Tarchevskiy I. A. O'simlik hujayralari / Resp. Ed. A. N. GREKIN. M .: ilm, 2002. 294 p.

UDC 633.11 (581.14: 57.04)

O'simliklarning bug'doy klassining oromgohlaridagi o'zgarishlarning aksariyatidagi o'zgarishlarning aksariyatligini taqsimlash xususiyatlari

A. A. Groriyov, M. V. V.V Ivlev, S. A.Netanov

O'simlik sharoitlari qattiq bug'doyning qishloq xo'jaligidagi o'simliklarni taqsimlashga jiddiy ta'sir ko'rsatadi, po'choq donalar va ularning massasi o'zgarishi sinflarida. Saratovning yil navlari orasida AGRO-iqlim sharoitida ekstremal sharoitda turli xil o'simliklar tavsiflanadi: erta navlar - kichik navlar - kichik sinflar, yangi navlar - katta o'zgarishlar. Qulay agro-iqlim sharoiti, boshoq unumdorlik elementlarining yuqori darajalari o'zgarishi bilan bog'liq o'simliklar sonini ko'paytiradi.

Kalit so'zlar: sinf, spikelet, don, bug'doy.

Quloqlarning elementlarining samaradorligi bo'yicha elementlar o'zgarishi bo'yicha akcapulyulyatsiyasida o'simliklarning tarqalish xususiyatlarini tarqatadi

A. A. Goryunov, M. V.V. Ivleva, S. Atalanov

O'simlik sharoitlari Assotsial ravishda o'simliklarning akkrasonining o'zgaruvchan sonining sinflari, miqdori va ularning vazni kamsozlik va ularning vaznidagi o'simliklarning tarqalishini sezilarli darajada ta'sir qiladi. Agruksion sharoitlar bo'yicha ekrukli sharoitlardagi ekstremal sharoitda Saratov tanlaganlar orasida bu turli xil o'simliklar: eski navlar - kichik navlar - kichik sinflar - kichik sinflar - o'zgaruvchanlikning katta sinflari. Qulay agroklimatik sharoit, quloqning samaradorligi elementlarining o'zgarishi bo'lgan yuqori sinflarga olib boriladigan o'simliklarning sonini ko'paytiradi.

Kalit so'zlar: madaniyat, spikel, yadro, bug'doy.

Bug'doy morfogenezida, tadqiqotchilarga ko'ra (Morozova, 1983, 1986), bir nechta bosqichlarni ajratish mumkin: 1) magistratsiyaning asosiy qochishiga olib keladigan morfogenezi; 2) Buta xabiyini belgilab, o'simlik organlariga, o'simlik organlariga, o'simlik organlariga kirib boradigan fitomerlar elementlarining morfomerlari morfomlari. Birinchi bosqich (Rostovtsevoy, 1984) o'simlik matritsasi kabi aniqlanadi. Belgilanganidek (Rostovtsev, 1978 yil; 1978; Stepanov, Peranov, Peranov, 602; Adams, 1982) keyingi tarkibiy shakllanishda aks ettirilgan.

Tadqiqotchilar (Morozova, 1988, 1988) vegetativ zonasi fitomerlarining shakllanishi, ma'lum bir turdagi a'zolarga phytela-navlar elementlarini joylashtirish O'simliklar - saralash jarayoni. Qochish zonasi fitomerlarini shakllantirish jarayoni turli xil o'ziga xos xususiyatdir (Morozova, 1994).

Asosiy morfne-neytral jarayonlarning ahamiyati, i.e. Bug'doyning vegetativ va generativ zonasi fitomerlarini va keyinchalik, kurtaklar unumdorligi elementlarining o'zgaruvchan egri chiziqlarining o'zgaruvchan egri chiziqlari tahlilida (Morozova, 1986 yil) ; 2009). Bunga bundan oldin o'simliklarni ishlab chiqarishning individual unumdorlik elementlarining o'zgarishi, xususan, spikeletlar soni, shoxlardagi donalar soni, spiketlar soni, spiketlar soni, spiketlar soni, spiketlar soni, boshliqlar soni, boshliqlar sonining ko'payishi.

Materiallar va texnik

Tadqiqotlar 2007-2009 yillarda o'tkazilgan. Tadqiqotlar ob'ektlari sifatida Saratovning bahorgi bug'doyining quyidagi navlari tanlandi: MERALAPSKYA 40, Saratovskaya, Lyudmila, Lyudmila, Oltin to'lqin, Annushka, Krasse . Asosiy kuzatuvlar va buxgalteriya SSUning janubi-sharqiy va botanika bog'i, eksperimentlarning 3 baravarigi takrorlanishi dalalarida asosiy kuzatuvlar va buxgalteriya hisobi o'tkazildi. Bug'doy navlarining hosildorligini amalga oshirish uchun ular 25 ta o'simlikni tahlil qilish uchun birlashtirilgan har bir takrorlash va undan tasodifiy tanaffuslar va tasodifiy namunaviy usulni olib tashladilar. Spikellardagi donalar soni, bitta donning massasi hisobga olindi. Olingan ma'lumotlar asosida

z. A. A. A. 1983-ning metodologiyasiga binoan, o'simliklarning unumdorligi elementlarining o'zgarishi sinflarida o'simliklarning agroulyatsiyasida o'simliklarning tarqalishining xususiyatlari. Tadqiqot natijalarini statistik qayta ishlash Excel Windows 2007 dasturiy ta'minot to'plamidan foydalangan holda amalga oshirildi.

Natija va uning muhokamasi

Bizning tadqiqotlarimiz 2007 yilning o'sib borayotgan mavsumida Sparkovning bug'doy navlarining asosiy qismi spoyning aylanishi 2- va 3-darajali o'zgarishlar bo'lgan. 1-sinfga faqat kichik bir soniya o'simliklari - 4% (1-jadval).

1-jadval. Ustatovning navlarining bug'doy kurtaklari soni ustunning shoxlari sonining o'zgarishi bo'yicha,% (2007)

Sinfning o'zgarishi

1-chi 3-4-chi 5-chi

Gordeifify 432 0 92 8 0 0

Mellanyopus 26 4 76 20 0 0

Meonopus 69 4 62 0 0 0

Saratovskaya 40 7 93 0 0 0

4 81 15 0 0

Saratovskaya 59 4 76 20 0 0

Saratov Oltin 0 16 80 4 0

Lyudmila 8 44 48 0 0

Valentina 0 16 76 8 0

Nik 14 14 72 0 0

Elizabetskaya 0 24 72 4 0

Oltin to'lqin 8 16 52 24 0

Annushka 0 20 64 16 0

KrAVAR 0 20 48 32 0

Yangi 4 27 59 10 0

Guruhlarda navlarni tahlil qilganda, chet el navlari uchun 2-sinf o'zgarishi (81%) va 3-bosqich o'zgarishi (15%) bo'lgan o'simliklarning soni (15%). Yangi navlar guruhiga ko'ra, ko'p o'zgaruvchan o'zgarishlar (59%), 4-sinfning 4-sinfidagi ba'zi o'simliklarning (10%). Ba'zi yangi navlar 4-sinf o'zgarishi 10% dan yuqori bo'lgan o'simliklarning soni - hunarmandchilik (32%), oltin to'lqini (24%), Annushka (16%) va alohida navlarda ular raqam 10% dan kam (Valentin,

Saratovskiy oltin, Elizavetinskaya) yoki umuman kuzatilmagan - Saratovskaya 59, Lyudmila, Nik (1-jadvalga qarang).

Saratovning navlari orasida 2008 yilgi o'simliklarning holatida, eng qadimgi va yangi, ustunlar sonidagi eng qadimgi va yangi o'simliklar mavjud edi 3-o'zgaruvchanlik darajasi. O'tgan yildagi kabi bitta o'simlik emas, balki 5-sinfda taqdim etilmagan. Bu xarakterlidir, bu qattiq bug'doyning yangi navlaridan farqli o'laroq, 2-sinflarning 2-sinflarining katta qismlari soni 41% ni tashkil qiladi (2-jadval).

2-jadval. Saratovning navlarining bug'doy kurtaklari soni ustunning shoxlari sonining o'zgarishi bo'yicha sinflar,% (2008)

Sinfning o'zgarishi

1-chi 3-4-chi 5-chi

Gordeifify 432 20 60 8 0

Mellanyopus 26 4 36 56 4 0

Mellanyopus 69 4 48 48 0 0

Saratovskaya 40 4 60 28 8 0

O'qish 6 41 48 5 0

Saratovskaya 59 28 48 24 0 0

Saratov Oltin 0 28 64 8 0

Lyudmila 8 44 48 0 0

Valentina 4 28 64 4 0

Nik 4 28 68 0 0

Elizavetskaya 8 36 52 4 0

Oltin to'lqin 4 12 68 16 0

Annushka 0 28 60 12 0

KRasart 8 282222 0

Yangi 7 32 52.5 8.5 0

Yangi bug'doyning yangi navlari orasida, navlar o'tgan yildagi kabi, bu ustunning 4-bosqichining 4-bosqichining 4-bosqichining 4-bosqichining 4-bosqichining o'zgarishi, oltin to'lqini (16) %) Annushka (12%), Saratov oltin (8%), Valentov (4%), Elizavtian (4%), ya'ni avvalgisida, 2007 yildagi kabi kuzatildi (2-jadvalga qarang).

2009 yilgi o'sib borayotgan mavsumda, Saratov saralashining aksariyati ustun spikellari soni 4 va 3-sinflar sonining ko'pi bilan bog'liq edi: yangi baholar - mos ravishda 45 va 43%, mos ravishda mos ravishda 30 va 51%. Bu ba'zi bir narsa

rY navlari 4-sinf o'zgarishi - Annushka (76%), Valentin (56%), taxallus (56%), taxallus (52%), taxallus (52%), taxallus (52%) bo'lgan o'simliklarning o'rtacha qiymatiga nisbatan katta ahamiyatga ega. Saratovskaya 40 (48%). Ba'zi navlar 5-sinf o'simliklari - oltin to'lqini (12%), KrAVAR (8%), Lyudmila (8%), gordsmila 432 va Saratovskaya 40-4% (3-jadval).

