Machine ng Golgi (Golgi Complex) - Ag.

Istraktura na kilala ngayon bilang. mahirap unawaino. makinarya ng Golgi (AG) Sa unang pagkakataon natuklasan ang Italyano siyentipiko Camillo Golgi noong 1898

Sa detalye upang pag-aralan ang istraktura ng Golgi complex, mas matagal ang posible sa tulong ng isang mikroskopyo ng elektron.

Ag. Ito ay isang stack ng pipi "tangke" na may pinalawak na mga gilid. Ang sistema ng maliliit na single-mount na mga bula ay konektado sa kanila (Golgi Bubbles). Ang bawat stack ay karaniwang binubuo ng 4-X-6 na "tangke", ay isang estruktural-functional na yunit ng golgi apparatus at tinatawag na docyoma. Ang numero ng dontyom sa mga saklaw ng cell mula sa isa hanggang ilang daang.

Ang golgi apparatus ay karaniwang matatagpuan malapit sa cell nucleus, malapit sa EPS (sa mga selula ng hayop na madalas na malapit sa cellular center).

Golgi complex

Kaliwa - sa isang hawla, bukod sa iba pang mga organides.

Right - Golgi complex na may lamad bula na pinaghihiwalay mula sa kanya

Lahat ng sangkap ay naka-synthesized sa ePS Membranes. Napunit B. golgi complex sa membrane Bubbles.na kung saan ay budhi mula sa EPS at pagkatapos ay pagsamahin sa Golgi complex. Inamin ang mga organic na sangkap mula sa EPS na sumasailalim sa karagdagang mga pagbabago sa biochemical, maipon, ay nakabalot sa membrane Bubbles. At ibinigay sa mga lugar ng cell kung saan sila ay kinakailangan. Sila ay kasangkot sa pagkumpleto cell membrane o inilalaan sa labas ( secreted.) Mula sa cell.

Mga Pag-andar ng Golgi Apparatus:

1 paglahok sa akumulasyon ng mga produkto na synthesized sa. endoplasmic Network., sa kanilang kemikal na restructuring at pagkahinog. Sa mga tangke ng Golgi complex, ang synthesis ng polysaccharides ay nangyayari, ang kanilang kumplikado sa mga molecule ng protina.

2) Secretorial - ang pagbuo ng mga produkto na yari sa secretory, na nakabalangkas sa kabila ng mga selula ng exocytosis.

3) Pag-update ng mga lamad ng cell, kabilang ang mga seksyon ng Plasmolm, pati na rin ang kapalit ng mga depekto ng plasma sa proseso ng aktibidad ng secretory ng cell.

4) Lizosoma Formation Place.

5) Transport substance.

Lysosomes.

Ang lizosome ay binuksan noong 1949 K. De Die ( Nobel Prize. noong 1974).

Lysosomes. - Single-gramo organoids. Ipakita ang mga maliliit na bula (diameter mula sa 0.2 hanggang 0.8 microns) na naglalaman ng isang hanay ng mga hydrolytic enzymes - hydrolase. Ang lizosome ay maaaring maglaman ng 20 hanggang 60. iba't ibang uri ng hayop Hydrolytic enzymes (protina, nucleases, glucosidases, phosphatases, lipases, atbp.), Paghahati ng iba't ibang biopolymers. Paghahati ng mga sangkap sa tulong ng mga enzymes na tawag lysis (lysis decay).

Ang Lizosoma Enzymes ay na-synthesized sa isang magaspang EPS, lumipat sa Golgi apparatus, kung saan ang kanilang pagbabago at packaging ay nangyayari sa lamad bula, na, pagkatapos ng paghihiwalay mula sa aparatong Golgi, maging aktwal na lysosomes. (Ang mga lysosomes ay tinatawag na "mga tiyan" na mga selula)

Lizosome - isang lamad bubble na naglalaman ng hydrolytic enzymes.

Mga function lysosomes:

1. Paghahati ng mga sangkap na hinihigop bilang resulta ng phagocytosis at pinocytosis. Ang mga biopolymers ay nahahati sa mga monomer na pumasok sa cell at ginagamit para sa mga pangangailangan nito. Halimbawa, maaari silang magamit upang i-synthesize ang bago organic na sangkap. O maaaring ipailalim sa karagdagang cleavage para sa enerhiya.

2. Wasakin ang lumang, nasira, labis na organoids. Ang pagkawasak ng mga organoids ay maaaring mangyari sa panahon ng hunger cell.

3. Avtoliz (self-destruction) ng mga cell (tissue liquefaction sa pamamaga zone, pagkasira ng cartilage cells sa panahon ng pagbuo ng buto tissue, atbp.).

Autoliz -ito ay pagkawasak ng sarili mga cell na nagreresulta mula sa pagpapalabas ng nilalaman lysosom sa loob ng cell. Salamat sa lysosomes na ito sa isang joke na tinatawag na "Suicide Guns. Ang AutoLiz ay isang normal na kababalaghan ng Ontogenesis, maaari itong maipamahagi sa parehong mga indibidwal na mga selula at sa lahat ng tela o organ, dahil nangyayari ito kapag ang dulo ng dulo ng tip sa panahon ng metamorphosis, i.e., kapag binabaling ang mga headstuffs sa palaka

Endoplasmic network, Golgi at Lizosomaform. pinag-isang vacuolar cell System, paghiwalayin ang mga elemento na maaaring maipasa sa bawat isa habang ang restructuring at pagbabago ng lamad function.

