng sanggunian solusyon o salamin, ang kulay na kung saan ay magkapareho sa kulay ng sanggunian solusyon.

Ang buhangin ay angkop para sa paggamit sa kongkreto o solusyon kung ang likido sa itaas ng sample ay walang kulay o scratched makabuluhang weaker kaysa sa sanggunian solusyon.

Kapag pagpipinta likido, ang mas magaan ng solusyon sa sanggunian, ang mga nilalaman ng daluyan ay pinainit ng daloy ng 2-3 oras sa paliguan ng tubig sa isang temperatura ng 60-70 ° C at inihambing ang mabulaklak sa breakdown na may kulay ng ang solusyon sa sanggunian.

Kapag nagpinta ang likido ay katumbas ng mas madidilim kaysa sa kulay ng solusyon sa sanggunian, kinakailangan upang subukan ang tagapuno sa kongkreto o solusyon sa mga espesyal na laboratoryo.

7. Kahulugan ng mineral at petrographic komposisyon

7.1. Kakanyahan ng pamamaraan

7.2. Kagamitan at mga reagents.

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

Hanay ng mga sieves na may grids No. 1.25; 063; 0315 at 016 ayon sa GOST6613-86 at may mga butas sa bilog na may diameters 5 at 2.5 mm.

Drying cabinet.

Binocular mikroskopyo na may tumaas mula 10 hanggang 50 c, ang polariseysyon microscopes sa pamamagitan ng pag-magnify sa 1350 c.

MUPA Mineralogical Graveyard 25706-83.

Hanay ng mga reagent.

Karayom \u200b\u200bna bakal.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

7.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang isang analytical sample ay sandprooped sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm, hindi bababa sa 500 g ng buhangin ay gagamitin mula sa sifted bahagi.

Ang buhangin ay hugasan, pinatuyong ng isang pare-pareho ang masa, mawawala sa isang hanay ng mga sieves na may butas na may diameter ng 2.5 mm withdrawal No.25; 063; 0315; 016 at kunin ang mga timbang na may timbang na hindi bababa sa:

25.0 g - Forking na may butil laki ng SV. 2.5 hanggang 5.0 mm;

5.0 »» »» Sv. 1.25 hanggang 2.5 mm;

1.0 g »» »» Sv. 0.63 hanggang 1.25 mm;

0.1 g »» »» Sv. 0.315 hanggang 0.63 mm;

0.01 g »» »» »From 0.16 to 0.315 mm.

7.4. Pagsubok

Ang bawat pittake na may isang puffed layer sa salamin o papel at nagba-browse gamit ang locularnogomicroscope o magnifier.

Ang mga butil ng buhangin, na kinakatawan ng mga coils ng angkop na mga breed at mineral, ay pinaghihiwalay gamit ang isang manipis na pangkat ng karayom \u200b\u200bng mga uri ng mga bato at uri ng mga mineral.

Sa mga kinakailangang kaso, ang kahulugan at mineral ay nilinaw ang paggamit ng mga kemikal na reagent (solid slamanykislota, atbp.), Pati na rin sa pag-aaral sa mga likido sa paglulubog gamit ang mikroskopyo ng peeralization.

Sa mga butil ng buhangin na kinakatawan ng mga chips ng mga mineral, matukoy ang nilalaman ng kuwarts, wildlip, madilim na kulay ng mineral, calcite, atbp.

Ang mga butil ng buhangin, pag-urong ng mga breed, ay pinaghihiwalay ng mga uri ng genetic alinsunod sa mesa. 2.

Bilang karagdagan, ito ay nakikilala sa pamamagitan ng mga layuning butil ng butil at mineral na may kaugnayan sa mga mapanganib na impurities.

Ang tinukoy na mga bato ng mga iminerals ay kinabibilangan ng: na naglalaman ng mga amorphous species ng silikon dioxide (chalcedon, opalo, flint, atbp.); asupre; sulphides (pyrite, marcasit, pyrrhotite, atbp.); Sulfates (dyipsum, anhydrite, atbp.); layered silicates (mica, hydroslides, chloritea dr.); Oxides at hydroxides ng bakal (magnetite, gheette, atbp.); Apatite; Nethelin; phosphoritis; Haloidal compounds (Galit, sylvin nd.); zeolites; asbestos; grapayt; karbon; Combustible shale.

Sa pagkakaroon ng mga mineral na naglalaman ng asupre, ang halaga ng sulpate at sulpid na compound sa mga tuntunin ng kaya 3 ay tinutukoy ng talata 12.

Dami ng kahulugan ng potensyal na reaktibo varieties ng silica na isinasagawa ng talata 11.

Ang parehong mga sandwich ay ginagamit upang matukoy ang hugis at katangian ng ibabaw ng mga butil ng buhangin sa tab na Correspondence. 3.

7.5. Pagproseso ng mga resulta

Para sa bawat uri ng dedikadong paggiling at mineral, ang bilang ng mga butil ay kinakalkula at matukoy ang kanilang nilalaman ( X.) bilang isang porsyento sa mood sa pamamagitan ng formula

saan n. - Numerosen ng lahi o mineral na ito;

N -ang kabuuang bilang ng mga butil sa nasubok na sagabal.

8. Kahulugan ng tunay na density

8.1. Picnometric method.

8.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang tunay na densidad ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagsukat ng masa ng isang yunit ng tuyo na butil ng buhangin.

8.1.2. Kagamitan

Mga metro ng larawan na may kapasidad ng 100ml ayon sa GOST 22524-77.

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

Exicitor ayon sa GOST 25336-82.

Drying cabinet.

Buhangin o waterbag bath.

Tubig distilled ayon sa GOST 6709-72.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

8.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Mula sa analytical sample, Pescabrut isang sample ng tungkol sa 30 g, sieved ito sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may isang diameters ng 5 mm, tuyo sa isang pare-pareho ang masa at cooled sa temperatura ng kuwarto sa isang anhydrous klorido concentrated sulpuriko acid. Ang pinatuyong buhangin ay hinalo at nahahati sa dalawang bahagi.

8.1.4. Pagsubok

Ang bawat bahagi ng lamutak na mga lambat ng paghahasik ay isang malinis na tuyo at pre-weighted pycne meter, matapos itong itahi ito sa buhangin. Ito ay pagkatapos ay ibinuhos sa isang pycnometer na dalisay sa tulad ng isang dami upang ang pycnometer ay puno ng humigit-kumulang 2/3 ng dami nito, ihalo ang mga nilalaman at ilagay ito sa isang bahagyang hilig buhawi paliguan o tubig paliguan. Ang mga nilalaman ng Pycnetter ay pinakuluang para sa 15-20 minuto upang alisin ang mga bula ng hangin; Maaaring alisin ang mga bula ng hangin sa pamamagitan ng pagpapanatili ng isang pycnometer sa ilalim ng vacuum sa desiccator.

Pagkatapos ng pag-alis, ang airpiceter ay wiping, cooled sa temperatura ng kuwarto, nasubok sa metkidstillized tubig at weighed. Pagkatapos nito, ang picnometer ay inilabas na nagyeyelo, hugasan, napuno sa isang label na may distilled water at recused. Ang lahat ng pagtimbang ay ginawa gamit ang katumpakan sa 0.01.

8.1.5. Pagproseso ng mga resulta

(15)

saan t - Picnometer mass na may buhangin, g;

t. 1 - masa ng isang walang laman na pycnometer, r;

t. 2 - picnometer mass na may distilled water, r;

t. 3 - Massage meter na may buhangin at dalisay na tubig pagkatapos alisin ang mga bula ng hangin, r;

r B ay isang density ng tubig na katumbas ng 1G / cm 3.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng dalawang kahulugan ng tunay na densidad ay hindi dapat higit sa 0.02 g / cm 3. Sa mga kaso ng malalaking pagkakaiba, ang ikatlong kahulugan ay isinasagawa at kinakalkula ang average na aritmetika dalawang pinakamalapit na halaga.

Mga Tala:

1. Ang pagkakaroon ng tinukoy na paraan ng buhangin na binubuo ng mga butil ng mga porous sedimentary grounds, sila ay pre-grinding sa isang cast iron o porselana mortar sa mas malaki kaysa sa 0.16 mm at pagkatapos ay tinutukoy sa pagkakasunud-sunod na inilarawan sa itaas.

2. Double sa halip na tumitimbang ng isang pycnometer na may dalisay na tubig sa proseso ng pagsubok upang matukoy sa sandaling ang kapasidad ng pycnometer at gamitin ang ionement sa lahat ng mga pagsubok. Sa kasong ito, ang pagpapasiya ng kapasidad ng pycnometer lahat ng mga pagsubok ay isinasagawa sa isang matatag na temperatura (20 ± 1) ° C. Ang spacing meter ay tinutukoy ng masa ng distilled water sa pycnometer, ang density ay kinuha katumbas ng 1.0 g / cm 3. Sa kasong ito, ang tunay na densidad ay kinakalkula ng formula

(16)

saan V - Picnometer volume, ML.

Ang natitirang mga pagtatalaga - Formull (15).

8.2. Pinabilis na kahulugan ng tunay na density

8.2.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang tunay na densidad ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagsukat ng masa ng isang yunit ng pinatuyong butil ng buhangin gamit ang isang lestelier device.

8.2.2. Kagamitan

Ang lestelier device (sumpain 4).

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

Isang tasa para sa pagtimbang ng isang porselana tasa ayon sa GOST 9147-80.

Exicitor ayon sa GOST 25336-82.

Drying cabinet.

Sieve with round holes5 mm.

Sulpuriko acid ayon sa GOST2184-77.

Calcium chloride (kaltsyum chloride) ayon sa GOST 450-77.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

Ungitan

8.2.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Mula sa analytical sample ng Berokolo 200 g ng buhangin, sieves ito sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may isang diameter ng 5 mm, ibinuhos sa isang baso para sa pagtimbang o sa isang porselana tasa, tuyo sa ibinibigay masa at cooled sa temperatura ng kuwarto sa temperatura sa kuwarto Desiccator na may sulfuric acid o anhydrous calcium chloride. Pagkatapos ng alloying, dalawang may timbang na 75 g bawat isa.

8.2.4. Pagsubok

Ang aparato ay puno ng tubig na may diagnostic zero risks, at ang antas ng tubig ay tinutukoy ng mas mababang mga lalaki. Ang bawat solong buhangin ay sprinkled sa pamamagitan ng funnel ng aparato na may maliit na unipormeng mga bahagi ng diyabetis, habang ang antas ng likido sa aparato na tinukoy ng mas mababang meniscus ay prereparated sa mga panganib sa isang dibisyon ng 20 ML (o sa pamamagitan ng isa pang dibisyon sa loob ng Urgraduate bahagi ng ang aparato).

Upang alisin ang bubble, ang aparato ay paikutin nang maraming beses sa paligid ng vertical axis nito.

Ang residue ng buhangin, hindi kasama, tinimbang, ang lahat ng pagtimbang ay ginawa na may isang error sa 0.01 g.

8.2.5. Pagproseso ng mga resulta

Ang tunay na density ng buhangin (R) sa G / cm 3 ay kinakalkula ng formula

saan t - Buhangin hitch mass, g;

t. 1 - masa ng nalalabi ng buhangin, r;

V -ang dami ng tubig na pinipiga ng buhangin, ML.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga interbyu ng dalawang kahulugan ng tunay na densidad ay hindi dapat mas malaki kaysa sa 0.02g / cm 3. Sa mga kaso ng malalaking pagkakaiba, ang isang ikatlong kahulugan ay gumagawa ng average na aritmetika ng dalawang pinakamalapit na halaga.

9. Pagpapasiya ng Bulk Density at Voidness.

9.1. Kahulugan ng bulk density.

9.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang bulk density ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagtimbang ng buhangin sa pagsukat vessels.

9.1.2. Kagamitan

Kaliskis ayon sa mga antas ng GOST24104-88 o platform.

Ang mga sisidlan ay sinusukat cylindrical celellum na may kapasidad ng 1 l (diameter at taas na 108 mm) at isang kapasidad ng 10 liters (diameter at taas na 234 mm).

Drying cabinet.

Metal line ayon sa GOST427-75.

Sieve na may isang bilog na pagbubukas ng 5 mm.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

9.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

9.1.3.1. Sa pagtukoy ng isang saturated density sa isang standard non-relaxed estado sa input control test, 1 L ay isinasagawa sa isang pagsukat cylindrical daluyan na may kapasidad ng 1 L, ginagamit ng 5 kg ng buhangin tuyo sa isang pare-pareho ang masa at sifted sa pamamagitan ng Sieve with rounded holes na may diameter na 5 mm.

9.1.3.2. Kapag ang densidad ng buhangin ay tinutukoy sa batch upang ilipat ang halaga ng buhangin na ibinigay ng mga yunit ng buhangin sa mga bulk unit sa. Pagkontrol ng pagtanggap ng pagsubok kondaktibo isang pagsukat cylindrical daluyan na may kapasidad ng 10 liters. Ang buhangin ay nakakaranas sa isang halumigmig ng estado na walang siklutin sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may lapad na 5 mm.

9.1.4. Pagsubok

9.1.4.1. Kapag ang densidad ng buhangin ay tinukoy sa isang karaniwang di-nakakarelaks na estado ng buhangin na may isang spher sa isang pre-weighed dimensional silindro mula sa isang taas na 10 cm mula sa pinakamataas hanggang sa edukasyon sa itaas ng Cone Cylinder. Ang kono na walang sealing ay pecked sa shorts sa mga gilid ng daluyan na may isang metal ruler, pagkatapos kung saan ang daluyan ay tinimbang sa espiritu.

9.1.4.2. Sa kahulugan ng density ng buhangin sa batch para sa paglipat ng halaga ng buhangin na ibinigay, ang masa ng masa sa mga yunit ng dami ng buhangin ay ibinuhos sa isang paunang dimensional silindro mula sa taas na 100 cm mula sa tuktok na gilid ng Damp silindro sa tuktok ng Cone Cylinder. Cone walang buhangin selyo pagbaril sa mga gilid ng daluyan na may isang metal ruler, pagkatapos kung saan ang daluyan sa sandswash.

9.1.5. Pagproseso ng mga resulta

Ang bulk density ng buhangin (r n) sa kg / m 3 ay kinakalkula ng formula

saan t - Masa ng pagsukat ng sisidlan, kg;

t. 1 - Mass ng pagsukat ng daluyan na may spest, kg;

V -dami ng sisidlan, m 3.

Ang kahulugan ng buhangin pothuses ay gumawa ng dalawang beses, habang sa bawat oras na kumuha sila ng isang bagong bahagi.

Tandaan. Ang bulk density-gravel mixture ay tinutukoy ng GOST8269-87.

9.2. Pagpapasiya ng walang bisa

Ang walang bisa (kabuuang mga voids) ng buhangin sa isang karaniwang non-relaxed na estado ay tinutukoy sa mga base ng tunay na density at ang bulk density ng buhangin pre-install sa pp. 8 at 9.1.

Kahungkagan ng buhangin ( V. Mp) bilang isang porsyento ng on-formula

(19)

saan r. - Tunay na density ng buhangin, g / cm 3;

r. H ay isang bulk density ng buhangin, kg / m 3.

10. Pagpapasiya ng kahalumigmigan

10.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang kahalumigmigan ay tinutukoy ng buhangin na maihahambing sa isang estado ng natural na kahalumigmigan at pagkatapos ng pagpapatayo.

10.2. Kagamitan

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

Drying cabinet.

Tray.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

10.3. Pagsubok

Ang pagtimbang ng isang mass ng 1000 g ng peschanasses sa isang baking sheet at agad weighed, at pagkatapos ay tuyo sa ito sa patuloy na masa.

10.4. Pagproseso ng mga resulta

Buhangin kahalumigmigan ( W.) Kinakalkula ang porsyento na nabuo

(20)

saan t - Timbang timbang sa isang estado ng natural na kahalumigmigan;

t. 1 - timbang timbang sa isang dry kondisyon,

11. Pagpapasiya ng reaktibiti

Ang pagsubok ay isinasagawa alinsunod sa GOST8269-87, gamit ang isang sandage timbang ng hindi bababa sa 250 g.

12. Pagpapasiya ng nilalaman ng sulpate at sulfide compounds

12.1. Upang matukoy ang mga pangunahing sulfur na naglalaman ng mga impurities sa buhangin, ang kabuuang sulfur nilalaman ay natagpuan, pagkatapos ay naglalaman ng sulfate sulfur at, sa pamamagitan ng kanilang pagkakaiba, ang nilalaman ng mga sulfide upuan ay kinakalkula.

Sa pagkakaroon ng tolcosulfate compounds sa buhangin, ang kabuuang sulfur nilalaman ay hindi natutukoy.

12.2. Kahulugan ng kabuuang asupre

12.2.1. Paraan ng timbang

12.2.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang paraan ng timbang ay batay sa naka-mount na halo na may halo ng nitrik at hydrochloric acids, na sinusundan ng precipitations sa anyo ng barium sulfate at tinutukoy ang masa ng huli.

12.2.1.2.Kagamitan, mga reagent at mga solusyon

Furnace muffle, na nagbibigay ng temperatura ng pag-init 900 ° C.

Tasa porselana diameter15 cm ayon sa GOST 9147-80.

Glass glass glasses 100, 200,300,400 ML Ayon sa GOST23932-90.

Tigley porselana ayon sa GOST9147-80.

Exicitor ayon sa GOST 25336-82.

Paliguan ng tubig.

Calcium Chloride (Calcium Chloride) Ayon sa GOST 450-77, calcined sa isang temperatura ng 700-800 ° C.

Paper coarse filter 6-09-1706-82.

Nitric acid ayon sa GOST4461-77.

Asin ng asin ayon sa GOST3118-77.

Ammonia may tubig ayon sa GOST3760-79, 10% na solusyon.

Barium Chloride (barium chloride) ayon sa GOST 4108-72, 10% na solusyon.

Methyl orange sa tu6-09-5169-84, 0.1% na solusyon.

Silver nitric acid (pilak nitrate) ayon sa GOST 1277-75, 1% na solusyon.