3-jadval. Saratov navlarining navlarini tanlash, ustunning shoxlari sonining turli xillari bo'yicha o'zgarishi,% (2009)

Sinfning o'zgarishi

Gordeoform 432 4 12 52 28 4

Meonopus 26 4 36 46 46 16 0

Mellanyopus 69 0 8 64 28 0

Saratovskaya 40 0 \u200b\u200b4 44 48 4

2 15 51 30 2

Saratovskaya 59 0 28 48 24 0

Saratovskiy Golden 4 8 72 16 0

Lyudmila 0 4 56 32 8

Valentina 0 0 36 64 0

Nik 4 46 56 0

Elizavetskaya 4 12 40 44 0

Oltin to'lqini 0 42 52 12

Annushka 0 0 24 76 0

KRasart 0 8 40 44 8

Yangi 1 8 43 45 3

Shunday qilib, tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, o'sib borayotgan sharoitlar agrotexniklarning agrotexnikadagi aylanmalarning o'zgarishi klassida turli xil turlarning o'zgarishi darslarida ta'sir ko'rsatadi. Saratovning yil navlari orasida AGRO-iqlim sharoitida ekstremal sharoitda ekstremallar orasida ko'p sonli o'simliklar soni ko'p bo'lgan o'simliklar, 3-sinf navlari va ularning ba'zilari uchun 4-sinf o'zgarishi. Qulay agro-iqlim sharoiti bilan, qattiq bug'doy boshchiligi sonining balandliklari sonining yuqori sinflariga qo'llaniladigan o'simliklar soni.

2007 yilgi o'sib borayotgan mavsumda Staratovning bug'doy navlarining asosiy kurtaklarining asosiy kurtaklari soni 1 va 2-chi o'zgaruvchanlik darajasida edi. Faqat ba'zi navlarning ba'zi o'simliklari 3-, 4-5-sinflarga tegishli edi (4-jadval).

Sinfning o'zgarishi

1-chi 3-4-chi 5-chi

Gordeifify 432 96 4 0 0 0

Mellanyopus 26 96 4 0 0 0

Mellanyopus 69 92 8 0 0 0

Saratovskaya 40 93 7 0 0 0

O'qish 94 6 0 0 0

Saratovskaya 59 80 0 0 0

Saratov Oltin 20 48 32 0 0

Lyudmila 0 64 24 12 0

Valentina 48 36 16 0 0

Nik 28 62 10 0 0

Elizavetskaya 48 48 4 0 0

Oltin to'lqin 122 32 48 4

Annushka 52 36 12 0 0

KRasart 88 8 4 0 0

Yangi 42 39 17 1.5 0.5

Guruhlarda navlarni tahlil qilishda, chet el navlari uchun 1-bosqichning 1-darajali o'zgarishi (94%) va 2-sinf o'zgarishi (6%) o'simliklarning katta qismi aniqlandi. Yangi navlar guruhiga ko'ra, individual navlarning ko'pligi - Kavar (88%), Saratovskaya 59 (80%), Annushka (52%), Valentka (52%), deb aytilgani aniqlandi. 48%), Elizavtinskaya (48%), individual navlar - Lyudmila (64%), Saraabetskaya (48%), Yelizabetskaya (48%), Yelizabetskaya (48%), yoki 3-sinfga - a Oltin to'lqini - 48% (3-jadvalga qarang). Ikki nav SPOAL - Lyudmila (12%) va oltin to'lqini - 4% (4-jadvalga qarang).

2008 yilgi o'sib borayotgan mavsum davomida Agros-iqlim sharoiti, Saratovning navlari orasida, shuningdek, ustunning aylanishi va yangi o'simliklarning sonining ko'payishi bilan ajralib turardi 2- va 3-xil o'zgaruvchanlik.. Biroq, chet el navlari orasida ikkita nav 2-sinf o'simliklarining o'rtacha o'rtacha ko'rsatkichlari - Saratovskaya 40 va Melonaopus 69 - Mos ravishda 72 va 48% ni tashkil etdi. Yangi baholar orasida 3 ta daraja, shuningdek, 2-sinf o'simliklari sonining o'rtacha o'rtacha ko'rsatkichlari - Saratovskaya 59 va Valentin (72%), Lyudmila - 64%.

O'tgan yildan farqli o'laroq, Saratovning navlari orasida, soya donalari sonining 4-sinfiga yo'naltirilgan ma'lum bir o'simliklarning mavjudligi. Ayniqsa, bu Merlylanopus 26, Elizabetan, Lyudmila, gordsfud 432, Mellanyopus 69, Nik, Annushka.

5-jadval 5. Saratov navlarining ustun donalari sonining o'zgarishi bo'yicha,% (2008)

Sinfning o'zgarishi

1-chi 3-4-chi 5-chi

Gordeifify 432 0 28 56 8 8

Mellanyopus 26 0 24 48 24 4

Mellanyopus 69 4 48 40 8 0

Saratovskaya 40 0 \u200b\u200b72 24 4 0

1 43 \u200b\u200b42 11 3 ni o'rganing

Saratovskaya 59 20 72 8 0 0

Saratov Golden 4 36 56 4 0

Lyudmila 0 64 24 12 0

Sevishganlar 0 72 28 0 0

Nik 022 60 8 0

Elizavetskaya 0 48 322 20 0

Oltin to'lqin 122 32 48 4

Annushka 4 44 40 8 4

Colssar 4 40 52 4 0

Yangi 5 49 39 6 1

2009 yilgi o'sib borayotgan mavsumda Saratovning navlari navlarini selektsiya qilish guruhning filialiga qarab - ko'chat yoki yangi navlarga qarab har xil edi. Chet el navlari guruhiga ko'ra, o'simliklarning aksariyati 42,5% va 27% ga tegishli edi. Ikki sinf, Mellanyopus 26 va Mellyanyopus 69, ustun zanjirlari sonidagi 5-sinf o'zgarishi bo'lgan o'simliklar mavjud edi (6-jadval).

Yangi navlar orasida o'simliklarning aksariyati 3- va 2-sinflarga - mos ravishda 50,5 va 24% ga bog'liq edi (6-jadval). Ba'zi navlar tegishli sinf o'simliklari sonining o'rtacha qiymatiga nisbatan ko'proq nisbiylik bilan ajralib turadi: Saratovskaya 59 (56%), Elizabetranskaya (32%), Kravar (32%) ), Gordyfood 32 (28%), Saratov oltin (28%); 3-sinf o'zgarishi - Valentin (72%), Kavar (56%), Saratovskaya 40 (52%), laqab (52%), laqab (52%), laqab (52%), masalani (52%) (52%) (52%); 4-sinf o'zgarishi -

lotya to'lqini (36%), Annushka (32%), Saratov Golden va Lyudmila (20%). Shunisi e'tiborga loyiqki, 2009 yildagi avvalgi yillardan farqli o'laroq, navlarning yarmining bir qismi zanjir - Lyudmila, Nik, Oltin to'lqin, Annanopus 69 ( 6-jadvalga qarang).

6-jadval. Saratov navlarining ustun donalarining o'zgarishi darslari bo'yicha,% (2009)

Sinfning o'zgarishi

1-chi 3-4-chi 5-chi

Gordeifify 432 2882 0

Mellanyopus 26 8 22 46 20 4

Mellanyopus 69 12 8 44 32 3

Saratovskaya 40 4 20 52 24 0

Tadqiq, 9 19.5 42,5 27 2

Saratovskaya 59 12 56 24 8 0

Saratov Oltin 4 28 48 20 0

Lyudmila 0 12 52 20 16

Sevishganlar 4 20 72 4 0

Nik 8 24 52 8 8

Elizavetskaya 4 32 52 12 0

Oltin to'lqin 4 12 40 36 8

Annushka 4 0 62 32 4

KRASAR 122 32 56 0 0

Yangi 6 24 50.5 4

Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, uyg'unlik shartlari bu ustunning donining o'zgarishi sinflarida agrosanoatdagi o'simliklarning tarqalishiga jiddiy ta'sir ko'rsatmoqda. Saratovning yil navlari orasida AGRO-iqlim sharoitida ekstremal sharoitlarda ekstremal sharoitlarda, ko'pchilik tavsiflanadi: birinchi sinf navlari - 1-sinf navlari, yangi baholar - 1-, 2 va 3-sinflar, Va ulardan ba'zilari 4-sinf o'zgarishi. Qulay agro-iqlim sharoiti bilan, o'simliklarning soni qattiq bug'doy donalari sonining yuqori darajalariga bog'liq.

Saratovning bug'doy navlarining o'sib borayotgan mavsumida spoer donining og'irligi bo'yicha 1- va 2-chi o'zgarishlar (7-jadval).

Guruhlarda guruhlarni tahlil qilganda, ba'zi eski navlar uchun 1-bosqichning o'zgarishi o'simliklari soni aniqlandi

100% - Gordeifififik 432 va Mellanyopus 26.93% - Saratovskaya 40. Keksa Merlanopay 40. Keksa Merlanopus 40 yoshda, 28% tashkil etadi. Bir guruh yangi navlarga ko'ra, ba'zi navlar tegishli sinflar sonining o'rtacha qiymatiga nisbatan aniqroq ekanligi aniqlandi: 1-sinf - oltin to'lqini (96%), Saratovskaya 59 (80%), CRASAR (76) %) Annushka (68%); 2-sinf - lavyla (52%), Lyudmila (48%), Saratov oltin (44%), Sevishgan va Elizavtinskaya (40%); 3-sinf o'zgarishi - Lyudmila (28%), Saratov oltin (24%), taxallu (14%), Valentin - 12%. Shunisi e'tiborga loyiqki, ikkita nav, Lyudmila va Valentin, zanjirning donining massasining 12 va 4% ga muvofiqligi bo'lgan o'simliklar mavjud edi (7-jadvalga qarang).