Mitochondria.

Ang istraktura ng mitochondria:
1 - panlabas na lamad;
2 - panloob na lamad; 3 - Matrix; 4 - CRISTA; 5 ay isang multimenme system; 6 - Ring DNA.

Sa anyo ng mitochondria, maaaring may pinagsama, bilugan, spiral, pana, branched. Ang haba ng mitochondria ay mula sa 1.5 hanggang 10 microns, diameter - mula 0.25 hanggang 1.00 microns. Ang halaga ng mitochondria sa cell ay maaaring umabot ng ilang libong at depende sa metabolic activity ng cell.

Ang mitochondria ay limitado dalawang lamad . Panlabas na lamad mitochondria makinis, panloob na mga form maraming folds - crysti. Ang mga kristyano ay nagdaragdag sa ibabaw na lugar ng panloob na lamad. Ang bilang ng crist sa mitochondria ay maaaring mag-iba depende sa mga pangangailangan ng cell sa enerhiya. Ito ay sa panloob na lamad na maraming mga enzyme complexes na kasangkot sa synthesis ng adenosine trifhosphate (ATP) ay puro. Narito ang enerhiya kemikal na relasyon nagiging mayaman na enerhiya (macroergic) na komunikasyon atp . Bukod dito, sa mitochondria, ang paghahati ng mataba acids at carbohydrates sa paglabas ng enerhiya, na kung saan ay natipon at ginagamit sa paglago at synthesis prosesoNadagdagan ang data mula sa organelle na tinatawag na matrix.. Naglalaman ito ng singsing na DNA at RNA, menor de edad ribosomes. Kapansin-pansin, ang mitochondria ay semi-autonomous na mga organides, dahil umaasa sila sa paggana ng cell, ngunit sa parehong oras maaari nilang mapanatili ang isang kalayaan. Kaya, maaari nilang i-synthesize ang kanilang sariling mga protina at enzymes, pati na rin ang multiply independiyenteng (mitochondria ay naglalaman ng sarili nitong kadena ng DNA, kung saan hanggang sa 2% ng DNA ng cell mismo) ay puro.

Mga Pag-andar ng Mitochondria:

1. Pagbabagong-anyo ng mga kemikal na bono sa macroergic relations atp (mitochondria - "mga istasyon ng enerhiya na" mga selula).

2. Makilahok sa mga proseso ng cellular respiration - oxygen cleavage ng mga organic na sangkap.

Ribosomes.

Ribosome na istraktura:
1 - isang malaking subunit; 2 - maliit na subunit.

Ribosomes -unmambustic organoids, diameter ng tungkol sa 20 nm. Ang mga ribosomes ay binubuo ng dalawang fragment - isang malaki at maliit na subunit. Komposisyong kemikal Ribosomes - protina at RRNA. Ang mga molecule ng RRNA ay 50-63% ng mass ng ribosomes at bumubuo ng balangkas ng istruktura nito.

Sa panahon ng biosynthesis, ang ribosoma protina ay maaaring "gumana" sa pamamagitan ng isa o magkaisa sa mga complexes - polyribosomes (polisomas). Sa ganitong mga complexes, sila ay konektado sa bawat isa sa pamamagitan ng parehong molekula ng tinta.

Ang mga ribosomes sa nucleoline ay nabuo. Ang pagpasa sa mga pores sa ribosoma nuclear shell ay pumasok sa mga lamad ng endoplasmic network (EPS).

Ribosoma function: Assembly ng polypeptide chain (synthesis ng mga molecule ng protina mula sa amino acids).

Cytoskeleton.

Ang cell cytoskeleton ay nabuo microtubes. at microfilaments. .

Microtubule. Kasalukuyan cylindrical formations na may diameter ng 24 nm. Ang kanilang haba ay 100 μm-1 mm. Ang pangunahing bahagi ay isang protina na tinatawag na tubaga. Hindi ito mababawasan at maaaring mabagsak sa ilalim ng pagkilos ng colchicine.

Ang microtubules ay matatagpuan sa hyaloplasm at isagawa ang mga sumusunod mga Pag-andar:

· Lumikha ng isang nababanat, ngunit sa parehong oras durable carcass. mga cell na nagbibigay-daan ito upang mapanatili ang form;

· Makilahok sa proseso ng pamamahagi ng mga chromosomes ng cell (form spinning divisions);

· Magbigay ng kilusan ng organelle;

Microfilaments.- Mga thread na inilagay sa ilalim ng lamad ng plasma at binubuo ng isang actin o mosisin protina. Maaari silang tanggihan, na nagreresulta sa paglipat ng cytoplasm o ang protrusion ng lamad ng cell. Bilang karagdagan, ang mga sangkap na ito ay nakikibahagi sa pagbuo ng isang tangke sa cell division.

Cell center.