Sita wire habi na may Component Cell No. 005 at 0071 ayon sa GOST613-86.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

12.2.1.3.Paghahanda para sa pagsusulit

Ang analytical sample ng buhangin sieves isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm at 100 GPSK ay pinili mula sa sifted bahagi, na durog sa laki ng mga particle na dumadaan sa salaan sa grid No. 016, mula sa Ang nagresultang buhangin ay tumatagal ng isang bigat ng 50 g. Ang napiling canopustly grind sa mga particle na dumadaan sa mga particle na dumadaan sa Sieve No. 0071.

Crumpled Sandystuli sa patuloy na masa, inilagay sa mga bin, na nakaimbak sa isang exhaust calcium chloride sa desiccator at kinuha mula dito upang pag-aralan ( t.) Timbang 0.5-2.

12.2.1.4.Pagsusuri

Ang isang hollows na sinuspinde sa pamamagitan ng isang basura ng 0.0002 g ay inilagay sa isang salamin salamin na may kapasidad ng 200 ML ng o Roofing Cup, wetted sa pamamagitan ng ilang mga patak ng distilled tubig, magdagdag ng 30 ML ng nitrik acid, ay sakop ng salamin at umalis 10 ML ng Hydrochloric acid sa dulo ng reaksyon, 10 ML ng hydrochloric acid ay idinagdag. Isang hinalo wand, sakop ng salamin at maglagay ng isang baso o isang tasa sa bangko ng tubig. Pagkatapos ng 20-30 minuto, pagkatapos itigil ang paglalaan ng mga brown vapors ng oxides, ang mga azotheccles ay alisin at iwasak ang mga nilalaman ng isang baso o isang tasa ng pagkatuyo. Pagkatapos ng paglamig, ang nalalabi ay wetted na may 5-7 ML ng hydrochloric acid at muli evaporated sa pagkatuyo. Ang operasyon ay paulit-ulit na 2-3 beses, ito ay puno ng 50 ML ng mainit na tubig at pigsa sa puno ng mga asing-gamot.

Upang mapabilis ang elemento ng grupo ng isang taon gulang na oxides sa solusyon, 2-3 patak ng methyl alkoholic indicator ay idinagdag at ang ammonia solusyon ay fed sa paglipat ng kulay ng solusyon mula sa pulang bezten at ang hitsura ng ang amoy ng ammonia. Pagkatapos ng 10 minuto, ang coagulating sedimentary oxides ay sinala sa pamamagitan ng "Red Ribbon" na filter sa isang 200-400 ML beacon. Ang namuo ay hugasan ng maligamgam na tubig na may pagdaragdag ng isang flopper ng solusyon ng ammonia. Ang isang hydrochloric acid ay idinagdag sa filtrate sa solusyon ng solusyon sa kulay rosas na kulay at magdagdag ng higit pang 2.5 ML ng acid.

Ang filtrate ay sinipsip ng tubig, 200-250 ML, pinainit sa isang pigsa, ibinuhos sa isang pagtanggap ng isang 10 ML angling solusyon ng barium chloride, hinalo, ang solusyon ng 5-10 minuto ay pinakuluan, ang namuo ay na-filter off Sa pamamagitan ng isang siksik na "sneilenta" na filter at maghugas ng 10 beses sa mga maliliit na bahagi ng malamig na tubig sa mga ions ng pag-alis.

Pagkatapos ng paglamig ng bakuna, ang tunawan ay tinimbang sa isang namuo. Ang calcination ay paulit-ulit sa kasalukuyang masa. Upang matukoy ang nilalaman ng asupre na ginagamit para sa pag-aaral ng mga parallel, ang "bingi na karanasan" ay isinasagawa nang magkapareho sa pagtatasa. Ang halaga ng sulfatebarium na natagpuan sa pamamagitan ng "bingi karanasan" t. 2, ibabawas mula sa masa ng barium sulfate t. 1 nakuha kapag pinag-aaralan ang sample.

Tandaan. Ang pananalitang "bingi na karanasan" ay nangangahulugan na ang pagsubok ay wala sa bagay sa ilalim ng pag-aaral, paglalapat ng parehong mga reagent at obserbahan ang mga tuntunin ng karanasan.

12.2.1.5.Pagproseso ng mga resulta

(21)

saan t - Timbang timbang, g;

t. 1 - masa ng namuo ng barium sulfate, r;

t. 2 - masa ng sediment ng barium sulpate sa "bingi karanasan", r;

0.343 - Barium sulpate koepisyent sa So 3.

Pinahihintulutang pagkakaiba sa pagitan ng mga pulong ng dalawang parallel analyzes sa posibilidad ng tiwala R.\u003d 0.95 ay hindi dapat lumampas sa mga halaga na tinukoy sa talahanayan. 4. Kung hindi, ang pag-aaral ay dapat na i-reset ang pinahihintulutang pagkakaiba.

Table4.

	Permissible Discrepancy, ABS. %
St. 0.5 hanggang 1.0.

12.2.2. Paraan ng iodometric titration.

12.2.2.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pamamaraan ay batay sa nasusunog na carbon dioxide sa isang temperatura ng 1300-1350 ° C, sumisipsip ng yodo-release-2 na solusyon ng yodo at titration na may solusyon ng thiosulfate na labis na labis na yodo na hindi kasama sa reaksyon sa resultang serikang cell .

12.2.2.2.Kagamitan, mga reagent at mga solusyon

Pag-install upang matukoy sulfur (sumpain 5).

Sodium Thiosulfate ayon sa GOST27068-86, 0.005 N. solusyon.

Sosa carbonate (sodiumcarbonate) ayon sa GOST 83-79.

Potassium dalawang-dami oxidized (potasa bichromate) ayon sa GOST 4220-75, Fixanal.

Starch natutunaw ayon sa GOST10163-76, 1.0% na solusyon.

Yodo ayon sa GOST 4159-79, 0.005 neutors.

Potassium Iodide (Potassium Iodide) ayon sa GOST 4232-74.

Sulpuric acid ayon sa GOST4204-77, 0.1 N Solution.

Kaliskis analytical, pagsukat error 0.0002.

12.2.2.3.Paghahanda ng 0.005 H Solucsiosulfate Sodium.

Para sa paghahanda ng sodium solveniosulfate, 1.25 g na 2 s 2 o 3 · 5 h 2 o ay dissolved sa 1 L ng sariwang nakatuon na ondistillated water at idagdag ang 0.1 g ng sodium carbonate. Ang paghahalo solusyon ay naiwan ng 10-12 araw, pagkatapos nito ang titer nito ay tinutukoy ng 0.01 H potassium solubromate na niluto mula sa fixanal.

Upang 10 ML ng 0.01 H Potassium soluan ay idinagdag sa 50 ML ng 0.1 h solusyon ng sulpuriko acid, 2 g ng potasa dryedide at titrates ang luto solusyon ng sosa-dilaw staining thiosulfate. Mayroong ilang mga patak ng 1% natutunaw (ang solusyon ay pininturahan sa asul) at titrate sa pagkawalan ng kulay. Ang koepisyent ng pagwawasto sa titer 0.005 h solusyon ng sodium thiosulfate ay tinutukoy ng formula

(22)

kung saan ay ang normativeness ng potasa bichromate;

10 - dami ng 0.01 H potassium solurastrate, kinuha para sa titration, ML;

V -dami ng 0.005 h solusyon ng sosa thiosulfate, na ginugol sa titration ng 10 ML0.01 h solusyon ng potasa Bichromate, ML;

Normalidad ng sodium solven paghihiwalay.

Ang tseke ng titre ay isinasagawa nang isang beses sa loob ng 10 araw.

Ang thiosulfate solution ay sodium-grumbling sa dark bottles.

12.2.2.4.Pagluluto 0.005 H Iodine Solution.

Para sa paghahanda ng isang solusyon ng 0.63 g ng mala-kristal na yodo at 10 g ng potasa iodide ay dissolved sa 15 buldistisadong tubig. Ang solusyon ay inilipat sa isang nasusukat na prasko na may kapasidad na 1 L na may magandang plug-in plug, na nakabitin sa label sa label, hinalo at nakaimbak sa isang Western.

Ang mga nilalaman ng paghahanda ng yodo ay itinakda ayon sa titrated solution ng sodium thiosulfate na inihanda tulad ng inilarawan sa itaas (seksyon 12.2.2.3) ng paraan.

10 ML ng 0.005 h solusyon Iodata 0.005 N Sodium Thiosulfate solusyon sa pagkakaroon ng almirol.

Ang koepisyent ng pagwawasto sa titer0.005 h iodine solusyon () ay tinutukoy ng formula

(23)

kung saan - ang dami ng 0.005 sodium thiosulfate, na ginugol sa titration ng iodine solution, ML;

Koepisyent ng susog 0.005 sodium thiosulfate;

- ang normalidad ng solusyon ng yodo;

10 - Ang halaga ng solosium na kinuha para sa titration, ML.

12.2.2.5. Paghahanda para sa pagsusulit

Mga ahas upang subukan ang prepaid sa pamamagitan ng talata 12.1.1.3, habang ang masa ng guwang ay kinuha upang maging 0.1-1.0 g.

Bago simulan, ang oven ay isinasagawa sa isang temperatura ng 1300 ° C at sinubukan ang higpit ng pag-install. Kinakailangan upang isara ang gripo sa harap ng sasakyang absorption at payagan ang carbon dioxide. Ang pagproseso ng pagpasa ng mga bula ng gas sa pamamagitan ng paghuhugas ng prasko ay nagpapahiwatig ng higpit ng pag-install.

Matukoy ang koepisyent. To.Itinatag ang ratio ng mga panloob na contractions ng sodium iodine at thiosulfate solution. Sa pamamagitan ng pag-install ng daloy ng gas sa loob ng 3-5 minuto, ang sasakyang absorption ay puno ng 2/3 na tubig. Ang isang 10 ML ng titrated yodo solusyon ay ibinuhos mula sa Burette, 5 ML ng 1.0% starch solusyon ay idinagdag at titrated na may isang solusyon ng sodium gisantes paghahanda ng solusyon. Koepisyent ng ratio ng concentrations ng sodium iodine yodo To. Kunin ang pantay na halaga ng tatlong kahulugan. Koepisyent ng mga relasyon ng mga konsentrasyon To. Sa mga kondisyon ng laboratoryo, ang tiyak bago pagsubok.

12.2.2.6. Pagsubok

Ang isang guwang na nasuspinde hanggang sa 0.0002 g ay inilalagay sa isang pre-calcined boat. Ang isang blangko na sisidlan ay ibinuhos 250-300 ML ng dalisay na tubig, idinagdag ng buretue ng yodium solusyon, 5 ML ng starch solution at pagpapakilos carbon dioxide.

Pag-install scheme para sa pagtukoy ng mga nilalaman

1 - isang silindro na may drum gas; 2 - WashingCreak na may 5% copper sulfate solution; 3- Paghuhugas ng prasko na may 5% na solusyon ng potassium permanganate; 4 - pad na may calcined chlorideCallation; 5 - Mga goma plugs; 6 - Electric tubular furnace sa pamamagitan ng silindro rods, na nagbibigay ng heating temperatura ng 1300 ° C; 7 - Porcelain tube para sa calcination 70-75 mm, inner diameter 18-20 mm; 8 - Porselana bangka numero 1 (haba 70, lapad 9, taas 7-5 mm) o Faruor bangka No. 2 (haba 95, lapad 12, taas 10 mm) Ayon sa GOST 9147-80; 9 - kreyn; 10 - pagsipsip barko; Ii- Burette na may iodine solution; I2 -burette na may sodium thiosulfate solution.

Tandaan. Ang lahat ng mga bahagi ng pag-install ay konektado sa pamamagitan ng goma tubes. Upang maiwasan ang paghinto ng goma ng mga goma trapiko jams, ang panloob na dulo ibabaw ay sarado na may asbestos gaskets.

Ang bangka na may kawit ng kawit ng heat-resistant wire ay inilalagay sa isang pinainit na tubo (mula sa carbon dioxide). Isara ang tubo na may plug at carbon dioxide (bilis ng 90-100 na mga bula sa 1 min). Ang dyaket ay kinakalkula para sa 10-15 minuto, kasunod ng solusyon sa absorbing vessel upang mapanatili ang asul na kulay. Ang solusyon sa sasakyang absorption ay titrated sa pamamagitan ng isang solusyon ng thiosulfate sodium pea-separating. Matapos ang pagtatapos ng titration, ang bangka mula sa hurno ay nakuha, sinusubukan na marumi ang mga pader ng porselana tube na may mga labi ng sagabal.

Sa vessel ng pagsipsip, hugasan ng tubig, ibuhos ang isang bagong bahagi ng tubig, yodo at starch solution.

12.2.2.7. Pagproseso ng mga resulta

(24)

saan V - Ang dami ng iodine solution, na kinuha para sa titration, ML;

V. 1 ay ang dami ng thiosulfatenatry solution, na ginugol sa titration ng labis na yodo na hindi pumasok sa reaksyon, ML;

Sa -koepisyent ng ratio ng konsentrasyon ng yodo at sodium thiosulfate;

2.5 - ang koepisyent ng mga resettasters sa So 3;

t -mass sample samples, r;

Titr 0.005 h iodine solong seater, g / ml, tinutukoy ng formula

kung saan 0,1263 ay ang koepisyent ng yodo mass sa katumbas na masa ng asupre;

Titr 0.005 H Iodium Solution sa Art of Sodium Thiosulfate, G / ML, tinutukoy ng formula

(26)

kung saan - ang koepisibong paradahan ng 0.005 h solusyon ng sosa thiosulfate;

Normalidad ng sodium solven paghihiwalay;

Ngunit -ang dami ng 0.005 h solusyon ng sodium thiosulfate, na ginugol sa titration ng yodo, ML;

126.92 - 1 Mr. Iodine, g;

10 - dami ng 0.005 h solusyon, kinuha para sa titration, ML;

1000 - Sodium Solucsiosulfate volume, ML.

Pinahihintulutang pagkakaiba sa pagitan ng mga pagpupulong ng dalawang parallel na kahulugan sa posibilidad ng tiwala R.\u003d 0.95 ay hindi dapat lumampas sa mga halaga na tinukoy sa talahanayan. 3. Kung hindi man, ang karanasan ay dapat i-reset ang pinahihintulutang pagkakaiba.

12.3. Pagpapasiya ng sulphate sulfur

12.3.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pamamaraan ay batay sa agnas ng hydrochloric acid, na sinusundan ng pag-ulan ng asupre sa anyo ng barium sulfate ng masa ng masa ng huli.

12.3.2. Mga kasangkapan, mga reagent at mga solusyon

Para sa pag-aaral ng kagamitan, ang mga reagent sa mga solusyon na tinukoy sa sugnay 12.2.1.2 ay ginagamit, habang ang hydrochloric acid ay ginagamit ayon sa GOST 3118-77, isang solusyon ng 1: 3 (isang malaking bahagi ng puro hydrochloric acid at tatlong bahagi ng dami ng tubig).

12.3.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Pagsubok upang subukan ang item 12.1.1.3, habang ang masa ay nasuspinde na katumbas ng 1 g.

12.3.4. Pagsubok

Meryenda t. Ito ay inilalagay sa isang baso na may kapasidad na 100-150 ML, tinatakpan ng salamin sa salamin at 40-50 ML ng hydrochloric acid. Matapos itigil ang pagkuha ng mga bula, ang salamin ay ani sa tile at mapaglabanan na may mahina na kumukulo sa loob ng 10-15 minuto. Ang precipitator oxides, pagdaragdag ng 2-3 patak ng methyl orange at ammonia at ammonia solusyon sa paglipat ng kulay ng indicator mula sa pula sa dilaw na hay ng amoy ng ammonia. Pagkatapos ng 10 minuto, ang precipitate ay sinala. Ang namuo ay hugasan ng isang thermal water na may pagdaragdag ng ilang patak ng ammonia solution.

Ang filtrate ay neutralized sa isang acid bago ang paglipat ng solusyon ng solusyon sa pink at apreta ng isa pang 2.5 mlkislot. Ang solusyon ay pinainit sa isang pigsa at punan ang isang pagtanggap ng 10 ML ng Hot Chloride ng Barium Chloride, hinalo, ang solusyon ng 5-10 minuto ay pinakuluan sa pula. Ang filter ay na-filter sa pamamagitan ng isang siksik na "Blue Ribbon" IPROMYUT 10 beses sa maliliit na bahagi ng malamig na tubig bago alisin ang chloride-yung.

Ang pagkakumpleto ng pag-alis ng klorido ions ay naka-check sa pamamagitan ng reaksyon sa pilak nitrate: Ang ilang mga drop filtrates ay inilalagay sa salamin at magdagdag ng isang drop ng 1% solusyon ng nitrateaserebra. Ang kawalan ng puting precipitate ay ipinahiwatig ng pagkakumpleto ng chloride ions.

Ang porselana na tunawan, pre-calcined sa pare-pareho ang timbang sa isang temperatura ng 800-850 ° C, inilagay ang isang sediment sa isang filter, tuyo, spray, pag-iwas sa mga flammings ng filter, at calcined sa isang bukas na sigarilyo hanggang ang filter ay ganap na nasusunog off , at pagkatapos ay sa harap ng 800-850 ° C 30-40 min.

Pagkatapos ng paglamig ng bakuna, ang tunawan ay tinimbang sa isang namuo. Ang calcination ay paulit-ulit sa kasalukuyang masa.

Sa parallel sa pag-aaral ng "bingi karanasan" (tingnan ang tala sa sugnay 12.2.1.4). Bilang ng bayad na barium t. 2, na natagpuan sa pamamagitan ng "bingi karanasan", deduct mula sa mass ng barium sulpate t. 1, nakuha sa panahon ng pagtatasa.

12.3.5. Pagproseso ng mga resulta

Ang pinahihintulutang pagkakaiba sa pagitan ng dalawang parallel analyzes ay tinanggap ng talata 12.2.1.5.