7-jadval. Saratov navlarining g'alla massali donalari darslari bo'yicha tanlangan bug'doy asirlari soni,% (2007)

Sinfning o'zgarishi

1-chi 3-4-chi 5-chi

Gordeifify 432 100 0 0 0

Mellanyopus 26 100 0 0 0 0

Mellanyopus 69 4 80 16 0 0

Saratovskaya 40 93 7 0 0 0

Tadqiq, 74 22 4 0 0

Saratovskaya 59 80 16 4 0 0

Saratovskiy Golden 32 44 24 0 0

Lyudmila 12 48 28 12 0

Sevishganlar 44 40 12 4 0

Nik 28 52 14 6 0

Elizavetskaya 56 40 4 0 0

Oltin to'lqin 96 4 0 0 0

Annushka 68 32 0 0 0 0

KRAVAR 76 20 4 0 0

Yangi 55 33 9.5 2.5 0

2008 yilgi o'sib borayotgan mavsumda ustun donning massasining mos keladigan o'zgarishi turli xil o'simliklari mavjud edi. Saratovning xorijiy navlari orasida mahsuldorlikning 2-o'zgaruvchanligi 2-o'zgarishi - 48%, yangi navlar orasida - mos ravishda 38 va 36% ni tashkil etadi - 38 va 36%. Tegishli navlarning ma'lum bir soni 4 va 5-sinflarda taqsimlanadi (8-jadval).

Sinfning o'zgarishi

1-chi 3-4-chi 5-chi

Gordeifify 432 12 48 32 4 4

Mellanyopus 26 0 32 44 12 12

Mellanyopus 69 16 60 20 4 0

Saratovskaya 40 24 52 12 8 4

10 48 27 7 5

Saratovskaya 59 48 48 4 0 0

Saratov Oltin 4 24 64 4 4

Lyudmila 12 48 28 12 0

Sevishganlar 4 36 56 0 4

Nik 12 44 32 12 0

Elizabetskaya 8 36 36 20 0

Oltin to'lqin 8 28 40 20 4

Annushka 8 366 16 4

Colssar 4 28 48 20 0

Yangi 12 36 38 12 2

Ba'zi Saratov navlari Spooleyst donining massasining o'rtacha o'zgaruvchanligi bo'yicha farqli ravishda farq qilar edi: Saratovskaya 59 (48%), Saratovskaya 40 (24%), Mellanyopus 69 (16) %); 2-sinf - Meonopus 69 (60%), Saratovskaya 40 (52%), Saratovskaya 59 va Lyudmila (48%), taxallula (44%); 3-sinf - Saratov Oltin (64%), Valentin (56%), Kravar (48%), Merlanopus 26 (44%); 4-sinf - Elizabetan, Oltin to'lqin va Kravar (mos ravishda 20%); 5-sinf o'zgarishi - Melonopus 26 - 12% (8-jadvalga qarang).

2009 yilgi o'sib borayotgan mavsumda Saratovning navlari ustunning donini hisobiga uchraydigan Saratovning navlarining aksariyati va 4 va 4-sinflar bilan bog'liq edi. Bundan tashqari, xorijiy navlar guruhining sinflarning o'zgarishi va yangi navlar guruhlarining o'rtacha narxlari sezilarli darajada farq qiladi. Xususan, navlarning diqqatga sazovor joylarining asosiy qismini tashkil etdi - 41,5 va 29,5%, mos ravishda yangi navlar agro industrializatsiyada o'simliklarning mavjudligi bilan ajralib turdi 4- va 3-o'zgaruvchanlik - 44 va 26%. Ustunning don orasidagi 5-sinf o'simliklarining ko'p sonli, ayniqsa, (24%), "Oltin to'lqini", "Oltin to'lqini", "Saratovskaya" 40-16% bo'lgan "Oltin to'lqini", "Oltin to'lqini" (20%). (9-jadval).

Sinfning o'zgarishi

1-chi 3-4-chi 5-chi

Gordeifify 43 4 16 48 0

Mellanopus 26 4 28 38 18 12

Mellanyopus 69 0 8 48 40 4

Saratovskaya 40 422 28 16 16

3 18 41,5 29,5 8 ni o'rganish

Saratovskaya 59 14 38 38 8 4

Saratov Oltin 4 8 28 52 8

Lyudmila 0 0 12 80 8

Sevishganlar 0 8 28 40 24

Nik 8 20 26 8

Elizavetskaya 0 20 24 44 12

Oltin to'lqin 0 16 3222 20

Annushka 4 82 56 0

Krasr 0 8 12 48 32

Yangi 3 14 26 44 13

Boshqa yillarda, ba'zi bir navlar zanjirning donaidagi tegishli klassning tegishli farqlanishiga nisbatan ba'zi bir navlar: 1-sinf - Saratovskaya 59 (14%); 2-sinf - Saratovskaya 59 (36%), Merlanopus 26 (28%), Saratovskaya 40, laqabi va Elizavtinskaya (mos ravishda 20%); 3-sinf o'zgarishi - Gordeofor 432 (48%), Saratovskaya, 59 (38%), oltin to'lqin va Annushka (mos ravishda 32%); 4-sinf o'zgarishi - Lyudmila (80%), Annushka (56%), Saratov Oltin (52%), CRASAR (48%), MERONOPUS 69-40% (9-jadvalga qarang).

Shunday qilib, tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, agroajlashda o'simliklarning zanjiri silliqlash orasidagi o'zgarishlar sinflarida o'simliklarning holati sezilarli ta'sir ko'rsatmoqda. Eng qadimiy navlarning aksariyati uchun ekstremal o'simliklar sharoitida 1-sinf o'simliklarining soni 93-100% ni tashkil etadi, yangi navlar esa 2-chi va 3-sinflar o'simliklarining mohiyati bilan ajralib turadi. Yaxshi o'simliklarning yuqori o'zgarishi o'simliklarining ko'payishi, ammo yangi navlar uchun bir xil tendentsiyalar yuqori darajadagi zanjirning og'irligi bo'yicha ko'p bo'lgan o'simliklarning ko'pligi saqlanib qolmoqda - yuqori baholar bilan taqqoslaganda yuqori darajadagi o'zgarishlar mavjud .

Bug'doy naslchilikda Morozova Z. A. Morfogenetik tahlil. M .: 1983 yil 77 p.

Morozova Z. A. Bug'doy morfogenezining asosiy naqshlari va naslchilik uchun ularning ma'nosi. M 1986. 164 p.

Morozova Z. A. bug'doyni unumdorlik // morfogenez va o'simlik unumdorligining morfogenetik tomoni. M .: MSU, 1994 yil. 33-55.

Rostovteva Z. P. Vegetativ va generatsion organogenezddagi eng yuqori merstemiya funktsiyasi // o'simliklarning engil va morfogenezi. M., 1978 yil. 85-113.

Rostovteva Z. P. O'simlik organlarining o'sishi va farqlanishi. M 1984. 1984. 152 p.

Stepanov S. A., Bridterov L. A. bug'doydan qochish // ishlab chiqarish jarayoni, modellashtirish va dala nazorati samaradorligini baholash. Saratov: Sarat nashriyot uyi. Universitet, 1990 yil. 151-155 bet.

Stepanov S. A. bahor bug'doyida ishlab chiqarish jarayonini amalga oshirishning morfogenetik xususiyatlari // IZV. SSU ser., Kimyo, biologiya, ekologiya. 2009. T. 9, ISP.1. 50-54.

Adams M. O'simliklarni rivojlantirish va hosildorlik samaradorligi Mahsuldorlik. 1982. 1982. 1982 yil Vol.1. 151-183.

UDC 633.11: 581.19

Yu. V. Dashtrroan, S. A.Napanov, M. Yu. Kasatkin

Saratov davlat universiteti. N. G. Chernishshevskiy 410012, Saratov, ul. Astraxan, 83 elektron pochta: [Elektron pochta bilan himoyalangan]

Xususiyatlar turli guruhlarning pigittlari tarkibida (A va B, karotenoidlar), shuningdek ular orasidagi bug'doy barglarida qochishning boshqa fitometrlariga tegishli bo'lgan nisbatlar shaklida o'rnatiladi. Xlorofilllar va karotenoidlarning minimal yoki maksimal tarkibiy qismi turli barglarda kuzatish mumkin, bu o'simliklarning o'simliklarning o'simliklari sharoitlariga bog'liq.

Kalit so'zlar: fitterter, xlorofill, karotinoid, barg, bug'doy.

Fotoryntezni bug'doy barglari pigitentlarining tuzilishi va parvarish qilish

Y. V. Dashtojan, S. A.Nayanov, M. Y. Kasatkin

Turli guruhlarning (xlorofill va xlorofill b, karotenoidlar) pigmentlarini parvarish qilishdagi xususiyatlar, shuningdek ular orasidagi bug'doy barglarida

Qidiruv natijalari natijalarini kamaytirish uchun siz qidiruv maydonlarini belgilab, so'rovni belgilashingiz mumkin. Yuqorida maydonlar ro'yxati keltirilgan. Masalan:

Siz bir vaqtning o'zida bir nechta maydonlarni qidirishingiz mumkin:

Mantiqan operatorlari

Operatsion operator foydalanadi Va..
Operator Va. Hujjat guruhdagi barcha elementlarga mos kelishi kerakligini anglatadi:

o'quvni rivojlantirish

Operator Yoki. Bu shuni anglatadiki, hujjat guruhdagi qiymatlardan biriga to'g'ri kelishi kerak:

o'rganish Yoki. Rivojlanish

Operator Emas. Ushbu elementni o'z ichiga olgan hujjatlar bundan mustasno:

o'rganish Emas. Rivojlanish

Qidiruv turi

So'rovni yozayotganda, siz jumlalar qidiriladigan usulni belgilashingiz mumkin. To'rt usul qo'llab-quvvatlanadi: morfologiya, morfologiyasiz, prefiksni qidiring, qidiruv iborasi.
Odatiy bo'lib, qidiruv morfologiyani hisobga olgan holda amalga oshiriladi.
Morfologiyasiz qidirish uchun, jumladagi so'zlar oldida, dollar belgisini qo'yish kifoya:

$ o'rganish $ rivojlanish

Siz talabnomadan keyin yulduzchani qidirishingiz kerak:

o'rganish *

Ikkita tirnoq ichiga kiritishingiz kerak bo'lgan iborani qidirish:

" tadqiqot va ishlab chiqish "

Sinonimlarni qidirish

Qidiruv natijalarini kiritish uchun panjarani qo'yish kerak " # "Kalomdan oldin yoki qavs ichida ifodalanishdan oldin.
Bitta so'zga qo'llaniladi, u uchta sinonka bo'ladi.
Qavs ichidagi ifoda ichida qo'llaniladi, agar u topilgan bo'lsa, har bir so'z uchun sinonim qo'shiladi.
Morfologiyasiz qidiruv bilan birlashtirilmagan, prefiksni qidiring yoki ibora bilan qidiring.