Ang cellular center ay isang organoid na binubuo ng 2 maliit na granules ng centrioles at ang nagliliwanag na globo sa paligid nila - ang sentrofer. Ang Centriol ay isang cylindrical caller na may haba na 0.3-0.5 μm at diameter ng tungkol sa 0.15 μm. Ang mga dingding ng silindro ay binubuo ng 9 kahilera sa mga tubo. Ang mga sentrioles ay inilalagay sa mga pares sa tamang mga anggulo sa bawat isa. Ang aktibong papel ng cellular center ay napansin sa panahon ng cell division. Bago ang paghati sa mga selula, ang mga sentrioles ay magkakaiba sa kabaligtaran ng mga pole, at isang subsidiary ng isang centril arises malapit sa bawat isa sa kanila. Bumubuo sila ng mga dibisyon ng gulugod na nagbibigay ng kontribusyon sa unipormeng pamamahagi ng genetic na materyal sa pagitan ng mga selula ng anak na babae.

Ang sentrioli ay tumutukoy sa self-reproducing cytoplasm organids, lumabas sila bilang resulta ng pagkopya ng mga magagamit na centrioles.

Mga Pag-andar:

1. Pagtitiyak ng unipormeng pagkakaiba ng mga chromosomes sa cell pole sa panahon ng mitosis o meiosis.

2. Sentro para sa samahan ng cytoskeleton.

Paggalaw ng paggalaw

Ay hindi naroroon sa lahat ng mga cell.

Kasama sa mga paggalaw ang cilia, pati na rin ang flagella. Ang mga ito ay miniature lumalaki sa anyo ng mga buhok. Ang Flashell ay naglalaman ng 20 microtubes. Ang base nito ay inilalagay sa cytoplasm at tinatawag na basal tales. Ang haba ng flank ay 100 microns o higit pa. Ang mga flagellas na mayroon lamang 10-20 microns ay tinatawag na. cilia . Kapag ang sliding microtubules, cilia at flagellas ay maaaring magbago, na nagiging sanhi ng paggalaw ng cell mismo. Ang cytoplasm ay maaaring maglaman ng kontraktwal na fibrils, na tinatawag na miofibrils. Ang myofibrillas ay karaniwang inilalagay sa myocytes - mga selula ng kalamnan tissue, pati na rin sa mga selula ng puso. Binubuo sila ng mas maliit na fibers (protofibril).

Sa mga hayop at lalaki ciliasaklaw nila ang hangin airways At tulungan na mapupuksa ang magagandang solidong particle, halimbawa, mula sa alikabok. Bilang karagdagan, mayroon pa ring mga pseudo-peak na nagbibigay ng isang kilusang amoeboid at mga elemento ng maraming single-milking at mga selula ng hayop (halimbawa, leukocytes).

Mga Pag-andar:

Tiyak

Core. Chromosomes.

Istraktura

Ang Golges complex ay isang stack ng disk-shaped membrane bags (tangke), bahagyang pinalawig na mas malapit sa mga gilid, at ang nauugnay na sistema ng bubble ng Golgi. Sa mga selula ng halaman, ang isang bilang ng mga hiwalay na stack (disosomes) ay natagpuan, ang mga selula ng hayop ay madalas na naglalaman ng isang malaki o higit pang mga stack na konektado sa pamamagitan ng tubes.

Sa Golgie complex, 3 tangke ay nakikilala, napapalibutan ng lamad Bubbles:

1. Cis-department (malapit sa kernel);
2. Medial department;
3. Trans-department (pinaka-malayo mula sa nucleus).

Ang mga kagawaran na ito ay nag-iiba sa bawat isa sa mga enzymes. Sa CIS-department, ang unang tangke ay tinatawag na "Tank Salvation", dahil sa tulong nito ang mga receptor na nagmumula sa intermediate endoplasmic network ay ibinalik. Ang enzyme ng CIS-department: Phosphoglycosidase (sumali pospeyt sa carbohydrate - Mannase). Sa medial department mayroong 2 enzymes: Mannasidase (clears off mannese) at n-acetylglucosmintransferase (attaching ilang carbohydrates - glycosamines). Sa trans-department, enzymes: peptidase (gumaganap ng proteolysis) at transferase (nagdadala ng mga grupo ng kemikal).

Mga Pag-andar

1. Segregation of protina sa 3 stream:
   • lisosomal - glycosylated protina (na may mannose) Halika sa CIS-Department of the Golgi complex, ang ilan sa mga ito ay phosphorylated, ang marker ng lysosomal enzymes ay nabuo - mannose-6-phosphate. Sa hinaharap, ang mga phosphorylated na protina ay hindi mapapailalim sa pagbabago, at mahulog sa mga lysosomes.
   • konstitusyonal na exocytosis (constitutive secretion). Kasama sa stream na ito ang mga protina at lipid, na naging mga bahagi ng patakaran ng ibabaw ng cell, kabilang ang glycicalis, o maaari nilang ipasok ang extracellular matrix.
   • Sapilitan pagtatago - may mga protina dito, na gumana sa labas ng cell, ang cell ibabaw patakaran ng bansa, sa panloob na kapaligiran ng katawan. Nailalarawan para sa mga selula ng secretory.
2. Pagbuo ng Mucous Secrets - Glycosaminglikanov (Mucopolysaccharides)
3. Ang pagbuo ng mga bahagi ng carbohydrate ng glycicalis ay higit sa lahat glycolipids.
4. Sulfatization ng carbohydrate at mga bahagi ng protina ng glycoproteins at glycolipids
5. Partial protina proteos - minsan dahil sa ito, hindi aktibo protina napupunta sa aktibo (proinsulin lumiliko sa insulin).