12.4. Pagpapasiya ng sulfide sulfur content.

saan X - Ang kabuuang nilalaman ng asupre sa mga tuntunin ng kaya 3,%;

X. 1 - ang nilalaman ng sulfatesers sa mga tuntunin ng kaya 3,%.

13. Pagpapasiya ng Frost Resistance ng Buhangin mula sa screening

13.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Frost resistance pescoperty para sa pagkawala ng masa na may pare-pareho ang pagyeyelo at paglantad.

13.2. Kagamitan

Freezer camera.

Drying cabinet.

Kaliskis ayon sa GOST24104-88.

Sita na may grids No. 1.25; 016pu Gost6613-86 at may mga butas sa bilog na may lapad na 5 mm.

Sisidlan para sa mga sampol.

Pouchs tela mula sa Dottotkini na may double walls.

Natures.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 2).

13.3. Paghahanda ng pagsubok

Ang sample ng laboratoryo na pagputol ng masa ng hindi bababa sa 1000 g ay sieved sa dalawang sieves: ang unang may butas 5 mm at ang pangalawang - na may grid No. 1.25 o 016, depende sa pinakamalaking materyal, tuyo sa isang pare-pareho ang masa, pagkatapos kung saan ang bigat ng 400 g sewed.

13.4. Pagsubok

Ang bawat sagabal ay nakapaloob sa mga interferences na nagsisiguro sa kaligtasan ng mga butil, isawsaw ang kanilang sarili sa isang sisidlan na may tubig para sa saturation para sa 48 oras. Ang bag na may guwang ay kinuha sa labas ng tubig at inilagay ang isang kamara ng kalungkutan na nagbibigay ng unti-unti pagbaba sa temperatura sa minus (20 ± 5) ° C.

Ang mga sample sa kamara ng pretended temperatura minus (20 ± 5) ° C ay may 4 na oras, pagkatapos kung saan ang mga bag ay inalis ng mga hollows, sa ilalim ng tubig sa isang daluyan ng tubig na may temperatura ng 20 ° C, o aide 2 oras.

Matapos isagawa ang mga pagyeyelo ng pagyeyelo at pagyeyelo, ang sopas na may bag No. 1.25 o 016 na may isang mesh No. 1.25 o 016 ay ibinuhos, lubusan na bumubulusok mula sa mga pader ng butil na nakabatay sa bag. Ang suspensyon na matatagpuan sa control sieve ay hugasan, ang mga astroker ay tuyo sa isang pare-pareho ang masa.

13.5. Pagproseso ng mga resulta

Pagkawala ng pagbaba ng timbang ( P. Mpz) bilang isang porsyento kinakalkula ang formula

(28)

saan t - Timbang na timbang bago ang pagsubok, r;

t. 1 - mga butil ng timbang sa control sieve sa isang grid No. 1.25 o 016 pagkatapos ng pagbabasa,

14. Pagpapasiya ng nilalaman ng mga particle ng luwad ng paraan ng computer sa buhangin para sa pagtatayo ng kalsada

14.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang mga pamamaraan ng kakanyahan sa pagtukoy ng magnitude ng pagtaas ng mga particle ng luwad sa timeline na mas mababa sa 24 na oras mula sa sandali ng pag-aayos at pagkalkula ng nilalaman ng mga particle ng luad sa pamamagitan ng dami ng pagtaas ng dami.

Ang pamamaraan ay nalalapat sa matibay na buhangin at sands mula sa SEFs ng pagdurog ng mga bato, mula sa mga slags ng itim at pilak metalurhiya at posporiko na mga slags na ginagamit para sa konstruksiyon ng kalsada.

14.2. Kontrol at auxiliary equipment

Drying cabinet, na nagbibigay ng temperatura ng pag-init (105 ± 5) ° C.

Laboratory Laboratory Outcomes Class 1 GOST24104-88.

Salaan ng mga butas ng 5 mm; SITA na may grids No. 063 at No. 016 Ayon sa GOST6613-86.

Cylinders salamin dimensional kapasidad50 o 100 ML ayon sa GOST 1770-74 - 2 PC.

Funnel Ayon sa GOST 1770-74 - 2pcs.

Warm glass cutting tip - 2 pcs.

Kaltsyum chlori-chloride software ayon sa GOST 450, 5% -Number.

14.3. Pamamaraan ng pagsubok

Mula sa average na pagpapaandar ng buhangin na may timbang na 1 kg, tuyo sa pare-pareho ang timbang sa isang temperatura (105 ± 5) ° C at sifted sa isang salaan na may butas na may sukat na 5 mm, kumuha kami ng timbang na 200 g. Pangunahing buhangin at Buhangin mula sa mga hating ng mga bato ng mga bato sieved sa pamamagitan ng sitos mesh No. 016, buhangin mula sa itim at non-ferrous metalurhiya slags at phosphoric slags - sa pamamagitan ng isang salaan na may isang grid No. 063. Matukoy ang nilalaman ng mga butil na mas mababa sa 0.16 mm G 016.at mas mababa sa 0.63 mm G 063. ayon sa pagkakabanggit. Ang buhangin na dumaan sa isang sieve na katumbas ng mga bahagi ay nakatulog sa pamamagitan ng isang funnel sa dalawang cylinders ng salamin kapag ang pag-tap sa mga silindro hanggang sa ang dami ng buhangin ay isang magandang estado na umaabot sa 10 ML. Pagkatapos ay ang buhangin sa bawat silindro ay distilled, ibinuhos sa 30-50 ML ng dalisay na tubig, lubusan halo-halong may isang goma tip sa kumpletong pagkawala ng smelter sa mga pader ng silindro. Pagkatapos nito, ang bawat silindro ay pinagsama sa 5 ML ng isang 5% na solusyon ng kaltsyum chloride, ito ay lubusan na hinalo idolized kasama ang isang salamin wand (upang hugasan ito sa luad) distilled tubig 50 o 100 ML. Pagkatapos ng pag-aayos ng hindi bababa sa 24 na oras, ngunit higit sa 30 oras ang sukatin ang dami na inookupahan ng buhangin.

14.4. Mga Resulta sa Pagsubok sa Pagproseso

Pagprotekta K. Kapag ang pamamaga ng mga particle ng luad sa bawat 1 ML ng unang dami, kalkulahin hanggang sa pangalawang decimal sign formula

kung saan - ang unang dami ng buhangin, ML;

Dami ng buhangin pagkatapos ng pamamaga, ML.

Ang akumulasyon ng pamamaga ay natutukoy bilang halaga ng average-agent ng dalawang resulta.

Sa pamamagitan ng kahulugan K.(Talaan 6) Tukuyin ang nilalaman ng mga particle ng luad sa mga butil na mas mababa sa 0.16 mm ang laki ( Isang 0.16.) para sa natural na buhangin at buhangin mula sa SEFs ng pagdurog bato at mas mababa sa 0.63 mm ( Isang 0.63.) Para sa buhangin ay bagyo ng itim at non-ferrous metalurhiya at posporiko slags.

(30)

(Ipinakilala din. Code No. 2).

Attachment

Sanggunian

Saklaw ng Application.

Ang pangalan at saklaw ng mga pagsubok ay ipinahiwatig sa talahanayan. lima.

Pangalan ng pagsubok	Area ng Application.
Kontrol ng Kalidad sa Manufacturer.	Geological intelligence.	Input control sa enterprise-consumer.
remote.	pana-panahon
1. Kahulugan ng grain composition at laki module.
2. Pagpapasiya ng luad na nilalaman sa mga bugal.
3. Pagpapasiya ng dust at clay particle.
4. Pagpapasiya ng pagkakaroon ng mga organikong impurities
5. Kahulugan ng mineral at petrograpikong komposisyon
6. Kahulugan ng tunay na density
7. pagpapasiya ng bulk density at voidness.
8. Kahulugan ng kahalumigmigan
9. Pagpapasiya ng reaktibiti
10. Pagpapasiya ng sulpate at sulpid na compounds.
11. Kahulugan ng hamog na paglaban ng buhangin mula sa pagdurog

Tandaan. Ang tanda na "+" ay nangangahulugan na ang pagsubok ay isinasagawa;

mag-sign "-" - Huwag magsagawa

Mga Detalye ng Impormasyon

1. Dinisenyo at ipinakilala ng Ministry of Construction Engineals ng USSR

Performers.

M. L. Nisnevich, Dr. Tech. Sciences (ulo ng paksa); N. S. Levkova, Cand. Tehn. Sciences; E. I. Levina, Cand. Tehn. Sciences; G. S. Zhurnsky, Cand. Tehn. Sciences; L. I. Levin; V. N. Tarasova, Cand. Tehn. Sciences; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L.V. Bereznitsky, Cand. Tehn. Sciences; I.i. Kurbatov. Cand. Tehn. Sciences; G. p.aabysov; M. F. Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelsky; V. I. Novator; V.a. Teolohiko; T. A. Fironova

2. Naaprubahan at ipinakilala ang resolusyon ng Statephestrowing Committee ng USSR mula 05.10.88 No. 203

3. Sumusunod sa St Sev 5446-85, St Sev 6317-88 (sa mga tuntunin ng sampling ng mga sample ng grain composition)

4. Sa halip ng GOST 8735-75 at GOST 25589-83.

5. Sanggunian at teknikal na mga dokumento

	Punto ng punto, subtalata
GOST 8.326-78.
	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75.
Gost 1770-74.
GOST 2184-77.
Gost 2874-82.
GOD 3118-77.	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79.
GOST 4108-72.
GOST 4159-79.
GOST 4204-77.
GOST 4220-75.
Gost 4232-74.
GOST 4328-77.
GOST 4461-77.
GOST 5072-79.
GOST 6613-86.	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
Gost 6709-72.
GOST 8269.0-97.	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8284-78.
GOST 8736-85.
GOST 9147-80.	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2, 12.2.2.4
Gost 10163-76.
GOST 22524-77.
GOST 23732-79.
GOST 23932-79.
GOST 24104-88.	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82.	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83.
GOST 27068-86.
Tu 6-09-1706-82.
Tu 6-09-5169-84.

6. I-print muli (Nobyembre 1997) na may Baguhin ang No. 1, naaprubahan noong Hunyo 1989 (ius 11-89)

1. Pangkalahatang mga probisyon. One. 2. Sampling. 2. 3. Kahulugan ng grain composition at laki module. 3. 4. Pagpapasiya ng nilalamang luad sa mga bugal. lima 5. Pagpapasiya ng nilalaman ng dust at clay particle. lima 5.1. Ang paraan ng pagtanggi. lima 5.2. Paraan ng Pipet. 7. 5.3. Paraan ng wet brefting. walong 5.4. Photoelectric method. walong 6. Pagpapasiya ng pagkakaroon ng mga organic na impurities. walong 7. Kahulugan ng mineral at petrographic komposisyon. Siyam. 8. Kahulugan ng tunay na density. 10. 8.1. Picnometric method. 10. 8.2. Pinabilis na kahulugan ng tunay na density. labing-isang 9. Pagpapasiya ng bulk density at voidness. 13. 9.1. Pagpapasiya ng bulk density. 13. 9.2. Pagpapasiya ng kawalan ng bisa. 13. 10. Pagpapasiya ng halumigmig. labing-apat 11. Pagpapasiya ng reaktibiti. labing-apat 12. Pagpapasiya ng nilalaman ng sulpate at sulfide compound. labing-apat 13. Pagpapasiya ng hamog na paglaban ng buhangin mula sa mga seferences ng pagdurog. labinsiyam 14. Pagpapasiya ng nilalaman ng mga particle ng luad sa pamamagitan ng pamamaga sa buhangin para sa pagtatayo ng kalsada. Dalawampu Application.Saklaw ng pagsubok. 21.

Material test methods nast 2.

Opisyal na edisyon

m tungkol sa ■ Mga pamantayan sa pag-publish<98 5

Mga pamantayan ng estado ng SSR Union.

Concrete and reinforced concrete products.

Mga pamamaraan sa pagsubok ng materyales bahagi 2.

Opisyal na edisyon

Paglalakbay Curve.

Kapag tinutukoy ang komposisyon ng butil ng fractionated sands, ang mga resulta ng pagsubok ay naitala bilang mga talahanayan. Ang MC Size Module ay hindi tinukoy sa kasong ito.

4. Pagpapasiya ng luad na nilalaman sa mga bugal.

4.1. Kagamitan

Kaliskis teknikal ayon sa GOST 23711-79 o GOST 24104-80.

SITA na may Grid No. 1.25 Ayon sa GOST 3584-73 at may mga butas sa bilog na may lapad na 5 at 2.5 mm.

Mineralogical magnifier.

Steel needle.

4.2. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang average na sample ng buhangin ay sieved sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm, tumagal ng tungkol sa 0.1 kg ng buhangin mula dito at ang salaan ay nakuha sa pamamagitan ng mga sample ng mga indibidwal na mga fraction ng buhangin alinsunod sa talahanayan. apat.

Talahanayan 4.

Laki ng Fraction, MM.
Timbang timbang

4.3. Pagsubok

Ang bawat sand jacket ay ibinuhos na may manipis na layer sa salamin o metal sheet at moisturized. Mula sa hinged needle, ang mga lumps ng clay ay nakahiwalay, magkakaibang lagkit ng mga butil ng buhangin o

Mula sa pag-publish

Koleksyon "kongkreto at reinforced kongkreto mga produkto. Mga pamamaraan sa pagsubok ng materyal "Ang bahagi 2 ay naglalaman ng mga pamantayan na inaprubahan bago ang Enero 1, 1985

Ang lahat ng mga pagbabago na pinagtibay bago ang tinukoy na panahon ay ginawa sa mga pamantayan. Malapit sa karaniwang numero kung saan ang pagbabago ay ginawa, mayroong isang tanda *.

Kasalukuyang impormasyon sa mga bagong naaprubahan at binagong mga pamantayan, pati na rin ang mga pagbabago na kinuha sa kanila, na inilathala sa "Mga Pamantayan ng Estado ng USSR" na ibinigay ng buwanang tagapagpahiwatig ng impormasyon.

(Q) Pamantayan ng Publisher, 1985.

Group w19.

State Standard ng SSR Union.

Ang buhangin para sa mga pamamaraan ng pagsubok ay gumagana

Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho. Mga pamamaraan sa pagsubok.

Sa halip ng GOST 8735-65.

Resolusyon ng Komite ng Estado ng Konseho ng mga Ministro ng USSR sa pagtatayo ng Disyembre 10, 1975 No. 292, ang deadline ay itinatag

Ang pagkabigong sumunod sa pamantayan ay inuusig ng batas.

Ang pamantayan na ito ay nalalapat sa buhangin, na ginagamit alinsunod sa mga iniaatas ng mga pamantayan ng estado at mga teknikal na kondisyon bilang aggregates para sa kongkreto monolithic, prefab kongkreto at reinforced kongkreto istraktura at mga materyales para sa mga uri ng mga paraan ng konstruksiyon, at nagtatatag ng mga sumusunod na pamamaraan ng pagsubok upang matukoy: butil Komposisyon at buhangin laki module; luad na nilalaman sa mga bugal;

mineral-petrographic komposisyon ng buhangin;

buhangin density;

bulk bulk mass;

buhangin;

buhangin kahalumigmigan.

Ang pangangailangan para sa mga indibidwal na pagsusulit ay ipinahiwatig sa mga pamantayan ng estado at teknikal na mga pagtutukoy para sa mga partikular na uri ng mga produkto.

Ang pamantayan ay nagtatatag ng opsyonal na mga pamamaraan ng pagsubok ng buhangin sa apendiks.

Ang pamantayan ay hindi nagtatatag ng mga pamamaraan ng pagsubok ng buhangin na inilaan para sa layer ng ballast ng track ng tren.

Opisyal na edisyon

Ipinagbabawal ang pag-print

1. Sampling.

1.1. Para sa mga pagsubok sa buhangin, ang mga bahagyang pagsusulit ay kinuha, kung saan ang average na sample ay nakuha sa pamamagitan ng pagsasama sa mga ito.

1.2. Sa enterprise (karera) -Replitter, ang mga bahagyang sample ay kinuha mula sa daloy ng buhangin sa mga conveyor ng tape.

Ang mga bahagyang sample sa mga conveyor na may lapad ng laso na mas mababa sa 1000 mm ay kinuha ng pana-panahong intersection ng buong lapad ng daloy kung saan ang lahat ng buhangin ay pinutol sa intersection ng daloy.

Sa isang lapad ng conveyor 1000 mm at higit pang mga sample ay kinuha ng isang sunud-sunod na intersection ng daloy ng buhangin sa mga bahagi.

Ang mga bahagyang sample ay kinuha pagkatapos ng bawat oras.

Ang isang average na sample ay pinili mula sa mga palitan na produkto ng bawat teknolohikal na linya.

Upang masubukan ang kalidad ng buhangin na ginawa at nakasalansan ng hydromechanization, ang mga bahagyang sample ay kinuha sa mga scam card alinsunod sa mga kinakailangan ng GOST 8736-77.

1.3. Upang makuha ang gitnang sample ng buhangin kapag sinuri ang kalidad nito sa warehouses ng mga negosyo (tagagawa o mamimili), 10-15 bahagyang sample ang napili. Sa bukas na stock ng mga sample ay kinuha sa mga punto na matatagpuan sa iba't ibang taas mula sa tuktok hanggang sa base ng stack o kono.

Mula sa sample ng buhangin, na nasa bunker, ang mga sample ay kinuha mula sa ibabaw ng buhangin, pati na rin mula sa buhangin na matatagpuan sa mas mababang bahagi ng bunker, kung saan ito ay bahagyang ibinaba.

Ang isang average na sample ay kinuha mula sa bawat 300 m 3 (500 t) ng mabangong buhangin.

1.4. Upang makakuha ng isang gitnang sample, na may isang control check para sa kalidad ng ipinadala na buhangin, bahagyang sample ay kinuha mula sa mga tren ng tren, mga kotse o mga barko kapag nag-load o nagbaba ng alwas alinsunod sa mga tagubilin ng GOST 8736-77.

Ang pagpili ng bahagyang mga sample ng buhangin sa panahon ng alwas ay pinapayagan na gumawa sa isang ribbon conveyor transporting buhangin sa warehouse.