# o'rganish

Guruhlash

Guruh qidirish iboralarini guruhlash uchun siz qavslardan foydalanishingiz kerak. Bu sizga so'rovning sut mantig'ini boshqarishga imkon beradi.
Masalan, siz so'rovni amalga oshirishingiz kerak: Ivanov yoki Petrov muallifi va sarlavhasi hujjatlarda tadqiqotlar yoki rivojlanish so'zlari mavjud:

Taxminiy so'zni qidirish

Taxminiy qidiruv uchun siz Tilda qo'yishingiz kerak ~ "Bu so'z oxirida iboraning oxirida. Misol uchun:

bromin ~

"Brom", "Rum", "Prom" va boshqa so'zlarni qidirayotganda "Rum" va boshqa so'zlarni topasiz.
Siz qo'shimcha ravishda rezervlar sonini aniqlab olishingiz mumkin: 0, 1 yoki 2. Masalan:

bromin ~1

Odatiy bo'lib, 2 ta tahrirlangan.

Mezon yaqinlik

Yaqinlik mezonidan qidirish uchun siz Tilda qo'yishingiz kerak " ~ "Iboraning oxirida. Masalan, 2 ta so'z ichida tadqiqotlar va rivojlanish so'zlari bilan hujjatlarni topish uchun quyidagi so'rovlardan foydalaning:

" o'quvni rivojlantirish "~2

Shafqatsizlikning dolzarbligi

Qidiruvdagi inqirozlarning dolzarbligini o'zgartirish, imzodan foydalaning " ^ "Emas oxirida, shundan so'ng, qolganlarga nisbatan ushbu iboraning dolzarbligini ko'rsatadi.
Bu ibora qanchalik yuqori bo'lsa, shuncha yuqori bo'ladi.
Masalan, ushbu ifodada "o'qish" so'zi "rivojlanish" so'ziga to'g'ri keladi:

o'rganish ^4 Rivojlanish

Odatiy bo'lib, darajasi 1. Haqiqiy qiymatlar ijobiy haqiqiy raqamdir.

Intervalda qidirish

Ba'zi bir maydonning qiymati bo'lishi kerakligini aniqlash uchun operator tomonidan ajratilgan chegara qiymatlari qavs ichida ko'rsatilgan Ga.
Leksikografik saralash amalga oshiriladi.

Bunday so'rov natijalarni Ivanovdan olib, Petrov bilan tugaydi, ammo Ivanov va Petrov natijaga qo'shilmaydilar.
Vaqt oralig'iga ega bo'lish uchun kvadrat qavslardan foydalaning. Qiymatni istisno qilish uchun jingalak qavslardan foydalaning.

O'simliklarning patogenlarga barqarorligi XX asrning 50-yillarida XX asrning 50-yillarida mezbon o'simlik va patogenning mos ravishda o'zaro ta'sirida, qarshilik gen (r) va AVIRUTUSTEIL GEN (AVR). Ularning o'zaro hamkorligining o'ziga xos xususiyati shuni ko'rsatadiki, ushbu genlarning ifodalari patogenning protektiv reaktsiyalarini o'z ichiga olgan signal jarayonlarini keyinchalik faollashtirish bilan bog'liq.

Ayni paytda 7 signal tizimlari ma'lum: sikloadenlash, xaritali aktemenarli, kaltsiy, lipoxygenas, N-Okzoxid (Superoksid), yo'q.

Birinchi besh signal tizimida retseptorning sitoplaziq qismi o'rtasida vositachi va birinchi faol ferment - g-oqsillar. Ushbu oqsillar plazmaning ichki qismida mahalliylashtirilgan. Ularning molekulalari uchta sharqdan iborat: a, b va g.

Tsiklo Adenatet signal tizimi. Ketsiya tsementining plazma nomi bilan o'zaro ta'siri ATP-dan tsiklik adenozin monofosfatini shakllantirishni (CAF) shakllantiruvchi Adenillat siklazini faollashtirishga olib keladi. Kamf ion kanallari, shu jumladan kaltsiy signalizatsiyasi tizimi va CAMFga bog'liq oqsil kinazillari faollashadi. Ushbu fermentlar oqsillar-rentgenlarni faollashtirishni faollashtiradi - ularni fosforbatlantiruvchi vositalarni ifodalash.

Map-kinoda signal tizimi. Protein Kinazlar faoliyati stressli effektlar (ko'k chiroq, sovuq, quritish, tuz stress), shuningdek etilen, salomatik kislota yoki paten infensi bilan davolangan o'simliklarning ko'payishi ortadi.

O'simliklarda oqsil kinosining kaskadida signallar uchun harakatlanmoqda. Retseptor bilan plazma retseptorini bog'lab qo'yish Mar kinazlar tomonidan faollashtirilgan. Mar-Kinazning tepki va mar-kinazning dumiino va tirozin qoldiqlari bilan faollashtirilgan Mar-Kinazaning shpallazmasining sitoplazma sirlanishini katalizozlaydi. U fosforllatlarning transkrips oqsillari joylashgan yadro ichiga kiradi.

Fosfratdalizaly signallari tizimi. Diasilgnlyagliterol va inosassilsial-1,4,5 tvosflatitsiyani shakllantirish bilan bo'lgan hayvonlar hujayralarida g, protein strosfapazlari fosfolipasiyalari fosfatitol-fosfolipazi ta'siri ostida. Ikkinchisi CA2 + bilan bog'liq davlatdan. Kaltsiy ionlarining ko'payishi CA2 + qaramog'idagi proteininlarni faollashtirishga olib keladi. Dacengesolol ma'lum bir kinazning fosfadiatsiyasidan keyin fosfatid kislotaga aylanadi, bu hayvon hujayralarida signalizatsiya moddasi bo'lgan moddadir. Fosfolipaza D to'g'ridan-to'g'ri lipid kislotasi (fosfatidilkkolin, fosfatidhylamin) membranalardan.

O'simliklar, stresschilar G proteins, fosfolipaz C va D o'simliklarda faollashadi. Shunday qilib, ushbu signal yo'lining dastlabki bosqichlari hayvonlarda va o'simlik hujayralarida bir xil. Taxminlarga ko'ra, fosfatid kislotasi o'simliklarda ham sodir bo'ladi, bu oqsillarning keyingi fosfori bilan, shu jumladan transklyatsiya omillari bilan.

Kaltsiy signalizatsion tizimi. Turli omillarning ta'siri (qizil chiroq, sho'rlangan, qurg'oqchilik, issiqlik, osma dog ', og'iz kislotasi, giberlin va patogenlar) tashqi muhitdagi importning o'sishi va undan chiqish uchun kaltsiy ionlarining ko'payishiga olib keladi ichidagi saqlash (endoplazmik retikulum va vakuol)

Sitoplazmada kaltsiy ionlarining konsentratsiyasini oshirish, eriydi va membrana bilan bog'langan CA2 + - tegishli proteinkinlar. Ular himoya genlarining ifodasini tartibga solish uchun oqsil omillarining fosforillanishida qatnashadilar. Ammo CA2 + oqsillar fosforiltsiyasi kaskadini velosipedda velosipedda velosipedda emas velosipedda bevosita ta'sir ko'rsatishi mumkinligi ko'rsatilgan. Shuningdek, kaltsiy ionlari fosfatlar va fososakozitisisisisisisisisli fosfolipaze S. kaltsiyni tartibga solish effektlari ichidagi kaltsiy protein bilan o'zaro ta'siriga bog'liq.

Lipokgenaza signal tizimi. Retseptorning plazmamme-da retseptor bilan o'zaro ta'siri membrana bilan bog'liq fosforali A2 fosfolipidlardan, shu jumladan linoleik va linoleniklardan to'lanmagan yog 'kislotalarini chiqaradigan membranadagi fosforali fosforali Ushbu kislotalar lipoksygenaz uchun substratlardir. Ushbu ferment uchun substratlar nafaqat bepul, balki to'yinmagan yog 'kislotalariga ham kiritilishi mumkin. LipoxyGergenazaning faoliyati viruslar va qo'ziqorinlar bilan kasallangan ko'chgichlar ta'siri ostida ko'payadi. Lipoksygenase faolligining ko'payishi ushbu fermentlarni kodlashni uyg'otishni rag'batlantirish bilan bog'liq.

Lipoksigenase molekulyar kislorodni Atomlardan biriga (9 yoki 13) bir atomlardan biriga (9 yoki 13), yog 'kislotalari radikal ravishda ifloslantiruvchi kislorod qo'shadi. Yog 'kislotalarining o'rta va yakuniy mahsulotlari bakteritsid, qo'ziqorin xususiyatlariga ega va protein kinazlarini faollashtirish mumkin. Shunday qilib, o'zgaruvchan mahsulotlar (Xexenal va non) mikroorganizmlar va qo'ziqorinlar uchun toksik bo'lib, no'xat o'simliklari, phytiode, jislik kislota va metil jamlangan kislota ifodasining faolligini oshiradi himoya genlari.

NADF · oksidaza signallari tizimi. Ko'p holatlarda patogenlar kislorod shakllari va hujayralar o'limini ishlab chiqarishni rag'batlantirdi. Kislorodning reaktiv shakllari nafaqat patogen va mezbon o'simlikning yuqtirilgan hujayrasi uchun toksik, balki signal tizimidagi partiyalardir. Shunday qilib, vodorod peroksidi transkripsiyalarni tartibga solish omillarini faollashtiradi va himoya genlarini ifodalaydi.