Transport na mga sangkap mula sa isang endoplasmic network

Ang makina ay walang simetrya - tangke na matatagpuan mas malapit sa core ng cell ( cIS.-Goljezhi) naglalaman ng hindi bababa sa mature protina, lamad bula ay patuloy na konektado sa mga tangke - vesicles, reconnecting mula sa butil endoplasmic reticulum (EPR), sa mga lamad ng kung saan at ang synthesis ng mga protina ng ribosomes ay nangyayari. Ang kilusan ng mga protina mula sa endoplasmic network (EPS) sa Golgi apparatus ay nangyayari sa walang pasubali, ngunit hindi ganap o hindi tama ang mga durog na protina ay mananatili sa EPS. Ang pagbalik ng mga protina mula sa aparatong Golgji sa EPS ay nangangailangan ng pagkakaroon ng isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng signal (lysine-asset -glutamine-lingin) at nangyayari dahil sa umiiral na mga protina na may lamad receptors sa Cis Golgi.

Pagbabago ng mga protina sa Golgi Apparatus

Sa mga tangke ng aparatong Golgi, ang mga protina ay ripened para sa pagtatago, transmembrane plasma membrane protina, protina ng lysosomes, atbp ripening protina ay patuloy na inilipat kasama ang mga tangke sa mga organel, kung saan ang kanilang mga pagbabago ay nangyari - glycosylation at phosphorylation. Kapag ang o-glycosylation, ang mga kumplikadong sugars sa pamamagitan ng oxygen atom ay naka-attach sa mga protina. Sa phosphorylation, ang isang orthophosphoric acid residue ay naka-attach sa mga protina.

Iba't ibang mga tangke ng Golgi apparatus naglalaman ng iba't ibang residente catalytic enzymes at, samakatuwid, iba't ibang mga proseso ay nangyayari sa ripening protina sa kanila. Ito ay malinaw na ang isang hakbang na proseso ay dapat na sa anumang paraan kontrol. Sa katunayan, ang mga ripening protina ay "minarkahan" na may mga espesyal na polysaccharide residues (pangunahing mannose), tila naglalaro ng papel ng isang uri ng "Marka ng Marka".

Hindi lubos na nauunawaan kung paano lumipat ang mga protina ng ripening kasama ang mga tangke ng aparatong Golgi, habang ang mga residente ng protina ay nananatiling higit pa o mas kaunti na nauugnay sa isang tangke. Mayroong dalawang interconnecting hypotheses na nagpapaliwanag sa mekanismong ito:

• ayon sa una, ang transportasyon ng mga protina ay isinasagawa gamit ang parehong mga mekanismo ng vesicular transportasyon, pati na rin ang landas ng transportasyon mula sa EPR, at mga protina ng residente ay hindi kasama sa mga umiiral na vesicles;
• ayon sa pangalawa, may tuloy-tuloy na paggalaw (pagkahinog) ng mga tangke mismo, ang kanilang pagpupulong ng mga bula mula sa isang dulo at disassembly mula sa kabilang dulo ng mga organelles, at residente protina ilipat retrograde (sa kabaligtaran direksyon) na may vesicular transportasyon.

Transportasyon protina mula sa Golgi.

Sa katapusan ng. trance-Goljei buds bula na naglalaman ng ganap na mature protina. Ang pangunahing pag-andar ng golgi apparatus ay pag-uuri ng mga protina na dumadaan dito. Sa aparatong Golgi, ang pagbuo ng isang "tatlong-direktang daloy ng protina":

• ripening at transportasyon ng plasma membrane protina;
• ripening at transport cecrets;
• ripening at transportasyon ng enzymes lysosomes.

Sa tulong ng vesicular transportasyon, ang mga protina ng Golgi na ipinasa sa pamamagitan ng aparato ay naihatid sa "sa address" depende sa "mga label" na natanggap sa aparatong Golgi. Ang mga mekanismo ng prosesong ito ay hindi lubos na nauunawaan. Alam na ang transportasyon ng mga protina mula sa aparatong Goldzhi ay nangangailangan ng pakikilahok ng mga tukoy na receptor ng lamad, na tumutukoy sa "karga" at nagbibigay ng isang elektoral na bubble dock na may partikular na organella.

Lizosoma Education.