1.5. Sa geological intelligence, ang sampling ay ginaganap alinsunod sa mga pamamaraan ng pamamaraan na inaprubahan sa iniresetang paraan.

Ang masa ng gitnang buhangin sample ay hindi dapat mas mababa sa apat na beses ang tinukoy sa talahanayan. isa.

Pinapayagan itong gumawa ng ilang mga uri ng mga pagsubok gamit ang isang pagsubok kung ang mga defetable properties ng buhangin ay hindi nagbabago. Halimbawa, posible upang matukoy ang komposisyon ng butil ng buhangin at ang nilalaman ng maalikabok, luad at o ukit na mga particle pagkatapos matukoy ang bulk bulk mass.

Talahanayan 1.

Uri ng pagsubok	Kinakailangan para sa pagsubok ng mga sample ng masa, KG.
1. Kahulugan ng mineral at petrograpikong komposisyon
2. Pagpapasiya ng density:
picnometric method.
gamit ang aparato Leschatel 3. Kilalanin ang Volumetric Bulk.
upang ilipat ang halaga ng buhangin na ibinigay mula sa mga yunit ng timbang sa bulk
sa karaniwang di-kamag-anak	5-10 (depende sa nilalaman
kondisyon	graba sa buhangin)
4. Kahulugan ng kahalumigmigan 5. Kahulugan ng komposisyon ng butil
at ang laki ng module
6. Pagpapasiya ng nilalaman ng alikabok
kilalang, clay at o etched particle.
promulting o paraan ng pipette.
7. Pagpapasiya ng nilalamang luad.
8. Pagpapasiya ng mga organikong impurities

1.6. Matapos ang pagpili at pagsasama ng mga bahagyang sample, ang nakuha na average na sample ay lubusan na hinalo at bago ipadala sa laboratoryo, nabawasan ng paraan ng rating o sa tulong ng isang groove divider, ang disenyo ng kung saan ay ipinapakita sa sumpain. isa.

Greater Divider.

Kasabay nito, ang masa ng dinaglat na sample na nakadirekta sa laboratoryo ay dapat lumampas ng hindi bababa sa dalawang beses ang kabuuang masa ng sample na kinakailangan para sa pagsubok alinsunod sa talahanayan. isa.

Para sa quartzing ng sample (pagkatapos ng pagpapakilos), ang buhangin kono ay smoothed at ang buhangin disk nakuha ay nahahati sa pamamagitan ng kapwa perpendikular na mga linya na dumadaan sa gitna, apat na bahagi. Dalawang anumang kabaligtaran quarters tumagal sa isang pinababang sample. Ang isang pare-parehong sample ng quartwing ay nabawasan sa dalawa, apat na beses, atbp. Sa tulong ng isang groove divider, ang sample ng buhangin ay pantay na nahahati sa dalawang bahagi. Upang higit pang mabawasan, ang kalahati ng mga sample ay muling dumaan sa isang divider at ulitin ang dibisyon ng mga bahagi na nabuo upang makuha ang sample ng kinakailangang masa.

Ang lapad ng divider gutters ay dapat lumagpas ng hindi bababa sa 1.5 beses ang pinakamalaking laki ng butil ng buhangin.

2. Mga General Testing Instructions.

2.1. Ang appointment at saklaw ng iba't ibang uri ng mga pagsubok ay ipinapakita sa talahanayan. 2.

Ang pagpapasiya ng partikular na ibabaw, potensyal na reaktibiti, frost resistance, pati na rin ang katatagan ng mga tagapagpahiwatig ng kalidad ng buhangin ay ginagamit nang opsyonal para lamang sa mga espesyal na kaso ng mga pagtatantya ng buhangin na ibinigay ng mga may-katuturang pamantayan at pagtutukoy, at sa geological intelligence, kung may espesyal na gawain ng customer. Ang mga pamamaraan ng mga pagsubok sa itaas ay ibinibigay sa application.

2.2. Ang pagtimbang ng lahat ng mga sample ng buhangin ay isinasagawa na may katumpakan ng 0.1%, kung ang pamantayan ay hindi nagbibigay ng iba pang mga indications na may katumpakan ng pagtimbang.

2.3. Ang pagpapatayo ng sampling ng buhangin sa patuloy na masa ay ginawa sa drying cabinet sa temperatura ng 105-110 ° C hanggang ang pagkakaiba sa masa sa pagitan ng dalawang kasunod na pagtimbang ay hindi hihigit sa 0.1%. Ang oras sa pagitan ng dalawang kasunod na pagtimbang ng mga sample ng buhangin ay dapat na hindi bababa sa 3 oras.

2.4. Ang pagkalkula ng mga resulta ng pagsubok ay binubuo hanggang sa ikalawang decimal sign, maliban kung ang iba pang mga indications ng katumpakan ng pagkalkula ay hindi ibinigay.

2.5. Bilang resulta ng pagsubok, ang average na arithmetic parallel na mga kahulugan na ibinigay para sa nararapat na paraan ay kinuha.

Talahanayan 2.

	Area ng Application.
Uri ng pagsubok	Control 1 enterprise * izgotoz. araw-araw	mga katangian sa: (karera) - Velts. pana-panahon	Matukoy ang kalidad ng buhangin sa geological exploration at sa pinasadyang mga laboratoryo ng customer
1. Kahulugan ng komposisyon ng butil at
module ng laki ng buhangin.
2. Pagpapasiya ng nilalamang luad.
3. Pagpapasiya ng nilalaman ng alikabok, luwad at o nakaukit na mga particle sa pamamagitan ng hindi incistening o pipette
4. Pagpapasiya ng nilalaman ng samahan
netic impurities.
5. Kahulugan ng Maine Scarlet-Petro.
graphic na komposisyon ng buhangin 6. Pagpapasiya ng density ng buhangin na may picnometric na paraan o kailan
pagtulong sa Device Leste. 7. Pagpapasiya ng Bulk Bulk Mass: upang ilipat ang halaga ng buhangin na ibinigay mula sa pagtimbang ng mga yunit sa bulk sa karaniwang di-kamag-anak
kondisyon
8. Kahulugan ng pagkasumpungin ng buhangin.
9. Pagpapasiya ng kahalumigmigan ng buhangin
10. Kahulugan ng mga tukoy na tuktok
buhangin 11. Pagpapasiya ng potensyal-reaktibiti ng buhangin
i-clear ang Paraan 12. Kahulugan ng Frost Resistance.
durog sands. 13. Pagpapasiya ng katatagan ng mga tagapagpahiwatig ng kalidad ng buhangin: module ng laki at nilalaman ng dust at clay particle
paraan ng istatistika

Tandaan. Ang pag-sign "H-s\u003e ay nangangahulugan na ang pagsubok ay isinasagawa, alam" -\u003e - ay hindi isinasagawa.

3. Kahulugan ng grain composition at sand size module.

3.1. Kagamitan

Kaliskis teknikal, desktop, girny o dial ayon sa GOST 23711-79 o GOST 24104-80.

Set ng mga sieves na may grids No. 1.25; 063; 0315; 014 at may mga butas sa bilog na may lapad na 10; 5 at 2.5 mm (salaan frame round o parisukat na may diameter o bahagi ng hindi bababa sa 100 mm) ayon sa GOST 3584-73.

Drying Electric Cabinet Ayon sa Gost 13474-79.

3.2. Paghahanda para sa pagsusulit

Sample Sample Ang pagtimbang 2 kg ay tuyo sa isang pare-pareho ang masa.

3.3. Pagsubok

Ang sample ng buhangin na pinatuyong sa patuloy na masa ay sinaktan sa pamamagitan ng salaan na may mga butas sa bilog na may lapad na 10 at 5 mm.

Ang labi sa Sines ay tinimbang at kinakalkula ang nilalaman sa buhangin ng graba fraction na may laki ng butil ng 5-10 mm (gr) at higit sa 10 mm (gru) bilang isang porsyento ng timbang sa pamamagitan ng mga formula

kung saan m ± o ang nalalabi sa salaan na may mga butas sa bilog na may diameter na 10 mm, r;

M - ang nalalabi sa salaan na may mga butas sa bilog na may lapad na 5 mm, r;

M - Sample Mass, G.

Mula sa sample ng buhangin, na dumaan sa salaan sa itaas, ay kinuha ng timbang na 1000 g upang matukoy ang komposisyon ng butil ng buhangin na walang mga fraction ng graba.

Kapag tinatasa ang kalidad ng buhangin, ang kahulugan na ito ay isinasagawa pagkatapos ng pre-washing na itulak ang viscosion na nakuha. Sa kasong ito, ang nilalaman ng mga particle ng mga particle ay kasama sa pagpasa sa pamamagitan ng salaan sa grid No. 014 at sa kabuuang timbang ng sagabal. Sa mga mass test, ito ay nalutas pagkatapos ng paghuhugas ng isang alisan ng balat upang salain ang buhangin (walang graba fraction) na may timbang na 500 g.

Kapag sinusubaybayan ang kalidad ng buhangin, pinapayagan na salain ang liha na walang pre-washing, maliban sa mga kaso ng pagsubok ng buhangin na may malaking nilalaman ng mga impurities ng luwad.

Ang paraan ng sinanay na buhangin, ang sanding ng buhangin ay nagtataglay ng isang hanay ng mga salaan na may mga butas sa bilog na may diameter na 2.5 mm at may grid No. 1.25; 063; 0315 at 014.

Ang SIFT ay ginawa ng mekanikal o manu-manong paraan. Ang tagal ng pag-aayos ay dapat na tulad na sa control intensive manu-manong pag-alog ng bawat salaan para sa 1 min sa pamamagitan ng ito na ipinasa ng hindi hihigit sa 0.1% ng kabuuang masa

sifted sagabal. Kapag nang wala sa loob at ang tagal nito para sa natanggap na aparato ay itinakda ng pang-eksperimentong.

Kapag manu-mano sifted, ito ay pinapayagan upang matukoy ang dulo ng pag-aayos sa pamamagitan ng mga sumusunod na pinasimple na paraan: ang bawat salaan ay intensively alog sa sheet ng papel. Ang pagsala ay itinuturing na kumpleto kung halos walang pagkahulog ng mga butil ng buhangin.

3.4. Ang mga resulta ng pagproseso batay sa mga resulta ng pag-aayos ay kinakalkula:

a) pribadong nalalabi sa bawat ai sieve sa porsyento ng formula

kung saan ang rtii ay ang masa ng nalalabi sa panala na ito, r; Ghg - ang masa ng sifted hits, r;

b) buong nalalabi sa bawat ai sieve sa porsyento ng formula

Sa \u003d 02,5 + 01.25 + oi,

kung saan 02,5 + 01.25 + ... + Oi - pribadong residues sa SINES na may isang malaking sukat ng butas, na nagsisimula sa isang salaan na may butas na may diameter ng 2.5 mm, 1.25 mm, atbp,%;

o - pribadong nalalabi sa panala na ito,%;

c) module ng laki ng buhangin (walang fraction na may laki ng butil na mas malaki sa 5 mm) sa pamamagitan ng formula

y4 _ ^ 2.5 + * ^ 1.25 "^ 0b 8 + - ^ 0315 + -lu

kung saan ang isang 2, 5, at 1.25, l sampu, vines, loo - buong residues sa salaan na may mga butas sa bilog na may diameter ng 2.5 mm at sa Sines na may grids No. 1.25; 063; 0315; 014,%. Ang mga resulta ng pagpapasiya ng komposisyon ng butil ng buhangin ay nakasulat sa anyo na ipinapakita sa talahanayan. 3, o naglalarawan ng graphically bilang isang curve simbolo sa isang linear scale, tulad ng ipinapakita sa sumpain. 2.

GOST 8735-88.

(St Sev 5446 ¾ 85)

St Sev 6317 ¾ 88.

UDC 691.223.001.4.006.354 Group Z19.

State Standard ng SSR Union.

Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho
Mga pamamaraan ng pagsubok

Buhangin para sa pagtatayo ng trabaho.

Mga pamamaraan sa pagsubok.

OKSTA 5711.

Petsa ng pangangasiwa 01.07.89

Ang pagkabigong sumunod sa pamantayan ay inuusig ng batas.

Ang pamantayan na ito ay nalalapat sa buhangin na ginamit bilang isang placeholder para sa kongkreto monolitiko, gawa na kongkreto at reinforced kongkreto istraktura, pati na rin ang materyal para sa kani-kanilang mga uri ng pagtatayo ng trabaho at nagtatatag ng mga pamamaraan ng pagsubok.

1. Mga pangkalahatang probisyon

1.1. Ang saklaw ng mga pamamaraan ng pagsubok ng buhangin na ibinigay ng pamantayang ito ay ipinahiwatig sa aplikasyon.

1.2. Ang mga sample ay tinimbang na may isang error na 0.1% ng masa, kung ang iba pang mga tagubilin ay hindi ibinibigay sa pamantayan.

1.3. Ang mga sample o mga sample ng buhangin ay pinatuyong sa isang pare-parehong masa sa isang drying closet sa isang temperatura (105 ± 5) ° Dahil hanggang sa ang pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang pagtimbang ay hindi hihigit sa 0.1% ng masa. Ang bawat kasunod na pagtimbang ay ginawa pagkatapos ng pagpapatayo ng hindi bababa sa 1 h at paglamig ng hindi bababa sa 45 minuto.

1.4. Ang mga resulta ng pagsubok ay kinakalkula na may katumpakan ng ikalawang decimal sign, maliban kung ang iba pang mga indications ng katumpakan ng pagkalkula ay hindi ibinigay.

1.5. Para sa resulta ng pagsubok, ang average na halaga ng aritmetika ng mga parallel na kahulugan na ibinigay para sa nararapat na paraan ay kinuha.

1.6. Ang karaniwang hanay ng site para sa buhangin ay may kasamang salaan na may mga butas sa bilog na may diameters 10; 5 at 2.5 mm at wire-sieves na may Standard Square Cells No. 1.25; 063; 0315; 016; 005 Ayon sa GOST 6613 (sieve frames round o parisukat na may lapad o bahagi ng hindi bababa sa 100 mm).

Tandaan. Ang paggamit ng SIT WITH GRIDS No. 014 ay pinapayagan na magbigay ng mga negosyo sa SITA na may Grids No. 016.

1.7. Ang temperatura ng kuwarto kung saan ang mga pagsubok ay dapat (25 ± 10) ° C. Bago ang pagsubok, ang buhangin at tubig ay dapat magkaroon ng temperatura na naaayon sa temperatura ng hangin sa silid.

1.8. Ang tubig para sa pagsubok ay ginagamit ayon sa GOST 2874 o GOST 23732 kung ang standard ay hindi nagbibigay ng mga alituntunin para sa paggamit ng dalisay na tubig.

1.9. Kapag gumagamit ng mga mapanganib (caustic, nakakalason) sangkap bilang mga reagents, ang mga kinakailangan sa kaligtasan na nakalagay sa regulasyon at teknikal na mga dokumento sa mga reagent na ito ay dapat magabayan.

1.10. Sa mga seksyon ng "kagamitan", ang mga sanggunian sa mga pamantayan ng estado ay ibinigay. Pinapayagan itong gamitin ang mga katulad na import na kagamitan. Ang ginamit na di-karaniwang mga instrumento sa pagsukat na tinukoy sa seksyong "kagamitan" ay dapat pumasa sa sertipikasyon ng metrolohiya alinsunod sa GOST 8.326.

2. Sampling.

2.1. Kapag ang katanggap-tanggap na kontrol sa enterprise, pinipili ng tagagawa ang mga sample ng point, kung saan sa pamamagitan ng paghahalo, ang isang pinagsamang sample mula sa mga pinalitan na produkto ng bawat teknolohikal na linya ay nakuha.

2.2. Pagpili ng mga sample ng punto na may teknolohikal na mga linya na nagdadala ng mga produkto sa warehouse o direkta sa mga sasakyan ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagtawid sa daloy ng materyal sa conveyor ng belt o sa lokasyon ng daloy ng materyal gamit ang samplers o mano-mano.

Upang suriin ang kalidad ng buhangin, ipinadala nang direkta sa karera, ang mga sample ng punto ay kinuha sa proseso ng paglo-load sa mga sasakyan.

2.3. Ang mga pagsusulit sa punto para sa pagkuha ng pinagsamang sample ay nagsisimula upang piliin ang 1 oras pagkatapos ng pagsisimula ng mga shift at pagkatapos ay kinuha pagkatapos ng bawat oras sa panahon ng shift.

Ang pagitan ng pagpili ng speaker sa panahon ng manu-manong pagpili ay maaaring tumaas kung ang enterprise ng tagagawa ay gumagawa ng matatag na mga produkto ng kalidad. Upang maitatag ang pinahihintulutang agwat ng sampling, ang koepisyent ng pagkakaiba-iba ng mga halaga ng nilalaman ng mga butil, na dumadaan sa isang salaan na may grid No. 016, at ang nilalaman ng dust at clay particle. Upang matukoy ang koepisyent ng pagkakaiba-iba ng mga tagapagpahiwatig sa panahon ng paglilipat tuwing 15 min, ang mga sample ng punto ay kinuha sa isang mass ng hindi bababa sa 2000. Para sa bawat sample ng punto, ang nilalaman ng mga butil na dumadaan sa isang salaan na may grid No. 016, at ang nilalaman ng dust at clay particle matukoy. Pagkatapos ay kalkulahin ang mga coefficients ng pagkakaiba-iba ng mga tagapagpahiwatig na ito alinsunod sa GOST 8269.

Depende sa nakuha na pinakamataas na halaga ng coefficient ng pagkakaiba-iba para sa dalawang tinukoy na tagapagpahiwatig, ang mga sumusunod na agwat ng pagpili ng mga sample ng punto ay kinuha sa panahon ng paglilipat:

3 oras - na may ratio ng pagkakaiba-iba ng tagapagpahiwatig sa 10%;

2 h "" "" "15%.

2.4. Ang masa ng punto ng pagsubok sa pagitan ng sample sampling sa 1 oras ay dapat na hindi bababa sa 1500. Sa isang pagtaas sa pagitan ng sampling alinsunod sa talata 2.3, ang masa ng sample ng punto ay dapat na tumaas sa pagitan ng 2 oras - dalawang beses, sa pagitan ng 3 oras - apat na beses.