Sinotdagi signalizatsiya tizimi. Bakteriyalarni o'ldiradigan hayvonlarning makrofajlarida, kislorodning reaktiv shakllari, azotning mikroblarga qarshi ta'sirini kuchaytiradigan azot oksidi. Hayvonlarning to'qimalarida, l-arginin Sintrazlar ta'sirida Citrullinga aylanadi va yo'q. Ushbu fermaning faoliyati o'simliklarda ham aniqlandi va tamaki mozaikasi o'z faoliyatining barqaror zavodlaridagi faollikni oshirdi, ammo sezgir o'simliklarda bo'lmagan sintratsiyalar faoliyatiga ta'sir qilmadi. Yo'q, kislorod superkoksid bilan aralashgan, juda zaharli peroksinitrni hosil qiladi. Azot oksidi yuqori konsentratsiyasi bilan grantillatklaze faollashtirilib, velosiped guanosine monofosfatining sintezini katalizatorli ulaffuz qiladi. U to'g'ridan-to'g'ri oqsil kinbat kinoflarini faollashtiradi yoki CA2 + kanallari va shu tariqa siksiy ionlarini shakllantirish orqali sitoplazmasidagi kaltsiy ionlarining shakllanishi bilan bog'liq, bu esa CA2 + - tegishli protein kinazlarini faollashtirishga olib keladi.

Shunday qilib, o'simlik hujayralarida bir-biridan mustaqil ravishda yoki birgalikda harakat qilishi mumkin bo'lgan signal yo'llari tizimi mavjud. Signal tizimining ishlash xususiyati uni topshirish jarayonida signalni olishdir. Turli stresslar (shu jumladan patogenlar) ta'siriga javoban signal tizimini kiritish himoyalangan genlarning ifodasini faollashtirish va o'simliklarning barqarorligini oshirishga olib keladi.

Yakkalashtirish mexanizmlari: a) nafas olishni kuchaytirish, b) barqarorlikni ta'minlaydigan moddalarni to'plash, C) qo'shimcha himoya mexanik to'siqlar yaratish, d) subkitaluvchan reaktsiyani yaratish.

Patogen, yuzaga keladigan sirt to'siqlari va vaqti-vaqti bilan o'tkazuvchan tizim va o'simlik hujayralarida o'simlik kasalligini keltirib chiqaradi. Kasallikning tabiati o'simlikning barqarorligiga bog'liq. Barqarorlik darajasiga ko'ra, o'simliklarning to'rtta toifasi ajratilgan: sezgir, bag'rikenglik, super sezgir va juda barqaror (immunitet). Ularni o'simliklarning viruslari bilan o'zaro ta'siri misolida qisqacha ta'riflang.

Sezgir o'simliklarda virus o'simlikning birlamchi infektsiyalangan hujayralardan, yaxshi ko'payadi va kasallikning turli alomatlarini keltirib chiqaradi. Biroq, sezgir o'simliklarda virusli infektsiyani cheklaydigan himoya mexanizmlari mavjud. Bu, masalan, yuqumli o'sadigan tamaki o'simliklarining ifloslangan barglari natijasida tamaki o'simliklarining ifloslangan barglaridan ajratilgan protoplastlardagi protoplasda namoyish etiladi. Qumshar o'simliklar bemorlarining yosh barglarida hosil bo'lgan to'q yashil zonalar viruslarga nisbatan yuqori darajadagi qarshilik bilan ajralib turadi. Ushbu zonalarning hujayralari deyarli yorug'lik yashil to'qimalarining qo'shni hujayralariga nisbatan virusli zarralar mavjud emas. To'q yashil to'qima hujayralarida viruslarning to'planishi antiviral moddalarning sintezi bilan bog'liq. Bardoshli o'simliklar ichida virus butun o'simlik orqali tarqaladi, ammo u ko'paymaydi va alomatlarga olib kelmaydi. Juda sezgir o'simliklar, birlamchi yuqtirgan va qo'shni hujayralar nekrozning virusini mahalliylashtirish, birlamchi infektsiyalangan va qo'shni hujayralar nekrotatsiya qilinadi. Bu juda barqaror o'simliklar, virus faqat o'simlik tomonidan tashilmaydigan va kasallik alomatlarini keltirib chiqarmaydi deb ishoniladi. Biroq, ushbu o'simliklarda virusli anjegen va ya'ni depozit o'simliklarni tashish (10-15 ° C) ga (10-15 ° C) kesishganida (10-15 ° C) yuqumli barglarda nekroz hosil bo'lgan.

Singsupen-nozik o'simliklarning barqarorligi mexanizmlari juda yaxshi o'rganilgan. Mahalliy nekrozni shakllantirish, patogen tomonidan mag'lubiyatga javoban o'simliklarning doimiy reaktsiyasining odatiy alomati. Ular patogenni joylashtirish joyida joylashgan bir guruh hujayralarning o'limi natijasida yuzaga keladi. Infektsiyalangan hujayralarning o'limi va nekroz atrofidagi himoya to'siqni yaratish, o'simlikning yuqumli boshlanishini barpo etish, patogenning barpo etishning oldini olish, vetrogenik fermentlar, metabolitlar va signal signalizatsiya moddalarini shakllantirishga olib keladi qo'shni va uzoq hujayralarda himoya jarayonlarini faollashtirish. Oxir oqibat, o'simlik tiklanishiga hissa qo'shadi. Hujayralarning o'limi o'limning irsiy dasturini va aralashma va hujayralar uchun toksiklar, toksiklar, toksiklarning paydo bo'lishi natijasida yuzaga keladi.

Patogen gentlari va xostinlar tomonidan boshqariladigan yuqori darajadagi o'rmain hujayralarining etishtirilmagan hujayralarini nekrotizatsiya qilish dasturlashtirilgan hujayralar o'limi (PCD - dasturlashtirilgan hujayralar o'limi). PCD organning normal rivojlanishi uchun zarurdir. Shunday qilib, u tsilchik elementlarni shakllantirish paytida va ildiz korpusli hujayralarining o'limini shakllantirish paytida farqlashda sodir bo'ladi. Ushbu periferik hujayralar ildizlar suvda o'sganda ham o'lishadi, ya'ni hujayralar o'lim o'simlik rivojlanishining bir qismidir va tuproq ta'siridan kelib chiqadigan emas. SPD va hujayralar orasidagi o'xshashlik, bu nekrotizatsiya hujayralarida ikkita faol jarayonlar, sitoplazmasidagi kaltsiy ionlari tarkibiga kiradi, dembran pufakchalari hosil bo'ladi, demonsiz pufakchalar hosil bo'ladi, dembran pufakchalari hosil bo'ladi, demokiribronukli oshadi , DNK uchlari bilan parchalanib ketib, kondensatsiya paydo bo'ladi. yadro va sitoplazma.

PCD-ni kiritish bilan bir qatorda, sezgir o'simliklarning infektsiyalangan hujayralarini nekrotizatsiya qilish, hujayra membranalarining yaxlitligi tufayli lizoosomalarning markaziy vakuol va gidrolytic fermentlarining nekrotizatsiyasi natijasida yuzaga keladi va ularning o'tkazuvchanligini oshiradi. Hujayra membranalarining yaxlitligini pasaytirish lipid peroksidlanishiga olib keladi. Bu kislorod va erkin organik radikallarning reaktiv shakllarining ta'siri natijasida fermentlar va fermentalizatsiya bilan shug'ullanishi mumkin.

Ultra sezgir o'simliklarning o'ziga xos xususiyatlaridan biri bu patogen tomonidan takroriy infektsiyaga ega bo'lishdir. Shartlar taklif qilindi: tizimli oralig'i - SAR va mahalliy rezervati (mahalliylashtirilgan qarshilikka qarshi kurash - Lar). Lari ta'kidlangan hollarda, mahalliy nekroz zonasida beqaror bo'lgan hollarda, mahalliy nekroz (taxminan 2 mm oralig'ida). Bunday holda, ikkilamchi nekroz umuman shakllanmaydi. Agar u bemor o'simlikining hujayralarida rivojlansa, patogenning dastlabki amalga oshirilgan joyidan olib tashlangan bo'lsa, barqarorlik tizimli hisoblanadi. SAR hujayralardagi viruslar to'planish darajasini pasaytirishda namoyon bo'ldi, bu ikkilamchi nekrozning yaqinligini kamaytiradi, bu esa virusning yaqin tashish hajmini ko'rsatadi. Lar va SAR boshqacha bo'lganligi aniq emas yoki bu boshqa masofalarda joylashgan hujayralarda joylashgan hujayralarda joylashgan o'simliklar zavodga kiradi.

Odatda barqarorlik odatda bema'ni. Firuslarga o'simliklarning barqarorligi bakterial va qo'ziqorin infektsiyalari tufayli yuzaga keldi va aksincha. Barqarorlik nafaqat patogenlar, balki turli xil moddalar tomonidan ham ta'sir qilishi mumkin.

SARning rivojlanishi asosiy yuqumli barglarda hosil bo'lgan o'simlik moddalarini ko'paytirish bilan bog'liq. SAR infektsiyasi birlamchi infektsiyalangan hujayralarning nekrotizatsiyasida hosil bo'lgan salitsil kislotasi hisoblanadi, deb taxmin qilingan.

O'simliklarda kasallik bo'lsa, moddalar patogenlarga qarshini oshiradigan moddalar to'planadi. Antibiotikotik moddalar - XX asrning 20-qismida ochiq B. Tikik B. Tikin o'simliklarning nonsidik barqarorligida muhim rol o'ynaydi. Bularga turli xil struktura yoki turli xil tuzilish moddalari (qizil va kerononlar, fenollar, alkogolli glikodidlar, mikroorganizmlarni o'ldirishni kechiktirish yoki o'ldirish qobiliyatiga ega bo'lgan past molekulyar og'irlik moddalari kiradi. Piyoz, sarimsoq, o'zgaruvchan phytonteridlar o'simlikni organlarning yuzasida patogenlardan himoya qiladi. Mahalliylashtirilgan phytonitsidlar matolar kiyib, sirtning himoya xususiyatlarini yaratishda ishtirok etishadi. Hujayralar ichida ular vakuada to'planishi mumkin. Zaytidlar soni keskin oshib boradi, bu yarador to'qimalarning infektsiyasini oldini oladi.