Ang lahat ng mga hydrolytic enzymes na may lysosome pass sa pamamagitan ng golgi apparatus, kung saan nakatanggap sila ng isang "label" sa anyo ng partikular na asukal - mannose-6-phosphate (M6F) - bilang bahagi ng oligosaccharide nito. Ang koneksyon ng label na ito ay nangyayari sa paglahok ng dalawang enzymes. Ang n-aceenzyme ay partikular na kinikilala ang lysosomal hydrolauses sa pamamagitan ng mga detalye ng kanilang tertiary structure at naka-attach sa n-acetylglucosaminephosphate sa ika-anim na atom ng ilang mga residue ng mannose ng oligosaccharide hydrolase. Ang ikalawang enzyme - phosphoglycosidase - roll n-acetylglucosamine, paglikha ng isang M6F label. Pagkatapos ng label na ito ay kinikilala ng M6F protein-receptor, na may tulong hydrolase nito ay nakabalot sa vesicles at inihatid sa lysosomes. Doon, sa isang acidic na kapaligiran, ang pospeyt ay nakasakay mula sa mature na hydrolase. Sa pagkagambala ng operasyon ng n-acedahil sa mutations o sa genetic defects ng m6f receptor, lahat ng enzymes ng lysosomes "sa pamamagitan ng default" ay inihatid sa panlabas na lamad at itinago sa daluyan ng extracellular. Ito ay naka-out na sa normal na bilang ng mga receptors M6F din mahulog sa panlabas na lamad. Bumalik sila nang random panlabas na kapaligiran Enzymes lysosomes sa loob ng cell sa proseso ng endocytosis.

Transportasyon protina sa panlabas na lamad

Bilang isang patakaran, sa panahon ng synthesis, ang panlabas na lamad protina ay naka-embed sa kanyang hydrophobic site sa lamad ng endoplasmic network. Pagkatapos, bilang bahagi ng lamad, sila ay ibinibigay sa aparatong Golgi, at mula roon hanggang sa ibabaw ng cell. Kapag pinagsasama ang mga vesicle na may plasmamama, ang mga protina ay nananatili sa komposisyon nito, at hindi tumayo sa panlabas na kapaligiran, tulad ng mga protina na nasa lukab ng mga vesicle.

Pagtatago

Halos lahat ng mga selyo ng sangkap (parehong protina at di-protina kalikasan) ay pumasa sa makinarya at may mga nakabalot sa mga bula ng sekretarya. Kaya, sa mga halaman, kasama ang pakikilahok ng Dontios, ang materyal ay lihim

Ang golges apparatus, na tinatawag ding Golgjie complex - natagpuan, parehong sa at hayop, at karaniwang binubuo ng isang hanay ng mga hugis ng tasa na may isang lamad, na tinatawag na mga tangke na mukhang isang stack ng tinatangay ng hangin na mga lobo.

Gayunpaman, ang ilang mga unicellular flagellas ay may 60 tangke na bumubuo sa aparatong Golgi. Katulad nito, ang bilang ng mga stack ng Golgi complex ay nag-iiba depende sa mga function nito. Bilang isang panuntunan, naglalaman ng 10 hanggang 20 stack sa bawat cell, pinagsama sa isang kumplikadong may tubular compounds sa pagitan ng mga tangke. Ang golgi apparatus ay karaniwang matatagpuan malapit sa.

Pagbubukas ng kasaysayan

Dahil sa relatibong malalaking sukat Ang Golgi complex ay isa sa mga unang naobserbahang organelles sa mga selula. Noong 1897, ang Italyano na doktor na nagngangalang Camillo Golgi, nag-aaral nervous system.ginamit bagong teknolohiya Paglamig, na siya mismo ay binuo (at kung saan ay may kaugnayan ngayon). Salamat sa bagong paraan, nakita ng siyentipiko ang cellular na istraktura at tinawag itong panloob na aparatong reticular.

Di-nagtagal pagkatapos niyang inihayag ng publiko ang kanyang pagtuklas noong 1898, ang istraktura ay pinangalanan sa kanyang karangalan, na naging kilala sa lahat bilang aparatong Golgi. Gayunpaman, maraming mga siyentipiko noong panahong iyon ay hindi naniniwala na sinusunod ni Golges ang tunay na selula ng cellulla, at isinulat ang pagtuklas ng isang siyentipiko sa isang visual na pagbaluktot na dulot ng paglamlam. Ang pag-imbento ng mikroskopyo ng elektron sa ikadalawampu siglo sa wakas ay nakumpirma na ang makinarya ng Golgie ay cellulle.

Istraktura

Sa karamihan ng mga eukaryote, ang aparatong Golges ay nabuo mula sa stack ng mga bag na binubuo ng dalawang pangunahing departamento: ang Kagawaran ng CIS at trans-department. Ang CIS-Department ay isang kumplikadong mga pipi na mga disk ng lamad, na kilala bilang mga tangke na nagmumula sa mga kumpol ng vesicular, na nagmula sa endoplasmic reticulum.

Ang mga cell ng mammalian ay karaniwang naglalaman ng 40 hanggang 100 stack. Bilang isang panuntunan, mula sa bawat stack ay kabilang mula sa 4 hanggang 8 tangke. Gayunpaman, ang ilan ay may 60 tangke. Ang hanay ng mga tangke ay nahahati sa mga deposito ng CIS, medial at trans. Ang Trans Department ay isang may hangganan na istraktura ng kalikasan, mula sa kung saan ang mga protina ay nakabalot sa mga vesicle na nilayon para sa lysosomes, secretory vesicles o cell ibabaw.

Mga Pag-andar

Ang makina ng Golgi ay madalas na itinuturing na ipinamamahagi at departamento ng paghahatid. kemikal na sangkap. Mga cell. Binabago nito ang mga protina at lipid (taba), na ginawa sa, at naghahanda sa kanila para sa mga export sa labas ng cell o para sa transportasyon sa iba pang mga lugar sa loob ng cell. Ang mga squirrels at lipids, na binuo sa makinis at magaspang endoplasmic reticulum, ay nakasalansan sa maliliit na bubble vesicles, na lumilipat hanggang sa maabot ang Golgie complex.