Kung, sa pagpili ng mga sample, ang sample ng sample ng sample ng punto ay mas mababa kaysa sa tinukoy ng higit sa 100 g, pagkatapos ay kinakailangan upang madagdagan ang bilang ng mga sample na kinuha upang matiyak ang masa ng pinagsamang sample ng hindi bababa sa 10,000 g.

2.5. Ang pinagsamang sample ay hinalo at bago ipadala sa laboratoryo, nabawasan ng paraan ng pagbalik o paggamit ng isang divider ng uka upang makakuha ng sample ng laboratoryo.

Para sa quartification ng sample (pagkatapos ng pagpapakilos), ang materyal na kono ay kumakalat at hinati ang magkabilang mga patayong linya na dumadaan sa sentro, apat na bahagi. Dalawang anumang mga kabaligtaran quarters tumagal sa sample. Ang pare-parehong quartzing ay nagbabawas sa sample sa dalawa, apat na beses, atbp bago makuha ang isang sample ng masa na tumutugma sa talata 2.6.

2.6. Ang masa ng laboratory test sa control ng pagtanggap sa tagagawa ay dapat na hindi bababa sa 5000 g, ito ay ginagamit para sa lahat ng mga pagsubok na ibinigay para sa kontrol ng pagtanggap.

Kapag gumaganap ng mga pana-panahong pagsusulit, pati na rin ang kontrol ng input at sa pagtukoy ng mga katangian ng buhangin sa geological exploration, ang masa ng sample ng laboratoryo ay dapat tiyakin na ang lahat ng mga pagsusulit na ibinigay ng pamantayan. Pinapayagan na isakatuparan ang ilang mga pagsubok gamit ang isang sample, kung sa proseso ng pagsubok ang mga defetable na mga katangian ng buhangin ay hindi nagbabago, habang ang masa ng sample ng laboratoryo ay dapat na hindi bababa sa dalawang beses ang kabuuang masa na kinakailangan para sa pagsubok.

2.7. Para sa bawat pagsubok mula sa sample ng laboratoryo, ang analytical sample ay kinuha.

Mula sa analytical sample, ang mga sample ay kinuha alinsunod sa paraan ng pagsubok.

2.8. Para sa bawat pagsubok sa laboratoryo, para sa mga pana-panahong pagsusulit sa gitnang laboratoryo ng Union o sa isang dalubhasang laboratoryo, pati na rin para sa mga pagsubok sa arbitrasyon, ay bumubuo ng isang gawa ng sampling, kabilang ang pangalan at pagtatalaga ng materyal, ang lugar at petsa ng sampling , ang pangalan ng tagagawa, ang pagtatalaga ng sample at ang lagda ng responsable para sa pagpili ng sample ng mukha.

Ang mga napiling sample ay nakabalot sa paraan na ang masa at mga katangian ng mga materyales ay hindi nagbabago bago ang pagsubok.

Ang bawat sample ay ibinibigay na may dalawang label na may sample na pagtatalaga. Ang isang label ay inilalagay sa loob ng pakete, ang iba pa - sa kilalang lugar ng packaging.

Sa panahon ng transportasyon, ang pangangalaga ng packaging mula sa mekanikal na pinsala at basa ay dapat mapangalagaan.

2.9. Upang subukan ang kalidad ng buhangin na ginawa at inilatag ng paraan ng hydromechanization, ang pagbibigay ng pangalan card ay nahahati sa mga tuntunin ng haba (kasama ang laki ng scale) sa tatlong bahagi.

Mula sa bawat bahagi, ang mga sample ng punto ay kinuha mula sa hindi bababa sa limang magkakaibang lugar (sa mga tuntunin ng). Upang pumili ng isang sample ng punto, ang isang butas ay puno ng lalim ng 0.2-0.4 m. Mula sa butas, ang sample ng buhangin ay pinili ng isang scoop, na inililipat ito hanggang sa mga butas ng balon.

Mula sa mga sample ng punto sa pamamagitan ng paghahalo, ang isang pinagsamang sample ay nakuha, na nabawasan upang makakuha ng sample ng laboratoryo ayon sa claim 2.5.

Ang kalidad ng buhangin ay tinatayang hiwalay para sa bawat bahagi ng mapa ng pangalan ayon sa mga pagsubok ng pagsubok na kinuha mula dito.

2.10. Sa isang arbitrasyon check para sa kalidad ng buhangin sa warehouses, point sample ay kinuha gamit ang isang scoop sa mga lugar na matatagpuan nang pantay-pantay sa buong ibabaw ng warehouse, mula sa ilalim ng mga butas ng dug na may lalim ng 0.2-0.4 m. Ang mga balon ay dapat inilagay sa isang checker order. Ang distansya sa pagitan ng mga balon ay hindi dapat lumagpas sa 10 m. Ang sample ng laboratoryo ay inihanda ayon sa claim 2.5.

2.11. Kapag ang input control sa consumer enterprise, ang pinagsamang sample ng buhangin ay pinili mula sa isinasagawa na batch ng materyal alinsunod sa mga kinakailangan ng GOST 8736. Ang sample ng laboratoryo ay inihanda ayon sa claim 2.5.

2.12. Sa geological intelligence, ang sample ay pinili alinsunod sa regulasyon at teknikal na dokumentasyon na inaprubahan sa iniresetang paraan.

3. Kahulugan ng grain composition at laki module.

3.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang komposisyon ng butil ay tinutukoy ng nalungkot na buhangin sa karaniwang hanay ng umupo.

3.2. Kagamitan

Isang set ng umupo ayon sa GOST 6613 at salaan sa mga butas ng mga butas ng diameters 10; 5 at 2.5 mm.

Drying cabinet.

3.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Analytical sand sample weight hindi bababa sa 2000 g tuyo sa patuloy na masa.

3.4. Pagsubok

Ang buhangin sample tuyo sa pare-pareho ang masa ay siko sa pamamagitan ng salaan na may mga butas sa bilog na may diameters 10 at 5 mm.

Ang labi sa Sines ay tinimbang at kinakalkula ang nilalaman sa buhangin ng mga fraction ng graba na may laki ng butil mula 5 hanggang 10 mm ( G. 5) at St. 10 mm ( G. 10) bilang isang porsyento ng timbang sa pamamagitan ng mga formula:

(1)

(2)

Saan M. 10 - nalalabi sa salaan na may mga butas sa bilog na may lapad na 10 mm, r;

M. 5 - nalalabi sa salaan na may mga butas sa bilog na may lapad na 5 mm, r;

M - Sample weight, G.

Mula sa bahagi ng sample ng buhangin, na dumaan sa isang salaan na may butas na may lapad na 5 mm, kumuha ng timbang ng isang mass ng hindi bababa sa 1000 g upang matukoy ang komposisyon ng butil ng buhangin.

Pinapayagan ito sa geological exploration upang mag-alis pagkatapos ng pre-washing sa pagpapasiya ng nilalaman ng dust at clay particle. Ang nilalaman ng dust at clay particle ay kinabibilangan ng kapag kinakalkula ang mga resulta ng paninirahan sa masa ng mga particle na dumadaan sa isang salaan sa isang grid No. 016, at sa kabuuang timbang ng sagabal. Sa mga mass test, ito ay pinapayagan pagkatapos ng paghuhugas ng pagpapasiya ng nilalaman ng dust at clay particle at pagpapatayo ng sample sa isang pare-pareho ang masa upang suriing ang buhangin (walang graba fraction) pagtimbang 500 g.

Ang inihanda na sanding ng buhangin ay sinamsam sa pamamagitan ng isang hanay ng mga salaan na may mga butas sa bilog na may diameter ng 2.5 mm at may grids No. 1.25; 063; 0315 at 016.

Ang SIFT ay ginawa ng mekanikal o manu-manong paraan. Ang tagal ng pag-aayos ay dapat na tulad na sa control intensive manu-manong pag-alog ng bawat salaan para sa 1 min sa pamamagitan nito, hindi hihigit sa 0.1% ng kabuuang bigat ng SIEANED Hitch ay gaganapin. Kapag nang wala sa loob na sifted, ang tagal nito para sa inilapat na aparato ay itinakda ng isang pang-eksperimentong paraan.

Sa manu-manong pag-aayos, pinapayagan na matukoy ang pagtatapos ng pag-aayos, intensively alog ang bawat salaan sa isang papel. Ang pag-iisip ay itinuturing na natapos kung halos walang pagkahulog ng mga butil ng buhangin.

Kapag tinutukoy ang komposisyon ng butil, ang paghubog ng materyal ay inilalagay sa sisidlan at ibinuhos ng tubig. Pagkatapos ng 24 na oras, ang mga nilalaman ng daluyan ay lubusan halo hanggang ang clay film o bugal ng luad ay ganap na baluktot, pinatuyo (bahagi) sa itaas na salaan ng standard set at sieved, paghuhugas ng materyal sa laki hanggang ang flushing tubig ay nagiging transparent. Ang mga pribadong residues sa bawat salaan ay pinatuyo sa isang pare-parehong masa at pinalamig sa temperatura ng kuwarto, pagkatapos ay matukoy ang kanilang mass na tumitimbang.

(Binagong edisyon, baguhin ang No. 1).

3.5. Pagproseso ng mga resulta

Ayon sa mga resulta ng pag-aayos, kalkulahin:

Pribadong nalalabi sa bawat salaan ( ngunit. I.) bilang isang porsyento ng formula

(3)

Saan t i - Mass ng nalalabi sa panala na ito, G.;

t - Ang masa ng sifted sagabal, r;

Buong nalalabi sa bawat salaan ( Ngunit. I.) bilang isang porsyento ng formula

(4)

Saan a. 2,5 , a. 1,25 , isang I. - Mga pribadong residues sa kaukulang mga sieves;

Module ng laki ng buhangin ( M. k) walang laki ng butil na mas malaki kaysa sa 5 mm sa pamamagitan ng formula

(5)

Saan Ngunit. 2,5 , Ngunit. 1,25 , Ngunit. 063 , Ngunit. 0315 , Ngunit. 016 - Buong residues sa salaan na may mga butas sa bilog na may diameter ng 2.5 mm at sa mga sint na may grids No. 1.25; 063; 0315, 016,%.

Ang resulta ng pagtukoy ng komposisyon ng butil ng buhangin ay ginawa alinsunod sa talahanayan. 1 o ilarawan graphically sa anyo ng isang pag-aayos curve alinsunod sa mga tampok. isa.

Curve sieving.

Ano ba. One.

Talahanayan 1.

	Residues,% ayon sa timbang, sa Sines.					Dumaan
Ang pangalan ng nalalabi		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	Salaan sa isang grid № 016(014), % base sa bigat
Pribado.	ngunit. 2,5	ngunit. 1,25	ngunit. 063	ngunit. 0315	ngunit. 016(014)	ngunit. 016(014)
Puno	Ngunit. 2,5	Ngunit. 1,25	Ngunit. 063	Ngunit. 0315	Ngunit. 016(014)

4. Pagpapasiya ng luad na nilalaman sa mga bugal.

4.1. Kakanyahan ng pamamaraan

4.2. Kagamitan

Mga kaliskis ayon sa GOST 23711 o GOST 24104.

Drying cabinet.

SITA na may Grid No. 1.25 Ayon sa GOST 6613 at may mga butas sa bilog na may diameters 5 at 2.5 mm.

Karayom \u200b\u200bna bakal.

4.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang analytic sand sample ay sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm, kumuha mula sa mga ito hindi mas mababa sa 100 g ng buhangin, tuyo sa isang pare-pareho ang masa at dispel sa Sines na may isang butas na may diameter ng 2.5 mm at may Isang Grid No. 1.25. Mula sa nagresultang mga fraction ng buhangin ay kumuha ng sakripisyo:

5.0 g - Ang Fraction of St. 2.5 hanggang 5 mm;

1.0 g - mga fraction mula 1.25 hanggang 2.5 mm

Ang bawat sand jacket ay ibinuhos na may manipis na layer sa salamin o metal sheet at moisturized na may pipette. Mula sa naka-mount na karayom \u200b\u200bna bakal, ang mga lumps ng clay ay nakahiwalay, naiiba sa lagkit ng mga butil ng buhangin, na naglalapat ng magnifying point sa mga kinakailangang kaso. Ang butil ng buhangin ng buhangin ay nanatili pagkatapos ng pagpapalabas ng mga bugal ay tuyo sa patuloy na masa at tinimbang.

4.4. Pagproseso ng mga resulta

(6)

(7)

Saan m. 1 , m. 2 - masa ng sanding buhangin fraction, ayon sa pagkakabanggit, mula 2.5 hanggang 5 mm at mula 1.25 hanggang 2.5 mm bago ang pagpili ng luad, r;

T. 1, M. 3 - Mass grains ng buhangin fraction, ayon sa pagkakabanggit, mula 2.5 hanggang 5 mm at mula 1.25 hanggang 2.5 mm pagkatapos ng pagpili ng Clay, G.

(8)

Saan ngunit. 2,5 , ngunit. 1.25 - pribadong residues sa isang porsyento sa pamamagitan ng timbang sa sint na may butas ng 2.5 at 1.25 mm, kinakalkula ayon sa claim 3.5.

5. Pagpapasiya ng nilalaman ng dust at clay particle

5.1. Paraan ng pag-unawa

5.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

5.1.2. Kagamitan

Mga kaliskis ayon sa GOST 23711 o GOST 24104.

Drying cabinet.

Cylindrical bucket na may taas na hindi bababa sa 300 mm na may siphon o isang sisidlan para sa pecking (sumpain 2).

Stopwatch.

5.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang isang analytical sample ng buhangin ay sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may diameter ng 5 mm, ang buhangin, na dumaan sa salaan, tuyo sa isang pare-pareho ang masa at kumuha ng timbang na 1000 mula dito.

5.1.4. Pagsubok

Ang sanding ng buhangin ay inilagay sa isang cylindrical bucket at ibinuhos ng tubig upang ang taas ng layer ng tubig sa itaas ng buhangin ay mga 200 mm. Ang tubig na baha ng buhangin ay iningatan para sa 2 oras, pagpapakilos ito ng maraming beses, at maingat na hugasan mula sa mga particle ng luad na naka-attach sa mga butil.

Pagkatapos nito, ang mga nilalaman ng bucket ay masigla na hinalo muli at nag-iisa para sa 2 minuto. Pagkatapos ng 2 minuto, ang suspensyon na nakuha sa panahon ng paghuhugas ay ibinuhos, na nag-iiwan ng isang layer ng taas nito ng hindi bababa sa 30 mm. Pagkatapos ng buhangin ay ibinuhos ng tubig sa antas sa itaas. Ang paghuhugas ng buhangin sa tinukoy na pagkakasunud-sunod ay paulit-ulit hanggang ang tubig ay transparent pagkatapos ng flushing.

Kapag gumagamit ng isang sisidlan para itulak ang pagsubok ay isinasagawa sa parehong pagkakasunud-sunod. Sa kasong ito, ang tubig sa barko ay ibinuhos sa itaas na butas ng alisan ng tubig, at ang suspensyon ay pinatuyo sa pamamagitan ng dalawang mas mababang butas.

Matapos ang hindi pagkakaunawaan, ang hugasan na dyaket ay tuyo sa isang patuloy na masa t. 1 .

5.1.5. Pagproseso ng mga resulta

(9)

Saan t - ang masa ng tuyo na sample sa pagtulak, r;

m. 1 - Mass ng tuyo na sample pagkatapos ng hindi pangkapuri,

Sisidlan para sa pagtulak

Ano ba. 2.

Mga Tala:

1. Kapag sinusubok ang mga natural na buhangin, ang mga butil na kung saan ay mahigpit na napiling luad, ang sample ay pinananatili sa tubig ng hindi bababa sa 1 araw.

2. Ang pagsubok ng buhangin ay pinapayagan sa isang estado ng natural na kahalumigmigan. Sa kasong ito, sa isang parallel na liha, ang halumigmig ng buhangin at ang nilalaman ng dust at clay particle na matukoy ( P. OTM) Kalkulahin bilang isang porsyento ng formula

(10)

Saan t. sa - timbang ng sample sa estado ng natural na kahalumigmigan, r;

t. 1 - bigat ng sample tuyo pagkatapos itulak sa patuloy na masa, r;

W. - Humidity ng test sand,%.

5.2. Paraan ng Pipet.

5.2.1. Kakanyahan ng pamamaraan

5.2.2. Kagamitan

Cylindrical bucket na may dalawang label (sinturon) sa panloob na pader na nararapat sa kapasidad ng 5 at 10 litro.

Cylindrical bucket na walang mga label.

Drying cabinet.

SITA na may Grid No. 063 at 016 Ayon sa GOST 6613.

Metal cylinders na may kapasidad na 1000 ML na may window ng pagtingin (2 PC.).

Pipette metal pagsukat na may kapasidad na 50 ML (sumpain 3).

Funnel na may diameter na 150 mm.

Stopwatch.

Isang tasa o isang lutuin para sa pagsingaw ayon sa GOST 9147.

5.2.3. Pagsubok

Ang sanding ng buhangin na may timbang na mga 1000 g sa isang estado ng likas na kahalumigmigan ay tinimbang, inilagay sa isang bucket (walang label) at ibinuhos 4.5 liters ng tubig. Bilang karagdagan, ang tungkol sa 500 ML ng tubig para sa kasunod na rinsing bucket ay handa.

Ang tubig na baha ng buhangin ay iningatan para sa 2 oras, pagpapakilos ito ng maraming beses, at maingat na hugasan mula sa mga particle ng luad na naka-attach sa mga butil. Pagkatapos ay ang mga nilalaman ng bucket ay maingat na ibinuhos para sa dalawang salaan: ang tuktok - na may grid No. 063 at mas mababa sa Grid No. 016, itakda sa bucket na may mga tag.