O'simliklarning antibiotik moddalari fenollar kiradi. Hujayralar va kasalliklar shikastlanganda, polipenlooksidaz faollashtirilgan bo'lsa, phenollarni yuqori texnologiyali quinlarga oksid qiladi. Fenolik birikmalar patogeninlar va mezbon o'simlik hujayralarini o'ldiradi, patogenlarni inkavatikerlarni inaktivatik ekstoglar faollashtiradi va lignin sintezi uchun zarurdir.

Virus inhibitorlari, oqsillar, glikopoteinlar, polisakacreidlar, RNAS, fhenolik birikmalar topildi. Infektsiyaning inhibitorlari virusli zarralarga ta'sir etuvchi, ularni yuqtirmaslik yoki virus retseptorlarini blokirovka qilish. Masalan, plyonka va smorodinalarning inhibitorlari tamaki mozaikasi zarralarini deyarli butunlay vayron bo'lishiga olib keladi va aloe sharbati chiziqli zarrachalarni hujayralarga kirib borishi mumkinligini keltirib chiqardi. Ko'plab ko'payish o'zgarishi hujayralari metabolizmi, shu bilan hujayralarning barqarorligini oshirish yoki virusli takrorlanishni inhibe qilish. O'simliklar, ribosomome-inaktiv oqsillar (tiplar) viruslarda qatnashish.

Tamaki mozaikasi virusidan aziyat cheklangan va barqarorlik bilan bog'liq patogenez (pr-proteinlar) yoki oqsillar bilan bog'liq oqsillar topilgan. "PR Proteins" ning umumiy qabul qilingan nomi ularning sintezi faqat patogenlar tomonidan qo'zg'atilgan. Biroq, bu oqsillar gullash va turli xil stressli ta'sirlarda sog'lom o'simliklarda hosil bo'ladi.

1999 yilda aminokislotalar ketma-ketligi asosida, seriyali xususiyatlar, ferment va biologik faollik asosida jami 14 oiladan (PR-1 - 14 - 14) nomenklaturasi tuzildi. Ba'zi P prutins oqsillari, reyklitleik, 1,3-b-glyukashoz, chitinaza faolligi yoki norozilik uyg'otuvchilariga ega. Yuqori o'simliklar chitin yo'q. Ehtimol, bu oqsillarni o'simliklarni qo'ziqorinlardan himoya qilishda qatnashayotgan bo'lishi mumkin, chunki Chitin va B-1-glyukanlar ko'plab qo'ziqorin devorlarining asosiy qismidir va Chitinning hujayra devorlarining asosiy tarkibiy qismidir. Hitinaz, shuningdek, bakteriyalarning hujayra devorlarining peptidoglucanitikasining gidrolizi sifatida harakat qilishi mumkin. Biroq, B-1,3 glyukashoz varaqdagi virusli zarralarni tashishga hissa qo'shishi mumkin. Bu B-1,3-glyukanaz hujayra devorida va virus transportini to'sib qo'yadigan va plazmosesma bilan qoldirilgan Qo'pol (B-1,3-glyuda) deb tushuntiriladi.

PR Proteins shuningdek past molekulyar og'irlik (5 KDA) oqsillarini o'z ichiga oladi - qo'ziqorin va bakteriyalarning hujayra membranalarining o'zgaruvchan membranalari: tiones, defensiin va lipid oqsillar. Tiones fitopatogen qo'ziqorinlar va bakteriyalar uchun toksikdir. Ularning toksikligi patogenlarning membranalariga halokatli ta'sir ko'rsatishi bilan bog'liq. Sudzinlar kuchli antiqa antiqa xususiyatlarga ega, ammo bakteriyalar bo'yicha harakat qilmang. Brassacaceaceaceace o'simliklarining "SAXIFragaraceae" oilalari oilani, gif qo'ziqorinlarini cho'zish uchun o'sishni bostirdi, ammo ularning filiallariga hissa qo'shdi. Asterakae, FAPACEAE va Hippotastinaceae o'simliklarining himoyachisi GIFning cho'zilishini sekinlashtirdi, ammo ularning morfologiyasi ta'sir qilmadi.

O'simliklar o'simliklarni yuqtirganda, patogenlar sezgir va Sumuktiv o'simliklar hujayralarining lity bo'linmasining faoliyatini oshiradi. O'simlik kosmetlari Litik bo'linmalari kichik varaqalar, endoplazik retikulum va GOLGI qurilmalarining birlamchi lizosomalar, ya'ni bu fermentlar uchun submentsiyalar mavjud bo'lmagan gidrolinlar mavjud emas. Ushbu vakualarga qo'shimcha ravishda, o'simlik hujayralarining lityal bo'linmalari tarkibiga gidrolema va ularning substratlari, jumladan, paramral organlar, shu jumladan, paramral organlar, jumladan, parametrlar va ekstrasulullık gidrolizlar mavjud. devor va devor va plazmama orasidagi kosmosda.

Elikitoriy preparatlar ta'siri ularning tarkibidagi maxsus biologik faol moddalar mavjudligi bilan bog'liq. Zamonaviy g'oyalarga ko'ra, signalizatsiya moddalar yoki elikerlar, mil, mikro, genetik, biokimyoviy va fiziologik darajadagi o'simliklarning turli xil tiklanish reaktsiyasining biologik faol birikmaidir. . Ularning fitopatogen organizmlarga ta'siri hujayralar genetik apparatlariga ta'sir va o'simlikning fiziologiyasiga ta'sir qilish orqali amalga oshiriladi, bu o'rtada turli xil salbiy omillarga qarshisida qarshilik ko'rsatadi.

Atrof-muhit tizimlarining yuqori darajada tashkillashtirilgan elementlari kabi tashqi dunyodagi o'simliklarning tashqi ko'rinishi va tuzatuvchi barcha jarayonlar, immunitet va gormonal tizimlarga ta'sir qilish orqali amalga oshiriladi. O'simlik signalizatsiya tizimlarini o'rganish zamonaviy hujayra va molekulyar biologiyaning eng istiqbolli yo'nalishlaridan biridir. So'nggi o'n yilliklar orasida olimlar fitopatogenlarga o'simlik barqarorligi uchun mas'ul bo'lgan signal tizimlarini o'rganishga juda katta e'tibor bermoqdalar.

O'simlik hujayralarida sodir bo'lgan biokimyoviy jarayonlar tananing yaxlitligi bilan qat'iy ravishda muvofiqlashtiriladi, bu biogen va texnogen omillarning turli xil ta'sirlari bilan bog'liq bo'lgan axborot oqimlariga etarli reaktsiyalar bilan to'ldiriladi. Ushbu muvofiqlashtirish hujayralar tarmoqlariga kiradigan signal materiallari (tizimlari) ishlashi sababli amalga oshiriladi. Signal molekulalari ko'proq gormonlar, qoida tariqasida, tashqi hujayra membranalarining retseptor molekulalari bilan aloqa qilish paytida hujayralarga kirib bormaydi. Bu molekulalar - membrananing qalinligini ta'minlaydigan polimpeptide zanjiri o'rnatilgan. Nano kontsentratsiyalarida (10-9-10-7 m) uzatmali signallarni elektr tarmog'ini faollashtiradigan turli molekulalar. Faollashtirilgan retseptor ichidagi maqsadlarga - oqsillar, fermentlarga signalni uzatadi. Bu ularning katalitik faoliyatini yoki ion kanallarining o'tkazuvchanligini o'zgartiradi. Bunga javoban, bir hujayrali javob shakllantiriladi, ular qoida tariqasida, ketma-ket biokimyoviy reaktsiyalar kassiyasi. Signallarni uzatishdagi oqsil vositachilariga qo'shimcha ravishda, retseptorlar va hujayralar o'rtasidagi vositachilar o'rtasidagi vositachilar bo'lgan xabarchilar, nisbatan kichik molekulalar ham ishtirok etishlari mumkin. Ichki Percamuzatorning misoli o'simliklarning stressli va immunitet reaktsiyasini inobatga olgan holda sotiladigan salitsil kislota hisoblanadi. Signal tizimini o'chirib qo'ygandan so'ng, xabarchilar tezda bog'langan yoki (CA CAPSda) ion kanallari orqali yuborilgan. Shunday qilib, oqsillar "molekulyar mashina" ni tashkil qiladi, ular bir tomondan, tashqi signalni o'z ichiga oladi, boshqasida ferment yoki ushbu signal tomonidan modellashtirilgan boshqa faoliyatga ega.

Ko'p jihatdan o'zgaruvchan organizmlarda signal uzatish hujayra aloqasi darajasi orqali amalga oshiriladi. Hujayralar "Gapirish" degani kimyoviy signallar tilida joylashgan kimyoviy signallar tilida, bu yaxlit biologik tizim sifatida ruxsat beradi. Gen va signallarni signalizatsiya tizimlari kompleks o'zini o'zi tashkil qiluvchi tizim yoki "biocputer" ni tashkil qiladi. Bu unda ma'lumotni tashish va signal tizimlari operatsion nazorat funktsiyalarini bajaradigan molekulyar protsessor rolini o'ynaydi. Hozirgi kunda bizda faqat murakkab biologik ta'limning printsiplari bo'yicha eng keng tarqalgan ma'lumotlar mavjud. Ko'p jihatdan, signal tizimlarining molekulyar mexanizmlari hali ham noma'lum. Ko'p sonli masalalarning echimlari ma'lum bir signalizatsiya tizimlarini hisoblashning vaqtincha (vaqtincha) xususiyatini aniqlaydigan mexanizmlarni ajratishga to'g'ri keladi va shu bilan birga ularning qo'shilishi uzoq muddatli xotirasi, xususan, muntazam ravishda uzluksiz immunitetni olish.

Signalizatsiya tizimlari va genomi o'rtasida ikki tomonlama aloqada mavjud: bir tomondan, signalizatsiya tizimlari va proteinlari ba'zi bir genlarni ifoda etadigan va boshqa genlarni ifoda etadigan va boshqa genslarni ifoda etadigan va boshqa genom tomonidan boshqariladi. Ushbu mexanizm genlarni targ'ibot, gen ifodasini targ'ib qilish, genni ifoda etish, proteinali proteinlar va funktsional hujayralarga javob berishni, masalan, fitopatogenlarga o'zgartirish va ishlov berishni o'z ichiga oladi.