Ang mga veinsicle ay nagsasama sa mga lamad ng Golgi at pagpapalabas na nakapaloob sa loob ng molekula sa organella. Sa sandaling nasa loob, ang mga koneksyon ay din na naproseso gamit ang aparatong Golgi, at pagkatapos ay ipinadala sa vesicle sa patutunguhan sa loob o sa labas ng cell. Ang mga na-export na produkto ay pagtatago ng mga protina o glycoproteins, na bahagi ng function ng cell sa katawan. Ang iba pang mga sangkap ay ibinalik sa endoplasmic reticulum o maaaring matured sa kasunod na maging.

Ang mga pagbabago ng mga molecule na isinagawa sa Golgji complex ay naganap. Ang bawat tangke ay may dalawang pangunahing mga kagawaran: Ang CIS-Division ay ang dulo ng mga organel, kung saan ang mga sangkap ay nagmula sa endoplasmic reticulum para sa pagproseso, pati na rin ang trans-department, kung saan lumabas sila sa anyo ng mas maliit na indibidwal na vesicles. Dahil dito, ang CIS-department ay matatagpuan malapit sa endoplasmic reticulum, mula sa kung saan ang karamihan sa mga sangkap ay mula sa, at ang trans-department ay matatagpuan malapit sa cell, kung saan marami sa mga sangkap ay binago sa aparatong Golgji ay ipinadala.

Ang kemikal na komposisyon ng bawat departamento, pati na rin ang mga enzymes na nakapaloob sa lumens (panloob na bukas na mga puwang ng mga tangke) sa pagitan ng mga kagawaran, ay kapansin-pansing. Ang mga protina, carbohydrates, phospholipid at iba pang mga molecule na nabuo sa endoplasmic reticulum ay inililipat sa golgi apparatus upang ipailalim sa biochemical modifying sa panahon ng paglipat mula sa CIS hanggang sa trans-departments ng complex. Ang mga enzymes na naroroon sa Lumen Golgi ay binabago ang bahagi ng karbohidrat ng Glycoproteins sa pamamagitan ng pagdaragdag o pagbabawas ng mga indibidwal na monomer ng asukal. Bilang karagdagan, ang Golgi apparatus mismo ay gumagawa ng maraming uri ng macromolecules, kabilang ang polysaccharides.

Ang mga golges complex sa mga cell ng gulay ay gumagawa ng mga pektin at iba pang mga polysaccharides na kinakailangan para sa istraktura ng mga halaman at metabolismo. Ang mga produkto na na-export ng golgjah apparatus sa pamamagitan ng trans-department ay sa huli ay pinagsama sa lamad ng plasma ng cell. Kabilang sa mga pinakamahalagang pag-andar ng kumplikadong - pag-uuri malaking numero Macromolecules na ginawa ng isang cell, at transporting sila sa mga kinakailangang destinasyon. Ang mga espesyal na label ng pagkakakilanlan ng molekula o mga tag, tulad ng mga grupong pospeyt, ay idinagdag sa mga enzyme ng Golgji upang makatulong sa proseso ng pag-uuri na ito.

Kung nakakita ka ng isang pagkakamali, mangyaring piliin ang fragment ng teksto at i-click Ctrl + Enter..

Binuksan ang Camillo Goljei noong 1898. Ang aparato mismo ay isang polymorphic, walang simetrya na istraktura sa komposisyon ng cell, na hugis ng disco-shaped tank, inilatag sa anyo ng isang stack. Higit pa o iba pang edukasyon ay konektado sa mga tangke - mga bula ng Golgi na angkop para sa mga tangke at pagsamahin sa kanila. Pagkatapos sa ibang departamento, ang mga bula ay budhi mula sa complex. Ang mga bula ay iba't ibang tinatawag na vesicles.

Sa mga selula ng halaman at hayop, ang anatomically, ang golgi apparatus ay mukhang naiiba:

• Sa mga selula ng hayop, ang isang malaking stack ng mga tangke ay kinakatawan, kung minsan maraming mga stack ng mga tangke na konektado sa hugis ng pipe;
• Sa mga selula ng gulay, ito ay kinakatawan ng tinatawag na dontiomas. Ang Dokiosomes ay hiwalay na mga stack ng tangke na may mga bula ng vesicle. Ang dontsiosomes ay ipinakita hindi lamang sa mga selula ng halaman, kundi pati na rin sa mga selula ng isang bilang ng mga simpleng invertebrates. Sa dontiomas, ang mga polysaccharide complex ay ginawa, na kasangkot sa pagtatayo ng mga pader ng mga pader ng halaman. Ang ilang mga siyentipiko ay naniniwala na ang dontsiosomes ay mayroon ding isang function ng mga vacuoles ng gusali. Nagtalo sila na ang mga vacuoles ay nabuo sa pamamagitan ng pamamaga ng intermembrane space mismo ng dontyom. Ito ay kilala na ang vacuol sa planta cell ay sumasakop sa isang malaking bahagi nito.