Pinapayagan ang mga suspensyon na manirahan at maingat na maubos ang nilinaw na tubig sa unang bucket. Ang buhangin sa Sines sa ikalawang bucket (may mga label) ay nalinis na may isang fusion water. Pagkatapos nito, ang unang bucket ay hugasan ng tubig na natitira at ang tubig na ito ay pinatuyo sa ikalawang timba. Kasabay nito, ang halaga ng tubig na ito ay ginagamit upang ang antas ng suspensyon sa huli ay umabot sa eksaktong 5 litro; Kung ang natitirang tubig ay hindi sapat para dito, ang dami ng suspensyon ay nababagay sa 5 L sa pamamagitan ng pagdaragdag ng karagdagang halaga ng tubig.

Pagkatapos nito, ang suspensyon ay lubusan na hinalo sa bucket at agad na punan ito sa isang funnel halili dalawang metal silindro na may kapasidad ng 1000 ML, patuloy na ihalo ang suspensyon. Ang antas ng suspensyon sa bawat silindro ay dapat tumugma sa label sa window ng panonood.

Ang suspensyon sa bawat silindro ay hinalo sa isang baso o metal wand o roll sa silindro ng ilang beses, isinasara ito sa isang talukap ng mata, para sa mas mahusay na paghahalo.

Matapos ang dulo ng paghahalo, iwanan ang silindro nang mag-isa ng 1.5 minuto. Para sa 5-10 segundo bago ang katapusan ng sipi, ang pagsukat ng pipette na may closed tube ay binabaan sa silindro upang ang cover ng suporta ay batay sa tuktok ng silindro pader, habang ang ilalim ng pipette ay nasa antas ng suspensyon - 190 mm mula sa ibabaw. Matapos ang tinukoy na oras (5-10 ° C), ang pipette tube ay bukas at pagkatapos nito punan ito ay sarado na may isang handset na may isang daliri, alisin ang pipette mula sa silindro at, pagbubukas ng tubo, magpose ng mga nilalaman ng pipette sa isang pre-weighted cup o isang baso. Ang mga pipette ay kinokontrol sa pamamagitan ng pagbabago ng antas ng suspensyon sa window ng panonood.

Metal silindro at pagsukat pipette.

1 - silindro; 2 - pipette; 3 - Label (1000 ML);

4 - Antas ng suspensyon sa silindro

Ano ba. 3.

Sa halip ng metal cylinders na may isang window ng pagtingin at isang espesyal na pipette, pinapayagan na gamitin ang maginoo salamin dimensional cylinders na may kapasidad ng 1 litro at isang pipette ng salamin na may kapasidad na 50 mm, pagbaba ito sa isang silindro sa isang malalim na 190 mm .

Suspensyon sa isang tasa (salamin) ay evaporated sa isang drying cabinet sa isang temperatura (105 ± 5) ° C. Ang isang tasa (isang baso) na may kapansanan na pulbos ay tinimbang sa mga timbang na may isang error sa 0.01 g. Katulad nito, ang sample ng suspensyon mula sa ikalawang silindro ay napili.

5.2.4. Pagproseso ng mga resulta

(11)

Saan t - Buhangin hitch mass, r;

t. 1 - Masa ng isang tasa o salamin para sa pagsingaw ng suspensyon, r;

t. 2 - Masa ng isang tasa o salamin na may kapansanan pulbos,

Sa kaso ng pagsubok ng buhangin, ang tubig ay nahawahan ng mga dusty at clay particle, ang dami ng tubig para sa paghuhugas ay kinuha katumbas ng 10 L sa halip na 5 litro. Alinsunod dito, hanggang sa 10 L dami ng suspensyon sa isang bucket na may mga label. Sa kasong ito, ang resulta ng pagsubok ( P. Mga pagpipilian) sa porsiyento, kalkulahin ang formula

(12)

Tandaan. Pinapayagan ang isang mass ng precipitate ( t. 2 -T. 1) upang matukoy ang densidad ng suspensyon sa pamamagitan ng formula

(13)

Saan t. 3 - Picnometer Mass na may suspensyon, g;

t. 4 - ang masa ng pycnometer na may tubig, r;

r. - Ang density ng sediment, g / cm 3 (kinuha katumbas ng 2.65 g / cm 3).

Resulta ng pagtukoy ng masa ng precipitate t. 2 -T. 1 nagdala sa formula (11).

5.3. Paraan ng Wet Sifting.

5.3.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pagsusulit ay isinasagawa ayon sa GOST 8269, gamit ang sandpaper ng buhangin na may timbang na 1000 g at sieves na may grid No. 0315 at 005.

5.4. Paraan ng photoelectric.

5.4.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pamamaraan ay batay sa paghahambing ng antas ng transparency ng purong tubig at suspensyon na nakuha sa panahon ng paghuhugas ng buhangin.

Ang pagsubok ay isinasagawa ayon sa GOST 8269, gamit ang isang sanding ng buhangin na may timbang na 1000 g.

5.5. Ang nilalaman ng dust at clay particle ay pinapayagan upang matukoy ng isa sa mga pamamaraan sa itaas depende sa pagkakaroon ng kagamitan. Kasabay nito, ang paraan ng pagtanggi ay pinapayagan na mag-aplay hanggang 01/01/95.

6. Pagpapasiya ng pagkakaroon ng mga organikong impurities

6.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pagkakaroon ng mga organic na impurities (humus substances) ay tinutukoy sa pamamagitan ng paghahambing ng staining ng alkalina solusyon sa ibabaw ng buhangin breakner mula sa kulay ng reference.

6.2. Kagamitan, mga reagent at mga solusyon

Kaliskis ayon sa GOST 29329 o GOST 24104.

PhotoColorImeter Fek-56M o SF-4 spectrophotometer, o iba pang katulad na mga aparato.

Cylinders glass capacity 250 ML na gawa sa transparent colorless glass (inner diameter 36-40 mm) ayon sa GOST 1770.

Paliguan ng tubig.

Sodium hydroxide (sosa hydroxide) ayon sa GOST 4328, 3% na solusyon.

Tanin, 2% na solusyon sa 1% ethanol.

6.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Mula sa analytical sample ng buhangin sa isang estado ng natural na kahalumigmigan kumuha ng isang sagabal ng tungkol sa 250 g

Ang reference solution ay inihanda, dissolving 2.5 ML ng isang 2% tannin solusyon ng 97.5 ML ng isang 3% sosa hydroxide solusyon. Ang naghanda solusyon ay hinalo at iniwan para sa 24 na oras.

Ang optical density ng tannin solution, tinutukoy sa photocolorimeter o spectrophotometer sa haba ng daluyong na hanay ng 450-500 nm, ay dapat na 0.60-0.68.

6.4. Pagsubok

Ang buhangin ay puno ng isang silindro ng pagsukat sa isang antas ng 130 ML at ibinuhos ito ng 3% na solusyon ng sosa hydroxide sa isang antas ng 200 ML. Ang mga nilalaman ng silindro ay hinalo at iniwan para sa 24 na oras, na paulit-ulit na pagpapakilos pagkatapos ng 4 na oras pagkatapos ng unang paghahalo. Pagkatapos ihambing ang kulay ng likido, tumayo sa breakdown, na may kulay ng sanggunian solusyon o salamin, ang kulay na kung saan ay magkapareho sa kulay ng sanggunian solusyon.

Ang buhangin ay angkop para sa paggamit sa kongkreto o solusyon kung ang likido sa sample ay walang kulay o pininturahan ng mas mahina kaysa sa solusyon ng sanggunian.

Kapag ang likidong kulay ay bahagyang mas magaan kaysa sa solusyon ng sanggunian, ang mga nilalaman ng daluyan ay pinainit para sa 2-3 oras sa isang paliguan ng tubig sa isang temperatura ng 60-70 ° C at ihambing ang kulay ng likido sa itaas ng breakdown na may kulay ng solusyon sa sanggunian.

Kapag ang kulay ng likido ay pareho o mas madidilim kaysa sa kulay ng solusyon sa sanggunian, kinakailangan upang subukan ang pinagsama-samang mga kongkreto o solusyon sa mga espesyal na laboratoryo.

7. Kahulugan ng mineral at petrographic komposisyon

7.1. Kakanyahan ng pamamaraan

7.2. Kagamitan at mga reagents.

Kaliskis ayon sa GOST 29329 o GOST 24104.

Set ng mga sieves na may grids No. 1.25; 063; 0315 at 016 ayon sa GOST 6613 at may mga butas sa bilog na may diameters 5 at 2.5 mm.

Drying cabinet.

Binocular mikroskopyo na may parangal mula 10 hanggang 50. C. , polariseysyon mikroskopyo na may pagtaas sa 1350. C.

Halo-halong mineralogical alinsunod sa GOST 25706.

Hanay ng mga reagent.

Karayom \u200b\u200bna bakal.

7.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang analytical sample ng buhangin ay sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm, mula sa sifted bahagi ng sample tumagal ng hindi bababa sa 500 g ng buhangin.

Ang buhangin ay hugasan, tuyo sa isang pare-pareho ang masa, nawawalan sa isang hanay ng mga sieves na may isang butas na may diameter ng 2.5 mm at grids No. 1.25; 063; 0315; 016 at kunin ang mga timbang na may timbang na hindi bababa sa:

25.0 g - para sa buhangin na may butil na laki ng St. 2.5 hanggang 5.0 mm;

5.0 g "" "" "St. 1.25 hanggang 2.5 mm;

1.0 g "" "" "St. 0.63 hanggang 1.25 mm;

0.1 g "" "" "St. 0.315 hanggang 0.63 mm;

0.01 g "" "" "mula 0.16 hanggang 0.315 mm.

7.4. Pagsubok

Ang bawat jamming ay ibinuhos na may manipis na layer sa salamin o papel at na-browse sa isang binokular mikroskopyo o magnifying glass.

Ang mga butil ng buhangin na kinakatawan ng mga fragment ng angkop na mga breed at mineral ay pinaghihiwalay gamit ang isang manipis na karayom \u200b\u200bsa mga grupo sa pamamagitan ng mga uri ng mga bato at uri ng mga mineral.

Sa mga kinakailangang kaso, ang kahulugan ng mga bato at mineral ay nilinaw ang paggamit ng mga kemikal na reagent (hydrochloric acid solution, atbp.), Pati na rin sa pag-aaral sa mga likido sa paglulubog gamit ang polarisation microscope.

Sa mga butil ng buhangin na kinakatawan ng mga chips ng mga mineral, matukoy ang nilalaman ng kuwarts, field spat, madilim na kulay mineral, calcite, atbp.

Ang mga butil ng buhangin na kinakatawan ng mga fragment ng mga bato ay pinaghihiwalay ng mga genetic na uri alinsunod sa mesa. 2.

Talahanayan 2.

Genetic uri ng breeds.	Lahi
Sediment.	Limestone, dolomite, sandstone, flint, atbp.
Overlooked: Mapanghimasok	Granite, gabbro, diorit, atbp.
Empusion.	Basalt, porphite, diabaz, atbp.
Metamorphic	Quartzite, mala-kristal na mga slate, atbp.

Bilang karagdagan, ang butil at mineral na may kaugnayan sa mga mapanganib na impurities ay nakahiwalay sa buhangin.

Ang tinukoy na mga bato at mineral ay kinabibilangan ng: naglalaman ng walang hugis species ng silikon dioxide (chalcedony, opalo, flint, atbp.); asupre; Sulphides (pyrite, marcasit, pyrrhotite, atbp.); sulfates (dyipsum, anhydrite, atbp.); layered silicates (mica, hydroslides, chlorite, atbp.); Oxides at hydroxides ng bakal (magnetite, gheette, atbp.); Apatite; Nethelin; posporite; halogen compounds (Galit, Silvin et al.); zeolites; asbestos; grapayt; karbon; Combustible shale.

Sa pagkakaroon ng mga mineral na naglalaman ng asupre, ang bilang ng mga sulpate at sulpid na koneksyon sa mga tuntunin ng Kaya. 3 ay tinutukoy ng talata 12.

Ang dami ng pagpapasiya ng nilalaman ng potensyal na reaktibo na varieties ng silica ay isinasagawa ayon sa claim 11.

Ang parehong sand sakes ay ginagamit upang matukoy ang hugis at katangian ng ibabaw ng mga butil ng buhangin alinsunod sa talahanayan. 3.

Table 3.

7.5. Pagproseso ng mga resulta

Para sa bawat uri ng napiling mga bato at mineral, ang bilang ng mga butil ay kinakalkula at matukoy ang kanilang nilalaman ( X.) bilang isang porsyento sa mood sa pamamagitan ng formula

(14)

Saan n - Ang bilang ng mga butil ng lahi o mineral na ito;

N - Ang kabuuang bilang ng mga butil sa nasubok na sagabal.

8. Kahulugan ng tunay na density

8.1. Picnometric method.

8.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang tunay na densidad ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagsukat ng masa ng isang yunit ng tuyo na butil ng buhangin.

8.1.2. Kagamitan

Mga metro ng larawan na may kapasidad na 100 ML ayon sa GOST 22524.

Kaliskis ayon sa GOST 29329 o GOST 24104.

Exicitor ayon sa GOST 25336.

Drying cabinet.

Paliguan ng buhangin o tubig sauna.

Tubig distilled ayon sa GOST 6709.

8.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Mula sa analytical sample ng buhangin kumuha ng isang sample ng tungkol sa 30 g, ito ay sieved sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may diameters ng 5 mm, tuyo sa isang pare-pareho ang masa at cooled sa temperatura ng kuwarto sa isang desiccator sa isang puro sulpuriko acid o anhydrous kaltsyum klorido. Ang pinatuyong buhangin ay hinalo at nahahati sa dalawang bahagi.

8.1.4. Pagsubok

Ang bawat bahagi ng mood ay sprinkled sa isang malinis na tuyo at pre-weighed pycne meter, pagkatapos na timbangin ito sa buhangin. Ito ay pagkatapos ay ibinuhos sa isang pycnometer distilled tubig sa tulad ng isang dami upang ang pycnometer ay puno ng tungkol sa 2/3 ng dami nito, ihalo ang mga nilalaman at ilagay ito sa isang bahagyang hilig posisyon sa sandy paliguan o tubig paliguan. Ang mga nilalaman ng Pycnetter ay pinakuluang para sa 15-20 minuto upang alisin ang mga bula ng hangin; Ang mga bula ng hangin ay maaari ring alisin sa pamamagitan ng pagpapanatili ng isang pycnometer sa ilalim ng vacuum sa desiccator.

Matapos ang hangin ay aalisin, ang picnometer ay wiping, cooled sa temperatura ng kuwarto, nasubok sa label na may dalisay na tubig at weighed. Pagkatapos nito, ang picnometer ay inilabas mula sa mga nilalaman, hugasan, punan ang label na may distilled water at weighed muli. Ang lahat ng pagtimbang ay ginawa gamit ang katumpakan sa 0.01.

8.1.5. Pagproseso ng mga resulta

Tunay na density ng buhangin (r.

(15)

Saan t - Picnometer mass na may buhangin, r;

t. 1 - Masa ng isang walang laman na pycnometer, r;

t. 2 - Picnometer mass na may distilled water, r;

t. 3 - Picnometer mass na may buhangin at dalisay na tubig pagkatapos alisin ang mga bula ng hangin, r;

r. B - tubig density katumbas ng 1 g / cm 3.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang kahulugan ng tunay na densidad ay hindi dapat higit sa 0.02 g / cm 3. Sa mga kaso ng malalaking pagkakaiba, isang ikatlong kahulugan at kalkulahin ang average na aritmetika ng dalawang pinakamalapit na halaga.

Mga Tala:

1. Kapag sinusubok ng tinukoy na paraan ng buhangin na binubuo ng mga butil ng mga porous sedimentary rocks, sila ay pre-crushed sa isang cast-iron o porselana mortar sa laki ng mas mababa sa 0.16 mm at pagkatapos ay tinutukoy sa pagkakasunud-sunod na inilarawan sa itaas.

2. Ito ay pinapayagan sa halip na tumitimbang ng isang pycnometer na may dalisay na tubig sa proseso ng bawat pagsubok upang matukoy sa sandaling ang kapasidad ng pycnometer ay ginagamit ito sa lahat ng mga pagsubok. Sa kasong ito, ang pagpapasiya ng kapasidad ng picnometer at lahat ng mga pagsubok ay isinasagawa sa isang matatag na temperatura (20 ± 1) ° C. Ang kapasidad ng picnometer ay tinutukoy ng masa ng dalisay na tubig sa pycnometer, ang density na kung saan ay kinuha katumbas ng 1.0 g / cm 3. Sa kasong ito, ang tunay na density ng buhangin ay kinakalkula ng formula

(16)

Saan V - Picnometer volume, ML.

Ang natitirang mga pagtatalaga ay sa pamamagitan ng formula (15).

8.2. Pinabilis na kahulugan ng tunay na density

8.2.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang tunay na densidad ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagsukat ng masa ng isang yunit ng pinatuyong butil ng buhangin gamit ang isang lestelier device.

8.2.2. Kagamitan

Ang lestelier device (sumpain 4).

Kaliskis ayon sa GOST 29329 o GOST 24104.

Salamin para sa pagtimbang o porselana tasa ayon sa GOST 9147.

Exicitor ayon sa GOST 25336.

Drying cabinet.

Sieve with round holes 5 mm.

Sulpuriko acid ayon sa GOST 2184.

Calcium chloride (kaltsyum chloride) ayon sa GOST 450.

Ungitan

Ano ba. apat

8.2.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ng analytical sample, kumukuha sila ng mga 200 g ng buhangin, sinaktan ito sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may diameter na 5 mm, ibinuhos sa isang baso ng para sa pagtimbang o sa isang tasa ng porselana, pinatuyo sa isang pare-pareho ang masa at pinalamig sa silid temperatura sa isang desiccator sa isang puro sulfuric acid o anhydrous kaltsyum klorido. Pagkatapos nito, dalawang sample na may timbang na 75 g bawat isa.

8.2.4. Pagsubok

Ang aparato ay puno ng tubig upang mas mababa ang mga panganib ng zero, at ang antas ng tubig ay tinutukoy ng mas mababang meniscus. Ang bawat sandage ng buhangin ay sprinkled sa pamamagitan ng funnel ng aparato na may maliit na unipormeng mga bahagi hanggang sa ang antas ng likido sa aparato na tinutukoy ng mas mababang meniscus ay hindi tumaas sa mga panganib sa isang dibisyon ng 20 ML (o sa pamamagitan ng isa pang dibisyon sa loob ng itaas na graduated bahagi ng aparato).