Indüksiya faoliyatini ko'rsatadigan molekulalar yoki elektrekulyatorlarni yoki ularning majmualari qo'llaniladi: aminokislotalar, etakoz, ekilasene, ekiain, jassum va boshqalar), Pestitsidlar, shu jumladan pestitsidlar va boshqa narsalar.

O'simlik hujayralarida biogen va abriogenitik stiponlar ta'sirida ishlab chiqariladigan ikkinchi darajali mixlanuvchilar tarkibiga fitogoren, uyg'onish, yasmmoniya, salitsil kislotasi kiradi va

shuningdek, polimpid tizimik va boshqa boshqa aralashmalar, tegishli oqsillar va boshqa ba'zi birikmalar, statoo-Osclitsizmlar va ta'sirlangan o'simlik hujayralari bo'lgan o'ziga xos moddalar va o'limga olib keladi o'simliklarga salbiy muhit omillariga tizimli qarama-qarshilikni shakllantirishga.

Hozirgi kunda ettita hujayrali signal tizimlari eng ko'p o'rganilmoqda: siklogenital, xaritali oqsil, kaltsiy, lipoxygy, lipoxygyaz, Lipoxygeas, sintdik. Olimlar yangi signalizatsiya va ularni biokimyoviy ishtirokchilar ochishda davom etmoqdalar.

Patogenlarning hujumiga javoban o'simliklar turli xil sigirlar bilan ish boshlangan tizimli barqarorlikni shakllantirishning turli usullaridan foydalanishlari mumkin. Eitinorlarning har biri o'simlik hujayralarining o'ziga xos signaliga ko'ra, genetik apparat orqali, genetik apparat orqali, masalan, himoya (imperilt) va gormonal xususiyatga ega bo'lgan keng reaktsiyalarga olib keladi O'simliklar, bu ularga stress omillarini bartaraf etishga imkon beradi. Bunday holda, o'simliklarda signal tarmoqlariga uchayotgan har xil signal berish yo'llarining inhibitiv yoki sinergik ta'siri amalga oshiriladi.

Ko'rsatilgan qarshilikka qarshi kurash genetik jihatdan aniqlangan gorizontal qarshilikka o'xshash, uning fe'l-atvori genomidagi fenotipik o'zgarishlar bilan belgilanadi. Shunga qaramay, u biron bir barqarorlik bor va sabzavot to'qimalarining fenotipik emlashning namunasidir, chunki o'simlik geni o'zgarmaydi, faqat faoliyat darajasi bilan bog'liq bo'lgan amallar himoya genlari.

Qaysidir ma'noda, immuno-indukunli o'simliklarni qayta ishlash natijasida kelib chiqadigan ta'sirlar gen poolining o'ziga xos miqdoriy va sifatli o'zgarishlarning yo'qligi, gen modifikatsiyalanishi bilan bog'liq. Sun'iy immunitet reaktsiyalarining sun'iy indiatsiyasida, faqat fenotipik namoyonlar kuzatiladi, bu izohlangan genlar va ularning faoliyatining mohiyati bilan ajralib turadi. Biroq, o'simliklarning fittistriatorlari bilan davolash natijasida ma'lum darajadagi qarshilikka ega, bu esa 2-3 yoki undan ko'p oy davomida, shuningdek, sotib olingan xususiyatlarni zavodlar bilan saqlab qoladigan darajada qo'llab-quvvatlanadi. Keyingi 1-2 keyingi ko'payishlar.

Muayyan ekipajning ta'siri va erishilgan effektlar yaratilgan signalning kuchi yoki ishlatiladigan dozaning kuchiga eng yaqin bog'liqdir. Ushbu qaramlik, qoida tariqasida emas, balki signal yo'llari yoki sinusoidal belgi emas, balki sigirning statsionar omillari, shuningdek, o'simlikning stressli omillari fittivatitivoatorlarga ijobiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. ularning odatdagi harakatlarining yanada yuqori bo'lganligini ko'rsatadigan dozalar. Aksincha, ushbu moddalarni katta dozalarda qayta ishlash, odatda o'simliklarda desesibratsiya jarayonlarini keltirib chiqardi, o'simliklarning immunitetini keskin kamaytirdi va o'simliklarning kasalliklarga moyilligini oshirishga olib keladi.

Rossiya Fanlar akademiyasining prezidiumi
Mukofot
A.N. Bax 2002 mukofoti
Akademik Igor Anatolyevich Tarchevskiy
"O'simlik hujayralarining signallari tizimlari" asarlari uchun

Akademik I.A. Tarchiq
(Qozon biokimyo va biofizika instituti) Knc Ras, Baxa Ras)

O'simlik signallari tizimlari

I.A.Tarxskiy qariyb 40 yil davomida abiotik va o'simlik almashinuvi bo'yicha biotik kasalliklar ta'siri tekshirilmoqda. So'nggi 12 yil zamonaviy biokimyo va o'simlik fiziologiyasining eng istiqbolli yo'nalishlaridan biriga - stress holatini shakllantirishda signalizatsiya tizimining roliga katta e'tibor beriladi. Ushbu masala bo'yicha I.A.Tarxchev 3 ta monografiya: "Satabolizm va o'simliklardagi stress", "Stress paytida o'simlik metabolizmi" va "O'simlik tizimlari". 30-moddada I.A.Tartrevskiy va hammualliflar, Adenillat siklaz, kaltsiy, lipoxygyaze va o'simlik hujayvalari signallari va o'simlik hujayvalari tizimlari nashr etilgan. Sintez signal tizimi tekshirilmoqda.

Stress paytida o'simliklarning katabolizmining tavsifi bizni "vayronagarchilikning vayronagarchilik" - bilakomatlarning kayfiyatli funktsiyalari va fosfolipidlarning parchalari haqida signal berish imkoniyatini berdi. Ushbu ishda Kutinning emirilish mahsulotlarining eliketlari (signallari) xususiyatlari to'g'risida taxmin qilingan taxmin xorijiy mualliflar tomonidan tasdiqlandi.

Nafaqat eksperimental tabiatning ishi nashr etildi, balki mahalliy va xorijiy mualliflarning signallari signallari tizimini tadqiq qilish natijalari e'lon qilindi.

Muallifning laboratoriyasida sahnalashtirilgan A.N. Grechkin, keyinchalik lipid metabolizmini o'rganishning mustaqil laboratoriyasida davom ettirdi, Lipoksygenase signallari kaskadining fikrlarini sezilarli darajada kengayib, ustuvor ahamiyatga ega. Napfn-oksizaz tizimining ta'sirini o'rganish - oqsillarning sintezining salitsic kislotasi, yana bir o'rni bilan uzoq tashkil etilgan biologik faoliyatning sababi - simkining kislotasi sabab bo'lganligini xulosaga olib keldi. Ma'lum bo'lishicha, ikkinchisi salitillat va o'simliklarni qayta ishlashning mimetikligi "signalizatsiya tizimlarini o'z ichiga oladi, bu Soksillate-yassi himoya oqsillarining sinteziga olib keladi va patogenlarga chidamliligini oshiradi.

Turli xil ekogen stressli fitogordonlar - yassic, saliky va xorlovchi kislotalar bir xil sigirlarning gormonlarining sinteziga olib keladi (bu xuddi shu signallardagi gormonlarning sintezini (bu) bir xil signallar va ularning har biri uchun xos bo'lgan oqsillarni keltirib chiqaradi bir vaqtning o'zida "incring" va farq qiladigan signallar haqida gapirishadi).
Jahon adabiyotining birinchi marotasi, barcha ma'lum bir taniqli signallar tizimidagi o'simliklarning ishlashi va ularning o'zaro ta'siri imkoniyatlari amalga oshirildi, bu ajralmas bo'lmagan hujayralardagi mavjudotlarning mavjudligini keltirib chiqardi signal tizimlari, ammo interfaol tizimlardan iborat signal tarmog'i.

Vazifa asosida patogenlarning chiqariladigan proteinsning tasnifi va boshqa signallarni sintez qilish uchun turli xil signalizatsiya tizimlari tomonidan "kiritilgan" sintezining xususiyatlarini ko'rib chiqish amalga oshirildi. Ulardan ba'zilari o'simliklarning signal tizimlari va ularning intensial indekslarining genetik apparatlariga idrok etish, o'zgarish va uzatishni ta'minlaydi, boshqalari patogenlarning kuchini, to'rtinchi reaktsiyalarini kamaytiradi O'simliklarning hujayra devorlarini mustahkamlash, beshinchi o'rinlar yuqtirilgan hujayralarning apoptoziga olib keladi. Ushbu patogenning barcha ishlarining ishlashi o'simlik infektsiyasining tarqalishini sezilarli darajada cheklaydi. Oltinchi protein guruhi patogenlar tuzilishi, ularni to'xtatish yoki bostirishni to'xtatish yoki bostirishi mumkin. Ushbu oqsillarning ba'zilari qo'ziqorinlar va bakteriyalar hujayralari va bakteriyalar devorining tanazzulga olib keladi, boshqalari esa oqsillarni membranalarini buzish, oqsil-sintez mashinasining ishlashini, qo'ziqorinlar arposomalari bilan to'sib qo'yadi va bakteriyalar yoki virusli RNNda harakat qilish.

Va nihoyat, birinchi marta patogenlarga chidamli transgen o'simliklarini dizayni topshirish natijalari taqdim etildi va patogen tarkibidagi himoya oqsillarning yuqorida ko'rsatilgan tasnifi patogenga asoslangan tasnifga asoslangan edi Himoya, tadqiqot natijalariga alohida e'tibor qaratildi, ularda hujayra signallari tizimining ishlashining xususiyatlari mavjud.

O'simlik hujayralarining signalizatsiya tizimlarini o'rganish nafaqat nazariy ahamiyatga ega (ular stressning molekulyar mexanizmlarining asosini), balki juda amaliy ahamiyatga ega, chunki bu tabiiylik va vositachilik asosida samarali antivirogenik preparatlarni yaratishga imkon beradi. signal tizimlari.

Timiryazevskaya, Kostchevskaya va Siakiyalik ma'ruzalar, Iorxxevskiy, shuningdek, xalqaro konferentsiyalarda (Vengriya, Angliya, Frantsiya, Turkiya) signal tizimlarining turli jihatlariga bag'ishlangan o'simliklar. Isroil, Hindiston, Germaniya va boshqalar).