Ang istraktura ng aparatong maaaring may kondisyon na nahahati sa tatlong departamento:

1. CIS-Department - Asymmetrical Initial Department na may di-gulang na protina.
2. Katamtamang departamento. Kung hindi, tinatawag din itong departamento ng media.
3. Trans-department. Ito ay isang departamento na may kinakatawan na protina na kumplikado. Ang mga bula na nagdadala ay nabuo na ang mga mature na protina ay nabuo dito at umalis.

Transport na mga sangkap mula sa EPS.

Ang Machine Golgi ay gumaganap ng isang function mga sasakyan ng mga sangkap mula sa isang endoplasmic network. Ang walang simetrya na bahagi ng aparatong ay mas malapit sa kernel at naglalaman ng mga wala pang mga protina. Ito ay regular na angkop na mga bula. Ang pagpasok ng mga protina mula sa endoplasmic network sa aparato ay hindi masyadong pili, ngunit ang mga protina na may maling istraktura sa aparato ay hindi tumagos.

Sa pagkakaroon ng isang espesyal na signal amino acid sequence, ang mga protina mula sa aparatong sa EPS ay nangyayari.

Pagbabagong-anyo ng mga protina

Sa mga bag ng Golgi complex ay isinasagawa function ng pagbabagong-anyo ng protina. Dito ang mga protina ay matured para sa pagtatago, transmembrane at complexes na kasama sa lysosomes.

Ang mga tangke ng tangke ay naglalaman ng iba't ibang hanay ng mga enzymes na nagpapalabas ng mga proseso ng conversion ng protina: ang mga protina ay lumilipat mula sa isang tangke patungo sa isa pa at nakalantad sa iba't ibang uri ng enzyme-catalytic conversion. Kung paano ang paglipat ng mga protina mula sa isang tangke patungo sa isa pa ay hindi ganap na nilinaw. Ito ang paksa ng pag-aaral ng biochemistry. Mahirap na tumagas dito mga reaksiyong kemikal Kasama ang pakikilahok ng mga receptor.

Pagpasa sa sistema ng mga tangke ng aparato, ang protina ay bumaba sa trans-department. Mula dito magsimulang unti-unting paghiwalayin ang mga bula na puno ng nabuo na protina. Dapat itong sabihin na ang bawat protina ay dinadala sa organelle na kung saan ito ay nilikha. Sa makina, ang mga protina ng Golgi ay nakakuha ng isang uri ng label ng receptor, salamat kung saan kinikilala ng sistema ng transportasyon ang protina at ipinapadala ito sa patutunguhan kung saan ito ay nilikha.

Ang kondisyon na trans-departamento ay gumagawa ng mga protina ng tatlong direksyon:

1. Ang Lizosomal Enzymes ay isang pangkat ng mga sangkap na ipinadala sa mga lysosomes.
2. Mga protina para sa pagtatayo ng lamad.
3. Mga lihim.

Lizosoma Education.

Isa sa mga thread ng tatlong-natured kilusan ng protina - ito ang pagbuo ng lysosomes.. Mula sa Trans-Department of the Golgi apparatus, ang mga bula-vesicles ay umalis, na nagdadala ng enzymes sa organella -lizosoma. Ang Lysosoma ay ang pagbuo ng isang bubo na vesicle na may maasim na reaksyon at isang hanay ng mga autolytic enzymes. Ang mga lizosomes ay nagsasagawa ng maraming mahahalagang function sa hawla:

• Ang panunaw ng mga banyagang particle at mga selula, kabilang ang mga bakterya na nakuha sa proseso ng endocytosis.
• Autoophagia - isinalin sa Russian - "self-navigation". Sa kabila ng kahila-hilakbot na pangalan, ito ay isang kapaki-pakinabang na tampok - nakahiga at dissolving sa elementarya bahagi ng dieting organelles. Pagpapalit ng mga aging na istruktura sa mga bago.
• Ang Autoliz ay isang proseso ng pagkawasak ng self-destruction. Kumplikadong proseso ng mga reaksyon ng kaskad. Ang isang matingkad na halimbawa ng autolysis ay ang proseso ng pag-on ng mga headstoves sa palaka. Tulad ng alam mo, ang talker ay may buntot, at ang adult frog ay hindi. Sa huli na yugto ng pag-unlad, ang ulo ng tagapagsalita ay unti-unti na bumaba at mawala sa lahat. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa base ng buntot, ang mga proseso ng mga selula ng mga cell ay aktibong stem. Ang mga selula ay nawasak, at ang kanilang mga nutrient component ay nasisipsip at pumunta sa pagtatayo ng katawan ng hayop.

Pagtatago

Sa Golgi apparatus matures maraming mga lihim ng cellular na istraktura. Ang mga ito ay mga bahagi ng di-protina at mga bahagi ng di-protina. Mula dito sila ay transported sa lahat ng mga seksyon ng mga cell. Ang scheme ng pagtatago ay ang mga sumusunod: synthesized sa endoplasmic reticulum ng mga protina sa pamamagitan ng isang espesyal na kompartimento mahulog sa golgi patakaran ng pamahalaan. Mula sa makina ng Golgi mula sa trans-department, ang mga vesicle ay budhi, na nagdadala ng mga bahagi sa mga organel at lampas sa cell.