Upang alisin ang mga bula ng hangin, ang aparato ay umiikot nang maraming beses sa paligid ng vertical axis nito.

Ang nalalabi ng buhangin na hindi kasama sa aparato ay tinimbang, ang lahat ng pagtimbang ay ginawa na may isang error sa 0.01 g.

8.2.5. Pagproseso ng mga resulta

Tunay na density ng buhangin (r. ) sa g / cm 3 na kinakalkula ng formula

(17)

Saan t - Buhangin hitch mass, r;

t. 1 - Masa ng nalalabi ng buhangin, r;

V - Ang dami ng tubig na pinipiga ng buhangin, ML.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang mga kahulugan ng tunay na densidad ay hindi dapat mas malaki kaysa sa 0.02 g / cm 3. Sa mga kaso ng malalaking pagkakaiba, ang isang ikatlong kahulugan ay gumagawa at kinakalkula ang average na aritmetika ng dalawang pinakamalapit na halaga.

9. Pagpapasiya ng Bulk Density at Voidness.

9.1. Kahulugan ng bulk density.

9.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang bulk density ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagtimbang ng buhangin sa dimensional vessels.

9.1.2. Kagamitan

Mga antas ayon sa GOST 29329, GOST 24104 o platform scale.

Ang mga vessel ng pagsukat cylindrical metal kapasidad ay 1 l (diameter at taas 108 mm) at isang kapasidad ng 10 liters (diameter at taas ng 234 mm).

Drying cabinet.

Metal line alinsunod sa GOST 427.

Sieve with round holes na may diameter na 5 mm.

9.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

9.1.3.1. Kapag tinutukoy ang bulk density sa isang karaniwang non-matibay na estado sa input control, ang mga pagsusulit ay isinasagawa sa isang pagsukat cylindrical daluyan na may kapasidad ng 1 L, gamit ang tungkol sa 5 kg ng buhangin tuyo sa isang pare-pareho ang masa at sizzy sa pamamagitan ng isang salaan na may mga butas sa bilog na may lapad na 5 mm.

9.1.3.2. Kapag tinutukoy ang bulk density sa batch upang ilipat ang dami ng buhangin na ibinigay mula sa mga yunit ng masa sa mga bulk unit na may mga pagsubok sa pagtanggap ng mga pagsusulit na isinagawa sa isang sukat na cylindrical vessel na may kapasidad na 10 litro. Ang mga buhangin ay nasa isang estado ng likas na kahalumigmigan na walang siklutin sa pamamagitan ng isang salaan na may butas na may lapad na 5 mm.

9.1.4. Pagsubok

9.1.4.1. Kapag tinutukoy ang densidad ng buhangin sa isang karaniwang di-matibay na estado ng buhangin, ang buhangin ay ibinuhos sa isang pre-weighed dimensional silindro mula sa taas na 10 cm mula sa tuktok na gilid sa edukasyon sa itaas ng silindro ng kono. Ang kono na walang selyo ng buhangin ay nagtanggal sa kanyang magnanakaw sa mga gilid ng sisidlan na may metal ruler, pagkatapos na ang daluyan na may buhangin ay tinimbang.

9.1.4.2. Kapag tinutukoy ang bulk density ng buhangin sa batch upang ilipat ang halaga ng buhangin na ibinigay mula sa mga yunit ng masa sa mga yunit ng volume ng buhangin, ibinuhos nila ang isang pre-weighed pagsukat silindro mula sa isang taas ng 100 cm mula sa tuktok na gilid ng silindro sa pagbuo sa itaas ng tuktok ng Cone Cylinder. Ang kono na walang selyo ng buhangin ay nagtanggal sa kanyang magnanakaw sa mga gilid ng sisidlan na may metal ruler, pagkatapos na ang daluyan na may buhangin ay tinimbang.

9.1.5. Pagproseso ng mga resulta

Bulk density ng buhangin (r. H) sa kg / m 3 kalkulahin ayon sa formula

(18)

Saan t - Masa ng pagsukat ng sisidlan, kg;

t. 1 - Mass ng pagsukat ng sisidlan na may buhangin, kg;

V - Dami ng sisidlan, m 3.

Ang kahulugan ng isang bulk density ng buhangin ay ginawa ng dalawang beses, habang sa bawat oras na kumuha ng isang bagong bahagi ng buhangin.

Tandaan. Ang bulk density ng sandy-gravel mixture ay tinutukoy ayon sa GOST 8269.

9.2. Pagpapasiya ng walang bisa

Ang voidness (ang dami ng inter-matibay na mga voids) ng buhangin sa isang karaniwang unplicable estado ay tinutukoy batay sa mga halaga ng tunay na density at ang bulk density ng buhangin pre-install ayon sa pp. 8 at 9.1.

Kahungkagan ng buhangin (V. mp) sa porsyento ng dami na kinakalkula ng formula

(19)

Kung saan r. - Tunay na density ng buhangin, g / cm 3;

r. H ay isang bulk density ng buhangin, kg / m 3.

10. Pagpapasiya ng kahalumigmigan

10.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang kahalumigmigan ay tinutukoy sa pamamagitan ng paghahambing ng masa ng buhangin sa isang estado ng natural na kahalumigmigan at pagkatapos ng pagpapatayo.

10.2. Kagamitan

Kaliskis ayon sa GOST 29329 o GOST 24104.

Drying cabinet.

Tray.

10.3. Pagsubok

Ang pagtimbang ng isang mass ng 1000 g ng buhangin ibuhos sa baking sheet at weighed kaagad, at pagkatapos ay tuyo sa parehong anti-pare-pareho ang masa.

10.4. Pagproseso ng mga resulta

Buhangin kahalumigmigan (W.) Sa porsyento, kalkulahin ayon sa formula

(20)

Saan t - Timbang timbang sa isang estado ng natural na kahalumigmigan;

t. 1 - Timbang timbang sa isang dry kondisyon,

11. Pagpapasiya ng reaktibiti

Ang pagsubok ay isinasagawa alinsunod sa GOST 8269, gamit ang isang sampling sampling na tumitimbang ng hindi bababa sa 250 g.

12. Pagpapasiya ng nilalaman ng sulpate at sulfide compounds

12.1. Upang matukoy ang nilalaman ng mapaminsalang sulfur na naglalaman ng mga impurities sa buhangin, ang kabuuang sulfur nilalaman ay natagpuan, pagkatapos ay ang nilalaman ng sulfate sulfur at ayon sa kanilang pagkakaiba, ang nilalaman ng sulfide sulfur ay kinakalkula.

Kung mayroon lamang sulpate compounds sa buhangin, ang kabuuang sulfur nilalaman ay hindi natutukoy.

12.2. Kahulugan ng kabuuang asupre

12.2.1. Paraan ng timbang

12.2.1.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang paraan ng timbang ay batay sa agnas ng isang naka-mount na halo na may halo ng nitrik at hydrochloric acids, na sinusundan ng pag-ulan ng asupre sa anyo ng barium sulfate at tinutukoy ang masa ng huli.

12.2.1.2.

Furnace muffle, na nagbibigay ng temperatura ng pag-init 900 ° C.

Porselana tasa na may diameter ng 15 cm ayon sa GOST 9147.

Glass glass capacity 100, 200,300,400 ML Ayon sa GOST 23932.

Tigley porselana ayon sa GOST 9147.

Exicitor ayon sa GOST 25336.

Paliguan ng tubig.

Kaltsyum chloride (kaltsyum chloride) ayon sa GOST 450, calcined sa 700-800 ° C.

Paper coarse filters para sa tu 6-09-1706-82.

Nitrogen acid ayon sa GOST 4461.

Salon acid ayon sa GOST 3118.

Ammonia may tubig ayon sa GOST 3760, 10% na solusyon.

Barium Chloride (Chloride Barium) ayon sa GOST 4108, 10% na solusyon.

Methyl orange para sa tu 6-09-5169-84, 0.1% na solusyon.

Silver nitric acid (pilak nitrate) ayon sa GOST 1277, 1% na solusyon.

Sieve habi habi na may parisukat na mga cell No. 005 at 0071 ayon sa GOST 6613.

12.2.1.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang analytical sample ng buhangin ay sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may isang butas na may diameter ng 5 mm at 100 g ng buhangin ay kinuha mula sa sifted bahagi, na durog sa laki ng mga particle na dumadaan sa salaan sa mesh No. 016 , mula sa resultang buhangin ay tumatagal ng timbang ng 50 g. Ang napiling trapiko ay paulit-ulit na durog sa laki ng maliit na butil na dumadaan sa Sieve No. 0071.

Ang durog na buhangin ay pinatuyo sa isang pare-parehong masa, inilagay sa mga bin, na nakaimbak sa excicator sa calcined calcium chloride at kinuha mula dito ang mga sample para sa pagtatasa ( t.) Timbang 0.5-2.

12.2.1.4. Pagsusuri

Ang isang guwang na sinuspinde sa isang katumpakan ng 0.0002 g ay inilagay sa isang salamin na salamin na may kapasidad ng 200 ML o isang porselana tasa, wetted sa pamamagitan ng ilang mga patak ng distilled tubig, magdagdag ng 30 ML ng nitrik acid, ay sakop ng salamin at umalis para sa 10- 15 minuto. Matapos ang katapusan ng reaksyon ay idinagdag 10 ML ng hydrochloric acid, hinalo sa isang glass stick, sakop ng salamin at maglagay ng isang baso o isang tasa sa isang paliguan ng tubig. Pagkatapos ng 20-30 minuto, pagkatapos itigil ang paglalaan ng mga brown vapors ng nitrogen oxides, ang salamin ay aalisin at ang mga nilalaman ng isang baso o isang tasa ng pagkatuyo ay umuuga. Pagkatapos ng paglamig, ang nalalabi ay wetted na may 5-7 ML ng hydrochloric acid at muli evaporated sa pagkatuyo. Ang operasyon ay paulit-ulit na 2-3 beses, tightened 50 ML ng mainit na tubig at pigsa upang ganap na matunaw ang mga asing-gamot.

Upang mapabilis ang mga elemento ng isang grupo ng isang oras na oxides sa solusyon, 2-3 patak ng methyl orange indicator ay idinagdag at ang ammonia solusyon ay nabighani bago ang kulay ng solusyon ammonia. Pagkatapos ng 10 min, ang coagulated sediment ng semi-third oxides ay sinala sa pamamagitan ng "Red Ribbon" na filter sa isang baso na may kapasidad na 300-400 ML. Ang namuo ay hugasan na may maligamgam na tubig na may pagdaragdag ng maraming patak ng ammonia solution. Ang isang hydrochloric acid ay idinagdag sa filtrate bago ang paglipat ng solusyon ng solusyon sa kulay rosas na kulay at magdagdag ng higit pang 2.5 ML ng acid.

Ang filtrate ay sinipsip ng tubig sa isang dami ng 200-250 ML, pinainit sa isang pigsa, ibinuhos sa isang reception 10 ML ng Hot Barium Chloride, hinalo, pakuluan ang solusyon 5-10 minuto at mag-iwan ng hindi bababa sa 2 oras. Ang Ang Precipitate ay sinala sa pamamagitan ng isang siksik na filter na "Blue tape" at hugasan ng 10 beses na may maliliit na bahagi ng malamig na tubig hanggang sa pag-alis ng chloride ion.

Pagkatapos ng paglamig sa desiccator, ang tunawan ng tune ay tinimbang. Ang calcination ay paulit-ulit hanggang sa isang pare-pareho ang masa. Upang matukoy ang nilalaman ng asupre sa reaktibo na ginagamit para sa pagtatasa, ang "bingi na karanasan" ay isinasagawa nang magkapareho sa pagtatasa. Ang bilang ng barium sulfate na natagpuan sa pamamagitan ng "bingi karanasan" t. 2, ibabawas mula sa masa ng barium sulfate t. 1 nakuha kapag pinag-aaralan ang sample.

Tandaan. Ang pananalitang "bingi na karanasan" ay nangangahulugan na ang pagsubok ay isinasagawa sa kawalan ng bagay sa ilalim ng pag-aaral, paglalapat ng parehong mga reagent at pagmamasid sa lahat ng mga kondisyon ng karanasan.

12.2.1.5. Pagproseso ng mga resulta

Kabuuang sulfate sulfur content ( H. 1) bilang isang porsyento sa mga tuntunin ng. Kaya. 3 kalkulahin ang formula

(21)

Saan t - Timbang timbang, g;

t. 1 - Masa ng namuo ng barium sulfate, r;

t. 2 - Masa ng sediment ng barium sulpate sa "bingi karanasan", r;

0.343 - Barium sulfate recalculation koepisyent.Kaya 3.

Permissible na pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang parallel analyzes sa posibilidad ng tiwala R.\u003d 0.95 ay hindi dapat lumampas sa mga halaga na tinukoy sa talahanayan. 4. Kung hindi, ang pagtatasa ay dapat na paulit-ulit hanggang sa makuha ang isang pinahihintulutang pagkakaiba.

Talahanayan 4.

	Permissible Discrepancy, ABS. %
Hanggang sa 0.5.	0,10
St. 0.5 hanggang 1.0.	0,15
” 1,0	0,20

12.2.2. Paraan ng iodometric titration.

12.2.2.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pamamaraan ay batay sa pagkasunog ng mood sa daloy ng carbon dioxide sa isang temperatura ng 1300-1350 ° C, ang pagsipsip ng inilabasKaya. 2 yodo at titration na may sodium thiosulfate solution ng isang labis na yodo na hindi kasama sa reaksyon sa resultang sulfuric acid.

12.2.2.2. Kagamitan, mga reagent at mga solusyon

Pag-install upang matukoy ang nilalaman ng asupre (sumpain 5).

Sodium Thiosulfate ayon sa GOST 27068, 0.005 N. solusyon.

Sosa carbonate (sodium carbonate) ayon sa GOST 83.

Potassium two-axis (potassium bichromate) ayon sa GOST 4220, fixanal.

Starch natutunaw ayon sa GOST 10163, 1.0% na solusyon.

Yodo ayon sa GOST 4159, 0.005 N SOLUSYON.

Potassium iodide (potasa iodide) ayon sa GOST 4232.

Sulpuric acid ayon sa GOST 4204, 0.1 N Solution.

Kaliskis analytical, pagsukat error 0.0002.

12.2.2.3. Paghahanda ng 0.005 h solusyon ng sodium thiosulfate.

Para sa paghahanda ng sodium thiosulfate solusyon matunaw 1.25 gNa 2 s 2 o 3 · 5 h 2 o Sa 1 l furified distilled water at magdagdag ng 0.1 g ng sodium carbonate. Ang solusyon ay hinalo at iniwan ng 10-12 araw, pagkatapos na ang titer nito ay tinutukoy ng 0.01 H Solusyon ng Potassium Bichromate na niluto mula sa fixanal.

Upang 10 ML ng 0.01 H Potassium Bichromate Solution magdagdag ng 50 ML ng 0.1 h solusyon ng sulpuriko acid, 2 g ng potasa dry iodide at titrated sa pamamagitan ng isang lutong solusyon ng sosa thiosulfate sa dayami-dilaw staining. Ang ilang mga patak ng isang 1% starch solusyon ay idinagdag (ang solusyon ay pininturahan sa asul) at titrated bago ang pagkawalan ng kulay ng solusyon. Coefficient of Amendment sa Titer 0.005 H Solution of Sodium Thiosulfate Matukoy ang formula

(22)

Saan - ang normalidad ng potassium bichromate solusyon;

10 - Dami ng 0.01 H Potassium Bichromate Solution Kinuha. para sa titration, ML;

V - Dami ng 0.005 H Sodium Thiosulfate Solution, na ginugol sa titration 10 ML 0.01 H Solusyon Bichromate potasa, ML;

- Normalidad ng sodium thiosulfate solution.

Ang tseke ng titre ay isinasagawa nang hindi bababa sa isang beses bawat 10 araw.

Sodium Thiosulfate Solution ay naka-imbak sa madilim na bote.

12.2.2.4. Pagluluto 0.005 H Iodine Solution.

Upang maghanda ng isang solusyon ng yodo 0.63 g ng kristal na yodo at 10 g ng potasa iodide matunaw sa 15 ML ng dalisay na tubig. Ang solusyon ay inilipat sa isang masusukat na prasko na may kapasidad na 1 L na may isang mahusay na seized plug, i-fasten sa label, hinalo at naka-imbak sa madilim.

Ang titer ng handa na solusyon ng yodo ay itinakda ayon sa titrated solution ng sodium thiosulfate na inihanda tulad ng inilarawan sa itaas (seksyon 12.2.2.3) sa pamamagitan ng paraan.

10 ML ng 0.005 h solusyon ng iodine titrate 0.005 n sodium thiosulfate solusyon sa pagkakaroon ng almirol.

Ang correction koepisyent sa titer 0.005 h solusyon ng yodo () ay tinutukoy ng formula

(23)

Saan - Dami ng 0.005 h solusyon ng sodium thiosulfate, na ginugol sa titration ng yodo solusyon, ML;

- Ang correction koepisyent ng 0.005 h solusyon ng sodium thiosulfate;

- Ang normalidad ng solusyon ng yodo;

10 - ang halaga ng solusyon ng yodo na kinuha para sa titration, ML.

12.2.2.5. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang mga ahas sa pagsubok ay maghanda ayon sa 12.1.1.3, habang ang masa ng guwang ay kinuha upang maging 0.1-1.0 g.

Bago simulan ang trabaho, ang hurno ay pinainit sa isang temperatura ng 1300 ° C at sinubukan ang higpit ng pag-install. Upang gawin ito, takpan ang kreyn bago ang sasakyang absorption at ang carbon dioxide ay pinapayagan. Ang pagwawakas ng pagpasa ng mga bula ng gas sa pamamagitan ng paghuhugas ng prask ay nagpapahiwatig ng higpit ng pag-install.