Signal tizimlaridan birini tadqiq qilish uchun - Lipoxygenas, I.A.Tarxevskiy va CF.Ran A.N. Grechkin 1999 yilda Tatariston Respublikasi Fanlar akademiyasi mukofotiga sazovor bo'ldi.

Ko'plab nashrlarda, I. A.Tarchevskiy Rossiya Fanlar akademiyasining hammuallifi A.G. Chernov, O.A. biologiya fanlari nomzodi - Bi.Aakovlev.

2001 yilda I.A.Tartchevskiy tashabbusi bilan va uning ishtiroki bilan xalqaro simpozium, Moskvadagi tashkiliy qo'mita raisi sifatida o'simlik hujayralari signallari tizimlari tizimida bo'lib o'tdi.

Adabiyot

1. Tarchev I.A. Katabolizm va o'simliklarda stress. Fan. 1993 yil 83 c.
2. Tarchevskiy I.A. Stress paytida o'simliklarning metabolizmi. Tanlangan asarlar. Ed. "Feng" (fan). Qozon. 2001. 448 p.
3. Tarchevskiy I.A.Sign o'simlik hujayralari. M .: ilm, 2002. 16.5 P.L. (matbuotda).
4. Maksutova N.n., Viktorova L.V., Tarchevskiy I.A. ATP va C-ampning bug'doy don proteinlarining sintezida. // Fitiol. Biozim. madaniyatlar. O'simliklar. 1989. T. 21. № 6. S582-586.
5. Grechkin A.N., Gafarova T.E., Korolev O.S., Kuramshin R.A., Tarichevskiy I.A. No'xat ko'chatlarida linoleik kislotaning oksoleik kislotasining monojeksienase. / In: "O'simlik lipidlarining biologik ahamiyati". Budapest: AkaD. Kiado. Nyu-York, London. Plenum. 1989 yil P.83-85.
6. Tarchevskiy I.A., Grechkin A.N. O'simliklarga eitoszy analoglarini qidirish istiqbollari. / In: "O'simlik lipidlarining biologik ahamiyati". Budapest: AkaD. Kiado. Nyu-York, London. Plenum. 1989 yil P.45-49.
7. Ginchen A.N., Kutin N.V., Kuramshin R.A., Safonova E.Yu., Efremov Yu.Yu., Theevskiy I.A. Nuvaitik epikoto dagi koronar va shpon kislotalarini metabolizatsiya qilish. // Bioorgan. Kimyo. 1990. T.16. 3. 3. 413-418.
8. Grechkin A.N., Gafarova T.E., TARCHevskiy I.A. 13 okso-9 (z), 11 (e) no'xat bargidagi no'xat bargidagi 11 (e) -tridekeakienologik kislotaning biosintezi. / In: "Lipid biokimyosi. Tuzilish va foydalanish. London. Portlend matbuoti. 1990 yil P. 304-306.
9. Grechkin A.N., Kuramshin R.A., Tarchevskiy I.A. 12/45-10,15-fitodiikomat kislotasining kichik isomeri va tabiiy siklopentonlarning tabiiy siklopentonlarining mexanizmi. / In: "Lipid biokimyosi. Tuzilish va foydalanish. London. Portlend matbuoti. 1990 yil P.301-303.
10. Tarchevskiy I.A., Kuramshin R.A., Grehkin A.N. Premolenate-ning Conko Tuber Lipoxygenase tomonidan konjugatsiyalar va okotorlar bilan suhbat. / In: "Lipid biokimyosi. Tuzilish va foydalanish. London. Portlend matbuoti. 1990 yil P. 298-300.
11. Ginchen A.N., Kuramshin R.A., Tarchevskiy I.A. Flix urug'laridan yangi a-Ketol Gideroksidni o'chirish. // Bioorgan. Kimyo. 1991. T. 17. № 7997-998.
12. Grechkin A.N., Kuramshin R.A, Safonova E.Y., Yefremov E.J., Latyfov S.K., Ilyasov A.A., Tilyasov Linolenik kislotaning ikkita giderokoksikdig'i kartoshka tuber lovoxyragenase tomonidan. // biokimti. Biophys. Aktsiya 1991. V. 1081. N 1. 79-84 bet.
13. tarchevskiy I.A. Biladigan va lipidlarning tanazzulining normativ o'rni. // Fitiol. O'simliklar. 1992 yil. T. 39. N 6. C.156-164.
14. Tarchevskiy I.A., Maksutova N.N., Yakovlev V.G. Salim kislotasining no'xat ko'chatlarining oqsillari sintezida ta'siri. // o'simlik fiziologiyasi. 1996 yil. T.43. 5. 5. 667-670.
15. tarchevskiy I.A., Maksutova N.N., Yakovlev V.G., Chernov V.M. Mikoplasma no'mondon no'xat plastik oqsillarini qo'zg'atdi. // Rossiya Fanlar akademiyasining hisobotlari. 1996 yil. T. 350. N 4. N. 544 - 545.
16. Chernov V.M., Chernova O.A., Tarchevskiy I.A. O'simliklarda mikoplaz o'zgarish infektsiyasining fenomenologiyasi. // Fitiol. O'simliklar. 1996. T. 43. N.5. PP. 721 - 728.
17. Tarchevskiy I.A. Sekretik kislota harakatlarining faol sabablari to'g'risida. / Kn. "Tibbiyot, oziq-ovqat sanoati, qishloq xo'jaligida Amber kislotasi". Pushchino. 1997. C.217-219.
18. Ginchen A.N., Tarchevskiy I.A. Lipokgenaza signal tizimi. // Fitiol. O'simliklar. 1999. T. 46. Yo'q. 1-chi p-13-bet.
19. Karimova F.G., Korcuganova e.e., Tarchevsky I.A., Abubakirova M. R. Na + / Ca + - o'simliklar hujayralari ayollar. // Rossiya Fanlar akademiyasining hisobotlari. 1999. T.366. Yo'q. 6. 843-845.
20. Karimova F.G., Tarchevskiy I.A., Murchemova N.U., Ginchen A.N. Lipoksygenase metabolizmining ta'siri - 12-gidroksidogenin kislota o'simlik oqsillarini fosforillash fosforillab fosforlülün. // Fitiol. O'simliklar. 1999 yil. T.46. №1. P.148-152.
21. tarchevskiy I.A. O'simlik hujayralari signal tizimlarining o'zaro ta'siri "Eligosacaridlar va boshqa elektronikerlar. // "Chitin va Chitosonni o'rganishdagi yangi istiqbollar". Beshinchi konferentsiya materiallari. Vni nashriyot uyi. 1999. C.105-107.
22. Tarchevskiy I.A., Ginchen A.N., Karimova F.G., Korcuganova, Maksugaova L.Sh., Fazliev Fazliev, Fazliev, Fazliev, Yagusheva, Yagumov, Xohich E.R., Xo'xova L.p. Tsiklogenitik va lipoksygenas sigir signalizatsiyasining statistika o'simliklarini past haroratlarga moslashtirishda siklogi va lipoksygorgenoz signalizatsiya tizimlarining ishtiroki to'g'risida. / Kn. "Hamkorlik yuzasi. Qozon va Gissen universitetlari o'rtasidagi hamkorlik shartnomasining 10 yilligi bilan. " Qozon: Unipress, 1999. C.299-309.
23. Tarchevskiy I.A. Maksutova N.N., Yakovlev V.G., Ginchen A.N. Amber kislotasi - salitsil kislotasi Mimetik. // Fitiol. O'simliklar. 1999. T. 46. Yo'q. 1-betlar.
24. Ginchen A.N., Tarchevskiy I.A. Lipoxgenas sigiri o'simliklarning kaskati. // Ilmiy Tatariston. 2000. № 2. 28-31.
25. Ginchen A.N., Tarchevskiy I.A. Signal tizimi va genom. // bioorganik kimyo. 2000. T. 26-son. 779-781 yil.
26. Tarchevskiy I.A. Alaveratsiya - signalizatsiya tizimlari va ularning o'zaro ta'siri. // Fitiol. O'simliklar. 2000. T.47-№ 2. P.321-331.
27. tarchevskiy I.A., Chernov V.M. Fiteimmuniylikning molekulyar jihatlari. // mikotatologiyasi va fitopatologiya. 2000. T. 34. №11 1-10.
28. Karimova F., Kortchoganova E., Tarchevskiy I., Lagoucheva M. Arogal katoqdagi CA + 2 va NA + Transcraning transportida. // protoplazma. 2000. V. 213. 93-98 betlar.
29. Tarchevskiy I.A., Karimova F.G., Grehkin A.N. Va Mouxamametina n.m. (9Z) -12 gidroksi-9-dotsent kislotasining ta'siri va o'simlik oqsil fosforillanishida metil jazli kislota. // biokimyoviy jamiyat operatsiyalari. 2000. V. 28. N. 8772-873.
30. tarchevskiy I.A. Patogen-o'simliklarning oqsillari. // amaliy mikrobiologiya va biokimyo. 2001. T. 37. 5. C. 1-15.
31. tarchevskiy I.A., Maksutova N.N., Yakovlev V.G. Salitsilat, yasmmonat va ABKning oqsil sintezida ta'siri. // biokimyo. 2001. T. 66. N. 1. 87-91.
32. Yakovleva V.G., Tarchevskiy I.A., Maksutova N.N. Nitet ko'chalaridagi oqsil sinteziga donor nitroprussidning ta'siri yo'q. // Xalqaro simpoziumning tezislari "Atrof-muhit stress ostida". Moskva. Rossiya Xalq-do'stlik universiteti nashriyoti. 2001 yil P. 318-319.
33. Yakovleva V.G., Maksyutova N.N., Tarchevskiy I.A., Abdullaeva A.R. No'xat ko'chatlari oqsil sintezida donor va sintetasiz inhibitorning ta'siri. // xalqaro simpoziumning tezislari "O'simlik hujayralari tizimlari". Moskva, Rossiya, 2001, 5-7 iyun, 5-7. Onti, pushchino. 2001 yil P. 59.