Ang mga bahagi na lampas sa mga limitasyon ng mga cell sa pamamagitan ng lamad ng exocitotic transfer. Visictory, pagdating sa lamad, naka-embed dito at ipinapakita ang mga nilalaman nito sa kabaligtaran ng cell. Bilang resulta, ang lahat ng mga nilalaman ay lumabas sa labas ng cell. Sa kasong ito, double benepisyo - paglipat ng mga bahagi at pagkumpleto ng lamad.

Video.

Unawain ang istraktura ng cell at sa kung ano ang isang Golgi complex, matutulungan mo ang video na ito.

Golgi complex Ito ay isang stack ng disk-shaped membrane bags (tangke), bahagyang pinalawig na mas malapit sa mga gilid, at ang nauugnay na sistema ng mga bula ng Golgi. Sa mga selula ng halaman, ang isang bilang ng mga hiwalay na stack (disotokooma) ay natagpuan, ang mga selula ng hayop ay kadalasang naglalaman ng isang malaki o mas konektado sa pamamagitan ng mga tubo, mga stack.

1. Pagbibigay-diin at derives organic sangkap synthesized sa endoplasmic network

2. Mga Form Lysosomes.

3. Ang pagbuo ng mga bahagi ng carbohydrate ng glycocalcas - higit sa lahat glycolipids.

Lysosomes. kumakatawan sa isang mahalagang bahagi ng komposisyon ng cell. Ang mga ito ay isang uri ng vesicle. Ang mga katulong ng cellide na ito, na bahagi ng vacuum, pinahiran na may lamad na may lamad at puno ng mga hydrolytic enzymes. Ang kahalagahan ng pagkakaroon ng lysosomes sa loob ng cell ay ibinibigay ng isang function ng secretory, na kinakailangan sa proseso ng phagocytosis at autofagocytosis.

Magsagawa ng digestive function. - Digest mga particle ng pagkain at alisin ang mga patay na organides.

Pangunahing Lysosomes. - Ang mga ito ay maliit na mga bula ng lamad na may isang dekada ng tungkol sa isang daang nm na puno ng homogenous na pinong nilalaman, na isang hanay ng mga hydrolytic enzymes. Sa lysosomes mayroong tungkol sa apatnapung enzymes.

SECONDARY LYSOSOMES. Ang mga ito ay nabuo kapag ang pangunahing lysosomes ay nabuo sa endocytosis o pinocitotic vacuoles. Kung sasabihin mo kung hindi, ang pangalawang lysosomes ay intracellular digestive vacuoles, ang mga enzyme na ibinibigay ng mga pangunahing lysosomes, at ang materyal para sa panunaw ay isang endocytosis (pinin) vacuol.

19. EPS, ang mga varieties nito, papel sa synthesis ng mga sangkap.

Endoplasmic reticulum. Sa iba't ibang mga cell, maaari itong katawanin sa anyo ng mga pipi na tangke, tubules o indibidwal na mga vesicle. Ang pader ng mga formations ay binubuo ng isang biliipid lamad at ilang mga protina na kasama dito at nagpapahina sa panloob na daluyan ng endoplasmic network mula sa hyaloplasm.

Mayroong dalawang species ng endoplasmic network:

grainy (butil o magaspang);

energous o makinis.

Sa panlabas na ibabaw ng lamad ng grainy endoplasmic network ay naglalaman ng nakalakip na ribosomes. Sa cytoplasm, ang parehong mga uri ng endoplasmic network ay maaaring, ngunit ang isang form ay karaniwang dominado, na nagiging sanhi ng pagganap na pagtitiyak ng cell. Dapat tandaan na ang dalawang varieties ay hindi mga independiyenteng anyo ng endoplasmic network, dahil maaari mong subaybayan ang paglipat ng grainy endoplasmic network sa isang makinis at vice versa.

Mga function ng isang grainy endoplasmic network:

synthesis ng mga protina na dinisenyo upang alisin mula sa cell ("para sa pag-export");

paghihiwalay (segregasyon) ng synthesized produkto mula sa hynoplasm;

condensation at pagbabago ng synthesized protina;

transportasyon ng mga synthesized produkto sa tangke ng plato complex o direkta mula sa cell;

synthesis ng mga lamad ng bilemide.

Ang makinis na endoplasmic network ay kinakatawan ng mga tangke, mas malawak na mga channel at hiwalay na mga vesicle, sa panlabas na ibabaw na walang ribosomes.

Ang mga function ng isang makinis na endoplasmic network:

paglahok sa synthesis ng glycogen;

synthesis ng lipids;

pag-inom ng pagdidisimpekta - neutralisasyon ng mga nakakalason na sangkap sa pamamagitan ng pagkonekta sa mga ito sa iba pang mga sangkap.

Ang Lamellar Complex ng Golgi (Net Apparatus) ay kinakatawan ng akumulasyon ng mga pipi na tangke at maliliit na vesicle, limitado ng BiliPid Membrane. Ang plato complex ay nahahati sa subunits - Dokiosomes. Ang bawat dontioma ay isang stack ng pipi tangke, ang paligid kung saan ang mga maliliit na bula ay naisalokal. Sa kasong ito, sa bawat flatted na tangke, ang peripheral na bahagi ay medyo pinalawak, at ang gitnang makitid.