Matukoy ang koepisyent. To.Pagtukoy sa relasyon sa pagitan ng mga konsentrasyon ng solusyon ng yodo at sodium thiosulfate. Ang carbon dioxide ay dumadaan sa pag-install para sa 3-5 minuto, ang sasakyang absorption ay puno ng 2/3 na tubig. Ang isang 10 ML ng pinamagatang solusyon ng yodo ay ibinuhos mula sa Burette, 5 ML ng 1.0% starch solution ay idinagdag at titrated sodium thiosulfate solution sa pag-decolorization ng solusyon. Ang ratio ng konsentrasyon ng mga solusyon sa yodo at sodium thiosulfate To. Kumuha ng pantay na average na halaga ng tatlong kahulugan. Koepisyent ng mga relasyon ng mga konsentrasyon To. Sa mga kondisyon ng laboratoryo ay tinutukoy araw-araw bago ang pagsubok.

12.2.2.6. Pagsubok

Ang sagabal ay nasuspinde hanggang sa 0.0002 g ay inilagay sa isang pre-calcined boat. Ang isang 250-300 ML ng dalisay na tubig ay ibinuhos sa daluyan ng pagsipsip, ang dami ng yodo solusyon, 5 ML ng starch solution at hinalo sa isang daloy ng carbon dioxide sa pamamagitan ng burette.

Pag-install ng scheme para sa pagtukoy ng sulfur content.

1 - Callery na may carbon dioxide; 2 - Washal Flask na may 5% na solusyon

Tanso sulpate; 3 - Paghuhugas ng prasko na may 5% na solusyon ng potassium permanganate;

4 - pad na may kaltsyum calcium chloride; 5 - Mga goma plugs;

6 - Electric tubular furnace na may silte rods na nagbibigay

Heating temperatura 1300 ° C; 7 - Porcelain tube para sa calcination.

70-75 mm ang haba, 18-20 mm panloob na lapad; 8 - Porselana

Boat number 1 (haba 70, lapad 9, taas 7-5 mm) o porselana

Boat Number 2 (haba 95, lapad 12, taas 10 mm) Ayon sa GOST 9147;

9 - kreyn; 10 - pagsipsip barko; Ii - Burette na may iodine solution;

I2 - Burette na may sodium thiosulfate solution.

Ano ba. lima

Tandaan. Ang lahat ng mga bahagi ng pag-install ay konektado sa pamamagitan ng goma jack. Upang maiwasan ang pag-abot ng goma trapiko jams, ang panloob na dulo ibabaw ay sarado na may asbestos gaskets.

Ang bangka na may sagabal na may hook mula sa wire na lumalaban sa init ay inilalagay sa isang pinainit na tubo (mula sa carbon dioxide). Isara ang tubo na may plug at carbon dioxide (bilis ng 90-100 na mga bula sa 1 min). Ang dyaket ay kinakalkula para sa 10-15 minuto, kasunod ng solusyon sa sasakyang absorption saushed ang asul na kulay. Pagkatapos ay ang solusyon sa sasakyang absorption ay titrated sa pamamagitan ng isang solusyon ng sodium thiosulfate sa pagkawalan ng kulay. Matapos ang pagtatapos ng titration, kinukuha mo ang bangka mula sa hurno, sinusubukan na huwag marumihan ang mga pader ng porselana na tubo sa mga residues ng sagabal.

Sa vessel ng pagsipsip, hugasan ng tubig, ibuhos ang isang bagong bahagi ng tubig, yodo at starch solution.

12.2.2.7. Pagproseso ng mga resulta

(24)

Saan V - Ang dami ng iodine solution, na kinuha para sa titration, ML;

V. 1 ay ang dami ng sodium thiosulfate solusyon, na ginugol sa titration ng isang labis na yodo na hindi pumasok sa reaksyon, ML;

Sa - koepisyent ng ratio ng konsentrasyon ng yodo at sodium thiosulfate;

Ngunit - Dami ng 0.005 h sosa thiosulfate solusyon, na ginugol sa titration ng iodine solusyon, ML;

126.92 - 1 Mr. Iodine, g;

10 - dami ng 0.005 h solusyon ng yodo, kinuha para sa titration, ML;

1000 - Sodium Thiosulfate solusyon dami, ML.

Pinahihintulutang pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang parallel na kahulugan sa posibilidad ng tiwala R.\u003d 0.95 ay hindi dapat lumampas sa mga halaga na tinukoy sa talahanayan. 3. Kung hindi man, ang karanasan ay dapat na paulit-ulit hanggang sa makuha ang pinahihintulutang pagkakaiba.

12.3. Pagpapasiya ng sulphate sulfur

12.3.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang pamamaraan ay batay sa agnas ng hydrochloric acid suspension, na sinusundan ng pag-ulan ng asupre sa anyo ng barium sulfate at tinutukoy ang masa ng huli.

12.3.2. Kagamitan, mga reagent at mga solusyon

Para sa pagtatasa, appliances, reagents at mga solusyon na tinukoy sa Clause 12.2.1.2 ay ginagamit, habang ang hydrochloric acid ay ginagamit ayon sa GOST 3118, isang solusyon 1: 3 (isang volumetric na bahagi ng puro hydrochloric acid at tatlong bahagi ng tubig ng tubig).

12.3.3. Paghahanda para sa pagsusulit

Ang suspensyon sa pagsubok ay inihanda ng talata 12.1.1.3, habang ang bigat ng sample ay kinuha katumbas ng 1 g.

12.3.4. Pagsubok

Meryenda t. Ito ay inilalagay sa isang baso na may kapasidad na 100-150 ML, sakop ng salamin at magdagdag ng 40-50 ML ng hydrochloric acid. Matapos itigil ang paglabas ng mga bula ng gas, ang salamin ay ilagay sa tile at makatiis na may mahina na kumukulo sa loob ng 10-15 minuto. Ang isa-at-kalahating oxides ay precipitated, pagdaragdag ng 2-3 patak ng methyl orange indicator at topping ang ammonia solusyon bago ilipat ang kulay ng tagapagpahiwatig mula sa pula sa dilaw at ang hitsura ng amoy ng ammonia. Pagkatapos ng 10 minuto, ang precipitate ay sinala. Ang namuo ay hugasan na may maligamgam na tubig na may pagdaragdag ng maraming patak ng ammonia solution.

Ang filtrate ay neutralized sa hydrochloric acid bago ang paglipat ng solusyon ng solusyon sa pink at i-fasten 2.5 mL ng acid. Ang solusyon ay pinainit sa isang pigsa at punan ang isang pagtanggap ng 10 ML ng mainit na solusyon ng barium chloride, hinalo, ang solusyon ng 5-10 minuto ay pinakuluang sa hindi bababa sa 2 oras. Ang Precipitate ay sinala sa pamamagitan ng isang siksik na filter " Blue Ribbon "at hugasan ng 10 beses na may maliliit na bahagi ng malamig na tubig bago alisin ang mga chloride ions.

Ang pagkakumpleto ng pag-alis ng chloride ions ay naka-check sa pamamagitan ng reaksyon sa pilak nitrate: Ang ilang mga patak ng filtrate ay inilalagay sa salamin at magdagdag ng isang drop ng 1% silver nitrate solution. Ang kawalan ng puting precipitate ay ipinahiwatig ng pagkakumpleto ng pag-alis ng mga chloride ions.

Ang porselana na tunawan, pre-calcined sa patuloy na masa sa isang temperatura ng 800-850 ° C, inilagay ang isang filter na namuo, pinatuyong, spray, pag-iwas sa pag-aapoy ng filter, at kinakalkula sa isang bukas na sigarilyo hanggang sa ang filter ay ganap na nasusunog, at pagkatapos ay sa 800 -850 ° C sa 800-850 ° C para sa 30-40 min.

Pagkatapos ng paglamig sa desiccator, ang tunawan ng tune ay tinimbang. Ang calcination ay paulit-ulit hanggang sa isang pare-pareho ang masa.

Kahanay sa pagtatasa, ang "bingi na karanasan" ay isinasagawa (tingnan ang tala sa sugnay 12.2.1.4). Bilang ng barium sulfate t. 2, natagpuan ang "bingi karanasan", ay binabawasan mula sa masa ng barium sulpate t. 1, nakuha kapag pinag-aaralan ang sample.

12.3.5. Pagproseso ng mga resulta

Ang pinahihintulutang pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang parallel analyzes ay tinatanggap ng claim 12.2.1.5.

12.4. Pagpapasiya ng sulfide sulfur content.

(27)

Saan X - Ang kabuuang nilalaman ng asupre sa mga tuntunin ng.Kaya 3,%;

X. 1 - ang nilalaman ng sulphate sulfur sa mga tuntunin ngKaya 3,%.

13. Pagpapasiya ng hamog na paglaban ng buhangin mula sa paghahati

13.1. Kakanyahan ng pamamaraan

Ang hamog na paglaban ng buhangin ay tinutukoy ng pagbaba ng timbang na may sequential freezing at lasaw.

13.2. Kagamitan

Freezer camera.

Drying cabinet.

Kaliskis ayon sa GOST 29329 o GOST 24104.

Sita na may grids No. 1.25; 016 Ayon sa GOST 6613 at may mga butas sa bilog na may lapad na 5 mm.

Sisidlan para sa mga sampol.

Tissue bags ng siksik na tissue na may double walls.

Natures.

13.3. Paghahanda ng pagsubok

Ang sample ng laboratoryo ay nabawasan sa isang mass ng hindi bababa sa 1000 g, sieved sa dalawang sits: Una sa butas na may diameter ng 5 mm at ang pangalawang - na may isang grid No.25 o 016, depende sa laki ng materyal na pagsubok, tuyo sa isang pare-pareho ang masa, pagkatapos kung saan dalawang sample ay kinuha timbang 400 g.

13.4. Pagsubok

Ang bawat sagabal ay inilalagay sa isang bag na nagsisiguro na ang kaligtasan ng mga butil ay nahuhulog sa isang daluyan ng tubig para sa saturation sa loob ng 48 oras. Ang bag na may guwang ay kinuha sa labas ng tubig at inilagay sa freezer, na nagbibigay ng unti-unti na pagbaba sa temperatura sa minus (20 ± 5) ° C.

Ang mga sample sa silid na may naka-mount na temperatura minus (20 ± 5) ° C ay may 4 na oras, pagkatapos na ang mga bag na may mga hollows ay inalis, nahuhulog sa isang daluyan ng tubig na may temperatura ng 20 ° C, at makatiis ng 2 oras.

Matapos ang kinakailangang bilang ng mga cycle ng pagyeyelo at paglalayag ang sakcusion mula sa bag ay ibinuhos sa control sieve sa grid No. 1.25 o 016, lubusan na hinuhugasan ang natitirang mga butil mula sa mga dingding. Ang liha, na nasa control sieve, hugasan, at ang nalalabi ay tuyo sa isang patuloy na masa.

13.5. Pagproseso ng mga resulta

Pagkawala ng pagbaba ng timbang ( P. MRCs) sa porsyento na kalkulahin ang formula

(28)

Saan t - Timbang na timbang bago ang pagsubok, g;

t. 1 - Mass ng mga butil ng sample sa control sieve sa grid number 1.25 o 016 pagkatapos ng pagsubok, G.

Attachment

Sanggunian

Saklaw ng pagsubok

Ang pangalan at saklaw ng mga pagsubok ay ipinahiwatig sa talahanayan. lima.

TALAAN 5.

	Area ng Application.
Pangalan ng pagsubok	Kontrol ng Kalidad sa Manufacturer.		Geological	Input control.
	Remote.	Pana-panahon	Serbisyong Intelligence	Sa consumer enterprise.
1. Kahulugan ng grain composition at laki module.
2. Pagpapasiya ng luad na nilalaman sa mga bugal.
3. Pagpapasiya ng dust at clay particle.
4. Pagpapasiya ng pagkakaroon ng mga organikong impurities
5. Kahulugan ng mineral at petrograpikong komposisyon
6. Kahulugan ng tunay na density
7. pagpapasiya ng bulk density at voidness.
8. Kahulugan ng kahalumigmigan
9. Pagpapasiya ng reaktibiti
10. Pagpapasiya ng sulpate at sulpid na compounds.
11. Kahulugan ng hamog na paglaban ng buhangin mula sa pagdurog

Tandaan. Ang "+" sign ay nangangahulugan na ang pagsubok ay isinasagawa; tanda "- "- wag gumastos.

Mga Detalye ng Impormasyon

1. Dinisenyo at ipinakilala ng Ministri ng Industriya ng mga materyales sa gusali ng USSR

Performers.

M. L. Nisnevich, Dr. Tehn. Sciences (ulo ng paksa); N. S. Levkova, Cand. Tehn. Sciences; E. I. Levin, Cand. Tehn. Sciences; G. S. Zhurnsky, Cand. Tehn. Sciences; L. I. Levin; V. N. Tarasova, Cand. Tehn. Sciences; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Cand. Tehn. Sciences; I. I. Kurbatov Kand. Tehn. Sciences; G. P. Abyssova; M. F. Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelsky; V. I. Novator; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. Naaprubahan at ipinakilala ang resolution ng Komite sa Konstruksyon ng Estado ng USSR mula 05.10.88 No. 203

3. Sumusunod sa St Sev 5446-85, St Sev 6317-88 (sa mga tuntunin ng sampling at pagtukoy ng komposisyon ng butil)

4. Sa halip ng GOST 8735-75 at GOST 25589-83.

5. Reference regulatory and technical documents.

NTD pagtatalaga kung saan ang link ay ibinigay	Punto ng punto, subtalata
GOST 8.326-78.	1.10
GOST 83-79.	12.2.2.2
GOST 427-75.	9.1.2
GOST 450-77.	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75.	12.2.1.2
Gost 1770-74.
GOST 2184-77.	8.1.2; 8.2.2
Gost 2874-82.
GOD 3118-77.	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79.	12.2.1.2
GOST 4108-72.	12.2.1.2
GOST 4159-79.	12.2.2.2
GOST 4204-77.	12.2.2.2
GOST 4220-75.	12.2.2.2
Gost 4232-74.	12.2.2.2
GOST 4328-77.
GOST 4461-77.	12.2.1.2
GOST 5072-79.	5.1.2, 5.2.2
GOST 6613-86.	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
Gost 6709-72.	8.1.2
GOST 8269-87.	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93.	2.11
GOST 9147-80.	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
Gost 10163-76.	12.2.2.2
GOST 22524-77.	8.1.2
GOST 23732-79.
GOST 23932-90.	12.2.1.2
GOST 24104-88.	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82.	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83.	4.2, 7.2
GOST 27068-86.

Petsa ng pangangasiwa01.07.89

Ang pamantayang ito ay nalalapat sa buhangin na ginamit bilang isang placeholder para sa kongkreto monolitiko, prefab kongkreto at reinforced kongkreto istraktura, pati na rin ang materyal para sa mga kaukulang uri ng pagtatayo ng trabaho, at nagtatatag ng mga pamamaraan ng pagsubok.

1. Mga pangkalahatang probisyon

1.1. Ang saklaw ng mga pamamaraan ng pagsubok ng buhangin na ibinigay ng pamantayang ito ay ipinahiwatig sa aplikasyon.

1.2. Ang mga sample ay tinimbang na may isang error na 0.1% ng masa, kung ang iba pang mga tagubilin ay hindi ibinibigay sa pamantayan.

1.3. Ang mga sample o mga sample ng buhangin ay pinatuyo sa isang patuloy na masa sa drying cabinet sa temperatura ng (105 ± 5) ° C hanggang ang pagkakaiba sa pagitan ng mga resulta ng dalawang pagtimbang ay hindi hihigit sa 0.1% ng masa. Ang bawat kasunod na pagtimbang ay ginawa pagkatapos ng pagpapatayo ng hindi bababa sa 1 h at paglamig ng hindi bababa sa 45 minuto.

1.4. Ang mga resulta ng pagsubok ay kinakalkula na may katumpakan ng ikalawang decimal sign, maliban kung ang iba pang mga indications ng katumpakan ng pagkalkula ay hindi ibinigay.

1.5. Para sa resulta ng pagsubok, ang average na halaga ng aritmetika ng mga parallel na kahulugan na ibinigay para sa nararapat na paraan ay kinuha.

1.6. Ang karaniwang hanay ng site para sa buhangin ay may kasamang salaan na may mga butas sa bilog na may diameters 10; 5 at 2.5mm at wire-sieves na may Standard Square Cells No. 1.25; 063; 0315; 016; 005 Ayon sa GOST 6613 (sieve frames round o parisukat na may lapad o bahagi ng hindi bababa sa 100 mm).

Tandaan. Ang paggamit ng SIT WITH GRIDS No. 014 ay pinapayagan na magbigay ng mga negosyo sa SITA na may Grids No. 016.

1.7. Ang temperatura ng kuwarto kung saan ang mga pagsubok ay dapat (25 ± 10) ° C. Bago ang pagsubok, ang buhangin at tubig ay dapat magkaroon ng temperatura na naaayon sa temperatura ng hangin sa silid.

1.8. Ang tubig para sa pagsubok ay ginagamit ayon sa GOST 2874 o GOST 23732 kung ang standard ay hindi nagbibigay ng mga alituntunin para sa paggamit ng dalisay na tubig.

1.9. Kapag ginamit bilang mga reagents ng mapanganib (caustic, nakakalason) sangkap, ang mga sangkap ay dapat magabayan ng mga kinakailangan sa kaligtasan na nakalagay sa regulatory at teknikal na mga dokumento para sa mga reagent na ito.

1.10. Sa mga seksyon ng "kagamitan", ang mga sanggunian sa mga pamantayan ng estado ay ibinigay. Pinapayagan itong gamitin ang mga katulad na import na kagamitan. Ang ginamit na di-karaniwang mga instrumento sa pagsukat na tinukoy sa seksyong "kagamitan" ay dapat pumasa sa sertipikasyon ng metrolohiya alinsunod sa GOST 8.326.

________________________________________________________________________________

Opisyal na edisyonIpinagbabawal ang pag-print

© Standards Publishing House, 1988.

© IPC Publishing Standards, 1998.

I-print muli ang pagbabago

S. 2 bisita 8735-88